高效价抗-HBs免疫球蛋白抗HBV疗效临床研究

本文用人血清高效价抗－ＨＢｓ免疫球蛋白治疗了６４例ＨＢｓＡｇ携带者，结果治疗组与对照组ＨＢｓＡｇ的阴转率分别为２３．２％和７．４％（Ｐ＜０．０１），配合干扰素治疗２４例乙型慢性活性肝炎，结果治疗组与对照组ＨＢｅＡｇ阴转率分别为８３．８％和６６．６％（Ｐ＞０．０５），停药后半年，两者ＨＢｅＡｇ阴转率分别为６２．４％和２４．２％（Ｐ＜０．０１），结果提示：高效价抗－ＨＢｓ免疫球蛋白对ＨＢｓＡｇ携带者的转阴治疗有较好作用。高效价抗——ＨＢｓ在治疗慢性活动型乙型肝炎时，配合干扰素治疗比单用干扰素者有较明显的使ＨＢｅＡｇ持续转阴作用。文章对高效价抗——ＨＢｓ抗乙肝病毒作用机制及远期疗效意义进行了讨论。     

α—干扰素和维生素E联合治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

对西安市某医院８６例门诊和住院慢性乙型肝炎患者进行α－干扰素加Ｖｉｔ Ｅ联合治疗的疗效观察。结果：实验组与对照组相比,其总有效率分别为８８．６％和６１．９％（Ｐ〈０．０１）;肝功能恢复常率为８８．６％和５７．１％（Ｐ〈０．０１）。治疗结束时,两组ＨＢｅＡｇ阴转率分别为５０．０％和２８．６％;ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率为６８．４％和３５．３％。治疗结束后６个月ＨＢｅＡｇ阴转率分别为５６．８％和３１．０％;     

慢性乙型肝炎自体LAK细胞回输前后IL—2变化的意义

目的探讨ＬＡＫ细胞治疗慢性乙型肝炎的机制。方法应用生物学方法检测ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶＤＮＡ均阳性慢乙肝患者治疗前后ＩＬ－２水平。结果４０例患者治疗后ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶＤＮＡ阴转率分别为４０．４％和６８．６％。治疗前ＩＬ－２水平低于对照组（Ｐ＜０．００１），治疗后有显著提高（Ｐ＜０．００５）。依ＨＢＶ标记阴转情况分组：１组ＨＢｅＡｇ（－）、ＨＢＶＤＮＡ（－）１６例；２组ＨＢｅＡｇ（＋）、ＨＢＶＤＮＡ（－）９例；３组ＨＢｅＡｇ（＋）、ＨＢＶＤＮＡ（＋）１５例。１、２组治疗前ＩＬ－２均低于对照组（Ｐ＜０．００１），治疗后均明显提高（Ｐ＜０．００５，Ｐ＜０．０１）。３组治疗前ＩＬ－２与对照组比较无明显降低（Ｐ＞０．０５），治疗前后无显著差异（Ｐ＞０．０５），治疗后ＩＬ－２比对照组低（Ｐ＜０．０２）。结论ＩＬ－２水平明显降低的慢性乙型肝炎采用ＬＡＫ细胞回输治疗ＨＢＶ标记阴转率高。     

乙肝病毒Pre－S_2与e系统和HBVDNA关系的研究

对１３８例各型乙型肝炎患者血清进行ｐｒｅ－Ｓ２、ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｅ和ＨＢＶＤＮＡ的检测，结果发现ＨＢｅＡｇ（＋）组的ｐｒｅ－Ｓ２检出率为８１．２５％。阴性组为４５．３１％，两者比较有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。在ｐｒｅ－Ｓ２阳性的病人中ＨＢＶＤＮＡ的检出率为８６．８４％，阴性组则为３５．４８％，两者比较也有非常显著性差异（ｒ＜０．０１）。提示ｐｒｅ－Ｓ２与ｅ系统和ＨＢｖＤＮＡ密切相关，可作为ＨＢＶ体内活动性复制及传染性的标志之一。     

虫草术酱汤治疗慢性乙型肝炎及肝炎后肝硬化疗效评价

目的对虫草术酱汤治疗慢性乙型肝炎（慢乙肝）及肝炎后肝硬化疗效进行评价。②方法２４０例慢乙肝和肝炎后肝硬化病人，随机分为治疗组与对照组，其中治疗组１２０例采用虫草术酱汤治疗，对照组给予西药保肝、对症、支持治疗。③结果治疗组的基本治愈及总有效率分别为６８．３％及８０．８％，对照组为１５．０％及２８．３％．治疗组ＡＴＬ与ＡＬＢ的疗效明显优于对照组（χ２＝９．０５，６．９８，Ｐ均＜０．０１）。治疗组ＨＢｅＡｇ与ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转的疗效与对照组比较差异有极显著性（χ２＝４５．４５，３１．０５，Ｐ均＜０．０１）。随访１年，治疗组复发率为９．４％，对照组３８．６％，两组比较差异有极显著性（χ２＝１４．４７，Ｐ＜０．０１）。④结论虫草术酱汤对慢乙肝及肝炎后肝硬化有较好的治疗作用     

LAK细胞治疗慢性活动型乙型肝炎的疗效与机理研究

目的观察淋巴因子激活杀伤细胞（ＬＡＫ细胞）治疗慢性活动型乙型肝炎（ＣＡＨ）的疗效，探讨治疗机理。方法ＬＡＫ细胞治疗４０例患者，治疗前、疗程结束时，分别检测ＨＢＶＭ，ＡＬＴ，Ｔ细胞亚群，Ｂ细胞，ＩＬ－２，ｍＩＬ－２Ｒ，ＮＫ及ＬＡＫ细胞活性。疗程结束１ａ复查ＨＢＶＭ。对照组４０例。结果ＬＡＫ治疗组疗程结束时，ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶＤＮＡ转阴率分别为２２．５％和４０．０％，与对照组相比差异显著（Ｐ均＜０．００１）。疗程结束１ａ复查ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶＤＮＡ转阴率分别达４０．０％和６８．６％。治疗后患者ＣＤ＋４细胞数及ＣＤ＋４／ＣＤ＋８比值，ＩＬ－２水平及ｍＩＬ－２Ｒ表达，ＮＫ细胞及ＬＡＫ细胞活性均较治疗前明显升高（Ｐ均＜０．０１）。尤以ＨＢｅＡｇ转阴者，ＩＬ－２升高更显著（Ｐ均＜０．００５）。结论ＬＡＫ细胞疗法有增强免疫功能、调节免疫紊乱和清除乙肝病毒的效用，但主要不是ＬＡＫ细胞的溶细胞作用。     

乙肝病毒Pre—S2与e系统和HBVDNA关系的研究

对１３８例各型乙型肝炎患者血不表进行Ｐｒｅ－Ｓ２，ＨＢｅＡｇ，抗－ＨＢｅ和ＨＢＶＤＮＡ的检测，结果发现ＨＢｅＡｇ（＋）组的Ｐｒｅ－Ｓ２检出率为８１．２５％，阴性组为４５．３１％，两者比较有非常显著差异（Ｐ〈０．０１）。在Ｐｒｅ－Ｓ２阳性的病人中ＨＢＶＤＮＡ的检出率为８６．８４％，阴性组则为３５．４８％，两者比较也有非常显著性差异（Ｐ〈０．０１），提示Ｐｒｅ－Ｓ２与ｅ系统和ＨＢＶＤＮＡ密切相关，可作     

重组干扰素a_1与a_2b治疗慢性乙型肝炎的疗效对比研究

采用国产干扰灵和进口干扰能治疗慢性乙型肝炎５５例，其中干扰灵３００万ｕ／ｄ，连续或间日共３月；干扰能３Ｏ０万ｕ／间日，共３月。治疗结束时ＨＢｅＡｇ及ＨＢＶ－ＤＮＡ转阴率分别为４４．４％和３９．２８％（Ｐ＞０．０５）。随访３－２４月，ＨＢ＿ｓＡｇ转阴率分别为１１．１％及７．１％，ＨＢ＿ｓＡｇ及ＨＢＶ－ＤＮＡ转阴率达５１．８５％和４６．４３％（干扰灵组有１例夏发）说明国产干扰灵与进口干扰能疗效相似，两组干扰素清除病毒的疗效均以、４ＬＴ≥１００ｕ／Ｌ比较＜１００ｕ／Ｌ者疗效高（Ｐ＜Ｏ０１）。     

干扰灵联合免疫核糖核酸治疗慢性乙肝疗效分析

采用干扰灵联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性乙肝２６例，并与１８例对照组比较。结果表明：治疗结束时，ＨＢｓＡｇ转阴率１５４％（４／２６），ＨＢｅＡｇ转阴率７７２％（１７／２２），ＨＢＶＤＮＡ转阴率５７７％（１５／２６），明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）；随访一年１例患者ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶＤＮＡ转阴，２例患者ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶＤＮＡ转阴后变阳，其有效率仍显著高于对照组（Ｐ＜０．０１）。上述结果表明：干扰灵联合抗乙肝免疫核糖核酸疗法能明显抑制ＨＢＶ复制，提高抗病毒疗效。本文并对影响抗病毒疗效的诸多因素进行了分析。     

甘草甜素对慢性乙型肝炎患者血清病毒标志的影响

观察甘草甜素对慢性乙型肝炎患者血清病毒标志的影响。治疗组（５０例）用甘草甜素，对照组（５０例）用维肝福泰。甘草甜素对ＨＢｓＡｇ阴转率为１２％，抗ＨＢＣ为４％，与对照组比较差异无显著性（Ｐ＞０．０５），对ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶＤＮＡ阴转率分别为５２％和４４％，抗ＨＢｅ阳转率为４０％。疗效明显（Ｐ＜０．０１）．经１年随访ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶＤＮＡ阴转率分别为４８％和４２％，抗ＨＢｅ阳转率为３８％。结果表明甘卓甜素有抑制乙型肝炎病毒复制的作用。     

乙肝导向干扰素治疗慢性乙型肝炎的研究

研究乙肝导向干扰素对慢性乙型肝炎的治疗效果。应用北京靶向生物制品研究所试制的乙肝导向干扰素治疗慢性乙型肝炎１５例，同时设对照组１５例。结果显示，经乙肝导向干扰素治疗后，血清ＡＬＴ复常率为８６．６７％，优于对照组的４６．６７％，两组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。血清ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶＤＮＡ的阴转率分别为４０％、６０％、６６．６７％，均明显优于对照组（Ｐ＜０．０１）。提示乙肝导向干扰素对慢性乙型肝炎具有较好的疗效，而且与大剂量干扰素相对比，具有用量小、副作用小、费用低等优点，值得进一步探讨。     

饮食从业人员乙肝病毒感染的调查

采用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）法，对田阳县参加健康体检的９９２０名饮食服务行业人员，进行乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）、乙型肝炎ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）、血清谷丙转氨酶（ＡＬＴ）、麝香草酚（ＴＴＴ）的检测，结果表明ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ阳性率分别为１２．９８％和２．８４％；ＡＬＴ和ＴＴＴ异常率为２．６４％，ＨＢｓＡｇ检出率１９９２年最高，１９９５年最低（χ２＝５．８１，Ｐ＞０．０５）；ＨＢｅＡｇ阳性检出率１９９５年最高，１９９３年最低（χ２＝１１．２３，Ｐ＜０．０５），比较有显著性差异；ＴＴＴ、ＡＬＴ异常率１９９２年最低，１９９４年最高（χ２＝４．６２，Ｐ＞０．０５）；城乡ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ感染率无差异；１８～２７岁感染率最高，４６～６５岁最低；男性感染率比女性高（χ２＝５．４２，Ｐ＞０．０５）。     

α1b—干扰素治疗慢性乙型肝炎与慢性丙型肝炎疗效比较

目的研究国产干扰素（α１ｂ－ＩＦＮ）对慢性乙型肝炎（ＣＢＨ）与慢性丙型肝炎（ＣＨＣ）疗效差异方法对４６例ＣＢＨ与３９例ＣＨＣ患者分别采取用α１ｂ－ＩＦＮ３００万Ｕ隔日一次，疗程３ｍｏ，同时设立对照组ＣＢＨ５７例，ＣＨＣ３３例，于治疗前、治疗后８ｗｋ、治疗结束及治疗后０．５ａ采血清测ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇＨＢＶ、ＤＮＡ、ＨＣＶ、ＲＮＡ并动态观察丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）变化结果对ＣＢＨ及ＣＨＣ的ＡＬＴ复常效果皆优于对照组，并且ＩＦＮ对ＣＨＣ疗效优于ＣＢＨ（Ｐ＜０．０５），ＩＦＮ对ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ阴转疗效皆不明显（Ｐ＜０．０５），但对ＨＢＶ．ＤＮＡ阴转疗效明显（Ｐ＜０．０５），对ＨＣＶ．ＲＮＡ阴转有明显疗效（Ｐ＜０．０１），并且ＩＦＮ对ＨＣＶ．ＲＮＡ阴转疗效明显优于ＨＢＶ．ＤＮＡ（Ｐ＜０．０５）结论提示ＩＦＮ对ＣＨＣ疗效优于ＣＢＨ。     

重组α—2b干扰素治疗丙型肝炎疗效观察

应用国产重组α－２ｂ干扰素治疗丙型肝炎４０例，血清ＡＬＴ复常率为６７．８％，血清ＨＣＶＲＮＡ阴转率为３５．０％，对照组（２５例）分别为２６．３％和４．０％。治疗组均优于对照组（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．００５），提示重组α－２ｂ干扰素治疗丙型肝炎有一定疗效。经６～２６个月随访，复发率为３０．８％。按干扰素剂量不同分组比较，隔日肌注３×１０６Ｕ组较隔日肌注１×１０６Ｕ组疗效为优（Ｐ＜０．０５）。     

乙肝导向干扰素治疗慢性乙型肝炎的研究

研究乙肝导向干扰素对慢性乙型肝炎的治疗效果。应用北京靶向生物制品研究所试制的乙肝导向干扰素治疗慢性乙型肝为１５例，同时设对照组１５例．结果显示，经乙肝导干扰素治疗后，血清ＡＬＴ复常率普８６．６７％，优于对照组的４６．６７％，两组比较有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。血清ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶ ＤＮＡ的阴转率分别为４０％、６０％、６６．６７％，均明显优于对照组（Ｐ〈０．０１）。提示乙肝导向干扰素     

应用聚合酶链反应检测112例乙型肝炎患者血液、尿液、唾液中HBV-DNA结果分析

本文以聚合酶链反应法检测乙型肝炎病人血液ＨＢＶ—ＤＮＡ１１２例，其中同时检测唾液ＨＢＶ—ＤＮＡ５３例，尿液ＨＢＶ—ＤＮＡ５９例，结果表明血液、唾液、尿液检出率分别为７５．８９％、４７．１７％、２３．７３％，三者之间均有显著性差异（Ｐ＜０．０５），同时发现血ＨＢＶ—ＤＮＡ、ＨＢｅＡｇ阳性组的唾液、尿液ＨＢＶ—ＤＮＡ检出率明显高于阴性组（Ｐ＜０．０１）。提示以血源性传染为主，其次为唾液与尿液，而且唾液、尿液ＨＢＶ—ＤＮＡ与血液ＨＢＶ—ＤＮＡ、ＨＢｅＡｇ之间具有密切相关性，为乙肝病毒多途径传播提供了依据。     

HBVe系统衍变的临床意义——附465例临床检验结果分析

对３９３例慢性乙肝，７２例乙肝病毒携带者进行乙肝两对半和ＨＢＶ－ＤＮＡ检测，结果为①ＨＢｅＡｇ（＋），ＨＢＶ－ＤＮＡ检出率８５．８％；②ＨＢｅＡｂ（＋），ＨＢＶ－ＤＮＡ检出率２５．９％；③ｅ系统均（－），ＨＢＶ－ＤＮＡ检出率２９．０％。①与②、①与③比较有极显著性差异（Ｐ＜０．０１），②与③比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。说明ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ－ＤＮＡ密切相关，都是ＨＢＶ复制活跃，具有传染性的指标。部分ＨＢｅＡｇ（－）／ＨＢｅＡｂ（＋）、ＨＢＶ－ＤＮＡ（＋）可能与乙肝病毒基因变异有关     

珍珠草复方胶囊治疗慢性乙型肝炎59例临床观察

用珍珠草复方胶囊治疗５９例慢性乙型肝炎，并设对照组３７例，结果治疗组ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶ，ＤＮＡ阴转率分别为５７．６％、６２．７％，与对照组相比Ｐ〈０．０１，有非常显著差异，治疗组总有效率为８９．８％，与对照组２７．０％，相比有非常显著差异，且在改善临床主要症状，恢复肝功能方面均显示出珍珠草复方胶囊在治疗慢性乙型肝炎上良好之综合疗效。     

室内外空气悬浮颗粒物中8种多环芳烃化合物粒径分布的研究

作者于１９９２年１月２０～２７日对日本东京室内外空气悬浮颗粒物中８种多环芳烃化合物（ＰＡｈ）的粒径分布进行了研究。结果表明，室内空气中７９．０％～９４．５％、室外空气中６５．４％～９０．４％的Ｐａｎ存在于空气动力学直径小于２．５μｍ的颗粒物中，室内空气中各ＰＡＨ含量（ｎｇ／ｍ￣３）分别为芘１．９８，苯并（ａ）蒽０．９２，苯并（ｋ）荧蒽０．９１，苯并（ａ）芘２．１３，二苯并（ａ，ｈ）蒽０．３０，苯并（ｂ）０．１５，苯并（ｇ，ｈ，ｉ）共２．５６，二苯并（ａ，ｅ）芘０．２３；室外空气中分别为３．９３、２．０１、１．４１、２．９１、０．４０、０．１９、３．６５和０．３０ｎｇ／ｍ￣３。这８种ＰＡＨ的室内／室外比值为０．４６～０．７９。各ＰＡＨ含量间及ＰＡＨ与颗粒物浓度间均有高度相关性（ｒ值０．７７４～０．９９９）。室内外样本间ＰＡＨ含量和颗粒物浓度也呈高度相关（ｒ值０．６２２～０．９４４）。     

乙肝患者血清HBV—DNA与e,c系统相关分析及临床意义

对３７４乙型肝患者血清用地高辛探针法检测ＨＢＶ－ＤＮＡ；用酶联法检测ＨＢｅＡｇ、抗ＨＢｅ、ＨＢｃＡｇ、抗ＨＢｃ－ＩｇＭ。结果：ＨＢＶ－ＤＮＡ与ＨＢｅＡｇ、抗ＨＢｅＡｇ、抗ＨＢｅ无明显相关（Ｐ〉０．０５），与ＨＢｃＡｇ、抗ＨＢＣ－ＩｇＭ呈正相关关系（ｒ＝０．１８－０．２，Ｐ〈０．０１）；ＨＢｅＡｇ组与抗ＨＢｅ组ＨＢＶ－ＤＮＡ检出率无明显差异（Ｐ〉０．０５），以ＨＢＶ－ＤＮＡ为标准评价ＨＢｅＡｇ、ＨＢ