钙网蛋白的生物学功能及其与自身免疫疾病的关系

钙网蛋白(Calreticulin,CRT)最初被认为是内质网Ca2+结合蛋白,近年研究发现在细胞外也有表达,具有多种生物学功能,包括蛋白加工、细胞内钙调节、抗原递呈等。抗CRT抗体在多种自身免疫性疾病患者血清中存在,CRT可能是自身免疫性疾病致病因素之一。本文对CRT的生物学功能和它与自身免疫性疾病的关系作一综述。     

CXCR3及其配体与自身免疫病的相关研究

趋化因子是一种小分子量蛋白,参与T细胞分化、白细胞迁移、血管再生、肥大细胞脱颗粒等多种免疫功能.趋化因子受体为一种7次跨膜G蛋白耦联受体,趋化因子受体与趋化因子密切联系,共同构成生理及病理情况下复杂的网络系统,参与多种炎症性疾病以及自身免疫性疾病的发生与发展.趋化因子受体CXCR3及其配体,在系统性红斑狼疮(SLE)、...     

Graves'病患者治疗前后血清IL-2、IL-6和TGF-β的变化及临床意义

弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进（Graves’病）是一种常见的自身免疫性疾病,其发变机理与机体免疫功能紊乱有密切关系。近年来研究表明,细胞因子作为由免疫细胞产生的具有多种生物学活性的蛋白质或肽类,可通过与相应靶细胞表面的特异性受体结合而产生不同的生物学效应。     

1,25-二羟维生素D3的免疫学作用及其临床应用

维生素D的主要生理学功能是调节机体的钙磷平衡,近年来随着认识的深入,发现其调节免疫功能方面新的重要功能。如对细胞免疫具有重要的调节作用,对单核/巨噬细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞,以及胸腺细胞增殖分化产生影响。这些新的内容对于我们重新认识其在体内重要生物学调节作用,拓展其临床应用有极为重要的意义。作为一种新发现的免疫调节剂,1,25(OH)2D3及其类似物,既能达到预防和治疗自身免疫性疾病的目的,又不产生全身性的免疫抑制作用,在临床上具有广阔的应用前景。本文就有关维生素D与自身免疫性疾病关系的研究进展进行综述。     

内质网驻留蛋白UNC93B1对胞内TLR信号通路的影响及其在自身免疫性疾病中的研究进展

越来越多的研究发现不协调的93同系物B1(uncoordinated 93 homolog B1, UNC93B1)在自身免疫性疾病的发生、发展中起重要作用。UNC93B1是一种内质网驻留蛋白,能够参与多种胞内TLR信号通路的激活、内质网钙电流的调节,促进机体自身免疫反应,增加炎性因子水平,对自身免疫性疾病的发生、发展具有重要意义。文章对UNC93B1对胞内TLR信号通路的影响及其在几种重要的自身免疫性疾病如SLE等发生、发展中的作用机制进行了系统的综述,可能为自身免疫性疾病提供新的治疗途径。     

CD5 及其在自身免疫性疾病中的作用研究进展

CD5是主要分布在T淋巴细胞及少量B淋巴细胞表面的大分子糖蛋白,不仅参与固有免疫反应,还调控T、B淋巴细胞介导的特异性免疫反应,并通过TCR和BCR信号通路影响T、B淋巴细胞的生物学特性及功能。CD5在T细胞中通过与CK2结合共同调节后续信号通路的功能及活性,而B细胞中的B1a细胞也可特异性表达CD5使其在免疫过程中发挥作用。自身免疫性疾病是机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害而引起的疾病,研究发现CD5参与多种自身免疫性疾病过程。本文综述CD5及其在自身免疫性疾病中的作用的研究进展,为CD5在自身免疫性疾病的临床靶向治疗提供新观点和研究思路。     

调节性T细胞的分化和作用机制研究进展

调节性T细胞(Treg)是一类增殖能力较低,发挥多种免疫抑制功能的T细胞亚群,在维持机体自身的免疫稳态中有着不可忽视的作用,Treg分化或功能异常均能够引发自身免疫性疾病,并与器官移植后的急性免疫排斥反应及肿瘤免疫有关。对Treg生物学特征、数量及功能调控机制的全面了解有助于为临床提供新的治疗思路方法。转录因子Foxp3对于Treg的分化、发育及成熟后的功能维持具有关键性作用。其他多种分子参与Treg的产生、分化及免疫抑制功能。本文总结了Treg的分子标志、分化及作用机制等方面的研究进展。     

MIP及其受体在自身免疫性疾病发病机制中的作用

通过对MIP及其受体的分子结构、产生来源、生物学功能等分析，初步阐述MIP及其受体在自身免疫性疾病发病机制中的作用。     

钙网织蛋白与肿瘤

钙网蛋白是一种多功能的内质网Ca2+结合蛋白,是未折叠蛋白反应的关键分子,参与调节钙平衡、蛋白质的折叠和加工、抗原提呈、细胞分化与凋亡等多种生物学功能。近年的研究表明,钙网蛋白在多种肿瘤中特异性表达,与肿瘤的发生、发展、诊断、预后以及治疗密切相关。本文对钙网蛋白与肿瘤关系的研究进展作一综述。     

抗核抗体在自身免疫性疾病的检测及应用

自身免疫性疾病是机体的自身免疫应答失控,反应过度造成机体的正常结构成分被相应的抗体或具有免疫功能的细胞作用后引起器质性病变及功能性障碍的状态。自身免疫性疾病病人血循环中存在多种自身抗体,其中抗核抗体（ANA）、抗双链脱氧核糖核酸（抗dsDNA）、抗核抗原（抗ENA）三项联检为自身免疫性疾病的诊断、治疗及预后提供了重要依据。我们对198例自身免疫性疾病病人的血清进行了ANA、抗dsDNA、抗ENA的检测,并对这些自身抗体与自身免疫性疾病各疾病问的关系进行了分析,现报告如下。     

Hsp70的研究进展及其在类风湿关节炎中的作用北大核心

热休克蛋白70(heat shock protein 70,Hsp70)是一类高度保守的蛋白,在机体应激状态下表达增多,可介导一系列的细胞基本生理功能。Hsp70在自身免疫性疾病的发生和发展中起到了重要作用。Hsp70可以改善类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)疾病模型中的炎症损伤。该文就Hsp70的免疫功能及其在RA中的生物学机制方面予以综述。     

CD23与相关疾病的研究进展

ＣＤ２３是分布于多种血细胞和上皮细胞上的ＩｇＥ低亲和力受体。存在于细胞上的ＣＥ２３可裂解到血液中成为可溶性ＣＤ２３（ｓＣＤ２３），具有多种生物学功能。近年研究发现ＣＤ２３与多种疾病有关，如变态反应性疾病、自身免疫性疾病、白血病和肾小球疾病等。这些疾病外周淋巴细胞ＣＤ２３阳性率和血清ｓＣＤ２３含量显著增加，并与疾病严重程度呈正相关，经有效治疗后ＣＤ２３阳性率及血清ｓＣＤ２３含量显著下降，这些研究为探     

肿瘤坏死因子α诱导蛋白家族与疾病的关系

肿瘤坏死因子(TNF)-α主要由活化的单核/巨噬细胞产生,能杀伤和抑制肿瘤细胞、促进中性粒细胞吞噬、抗感染、引起发热,诱导肝细胞急性期蛋白合成、促进髓样白血病细胞向巨噬细胞分化、促进细胞增殖和分化,是一种重要的炎症因子,而且参与某些自身免疫性疾病的病理损伤。肿瘤坏死因子α诱导蛋白(TNFAIP)是一个包含有多种蛋白的蛋白质家族,与多种自身免疫性疾病、肿瘤等有关,对TNFAIP家族的研究可以为临床多种疾病的诊断和治疗提供重要的帮助。     

白细胞介素－6受体研究进展

白细胞介素－６（Ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－６，ＩＬ－６）具有广泛的生物学作用，其受体由α、β异源双体组成，均属细胞因子受体家族。α链为配体结合链，β链为非配体结合链，参与ＩＬ－６的信号转导并为多种细胞因子受体共用。ＩＬ－６受体的表达受多种炎症介质的调节，受体表达的异常与自身免疫性疾病关系密切。抗α链及抗β链的单克隆抗体均能阻断ＩＬ－６的生物学功能，并同β链的可溶形式一起有希望成为ＩＬ－６的生物桔抗剂。而α链的可溶形式非但不能阻断ＩＬ－６的生物学功能；反而介导了ＩＬ－６信号，在机体的免疫功能中发挥了一定的生理和病理作用。     

钙粘附蛋白及其在骨组织形成中的研究进展

钙粘附蛋白(cadherin)是一类钙离子依赖性介导嗜同性细胞-细胞间粘附的跨膜糖蛋白,根据其分子结构可分为4类经典钙粘附蛋白、桥粒钙粘附蛋白、原钙粘附蛋白和钙粘附蛋白相关蛋白.钙粘附蛋白在胚胎发育、组织形成、肿瘤浸润转移及细胞信号转导等方面具有多种生物学功能.本文着重其在骨组织形成中的作用以及研究进展作一简要综述.     

模式识别受体NLRC3的生物学效应及在免疫相关疾病中的研究进展

固有免疫系统是宿主抵御病原微生物攻击的第一道防线。可以快速识别并产生免疫反应，清除致病微生物。然而，强烈的免疫反应可能会导致过度炎症，甚至自身免疫性疾病。含胱天蛋白酶活化和募集结构域核苷酸结合寡聚结构域样受体3(NLRC3)位于细胞质中，是固有免疫系统的重要负调节因子，可以抑制体内过度的免疫反应。NLRC3既能够通过影响核因子κB(NF-κB)和干扰素基因刺激因子(STING)相关信号通路，减少促炎细胞因子的产生；还能通过干扰含pyrin结构域核苷酸结合寡聚结构域样受体家族蛋白3(NLRP3)炎性体复合体的组装和活性来抑制炎症反应。此外，还可以通过调控磷脂酰肌醇激酶3/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/mTOR)等通路影响细胞的代谢、增殖、凋亡等生物学行为。NLRC3对细胞功能的这些调控作用，与感染性疾病、自身免疫性疾病和肿瘤等多种免疫相关性疾病的发生发展密切相关，通过调控NLRC3的表达可能成为治疗这些疾病的一个有效途径。     

卵泡抑素样蛋白1在神经系统中的研究进展

卵泡抑素样蛋白1 (follistatin-like protein 1,FSTL1)是一种分泌型细胞外基质糖蛋白,在心血管疾病、自身免疫性疾病、肿瘤、炎症等疾病模型的发生、发展和转归过程中发挥重要作用,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、凋亡、组织分化等.FSTL1在脊椎动物神经系统中调节神经胚形成和神经元分化诱导;参与大脑皮质进化机制和功能区域的划分;调节突触传递和维持躯体感觉正常阈值;减少脑卒中后神经元凋亡并改善神经缺陷功能.     

白细胞介素24在细胞分化中的研究进展

白细胞介素24(IL-24)是IL-10家族成员之一,主要由Th2细胞和激活的单核细胞产生,通过受体依赖途径和非依赖途径,活化靶组织的一系列信号蛋白分子,最终实现其生物学效应。IL-24与炎症性疾病、自身免疫性疾病、皮肤病相关。IL-24抗肿瘤活性与其抑制肿瘤细胞凋亡、黏附、浸润、转移及抑制血管生成、逆转药物耐药性有关。另有,IL-24调节多种肿瘤细胞、免疫细胞及正常细胞的分化来抑制肿瘤增生、调节免疫及修复组织损伤等。本文主要综述IL-24在多种细胞分化中的作用。     

CD23与相关疾病的研究进展

ＣＤ２３是分布于多种血细胞和上皮细胞上的ＩｇＥ低亲和力受体。存在于细胞上的ＣＤ２３可裂解到血液中成为可溶性ＣＤ２３（ｓＣＤ２３），具有多种生物学功能。近年研究发现ＣＤ２３与多种疾病有关，如变态反应性疾病、自身免疫性疾病、白血病和肾小球疾病等。这些疾病外周血淋巴细胞ＣＤ２３阳性率和血清ｓＣＤ２３含量显著增加，并与疾病严重程度呈正相关，经有效治疗后ＣＤ２３阳性率及血清ｓＣＤ２３含量显著下降，这些研究为探索疾病发病机制和治疗提供了新途径。     

IL-21在自身免疫性疾病中的作用

白细胞介素21(IL-21)是IL-2家族中的新成员,主要由活化的CD4+T细胞产生.IL-21具有广泛的生物学功能,主要调节T细胞、B细胞、NK细胞的功能.近年来IL-21与自身免疫性疾病的关系得到了广泛的研究,为自身免疫性疾病的治疗提供了新的思路和方法.