肺干细胞的研究进展

肺干细胞(lung stem cells)是指在特定条件下能分化为功能性肺组织,在维持肺组织更新和肺损伤修复中起着重要作用的细胞。近年来对肺干细胞的研究已取得了很大的进展,该文就肺干细胞的来源、分离方法、应用以及肺癌干细胞等方面的研究进展作如下综述。     

肿瘤干细胞的研究新进展

近年来随着肿瘤干细胞（Gamer stem cells，CSC；或Tumour stem cells，TSC）在肿瘤组织中分离成功，并提出了肿瘤于细胞学说，为肿瘤研究提供了新的思路。肿瘤干细胞是存在于肿瘤组织中的一小部分具有干细胞性质的细胞群体，均具有自我更新能力和不定向分化潜能，并可导致肿瘤发生。现认为肿瘤干细胞是肿瘤形成及其不断生长的根源。     

干细胞研究进展

干细胞不仅存在于胚胎发育时期 ,而且在成体内也广泛分布于各种不同组织器官的特定部位。在胚胎时期干细胞的功能主要是参与机体的发育 ,成年后则对维持组织器官的新陈代谢有重要作用。随着胚胎干细胞 ,神经干细胞等方面研究的不断深入 ,有关干细胞的研究已日益成为一个全球性的热点。本文仅就其进展做一简要综述。     

脑卒中干细胞治疗机制及临床研究进展

脑卒中是我国第一致死和主要致残原因,但缺乏有效的治疗手段。仅有3%～5%脑卒中患者可接受唯一的脑缺血药物组织型纤溶酶原激活剂治疗,出血性脑卒中尚无药可治。干细胞治疗的提出,为脑卒中患者提供了再生医学的治疗策略。本文基于脑卒中干细胞研究指南出发,阐述神经干细胞如人神经前体细胞系NT2/D1和人永生化神经干细胞系CTX及成体干细胞如骨髓单核细胞、间充质干细胞和多能成体干细胞在脑卒中治疗中的作用机制和临床研究进展,并进一步指出了干细胞治疗的局限性。未来,脑卒中干细胞研究可与基因编辑技术和药物治疗等相结合,提高干细胞治疗的安全性和有效性,推动脑卒中再生医学治疗研究。     

干细胞样SP细胞研究进展

摘要： 干细胞样 SP 细胞是近年来在很多正常组织和恶性肿瘤组织及细胞系中发现的一种具有不同程度分化潜能和自我更新能力的细胞群体。虽然 SP 细胞在总体细胞中所占比例很低, 但这部分具有干细胞特性的细胞在干细胞以及肿瘤干细胞研究方面起着越来越重要的作用。本文综述了 SP 细胞的发现、 生物学特性、 与肿瘤干细胞之间的关系以及 SP 细胞的未来临床应用等。最后对 SP 细胞的发展进行了展望。     

我国成体干细胞研究获重大进展等

本刊讯我国科学家完成的3项成体干细胞研究重大科技项目日前通过成果鉴定,这些成果将为糖尿病和角膜缘干细胞缺损所致失明患者的治疗开辟新的途径。由我国著名干细胞工程专家窦忠英教授率领的科研攻关小组所完成的人胰腺干细胞建系的研究项目,首次在世界上建立了人胎儿胰腺干细胞系,这种胰腺干细胞系为临床治疗人类糖尿病提供了种子细胞。科研攻关小组完成的冻存角膜缘干细胞构建角膜上皮及移植的研究,首次采用冻存的角膜缘干细胞和无饲养层细胞培养体系构建角膜上皮组织移植片,对角膜缘干细胞缺损的治疗提供了新的措施,为利用组织工程技术…     

全能干细胞的研究现状与前景

干细胞是具有全能或多能分化潜能（胚胎干细胞ES，EG）和广泛存在于成体器官组织中保留不分化和维持身体自我更新能力（组织干细胞）的特种细胞。由于这种细胞的高度可塑性和在组织修复、疾病的细胞治疗以及生殖遗传工程等方面的潜在应用价值，近年来成为生命科学研究领域中最热点的课题之一。     

自体角膜缘干细胞移植术治疗翼状胬肉

翼状胬肉是球结膜下纤维血管组织过度增生 ,并向角膜呈浸润性生长 ,可导致视力受损的眼科常见眼表疾病。翼状胬肉术后较易复发 ,使得该病一直属于眼科难治性疾病之一。近年随着角膜缘干细胞理论的建立及眼表面重建术的临床应用[1] ,为翼状胬肉的手术治疗开辟了新的思路。我们在翼状胬肉切除 +游离结膜片移植覆盖术的基础上 ,联合自体角膜缘干细胞移植术共治疗翼状胬肉 2 0例 2 6只眼 ,现报告如下。资料和方法　本组 2 0例 2 6只眼 ,均为鼻侧翼状胬肉。双眼 6例 ,单眼 14例。男性 2例 ,女性 18例 ;年龄 2 3～ 70岁。随访 3～ 2 4月 ,术后常规…     

自体角膜缘干细胞移植术治疗翼状胬肉

翼状胬肉是一种常见的眼科疾病，向角膜生长，遮盖瞳孔区，可引起严重的视力障碍。治疗翼状胬肉的传统手术方法很多，但复发率较高，约20％-40％。采用自体角膜缘干细胞移植术治疗翼状胬肉，为角、巩膜病变区提供了健康的上皮和干细胞。不仅使角膜、巩膜病变区迅速恢复，而且能有效地阻止异常结膜源性组织增生，从而防止翼状胬     

干细胞治疗基础及应用

各种疾病导致的组织器官病理损伤和功能障碍是人类健康的主要危害,传统治疗方法效果往往不能尽如人意.基础研究显示,干细胞具有分化为多种细胞的潜能,干细胞移植具有促进细胞因子分泌、改善微循环、对抗凋亡等作用.用干细胞技术来治疗各种组织损伤性疾病为克服传统治疗的不足提供了一种新的技术手段.     

肿瘤干细胞的研究进展

随着对肿瘤研究的不断深入,以及对干细胞了解的日益加深,越来越多的证据提示肿瘤中某些细胞具有干细胞特性,并提出了肿瘤干细胞的学说,认为肿瘤的生长、转移以及耐药等均于肿瘤干细胞的关系密切.该文综述了肿瘤干细胞的发现、特点,以及在肿瘤的诊断、治疗和预后判断中的作用.     

Stem cells for ocular tissue engineering and regeneration

With advances in stem cell biology, tissue engineering is becoming increasingly powerful for tissue regeneration. Stem cells with capacity of multilineage and self-renewal are an ideal cell source for tissue engineering. This review focus on discussing the potential strategies including stem cell sources, bio-scaffolds, mechanical stimulation, genetic modification and co-culture techniques to direct ocular-lineage differentiation of stem cells for complete or partial eye regeneration and research. Attempts to use embryonic and somatic stem cells as seed cells for ocular tissue engineering have achieved encouraging results. The combination of chemical and physical signals in stem cell microenvironment could be regulated to induce differentiation of the embryonic stem cells into ocular tissue. This paper present here a broad introduction to the stem cell mediated correction of eye ailments and provide extensive references for the interested reader. This paper also looks into the different aspects of using stem cells for drug development for treating eye ailments.     

神经退行性或损伤性疾病防治的新视点——干细胞药物

干细胞药物是指可以通过调节生物体内干细胞的增殖与分化,来防治由于细胞缺失或损伤而引起疾病的一类治疗和预防药物。近年来发现:运用中药、生长因子和小分子化合物均可调节生物体内干细胞的增殖与分化;而神经系统退行性或损伤性疾病:包括帕金森病(PD)、阿尔采末病(AD)、亨廷顿病(HD)、药物滥用、抑郁症以及脑卒中等,均是由于神经细胞的缺失或损伤而引发的疾病。运用药物来调节自身神经干细胞的增殖与定向分化潜能,以重建受损的功能细胞,恢复其生物学功能,既解决了成体神经干细胞的来源困难和胚胎干细胞的伦理困惑问题,也避免了细胞移植的免疫排斥和手术后遗症问题。为细胞丢失或损伤性疾病的防治提供了崭新的视点和思路。     

干细胞临床研究及管理的现状与未来

干细胞研究和临床试验发展迅速,目前全球干细胞临床研究排名前三的国家或地区分别是美国、欧洲和中国,干细胞治疗种类以造血干细胞为主,间充质干细胞日益增长,神经干细胞和多能干细胞的临床试验也相对较多。目前全球已有14款干细胞药物上市,超过一半以上是间充质干细胞治疗产品。中国共有87个干细胞临床项目完成备案,其中间充质干细胞备案项目最多。细胞治疗是按照医疗技术还是药品来监管,世界各国有所不同。在美国按细胞组织类产品风险高低进行归类监管,欧盟以先进技术治疗医学产品归类监管,日本按照再生医学产品管理,中国目前进行机构和项目双备案制度。在严格分类管理的基础上,无论欧盟的医院豁免制度、日本的条件限制性准入政策,还是中国从药品-第三类医疗技术-备案制管理政策的变迁,都为干细胞及其他细胞治疗产品的研究和应用提供了科学而快速发展的政策保障。对国内外干细胞临床研究及应用的发展现状进行综述,同时分析各国干细胞临床研究相关的法律法规与质量控制监管政策。     

Hemopoietic Response to Low Dose-Rates of Ionizing Radiation Shows Stem Cell Tolerance and Adaptation

Chronic exposure of mammals to low dose-rates of ionizing radiation affects proliferating cell systems as a function of both dose-rate and the total dose accumulated. The lower the dose-rate the higher needs to be the total dose for a deterministic effect, i.e., tissue reaction to appear. Stem cells provide for proliferating, maturing and functional cells. Stem cells usually are particularly radiosensitive and damage to them may propagate to cause failure of functional cells. The paper revisits 1) medical histories with emphasis on the hemopoietic system of the victims of ten accidental chronic radiation exposures, 2) published hematological findings of long-term chronically gamma-irradiated rodents, and 3) such findings in dogs chronically exposed in large life-span studies. The data are consistent with the hypothesis that hemopoietic stem and early progenitor cells have the capacity to tolerate and adapt to being repetitively hit by energy deposition events. The data are compatible with the “injured stem cell hypothesis”, stating that radiation–injured stem cells, depending on dose-rate, may continue to deliver clones of functional cells that maintain homeostasis of hemopoiesis throughout life. Further studies perhaps on separated hemopoietic stem cells may unravel the molecular-biology mechanisms causing radiation tolerance and adaptation.     

细胞治疗帕金森病的研究进展

帕金森病（PD）是一种以黑质多巴胺能神经元丢失为主要病理特征的神经退行性疾病,其病因不清且发病 机制复杂。目前药物和手术治疗还难以根治PD。细胞治疗为PD治疗提供了新的策略,通过移植胎儿腹侧中脑组织 至患者纹状体,可使患者运动功能得到一定程度的恢复,证实细胞移植具有治疗PD的作用;干细胞,包括多能干细 胞、神经干细胞和间充质干细胞通过定向分化为多巴胺能神经元,为临床应用提供了可再生的细胞来源,进一步拓 展了细胞治疗的前景;诱导神经元治疗PD避免了建立体外干细胞库的高成本,有望实现神经元原位再生。就基于 不同细胞来源的PD细胞移植治疗研究进展进行综述,以期为再生医学治疗PD提供新的方向。     

诱导间充质干细胞向心肌细胞分化方法及分化机制进展

干细胞在体外特定条件下,可特异的向某种组织类型细胞进行分化,其中包括向心肌细胞分化。目前,胚胎干细胞(em-bryonic stem cells,ESCs)虽然具有这方面的功能,且其分化效率较一般成体细胞高,但是由于伦理问题限制了其在临床的应用。而间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)不仅取材方便,且没有伦理争议,是最具希望的再生医学种子细胞,引起了人们的极大关注。目前对于体外诱导不同来源的间充质干细胞向心肌细胞分化方法的实验研究很多,主要包括化学试剂诱导和模拟体内微环境诱导两大类。该文就MSCs向心肌分化的体外诱导方法和分化机制的研究进展作一综述。     

Electrospun scaffolds for stem cell engineering

Stem cells interact with and respond to a myriad of signals emanating from their extracellular microenvironment. The ability to harness the regenerative potential of stem cells via a synthetic matrix has promising implications for regenerative medicine. Electrospun fibrous scaffolds can be prepared with high degree of control over their structure creating highly porous meshes of ultrafine fibers that resemble the extracellular matrix topography, and are amenable to various functional modifications targeted towards enhancing stem cell survival and proliferation, directing specific stem cell fates, or promoting tissue organization. The feasibility of using such a scaffold platform to present integrated topographical and biochemical signals that are essential to stem cell manipulation has been demonstrated. Future application of this versatile scaffold platform to human embryonic and induced pluripotent stem cells for functional tissue repair and regeneration will further expand its potential for regenerative therapies.     

Stem cells and small molecule screening: haploid embryonic stem cells as a new tool

Stem cells can both self-renew and differentiate into various cell types under certain conditions, which makes them a good model for development and disease studies. Recently, chemical approaches have been widely applied in stem cell biology by promoting stem cell self-renewal, proliferation, differentiation and somatic cell reprogramming using specific small molecules. Conversely, stem cells and their derivatives also provide an efficient and robust platform for small molecule and drug screening. Here, we review the current research and applications of small molecules that modulate stem cell self-renewal and differentiation and improve reprogramming, as well as the applications that use stem cells as a tool for small molecule screening. Moreover, we introduce the recent advance in haploid embryonic stem cells research. Haploid embryonic stem cells maintain haploidy and stable growth over extensive passages, possess the ability to differentiate into all three germ layers in vitro and in vivo, and contribute to the germlines of chimeras when injected into blastocysts. Androgenetic haploid stem cells can also be used in place of sperm to produce fertile progeny after intracytoplasmic injection into mature oocytes. Such characteristics demonstrate that haploid stem cells are a new approach for genetic studies at both the cellular and animal levels and that they are a valuable platform for future small molecule screening.