氟轻松维B6乳膏中维生素B6含量测定方法改进

目的改进氟轻松维B6乳膏中维生素B6的含量测定方法。方法流动相由甲醇-水（25：75）改为甲醇-用冰乙酸调节pH=3．0的0．04％庚烷磺酸钠溶液（25：75），检测波长由320nm改为291nm。结果维生素B6质量浓度在3．4～17．0μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为97．1％，RSD为1．2％（n=6）。结论改进后的方法准确、重现性好、精密度高，可用于测定氟轻松维B6乳膏中维生素B6含量。     

氟轻松维B_6乳膏治疗小儿红臀的效果观察

目的探讨氟轻松维B6乳膏对小儿红臀的治疗效果。方法用随机抽样的方法对26例小儿红臀进行分组治疗观察。结果氟轻松维B6乳膏对促进红臀的愈合有显著效果。结论氟轻松维B6乳膏作为一种新的预防和治疗小儿红臀的措施,以其疗程短,疗效显著,使用方便,无毒副作用而广泛应用于临床。     

HPLC法测定氟轻松维B6乳膏中醋酸氟轻松的含量

目的:采用HPLC法测定氟轻松维B6乳膏中醋酸氟轻松的含量.方法:以炔诺酮为内标,采用DiamonsilTMC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),以乙腈-甲醇-水(10:55:35)为流动相,检测波长240nm.结果:醋酸氟轻松在2.06～8.24μg.mL-1浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为102.4%,RSD＜2%(n=9).结论:本法简便,精密度高,重现性好,结果准确可靠.     

醋酸氟轻松乳膏的含量测定研究

目的：建立HPLC法测定醋酸氟轻松乳膏的含量方法。方法：Sepax Sapphire C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,甲醇－乙腈－水（60：10：30）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长240nm,进样量20μl。结果：醋酸氟轻松线性范围为5．05—50．5μg／ml（r=0．9999）,平均回收率为101．4％（n=9）。结论：本方法准确、简便、快速,可满足醋酸氟轻松乳膏的含量测定。     

HPLC法测定林可霉素维B6乳膏中维生素B6的含量

目的用高效液相色谱法测定林可霉素维B6乳膏中维生素B6的含量。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0．04％戊烷磺酸钠溶液（用冰醋酸调节pH值至3．0）-甲醇（85：15）为流动相;检测波长为291nm;进样量：20uL。结果维生素B6在2．51～25．10ug／mL的浓度范围内线性关系良好,r=0．9998;平均回收率为99．7％,RSD为0．9％（n=9）。结论本法操作简便,灵敏,准确,专属性强,可用于林可霉素维B6乳膏中维生素B6的含量测定。     

庆大维B胶囊中维生素B1、B2、B6和B12的HPLC法测定

建立HPLC法测定庆大维B胶囊中维生素B1、B2、B6和B12的含量。采用C18柱，乙腈-10mmol／L磷酸二氢钾（pH3．2）为流动相，梯度洗脱，检测波长280nm。维生素B1、B2、B6和B12分别在50～150、20-60、20～60和0.5～1．5μg/ml浓度范围内线性关系良好，平均回收率分别为101．9％、98．1％、99．6％和99．4％。     

复合维生素B片中维生素B6的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定复合维生素B片中维生素B6的含量.方法采用VP-ODS C18分析柱,流动相为0.04%戊烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调节pH至3.0)-甲醇(85∶15)流速1.0ml·min-1检测波长291nm.结果维生素B6浓度在50-800μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999.平均回收率为99.43%,RSD为0.6%(n=9).结论本方法简便、快速、准确,可作为复合维生素B片中维生素B6的含量测定方法.     

尿囊素维生素E乳膏中尿囊素的HPLC法测定

建立了HPLC法测定尿囊素维生素E乳膏中的尿囊素。采用氨基柱，流动相为甲醇-水（80：20），流速1．2ml／min，检测波长224nm，氟尿嘧啶为内标。尿囊素在60～160μg／ml浓度范围内线性关系良好，回收率大于98％，目内、日间RSD均小于1．5％。     

高效液相色谱法测定斑蝥素钠维生素B6注射液中维生素B6的含量

目的：建立斑蝥酸钠维生素B6注射液中维生素B6含量测定的HPLC法。方法采用waters symmetry C18柱（150mm×4.6mm,5.0μm）,流动相为0.04%戊烷磺酸钠（用冰醋酸调节pH值至3.0）－甲醇（88∶12）,流速1.0ml.min^-1,检测波长291nm,柱温35℃。结果维生素B6在39.33～196.6 mg.L^-1的范围内线性关系良好（r=1.0000, n＝5）,测得平均回收率为99.8％,RSD＝0.47％（n＝9）。结论本方法简便,准确,专属性强。     

离子对液相色谱法测定活络灵胶囊中非那宗、维生素B_1和维生素B_6的含量

在μＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱上，乙腈—水相（取辛烷基磺酸钠０．３２ｇ、三乙胺２ｍＬ，冰醋酸１０ｍＬ，加水至１０００ｍＬ）（１３∶８７）为流动相，同时分离和测定活络灵胶囊中非那宗、维生素Ｂ１和维生素Ｂ６。检测波长２８０ｎｍ。三成分的线性关系良好，６次测定的回收率±ＲＳＤ分别为（１００．１７±０．０４）％、（９９．９０±０．２２）％、（１００．１７±０．６２）％。     

HPLC法测定维生素E乳中维生素E的含量

目的建立测定维生素E乳中维生素E含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为EclipseXDB-C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇,流速为1.0 mL/min,检测波长为285 nm。结果维生素E在0.049 0~0.750 mg/mL浓度范围内,线性关系良好（r=0.999 9）,测得平均回收率为100.83%,RSD为0.43%。结论本法准确可靠,可用于维生素E乳的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定更年灵胶囊中维生素B_1、B_6的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定更年灵胶囊中维生素B1、B6含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil-ODS C18,流动相 为甲醇-己烷磺酸钠溶液(20:80),检测波长为280nm,流速为0．8ml／min。结果:维生素B1、B6进样量分别在0．88μg- 2．652μg(r=0．9 999)、0．71μg-2．142μg(r=0．9 999)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为 95．87％(RSD=0．82％)、101．96％(RSD=0．86％)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于更年灵胶囊的质量控制。     

HPLC测定谷维素双维B片中维生素B_1和维生素B_6的含量

目的建立高效液相色谱测定谷维素双维B片中维生素B1和维生素B6含量的方法。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-庚烷磺酸钠溶液(庚烷磺酸钠0.32 g,三乙胺2 mL,冰醋酸10 mL,加水至1 000 mL)(10∶90)为流动相;检测波长为280 nm;流速:1.0 mL/min;进样量:10μL;柱温:35℃。结果维生素B1及维生素B6的线性范围分别为4.04～80.00μg/mL(r=0.999 9)和10.16～203.12μg/mL(r=0.999 9)。平均回收率分别为100.88%(RSD=1.88%,n=9)和101.11%(RSD=1.42%,n=9)。结论此法操作简便准确,可作为该制剂含量的质量控制方法。     

复合维生素B口服液质量标准研究

目的用薄层色谱法鉴别复合维生素B口服液中的橙皮苷,高效液相色谱法同时测定维生素B1和维生素B6的含量。方法采用Ag-ilent 1200型高效液相色谱仪,流动相为10∶90的乙腈-水相(庚烷磺酸钠0.32 g,三乙胺2 mL,冰醋酸10 mL,加水至1 000 mL),流速为1.0 mL/min,检测波长280 nm。结果维生素B1和维生素B6能实现基线分离,进样量与峰面积的线性范围分别为0.262～0.918μg(r=0.999 9)和0.240～0.842μg(r=0.999 9),平均回收率分别为98.4%(RSD=1.70%)和98.9%(RSD=1.46%)。结论所用方法简便快速、准确可靠,可用于复合维生素B口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定注射用甲硫氨酸维B1中维生素B1含量

目的探讨用高效液相色谱（HPLC）法测定注射用甲硫氨酸维B1的维生素B1含量。方法采用C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以混合溶液（取庚烷磺酸钠12g，加少量水溶解，再加三乙胺12mL，加水稀释至1000mL，用磷酸调pH值至3．2即可）-甲醇（80：20）为流动相，检测波长为246nm。结果维生素B1质量浓度在4—32μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9993，平均回收率为100．3％，RSD为0．54。结论HPLC法精密可靠，可作为注射用甲硫氨酸维B1的质量控制方法。