盐酸洛美沙星滴耳液的制备及质量控制

目的　制备盐酸洛美沙星滴耳液并建立质量控制方法。方法　采用紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星含量、并进行稳定性实验及临床疗效观察。结果　制备滴耳液质量可靠、含量测定方法简便可行。结论　本制剂制备工艺简单 ,质量控制方法可靠 ,临床疗效满意。     

复方丹参喷雾剂的研制及临床疗效观察

目的建立复方丹参喷雾剂的制备方法及质量控制标准,并观察其临床疗效。方法用不同浓度的乙醇及水混合提取丹参和三七,回收乙醇,浓缩,加冰片和适量辅料制成喷雾剂。建立性状、鉴别、检查、含量测定等质量标准。用本制剂治疗不稳定型心绞痛患者,观察临床效果。结果建立了该制剂的制备工艺和质量控制方法。经临床观察112例患者,总有效率94.6%。结论该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。     

术后饮的制备及临床疗效观察

目的：建立术后饮的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：采用水蒸气蒸馏、煎煮的方法提取药材中的有效成分制成合剂,用薄层色谱法进行质量控制,并观察其在住院病人手术后应用的临床疗效。结果：该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组观察病例100例,总有效率为92.0%,对照组观察病例80例,总有效率为81.2%。结论：该制剂制备工艺简便,质量稳定可控,临床疗效确切,值得临床推广应用。     

香芍颗粒的制备及临床研究

目的 对香芍颗粒的处方设计、制备方法及质量控制标准进行研究,观察该制剂的临床疗效.方法 按照颗粒要求制备香芍颗粒,确定制备工艺及质量控制标准,并结合临床观察进行研究.结果 该制剂组方合理,稳定性良好,临床观察治疗组明显优于对照组(p<0.05).结论 制备方法简单可行,质量可控,临床疗效确切,是治疗乳房胀痛、乳癣等较为理想的中药制剂.     

香芍颗粒的制备及临床研究

目的对香芍颗粒的处方设计、制备方法及质量控制标准进行研究,观察该制剂的临床疗效。方法按照颗粒要求制备香芍颗粒,确定制备工艺及质量控制标准,并结合临床观察进行研究。结果该制剂组方合理,稳定性良好,临床观察治疗组明显优于对照组（p〈0.05）。结论制备方法简单可行,质量可控,临床疗效确切,是治疗乳房胀痛、乳癖等较为理想的中药制剂。     

苯甲酸搽剂的制备及质控研究

目的 制备苯甲酸搽剂,并建立质量控制方法.方法 以乙醇为溶媒溶解苯甲酸和水杨酸制备搽剂,采用紫外分光光度法测定苯甲酸和水杨酸含量.结果 苯甲酸浓度在2～12 mg L-1范围内,吸收度A226苯与浓度C有良好的线性关系.水杨酸浓度在4～20mg L-1范围内,吸收度A与浓度C有良好的线性关系.苯甲酸和水杨酸的平均回收率分别为98.4％,99.1％,RSD分别为0.62％(n=6),0.53％(n=6).结论 本制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控,适于医院制剂.     

盐酸洛美沙星滴耳液的制备及临床应用

目的制备盐酸洛美沙星滴耳液,观察临床疗效。方法将盐酸洛美沙星制成滴耳液,建立质量控制方法 ,并进行稳定性实验、刺激性实验及临床疗效观察。结果制备的滴耳液质量可靠,疗效确切。结论本制剂制备工艺合理,质控方法可靠,临床疗效满意。     

链鱼滴鼻剂的制备及质量监测

目的 介绍链鱼滴鼻剂的处方组成、制备方法、质量标准和临床应用。方法 将硫酸链霉素制成滴鼻剂，建立质量控制方法，并进行稳定性、刺激性及临床疗效观察。结果 制备的滴鼻剂质量稳定、疗效确切。结论 本制剂制备工艺合理，质量控制方法可靠，临床疗效满意。     

黄羚热痹丸的制备及临床应用

目的：探讨黄羚热痹丸的制备工艺及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：将组方药材细粉、混匀,制丸;用薄层色谱法作质量控制;设治疗组、对照组观察其疗效。结果：制剂工艺简单,质量稳定性好,临床观察有效率为96.3%。结论：黄羚热痹丸制剂工艺可行,质量标准可控,临床疗效肯定。     

阿奇霉素麻黄碱滴鼻液的制备及临床应用

目的　研制阿奇霉素麻黄碱滴鼻液 ,建立质量控制标准并观察其临床疗效。方法　将门冬氨酸阿奇霉素、盐酸麻黄碱溶解于水制成滴鼻液。采用抗生素微生物检定法测定门冬氨酸阿奇霉素的含量 ,用旋光度测定法测定盐酸麻黄碱的含量 ,并观察临床疗效。结果　该制剂性质稳定 ,质量易控 ,含量符合规定 ,临床应用总有效率为 96 %。结论　该制剂工艺简单、制备容易 ,含量测定方法简便、准确 ,临床应用效果良好 ,值得推广。     

咽喉消炎喷雾剂的工艺优选及研究

目的 探索咽喉消炎喷雾剂的提取制备工艺、质量检测标准.方法 采用正交试验法优选出最佳工艺,制定性状、鉴别、相对密度、PH值以及哈巴俄苷的含量测定.结果 制定的工艺和质量控制标准适合咽喉消炎喷雾剂的质量控制.结论 咽喉消炎喷雾剂是一种纯中药复合制剂,处方合理,工艺科学,质控方法简便,疗效良好,是临床治疗急、慢性咽炎的有效制剂.     

槐花霜的制备及临床疗效

目的研究槐花霜的制备工艺,质量及临床疗效。方法用热回流法提取中药将其制成霜剂,观察临床疗效及质量控制。结果制剂质量稳定,临床有效率92%。而无不良反应。结论本制剂制备简单,临床有效率高,质量符合药典要求。     

复方百部酊的制备及临床疗效观察

目的 研究复方百部酊的制备方法及质量控制,并观察其临床疗效.方法 根据发病机理,设计复方百部酊的处方,制定制备工艺和质量控制标准,并观察其临床疗效.结果 复方百部酊治疗阴虱的总有效率为100%.结论 本制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切.     

氯霉素甲硝唑搽剂的制备及临床应用

目的:制订氯霉素甲硝唑搽剂的制备工艺及其质量控制方法,并观察其临床疗效。方法:采用联立方程组新解法测定氯霉素甲硝唑搽剂中氯霉素和甲硝唑的含量,测定波长为276 nm和317 nm,并对112例痤疮患者进行临床观察。结果:该制剂稳定性良好,主药氯霉素的平均回收率为99.9%,RSD为1.5%;甲硝唑的平均回收率为100.3%,RSD为1.26%。该制剂的临床总有效率为97.32%。结论:本制剂制备工艺简单,质量可控,临床疗效确切。     

灭癣酊的制备与应用

目的探讨以苯甲酸、水杨酸、碘为主药配制灭癣酊的制备方法、质量控制和临床疗效。方法制定处方,考察初步稳定性,并用于手癣、足癣、体癣及股癣等患者,进行临床疗效观察。结果灭癣酊质量稳定,疗效显著,与达克宁霜无显著差异。结论灭癣酊是临床治疗浅部皮肤真菌病的理想制剂。     

氯霉素甲硝唑搽剂的制备及临床应用

目的：制订氯霉素甲硝唑搽剂的制备工艺及其质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：采用联立方程组新解法测定氯霉素甲硝唑搽剂中氯霉素和甲硝唑的含量,测定波长为276 nm和317 nm,并对112例痤疮患者进行临床观察。结果：该制剂稳定性良好,主药氯霉素的平均回收率为99.9%,RSD为1.5%;甲硝唑的平均回收率为100.3%,RSD为1.26%。该制剂的临床总有效率为97.32%。结论：本制剂制备工艺简单,质量可控,临床疗效确切。     

苯万液的制备与临床应用

目的 介绍苯万液的处方组成，制备方法，质量标准和临床应用。方法 制备苯万液，建立质量控制方法，进行临床疗效观察。结论 本制剂处方与工艺合理，质量可控，临床疗效确切。     

茵柴活肝颗粒剂的质量控制及临床疗效观察

目的建立茵柴活肝颗粒剂的制备方法及质量控制标准,观察该制剂对病毒性肝炎的治疗效果。方法将茵陈,柴胡等中药合并煎液,制成颗粒。确定茵柴活肝颗粒剂的制备工艺,制定该制剂的质量标准,并进行稳定性考察考察以及临床疗效观察。结果采用本法制备的制剂稳定性良好,组方合理,质量可控,临床应用治疗组明显优与对照组(P<0.05),总有效率为96.4%。结论制备工艺简单可行,药品质量可控,疗效肯定,适于临床应用。     

水杨酸毒扁豆碱滴眼剂含量测定方法的研究

水杨酸毒扁豆碱滴眼剂系医院眼科常用的毒剧药制剂,用来治疗青光眼等。根据无锡市,上海市,南京市制剂手册及《药物制剂注解》所载,目前医院常用的水杨酸毒扁豆碱滴眼剂的处方组成为: 水杨酸扁豆碱:0.5g 焦亚硫酸钠:0.25g 硼酸:1.8g 蒸馏     

茵柴活肝颗粒剂的质量控制及临床疗效观察

目的建立茵柴活肝颗粒剂的制备方法及质量控制标准,观察该制剂对病毒性肝炎的治疗效果。方法将茵陈,柴胡等中药合并煎液,制成颗粒。确定茵柴活肝颗粒剂的制备工艺,制定该制剂的质量标准,并进行稳定性考察考察以及临床疗效观察。结果采用本法制备的制剂稳定性良好,组方合理,质量可控,临床应用治疗组明显优与对照组(P<0.05),总有效率为96.4%。结论制备工艺简单可行,药品质量可控,疗效肯定,适于临床应用。