山萸肉醇提液对大鼠的急性毒性、蓄积毒性及致畸胎作用观察

目的:观察山萸肉醇提液对大鼠的急性毒性、蓄积毒性和致畸作用,为进一步开发利用山萸肉提供毒理学资料.方法:采用食品安全性毒理学评价程序与方法规定的急性毒性试验、致畸胎试验以及蓄积毒性试验方法,对山萸肉醇提液进行检测.结果:山萸肉醇提液的LD50＞10 g/kg,蓄积系数＞5;山萸肉醇提液对实验小鼠无致畸胎作用.结论:山萸肉醇提液无急性毒性和蓄积毒性,对脊椎动物胚胎无致畸作用.     

三氯异氰尿酸的急性毒性及刺激性试验研究

目的研究三氯异氰尿酸的毒性和安全性,为其生产和应用提供毒理依据。方法对40只SD大鼠和8只新西兰大白兔分别进行急性毒性试验以及皮肤和眼刺激试验。结果急性毒性试验高剂量组动物在1h后出现被毛疏松、活动减少、侧卧、呼吸困难等症状,5h内全部死亡。该制剂经口LD50为1100mg/kg(雌鼠)和794mg/kg(雄鼠)。对兔皮肤一次性刺激试验出现明显水肿、结焦痂。对兔眼睛一次性刺激试验出现结膜明显水肿、全角膜混浊、虹膜和瞳孔不能看见。结论该制剂按急性毒性剂量分级属于低毒级物质,对皮肤、眼睛分别有中度和重度刺激性。     

磷脂复合物改善阿司匹林对大鼠胃肠道刺激性作用的研究

目的:研究磷脂复合物改善阿司匹林对大鼠胃肠道刺激性的作用。方法:取健康雄性SD大鼠,分为4组,每组10只,分别给予生理盐水、阿司匹林片剂、阿司匹林磷脂复合物和阿司匹林磷脂复合物胶囊。实验前大鼠禁食12 h,每日灌胃1次,连续给药（300 mg/kg）14 d,14 d后颈椎脱臼法处死动物并解剖取胃,进行HE染色制作病理组织切片,观察胃部损伤情况。结果:阿司匹林磷脂复合物组的胃组织无明显病变,其胃损伤情况明显低于阿司匹林普通片剂组（P<0.05）。结论:磷脂复合物能有效改善阿司匹林对胃肠道的刺激性。     

腹腔注射异丙酚产生蓄积作用的实验研究

目的　研究异丙酚腹腔重复注射的催眠效果。方法　昆明种小白鼠腹腔注射 (ip)生理盐水 0 .3ml/ 10g ,30min后 ,ip异丙酚 12 0mg/kg ,待各小鼠翻正反射恢复后 1h ,重复上述实验。 结果　翻正反射消失率首次给药为10 0 % ,二次给药为 90 .91% ,两者无明显差别。二次给药的起效时间及维持时间分别比首次给药延长 1.5min(P <0 .0 5 )及 38.7min(P <0 .0 5 )。结论　异丙酚腹腔重复注射后起效变慢 ,作用时间延长 ,产生明显蓄积作用。     

纳米硒化镉急性毒性和蓄积作用的研究

目的研究不同可溶性的2种纳米硒化镉的半数致死量LD50和蓄积作用。方法昆明种小鼠48只,随机分为2个实验组和1个对照组。每种材料按100mg/kg、215mg/kg、464mg/kg、1 000mg/kg进行腹腔注射染毒,Horn氏法计算LD50。小鼠40只,随机分为2个实验组,按1/5LD50固定剂量法腹腔注射染毒,观察记录动物死亡数,并计算蓄积系数K。结果 2种纳米硒化镉的LD50分别为215mg/kg和464mg/kg;蓄积系数K分别2.6和4.8。结论纳米硒化镉随着可溶性的升高,急性毒性和蓄积毒性降低。     

禹白附凝集素的凝集活性及加热对刺激性作用的影响

目的 研究禹白附凝集素(Typhonium giganteum agglutinin,TGA)的凝集活性以及加热对家兔眼刺激性作用的影响.方法 考察不同来源红细胞、温度、pH及糖对TGA凝集活性的影响;通过Western Blotting方法分析禹白附毒针晶与TGA;采用家兔眼刺激性试验,考察加热禹白附毒针晶及TGA对家兔眼刺激性作用的影响.结果 TGA能凝集兔、鼠、狗的红细胞,不能凝集人及鸡的红细胞,在50℃内凝集活性稳定,pH 6.0～9.0范围内凝集活性最高,TGA凝集活性不被D-木糖、D-核糖、D-阿拉伯糖、无水葡萄糖、D-半乳糖、D-甘露糖、L-鼠李糖、甲基-α-D-甘露糖苷所抑制,仅被去唾液酸胎球蛋白所抑制;禹白附毒针晶与TGA均能与兔抗禹白附血清结合,在相同的位置显示相同的条带;家兔眼刺激试验结果显示单用TGA无刺激性,禹白附毒针晶中加入TGA刺激性显著增强,而禹白附毒针晶加上加热处理的TGA,其刺激性毒性与单独使用禹白附毒针晶的作用无差异,禹白附毒针晶加热处理后与禹白附毒针晶比较刺激性明显降低.结论 TGA具有较好的凝集活性,禹白附毒针晶中含有TGA,加热可破坏禹白附凝集素的刺激性作用.     

禹白附刺激性毒性成分的初步研究

目的 初步研究禹白附的刺激性毒性成分.方法 采用家兔眼结膜刺激性模型筛选禹白附刺激性成分,X-射线衍射法鉴别禹白附针晶,采用倒置显微镜、电镜扫描观测针晶结构性状,RP-HPLC法测定禹白附中革酸钙针晶含量,小鼠急性毒性实验验证针晶的刺激性毒性.结果 各提取部位及草酸钙针晶的刺激性筛选表明禹白附的针晶具有强烈刺激性,该针晶经X-射线衍射鉴定为单斜晶系的CaC2O4·H2O晶体,测得禹白附生品的草酸钙针晶含量为0.584%,针晶具有显著的刺激性毒性,其浓度与家兔眼刺激程度呈量效关系.结论 禹白附中所含的草酸钙针晶为其主要刺激性毒性成分.     

CG栓体外抗菌实验及毒性和刺激性实验

为测试复方阴道栓剂（CG栓）疗效及毒性和刺激性。方法：采用测定药物最低抑菌浓度（MIC）和家兔阴道接触药物实验法进行研究。结果：CG栓体外抗菌作用与其主药氛霉素相当或更好，对临床常见致病菌疗效明显，且无明显毒性及刺激性作用。结论：CG栓是一种较为安全有效的药物。     

大鼠口服阿司匹林铜分布、蓄积、排泄的实验研究

采用ＳＤ大鼠灌胃给予阿司匹林铜１０ｍｇ／ｋｇ体重,５０ｍｇ／ｋｇ体重连续９０ｄ,用多通道等离子体光谱仪（ＩＣＰＱ－１０１２）测定大鼠血清、脑、肝、肾、脾、粪便的含量,并进行主要脏器的病理组织学检查。结果显示：大鼠摄入阿司匹林铜后血清、脑、肝、肾、脾中铜含量与对照组无显著性差异（Ｐ〉０．０５）粪便中铜含量明显高于对照组,有高度显著性差异（Ｐ〈０．０１）。病理组织学检查除给药动物肝脏Ｋｕｐｆｆｅｒ’ｓ     

氟砷联合染毒大鼠子代脏器中氟蓄积水平的研究

目的：探讨氟砷同时暴露对子代内氟蓄积水平的影响。方法：采用两代一窝繁殖实验的方法,观察Ｗｉｓｔａｒ大鼠同时暴露于氟砷一定时期后期其子代脏器组织中氟含量的变化。结果：子代脏器中氟含量随亲代染毒剂量的增加而增加,但不同脏器氟的蓄积水平有所不同。结论：氟的蓄积是脏器发生病理变化及氟中毒特定临床表现的重要的物质基础。     

斑蝥素衍生物的设计合成及体外抗肿瘤活性与刺激性毒性研究

目的:设计斑蝥素衍生物合成路线,寻找低毒有效的新型斑蝥素衍生物.方法:以呋喃和顺丁烯二酸酐为初始原料经多步合成斑蝥素衍生物,其结构经1H NMR和IR确证;并分别通过家兔眼刺激性实验方法和MTT法,以去甲斑蝥素(NCTD)为对照,考查衍生物的刺激性毒性和体外抗癌活性.结果:合成得到3种斑蝥素衍生物a,b和c,药理结果表明化合物a,b和c均对肿瘤细胞株有一定的抑制作用,且他们的刺激性毒性顺序为:a＞ NCTD＞ c＞b.结论:合成路线简易可行,得到的衍生物刺激性毒性很小,有进一步研究的价值.     

针刺对肥胖大鼠脂肪蓄积及瘦素表达的影响

目的:观察针刺对肥胖大鼠脂肪蓄积及瘦素表达的影响,探讨针刺减肥的治疗机理。方法:60只SD大鼠造模后随机分为正常对照组、肥胖对照组及针刺治疗组。观察各组大鼠针刺治疗前后的体重及Lee’s指数。针刺治疗后取各组大鼠脂肪组织常规免疫组化染色检测瘦素表达,组织染色后体视学方法测量体密度、数密度及表面积密度。结果:治疗后,针刺治疗组体重、Lee’s指数与正常对照组无差异,与肥胖对照组相比明显减低(P<0.01)。治疗后,针刺治疗组瘦素表达及脂滴体密度、表面积密度、数密度与肥胖对照组相比明显下降(P<0.01),与正常对照组相比无差异。结论:针刺治疗能显著降低肥胖大鼠升高的瘦素表达,减少肥胖大鼠已增加的脂肪蓄积量。     

三利巴布膏剂的消肿止痛作用及皮肤刺激性研究

目的研究三利巴布膏剂的消肿止痛作用,并观察其皮肤刺激性。方法采用自制打击器造成家兔急性软组织损伤模型,观察三利巴布膏剂的消肿作用,应用小鼠热板法和醋酸扭体法观察三利巴布膏剂的止痛作用,利用健康家兔观察三利巴布膏剂皮肤用药的刺激反应。结果三利巴布膏剂具有明显消肿作用,能够显著提高小鼠的痛阈值和减少醋酸致小鼠扭体反应的次数,单次和多次给药均无明显皮肤刺激性。结论三利巴布膏剂外用安全有效。     

净血宝对酒精性肝损伤保护作用机理的研究

为了解净血宝对酒精性肝损伤作用的影响。选择KM小鼠 5 0只 ,随机分为 5组 ,每组 10只。实验设高、中、低剂量组、阴性对照组及 5 0 %酒精肝损伤组。高、中、低剂量组按 0 .5、0 .17、0 .0 8g/ kg给以样品 ,阴性对照组及 5 0 %酒精肝损伤组给予等量蒸馏水 ,连续给样 30 d,每周称重 ,调整给样量。第 30天各剂量组及 5 0 %乙醇肝损伤模型组给予 5 0 %乙醇 12 ml/ kg染毒。禁食 12 h后 ,各组动物了肝脏 ,制成 10 %肝匀桨 ,分别测定如下生化指标 :甘油三脂、丙二醛、还原性谷胱甘肽 ;并取肝脏进行病理组织学检查。结果表明 :样品各剂量组与模型…     

创口净抗菌作用的研究

为了解创口净的抗菌作用及其机理,对创口净作了抗菌效价测定和常见病原菌的抑菌试验,并与常用消毒剂作比较分析。结果表明,创口净能有效地杀灭多种病原菌,对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为0.04μg/ml,绿脓杆菌为12.5μg/ml,大肠杆菌和少量常见病原菌均在1.6μg/ml左右。且在用药后2.5min就能杀灭绝大多数细菌,比75％乙醇、0.1％新洁尔灭和0.05％洗必泰更为优越。耐药诱导试验和临床试用证明,一般病原菌对创口净不易产生耐药性。电镜观察发现,创口净能破坏细菌菌膜,使其通透性增加,从而杀灭细菌,这可能是创口净抗菌作用的机理之一。因此,创口净可作为一种高效、快速的广谱抗菌剂,用于各种创伤感染的预防和治疗。     

锰对机体毒性作用的实验研究

本实验用硫酸锰(A、R、)对大、小鼠进行腹腔染毒,以观察锰的毒性作用。结果表明锰可使骨髓微核率升高,淋巴细胞减少,微量元素铁、锌、铜等也有所改变。上述指标是否可作为锰中毒的诊断参考,尚需进一步研究。     

竭蛭胶囊白矾铝在大鼠骨骼中蓄积问题的实验研究

目的探讨竭蛭胶囊中白矾铝在骨组织的蓄积问题。方法在竭蛭胶囊大鼠6个月长期毒性试验中,除观察所规定的指标外,采用铬天青分光光度法测定了大鼠骨铝含量。结果给药3个月、6个月及停药2周各给药组大鼠股骨铝含量,与同期对照组比较均无显著性差异。大、中、小剂量组和空白组在给药3个月、6个月和停药2周监测股骨铝含量变化不大,三者间比较亦无显著性差异。竭蛭胶囊对动物的体重、摄食量、血液学、血液生化学、脏器系数及心电图等均无明显影响,对心、肝、脾、肺、肾、脑、脊髓、胃、十二指肠、回肠、结肠、肠系膜淋巴结、甲状腺、胸腺、胰腺、肾上腺、子宫、卵巢、乳腺、胸骨髓、膀胱、脊神经等主要脏器或组织无明显的病理性损害。结论竭蛭胶囊连续给药6个月白矾铝在大鼠骨骼未见铝大量蓄积,亦未见明显的长期毒性反应。     

宫血净胶囊毒理学研究

目的观察宫血净胶囊的急性毒性和长期毒性。方法（1）急性毒性试验：昆明种小鼠40只,用随机数字表法分成2组,每组20只,实验组用宫血净胶囊粉,采用最大给药法灌胃给药;对照组用等体积蒸馏水灌胃观察14d,记录小鼠的体重及毒性反应;（2）长期毒性试验：Wistar种大鼠80只,用随机数字表法分成4组,每组20只,3个实验组用宫血净胶囊生药81．6、49．0、24．5g／kg连续灌胃3个月;对照组用等体积蒸馏水灌胃停药14d后分另q称量大鼠体重、计算脏器系数、血液学指标、血液生化学指标并做病理组织学检查。结果宫血净胶囊的最大给药量为生药450g／kg,未见小鼠行为异常,体重增长正常。长期毒性试验：给药期间各组大鼠毛色、活动、二便、摄食、饮水与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;但大剂量组部分大鼠体重、血液学、血液生化学指标和脏器系数有异常变化,停药后,上述异常变化指标均恢复正常。给药期和恢复期重要脏器病理组织检查均未发现明显异常变化。结论宫血净胶囊的最大给药量为生药450g／ks;长期大剂量灌胃给予宫血净胶囊对大鼠有一定毒性,但停药后均恢复正常。该药按使用剂量和疗程给药是安全的。     

亚慢性铅暴露小鼠睾丸组织铅蓄积及对精子质量影响

目的观察亚慢性铅暴露小鼠睾丸组织铅蓄积和对小鼠精子质量影响,并探讨二者的关联性。方法昆明种小鼠60只,按体重将小鼠随机分为对照组、0.5 g/L、1.0 g/L和1.5 g/L醋酸铅染毒组。通过自然饮用含不同浓度醋酸铅水的方式使小鼠染铅,连续染毒60 d后取附睾和睾丸组织。用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)检测小鼠睾丸组织的铅浓度,常规方法检测附睾精子质量,并用统计学方法对二者的相关性进行分析。结果 0.5g/L、1.0 g/L和1.5 g/L染铅组小鼠精子的活动度分别为87.3%、79.2%和68.3%,显著低于对照组(94.1%)(P<0.05)。各铅暴露小鼠精子畸形率分别为15.2%、32.8%和35.5%,显著高于对照组(7.0%)(P<0.05)。各铅暴露小鼠睾丸组织铅浓度分别为72.71 ng/g,118.74 ng/g和177.14 ng/g,显著高于对照组(9.73 ng/g)(P<0.05),并随染毒剂量增加而升高。而且,铅暴露小鼠睾丸铅浓度与精子的活动率、密度和存活率之间呈显著负相关(P<0.05)。结论亚慢性铅暴露可导致小鼠睾丸组织铅蓄积,铅在睾丸组织蓄积可能是亚慢性暴露小鼠精子质量下降的重要因素。