针吸细胞学诊断原发性乳腺恶性淋巴瘤的诊断意义

乳腺非何杰金淋巴瘤(non—Hoagkin’slymphoma．NHL)非常少见,原发性双侧乳腺NHL更为罕见。作者2003年通过针吸细胞学检查(EneNedle Aspiration Cytology,FNAc)诊断本病1例,并复习了相关的文献,现报告如下。     

结肠平滑肌肉瘤一例

结肠平滑肌肉瘤非常少见。Scott(1923)首先报告1例。Rao等(1980)复习文献,共得结肠平滑肌肉瘤42例,并报告1例。同年Stanorousky等报告4例。迄1980年,国外文献共报告47例。国内仅见唐步坚(1978)报告1例。现报告我院1例。     

原发性残胃癌(2例报告并文献复习)

 原发性残胃癌(简称残胃癌)系指各种良性病变行胃大部切除术后,发生于残余胃的原发性癌肿。本病因缺乏典型临床表现,易延误诊断。本文报告我们1975～1979年迂见的3例残胃癌中经病理证实的2例,并结合文献加以讨论。     

着色性干皮病及其恶变：附5例报告

本文报告了我院1972～1985年,13年间共收治5例着色性干皮病患者。结合文献提出:1.本病罕见并与遗传有关;2.只要治疗及时,处理得当,预后并非不良;3.从优生学的角度建议:(1)避免近亲结婚,(2)对患本病的后代应进行常染色体的检查,如发现常染色体异常,应注意病变的出现并做好预防及治疗措施。     

食管癌肉瘤3例报告及国内文献53例分析

 本文收集了国内40余年来文献报告的食管癌肉瘤53例，连同本院3例共56例进行分析。讨论了该病的诊断，治疗和预后。认为其病理形态(带蒂的息肉型)与生物学特性(浸润与转移少见)是影响病人生存的重要因素。本病手术切除率高，但预后未明显优于食管癌，所以应积极手术。     

颅内黑色素瘤

原发于中枢神经系统之黑色素瘤罕见。Virchow(1859)首先报告1例,其后陆续有零星报导,Schnitker 等(1938)收集分析30例脑膜黑色素瘤。近年文献报告有增多趋势。1957年 Gibson 等共收集到60例,同时报告6例。1961年 Kiel 共收集到85例,又报告1例。国内文献仅见王慰曾等(1955)报告1例及上海第一医学院(1959)以病理     

原发性食管恶性黑色素瘤(一例报告及文献复习)

原发性食管恶性黑色素瘤(以下简称恶黑)较少见。1906年 Baur报告以来迄今国内外文献报道85例。其中符合原发性恶黑组织学诊断标准者35例,本文报告一例,并复习文献。     

原发性十二指肠癌—国内病例复习(附1例报告)

原发性十二指肠癌较少见,起病隐匿,且无特异的临床表现,体检、胃肠 X 线检查常无异常,诊断不易。但随着 X 线检查方法的改进及纤维十二指肠镜检查的开展,对本病的诊断,提供了一种新的有效方法。现复习国内发表的有关本病的报导共6例,加上我院经病理检查证实的一例共7例(见附表)并结合有关文献,扼要报告如下。     

肺原发性恶性涎腺混合瘤(病例报告并文献复习)

本文报告1例经手术、病理证实的肺原发性恶性涎腺混合瘤,经检索30年(1965～1995)来国外文献仅得10例。本文结合文献上报导的10例与我院的1例病人,对其组织发生、病理、免疫组化、临床分型及特征、诊断、治疗及预后进行讨论。认为本病病理特点为肿瘤上皮细胞分散于粘液、软骨或玻璃样基质中与S—100蛋白,胶质纤维酸性蛋白(GFAP),肌动蛋白,角蛋白及波纹蛋白胞浆免疫组化反应均阳性。给予临床分型。本病易误诊。首选治疗为手术。预后差。     

女性生殖器多原发癌6例

女性生殖器多原发癌较罕见,本文报告6例,并复习文献加以讨论。 一、一般资料: 本院自1963～1985年共发现女性生殖器多原发癌6例,年龄在45～60岁、第一原发癌为宫颈癌3例,外阴癌2例,卵巢癌1例。第一与第二原发癌的间隔时间,治疗方法和结果见(附表)。 二、诊断标准     

甲状腺原发性鳞状细胞癌

甲状腺原发性鳞癌十分罕见,文献报告例数很少,且其发生至今尚未定论,因此对其生物学行为、诊断及治疗方面均了解不多。我们自1963～1986年共遇甲状腺癌575例,发现原发性鳞癌仅2例,其中1例术后生存已达4年,甚为少见。现报告于下,并结合文献加以讨论。     

肝原发性非霍奇金氏淋巴瘤3例分析

肝原发性恶性淋巴瘤非常罕见,至1998年文献约有90例报告[1],在北美约占结外淋巴瘤的0.4%[2].我院自1958年至1999年共诊断结外NHL约1420例,其中原发于肝3例(占0.21%).本文报道3例肝原发性非霍奇金氏淋巴瘤,并结合文献对其临床病理特征及肿瘤病因进行讨论.     

胆囊上皮样血管肉瘤1例报道

上皮样血管肉瘤(epithelioid angiosarcoma，EAS)是血管肉瘤的一种特殊类型，较为罕见。1986年由Enzinger和Weiss首先描述，至今国外文献报道仅40余例，国内文献报道约20余例，现将我院2003年诊断1例报告如下，并结合文献对其病理学诊断、鉴别诊断及预后进行讨论。     

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤

自 1979年Ｋｅｒｎ等首先报告肺原发性恶性纤维组织细胞瘤(ＰＭＦＨ)以来 ,国内外文献对本病陆续有报道 ,近 10年逐渐增多 ,国内已达近百例 ,现将 1985～ 1998年两院收治 9例结合文献报告如下 :临床资料　本组 9例 ,男 6例 ,女 3例 ,年龄 2 2～ 6 8岁 ,中位年龄 6 0岁。主要症状为 :咳嗽 ,咳血痰 (7例 ) ,胸痛 ,气促 ,发热 (2例 )。病史 2周至 3年。病变位于右上肺 4例 ,右下肺 ,左下肺各 2例 ,左主支气管 1例。肿瘤最大径 2 .5～ 8.0ｃｍ胸壁受累 3例 ,未发现其它部位ＭＦＨ ,6例行纤支镜检查 ,仅 2例见支气管内肿物 ,但均未获病理诊断。 1…     

嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿(附4例报告)

本病自金氏(1937)首次报告7例及1957年1继又报告10例以来,目前为止国内共报告58例。以前报告病例皆为男性中国人,发病部位多为颌面及四肢软组织或淋巴结。我们遇到4例,其中女性1例,并且肿物位于悬雍垂,现报告如下:     

肺原发性恶性淋巴瘤的临床X线诊断

肺原发性恶性淋巴瘤比较少见,国内外文献报告不多。由于本病在临床和X线上缺乏特征性,故术前一般很难正确诊断。本文收集6例均经手术和病理证实。现结合文献重点对本病的临床和X线诊断进行探讨,以提高术前对本病的认识。 一般资料 本文6例中男性2例,女性4例。年龄37     

牙本质瘤(附一例报告)

 牙本质瘤是一种罕见的牙源性肿瘤。自Straith(1936)首次报告本病以来, 到目前为止仅有20余例公开发表, 国内尚无公开报道。为此, 我们报告最近遇到的一例牙本质瘤并结合文献加以讨论。     

软组织腺泡状肉瘤──附6例报告及国内文献复习

 本文报告6例软组织腺泡状肉瘤。发生在胸部3例，肘部、上臂、腹股沟各1例。年龄4-53岁。并描述其病理形态特点，结合国内文献报告96例，对其部位分布、诊断、鉴别诊断要点和治疗略加讨论。本病对放疗不敏感，化疗价值并不大，本组获得随访的5例中，单纯化疗者3例均在5个月内死亡，而行手术切除者2例仍健在，同意对本病的治疗仍以手术切除为主。     

肺隔离症(附2例报告)

本文报告2例肺叶内型肺隔离症。1例异常动脉发自于膈肌上胸主动脉,另1例来自于腹腔并直接穿过膈肌入肺。复习部分文献,并对本病的命名、发病率、发病部位、病理解剖、病理发生、临床诊断及治疗略加讨论。     

组织细胞坏死性淋巴结炎9例临床病理分析

组织细胞坏死性淋巴结炎、亚洲较多发,本病好发于青少年,80%在30岁以下．较多见于女性。本病组织学改变较具特征性,一般不易误诊,但在坏死边缘区较多转化淋巴细胞和组织细胞显增生．并伴有大量核分裂像时,易误诊为恶性淋巴瘤。我科自1993年至2003年10年间共检查诊断9例,现报告如下：