miRNA在妇科肿瘤中的研究进展

miRNA是参与基因转录后水平调控的非编码内源性小分子RNA,参与细胞周期、细胞分化、生长、新陈代谢以及细胞寿命等多个生物过程。在卵巢癌、子宫颈癌和子宫内膜癌中miRNA表达谱存在明显异常,提示其可能在调控妇科肿瘤的发生和发展中扮演着重要角色。在此阐述miRNA的生化特征,并分析和总结miRNA与妇科肿瘤的发生发展、早期诊断以及耐药性的关系,为妇科肿瘤中miRNA的功能研究以及临床实践提供参考。     

基因小鼠在肿瘤研究中的应用

随着分子生物学研究的进展,特别是对癌基因表达、调控研究的深入,人们对人类肿瘤的认识已经从细胞水平深入到分子水平。转基因小鼠可以从不同时间、不同水平、多阶段、整体研究肿瘤的发生发展和治疗。１　转基因小鼠转基因小鼠是利用基因工程技术将外源基因导入受精卵雄原核或早期胚胎中,使之与小鼠染色体稳定融合并能传递给后一代的小鼠［１］。转基因动物研究始于７０年代未。１９７９年Ｍｉｎｔｚ将ＳＶ４０病毒基因导入小鼠早期胚胎,首次获得了携带有外源性基因小鼠。１９８０年,Ｇｏｒｄｏｎ将克隆的基因导入小鼠受精卵雄原核中,…     

微小RNA在肿瘤中的研究进展

微小RNA(miRNA)是广泛存在于动物、植物、病毒中的一种具有高度保守序列的非编码蛋白,它可以调控其他基因的表达。近来的研究证实,miRNA在人类肿瘤发生中可能是潜在的致癌基因或抑癌基因,因此,miRNA的研究对于揭示肿瘤基因的表达、肿瘤疾病的治疗以及预防具有重要意义。     

微小RNA在肿瘤中的研究进展

微小RNA(microRNA;miRNA)是序列特异转录后抑制基因表达的调节因子,是一种长度约为22nt的非编码RNA,miRNA在动植物体内形成RNA沉默复合体,同时miRNA也能够调控多种生理和病理的过程,如细胞分化、细胞增殖和肿瘤形成。miRNA既可作为癌基因又可作为抑癌基因参与人类肿瘤形成的多条信号通路,影响肿瘤的发生和发展。     

Maspin在肿瘤抑制中的作用

Maspin基因是一种肿瘤抑制基因,编码一种丝氨酸蛋白酶抑制剂.近年来的研究表明,Maspin基因在抑制细胞的运动、增殖和肿瘤新生血管生成等方面起到重要作用,进而抑制肿瘤的发生和发展.Maspin基因在肿瘤进展过程中广泛而强烈的作用为肿瘤的诊断及治疗评估提供了新的途径.现将Maspin基因对肿瘤的抑制作用作一综述.     

APC基因在肿瘤研究中的进展

APC基因是由 Herrera于 1986年在 1例格德纳综合症(GS)患者中发现的一个新的抑癌基因 [1 ] 。 Bodmer及 L eppert于 1987年对家族性结肠息肉 (FPC)进行研究时发现 5 q2上有缺失现象。随后采用基因链锁分析的方法证明 APC基因定位于 5 q上 [2 ]。 Groden等于 1991年从结肠癌中首先克隆到这一基因并正式命名为 DP2 ,5或腺瘤样结肠息肉易感基因 (Ade-nomatous Polyposis Coli)。 White及 Vogelstin鉴定并确定了APC基因的全长 c DNA。早期研究发现该基因不仅与家族性结肠腺瘤息肉病 (FAP)有关 ,还与许多散发性结直肠癌有关。进一步…     

SASH1基因在肿瘤研究中的进展

肿瘤发生是一个多因素作用、多阶段发展的过程,其中原癌基因的激活与抑瘤基因的失活是最为重要的事件.支架蛋白SASH1基因在多种肿瘤中表达下调或缺失,被认为是一个抑癌基因.目前的研究已表明SASH1与肿瘤发生之间存在着密切的关系,对SASH1基因功能及其分子机制的研究不仅有助于了解其在肿瘤发生和进程中扮演的角色,更为其成为...     

肿瘤抑癌基因PTEN在骨及软组织肿瘤中的突变

目的：探讨肿瘤抑癌基因PTEN在骨及软组织肿瘤发生中的作用。方法：应用聚合酶链反应（PCR）分析骨及软组织肿瘤患者110例肿瘤标本,3个肿瘤细胞系PTEN基因第4-9外显子有无纯合性缺失。应用单链构象多态性分析（SSCP）及基因测序技术观察有无基因突变。对照为瘤旁正常组织。结果：PTEN基因第4-9外显子经扩增后均有产物,无基因纯合性缺失改变。SSCP分析未发现变异带,无基因突变。但外显子8表现出两种不同带型,该基因存在多态性,6例肿瘤在内含子8距拼接部32bp处存在两种不同碱基,基因型为g/t。结论：在DNA水平肿瘤抑癌基因PTEN在骨及软组织肿瘤的发生中不起作用;该基因在国人中存在多态性。     

miRNA在肿瘤研究中的进展

微小RNA(miRNA)最早在线虫中被发现[1-2],结构上主要有3个特点:(1)本身不具有开放阅读框架(ORF)及蛋白质编码基因的特点;(2)通常的长度约为22个核苷酸;(3)有独特的特征序列.很多学者认为miRNA对其靶基因主要为抑制作用,但是,2007年,美国哈佛医学研究所在研究ARE的调控作用中发现,miRNA有活化翻译的作用,即在细胞周期的调控中上调靶mRNA的翻译[3].     

微囊泡介导miRNA在肿瘤中的作用及临床应用

<正>微囊泡(microvesicles,MVs)是一个小的膜性结构,从细胞膜上脱落而释放的膜性小囊泡。MVs含有脂类、蛋白质、mRNA、microRNA(miRNA)及DNA片段等,这些物质与母细胞膜相似,可能也包括在细胞质中含有的细胞器。无论是循环血液中还是体外培养的细胞中都存在,在组织中、细胞间、器官之间起到一个传递信息的作用,通过其包含的生物分子而达到调控作用。不仅参与多种疾病的发生和发展,还与肿瘤的侵袭、转移都有着密切的关系。miRNA是一个小的无编码的RNA,能够     

肥胖相关微RNA的研究进展

肥胖与高血压、高脂血症、心脑血管疾病、2型糖尿病以及癌症的发生、发展密切相关,严重威胁着人类的健康和生命,已成为全世界的公共卫生问题。肥胖的确切发病机制目前尚不清楚。最近越来越多的研究证实,微RNA(miRNA)参与代谢性疾病的多种生物过程。该文总结分析了脂肪细胞分化过程中miRNA表达谱的变化,miRNA在脂肪细胞分化以及肥胖相关胰岛素抵抗中所起的作用及其机制。     

骨肉瘤的治疗进展

骨肉瘤是一种临床常见恶性骨肿瘤,尽管骨肉瘤的治疗有了长足的进展,近80%患者能保留病肢,且5年生存率由20%左右提高到近80%,但仍有半数以上的患者死于骨肉瘤的转移和复发。治疗上采用术前、后辅助化疗,假体植入,自身骨移植及骨肉瘤灭活肢体再植等方法使保肢术成为可能,生物调节、免疫、基因治疗的应用将为骨肉瘤治疗提供了新的希望途径。     

miRNA的芯片研究在神经外科领域的进展

微RNA(microRNA,miRNA)是一些长度为22核苷酸左右的非编码调控RNA家族。基于它的基因同源性、保守性及特异性等特点,影响蛋白质的合成,进而调节生物细胞的发育。随着基因芯片技术的进步,miRNA的研究取得了一定突破。尤其是在神经外科领域,研究发现,miR-124、miR-125、miR-95、miR-1b-2、miR-9、miR-128、miR-99b等在脑发育中起到重要作用。miR-15a和miR-16-1在垂体腺瘤中,miR-21在胶质母细胞瘤中,miR-10b在原发多形胶质瘤组织中,均有明显高表达。miRNA将在神经外科疾病的诊断和治疗等各方面起到重要作用。     

甲状腺功能相关微RNA的研究进展

甲状腺功能异常可以影响全身各组织器官的细胞活动,导致机体发育异常、代谢失衡,严重时可危及生命。微RNA(miRNA)作为一类非编码小分子RNAs,在甲状腺激素(TH)调节心肌收缩蛋白的表达、肝脏脂类代谢、骨骼肌能量代谢、肿瘤细胞转移的过程中起到重要的介导作用,此外miRNA表达谱在自身免疫性甲状腺疾病患者体内也存在着变化,为进一步明确TH调节体内生理病理过程的分子机制提供了新的视角。     

miRNA在脓毒症中作用研究进展

miRNA是一类内源性非编码的长约22nt的小分子RNA。近年来体内与体外实验研究均证实miRNA广泛参与和调控机体固有免疫与适应性免疫的各个环节。在脓毒症过程中,紊乱的固有免疫与适应性免疫均参与发病,本文综述了miRNA及循环miRNA在脓毒症的作用。     

miRNA的生物学特性和功能

近年来,在小分子RNA中发现了一类与基因表达调节密切相关的分子—微RNA(miRNA)。miRNA是一类真核生物内源性小分子单链RNA,长度通常为21～22个核苷酸,能够通过与靶mRNA特异性的碱基配对引起靶mRNA的降解或者抑制其翻译,从而对基因进行转录后表达的调控。miRNA具有控制基因表达及细胞分化、增殖和凋亡等多种功能,可能对基因功能研究、人类疾病防治及生物进化探索有重要意义。该文对miRNA的生物学特性及功能进行综述。     

LncRNA与miRNA的交互作用及调控机制对肿瘤发生与发展过程的影响

长链非编码RNA(LncRNA)被作为人类基因组中重要的调控分子之一,通过多种方式发挥其生物学调控功能。研究表明,LncRNA也可作为一种竞争性的内源性RNA与非编码微RNA(miRNA)交互作用,共同参与靶向基因的调控,对肿瘤发生与发展过程产生重要影响。同时,miRNA通过大量蛋白质编码基因靶向调控LncRNA的表达,miRNA和LncRNA在调节细胞过程均有重要作用。该文在分别介绍miRNA与LncRNA功能的基础上,总结miRNA与LncRNA交互作用及调控机制对肿瘤发生与发展过程的影响。     

miRNA在小鼠着床前胚胎的表达

目的:研究小鼠发育过程中miRNA表达水平的变化,探讨miRNA对着床前胚胎发育过程的作用。方法:建立小鼠超排、交配系统,收集着床前胚胎提取低分子量RNA;采用miRNA特异RT引物进行反转录,采用SYBR Green实时定量PCR技术,研究miR-125a、miR-295和miR-181b在小鼠着床前胚胎发育过程中表达水平的变化。结果:着床前胚胎发育的各阶段均表达miR-125a、miR-295和miR-181b;随着胚胎发育进程,miR-295的表达呈逐渐上升的趋势;miR-125a在卵母细胞到2细胞发育阶段呈下降趋势,以后随发育进程呈逐渐上升趋势。结论:小鼠着床前胚胎中表达miRNA,着床前胚胎的发育和分化过程可能受到miRNA的调控。     

前列腺癌患者血清miRNA 194和miRNA 206表达水平及临床意义

【摘要】 目的 探讨前列腺癌（PCa）患者血清miRNA 194和miRNA 206表达水平及临床意义。方法 选取2008年5月～2014年12月我院收治的108例PCa患者为PCa组,以及同期就诊的60例良性前列腺增生（BPH）患者为BPH组、前列腺正常者60例为正常组,分析所有纳入研究者的临床及随访资料,记录年龄等一般临床资料和血清miRNA 194和miRNA 206等指标水平及PCa患者肿瘤及预后情况,并比较不同PCa患者间上述资料的差异性。结果 BPH组和PCa组患者血清miRNA 206水平较正常组低（P＜005）,而血清PSA水平和miRNA 194较正常组高(P＜005);且PCa患者其血清miRN A 206水平较BHP患者更低,而血清PSA和miRNA 194水平则更高（P＜005）;Gleason 评分大于7分、临床分期T3~T4期以及出现淋巴结转移和术后复发的PCa患者其血清miRNA 206水平均显著降低,而血清miRNA 194显著升高（P＜005）;死亡患者血清miRNA 206水平均显著低于生存者,而血清miRNA 194水平显著高于生存者（P＜005）;经 Log rank检验,Gleason 评分大于7分、临床分期T3~T4期、出现淋巴结转移、术后复发以及血清miR NA 194水平升高和miRNA 206水平降低的PCa患者其生存时间均较短（P＜005）;经多因素Cox 比例风险回归模型分析,淋巴结转移、术后复发以及血清miRNA 194升高和miRNA 206水平降低均为影响PCa患者预后的独立影响因素（P＜005）。结论 血清miRNA 194在PCa患者中显著上升,而血清miRNA 206水平显著下降,且血清miRNA 194的上升和miRNA 206的下降均为影响PCa患者预后的独立影响因素,因此临床上可将其作为评估PCa患者病情及预后的有效指标。