含马兜铃酸类中药材中马兜铃总酸的含量

目的：建立马兜铃总酸的含量测定方法，并测定不同地区市售青术香及其它八种含马兜铃酸类中药中马兜铃总酸的含量，用于指导临床安全、合理用药。方法：用紫外分光光度法分析，检测波长为390nm。结果：马兜铃酸A在0．047。0．235mg范围内（r=0．9992）有良好的线性关系；平均加样回收率为98．16％，RSD=2．04％。不同地区市售青木香中马兜铃总酸含量在0．145％～0．567％范围内，其中以河北安国含量最高（0．567％），重庆含量最低（0．145％）；八种含马兜铃酸类中药材中马兜铃总酸含量在0．178％～0．717％范围内，其中以关木通含量最高（0．717％），华细辛含量最低（0．178％）。结论：本方法简便、准确，可用来测定其它含有马兜铃酸类中药材及中成药中马兜铃总酸的含量。     

紫外分光光度法测定中药复方制剂中紫草总萘醌的含量

目的：建立复方制剂中紫草总萘醌含量测定方法。方法：紫外分光光度法。结果：方法重现性好，操作简便，加祥回收率为97．7％，RSD为1．15％。结论：该实验方法可控制复方制剂中紫草质量。     

高效液相色谱法测定麻仁丸中番泻甙A的含量

目的：建立一种方便、快捷、准确的测定麻仁丸中大黄有效成分番泻甙A含量的方法。方法：采用胺基硅胶键合相ULTRON-NH2色谱拄，乙腈-水-冰醋酸(60：40：10)为流动相，检测波长340nm。结果：线性范围0．5-2．0μg，r＝0．9999，回收率98．72％，RSD为1．33％(n＝5)。结论：本法测定麻仁丸中番泻甙A的含量方便、快捷、灵敏度高，结果准确可靠，重现性好。     

紫外分光光度法测定通便灵胶囊番泻苷B的含量

目的：测定通便灵胶囊中的番泻苷B含量。方法：采用紫外分光光度法。结果：平均回收率94．3％，RSD1.0％。结论：本法准确，重现性好，可用于本制剂的含量测定及质量控制。     

紫外分光光度法测定双黄连注射液中黄芩甙的含量

目的：测定双黄连注射液中黄芩甙含量。方法：盐酸溶液沉淀分离采用紫外分光光度法测定双黄连注射液中黄芩甙含量。结果：平均含量为６～９ｍｇ／ｍｌ。ＲＳＤ为０．３４％;与ＨＰＬＣ色谱相,结果相一致。结论：方法简单,灵敏度高,重现性好,结果稳定,可作为质量检验的一个快速定量方法。     

雪莲通脉口服液含量测定的研究

雪莲通脉口服液系由雪莲、肉苁蓉等20余味药组成．利用紫外分光光度计对处方中的君药雪莲进行了含量测定。方法简便、重现性好，可做为该药的质量控制标准。     

正交设计法优选老鹰茶总皂苷的提取工艺研究

目的 对从老鹰茶中提取总皂苷的工艺进行优化.方法 以齐墩果酸为对照品,香草醛-高氯酸法显色,用紫外分光光度法在550 nm处测定总皂苷含量.采用L9(34)正交设计,以老鹰茶总皂苷含量为考察指标,考察乙醇浓度、提取时间、乙醇用量、提取次数4个因素对提取的影响.结果 最佳提取工艺为80 %乙醇,12倍量,回流提取3次,1 h/次.结论 该工艺经实验重复性好,对进一步的工艺开发有较好的参考价值.     

HPLC测定雪莲口服液中紫丁香苷的含量

雪莲口服液是新疆特产维吾尔族可用药材菊科植物雪莲Saussurea involucrata(Kar·et K ir·)Sch·-B ip为原料,运用现代技术研制而成的纯天然口服制剂,具温肾助阳,祛风胜湿,活血通经之功效;临床上用于肾阳不足、寒湿瘀阻所致的风湿性关节炎,类风湿性关节炎及痛经等症。本品已收载于《国家中成药标准汇编》,其含量测定方法为紫外分光光度法测定总黄酮[1]。紫丁香苷为雪莲中有效成分之一,雪莲药材与雪莲注射液中紫丁香苷的HPLC含     

全国不同产地续断中总生物碱的含量测定

目的：测定全国23个不同产地续断中总生物碱的含量。方法：采用溴甲酚绿显色,紫外-可见分光光度法在416nm处测定续断中总生物碱的含量。结果：不同产地续断样品中总生物碱的含量在0.0106%～0.1212%之间,有显著差异。结论：该方法准确、可靠,为续断的质量评价及质量控制提供研究基础。     

中药独活中总香豆素高通量分析方法的建立

建立中药独活中总香豆素的含量测定的高通量的分析方法。方法：采用紫外分光光度法,检测波长为320nm对中药独活药材中的总香豆素进行测定。结果：采用该方法可准确测定中药独活药材中总香豆素的含量,蛇床子素在3.0-60μg/mL范围内,吸光度与浓度的线性关系良好（r=0.9995）,样品平均回收率为98.1%,精密度RSD为0.27%,稳定性RSD为0.9%（24h）,重复性RSD为1.83%。结论：该方法简单、准确,可用于中药独活药材中总香豆素的含量测定。     

雪莲十味片总黄酮提取工艺研究

目的:研究雪莲十味片总黄酮的超声提取工艺。方法:以总黄酮含量为考察指标,采用正交实验筛选出雪莲十味片提取总黄酮最佳路线,以芦丁为对照品,紫外可见分光光度法测定复方片总黄酮的含量。结果:雪莲十味片总黄酮提取最佳方法为75%的乙醇溶液,在55℃下,超声提取50 min。平均提取量12.27 mg/g。结论:优选出的最佳工艺简单易行,能够大大提高雪莲十味片的总黄酮提取率。     

雪莲注射液HPLC指纹图谱研究

目的 :研究雪莲注射液的HPLC指纹图谱测定方法。方法 :以紫丁香苷为对照品 ,应用HPLC ,色谱柱Diamonsil^TM C₁₈(4.6mm× 250mm ,5 μm) ,流动相甲醇 1%冰醋酸 (线性梯度洗脱 ) ,柱温 30℃ ,检测波长 270nm ,分析时间 60min ,流速 1. 0mL·min^-1。结果 :标示出雪莲注射液的 11个特征指纹峰。结论 :该方法准确、重复性好 ,为雪莲注射液的指纹图谱质量控制提供了依据。     

高效液相色谱法测定银曲胶囊中银杏总黄酮醇苷的含量

目的银曲胶囊中银杏总黄酮醇苷的含量测定。方法用高效液相色谱法（HPLC）和DAD紫外检测器测定银曲胶囊中总黄酮醇苷的含量。结果槲皮素浓度在9．60～76.80μg／ml，山柰素在7．33～58．62μg／ml，异鼠李素在1．76～14．08μg／ml之间浓度与峰面积呈良好的线性关系。结论根据3批样品的检测结果，规定银曲胶囊中总黄酮醇苷的含量不低于6mg／粒。     

山茱萸总有机酸含量的变化及测定

目的　本文分析了山茱萸的总有机酸含量。方法　以容量法 (滴定法 )对不同产地及不同品种、同一品种不同生长时期、不同温度干燥的山茱萸总有机酸进行测定。结果　发现 13个样品 (9个品种 )山茱萸总有机酸的含量为 9.6 5 %～13.2 6 % ,不同品种的干品和鲜品有机酸含量不同 ,10月中旬总有机酸的含量最高 ,70℃干燥后总有机酸的含量最高。结论　产地不同、形态学各异的山茱萸总有机酸含量不同 ,同一品种不同生长时期、不同温度干燥 ,其含量也不同。此可作为确定山茱萸品种和优种选育、制订最佳加工方法的依据。     

新疆维吾尔医药材黄花柳叶中总黄酮含量的测定

目的：新疆维吾尔医药材黄花柳叶中总黄酮含量的测定。方法：采用紫外可见见光光度法,乙醇回流提取,以亚硝酸钠,硝酸铝,氢氧化钠为试剂,芦丁为对照品,于503nm波长处测定黄花柳叶中总黄酮含量并选择最佳提取条件。结果：在最佳提取条件下黄花柳叶中总黄酮含量为4．17％。黄花柳叶中总黄酮的最佳提取条件为：乙醇浓度为50％,料液比1：30,回流时间为1小时,回流温度为70℃。结论：该方法简单、快速,准确,最佳提取条件适合该药材的提取。     

川射干总黄酮含量测定方法的比较研究

目的：研究川射干总黄酮含量测定的最佳方法。方法：分析比较不同测定方法所测定的结果。结果：不同方法测定的含量结果差异大。结论：以射干苷为对照品,紫外分光光度法测定川射干总黄酮含量。方法最佳。     

复方雪莲软胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

目的：观察复方雪莲软胶囊（FXSC）的抗炎、镇痛药效作用，为临床应用提供实验依据。方法：采用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀试验和大鼠佐剂性关节炎试验，观察其抗炎作用，采用醋酸致小鼠扭体试验观察其镇痛作用。结果：FXSC可减轻角叉菜胶致大鼠足跖肿胀和减轻佐剂致原发性人鼠右后足踢肿胀，显著减少冰醋酸所致小鼠的扭体反应次数。结论：FXSC具有较好的抗炎、镇痛作用，为临床应用提供了参考。     

AB-8大孔吸附树脂同时分离纯化茶树根总黄酮、总皂苷工艺研究

目的研究AB-8大孔吸附树脂纯化茶树根总黄酮、总皂苷的工艺条件。方法以总黄酮、总皂苷的吸附率和转移率为指标,考察吸附药液质量浓度、药液p H、药材树脂比、洗脱乙醇体积分数、乙醇洗脱用量等影响因素。结果吸附药液质量浓度0.3 g·ml-1,药液p H=6,药材树脂比1:2,依次用12BV水洗,10 BV 30%乙醇洗脱得总黄酮,10 BV 70%乙醇洗脱得总皂苷。结论采用大孔吸附树脂AB-8可较好地纯化茶树根总黄酮与总皂苷,纯化后茶树根总黄酮含量、总皂苷含量均达60%以上。     

白花丹参及其提取物中总丹酚酸含量测定方法研究

目的：建立并测定白花丹参及其提取物中总丹酚酸的含量。方法：采用亚硝酸钠-硝酸铝配位显色法,以供试品溶液和对照品溶液紫外-可见吸收图谱一致性为依据,比较丹酚酸B、丹参素钠和原儿茶醛作对照品的合理性;对亚硝酸钠-硝酸铝配位显色法中各显色剂加入量、加入显色剂后放置时间进行了考察,进行方法学考察。结果：丹酚酸B更适合作对照品,最佳显色条件为：精密加入1%NaNO₂ 2.5 mL,暗处放置10 min,再精密加入20%Al（NO₃）₃ 0.25 mL,暗处放置10 min,再精密加入1 mol·L^-1 NaOH 4 mL,暗处放置15 min。丹酚酸B在0.028~0.309 mg线性关系良好（r=0.999 9）,白花丹参和提取物的回收率分别为96.29%,99.53%。5个批次白花丹参总丹酚酸的含量在5.65%~6.19%,提取物中总丹酚酸的含量在61.03%~61.96%。结论：建立了亚硝酸钠-硝酸铝配位显色法测定白花丹参及其提取物中总丹酚酸含量的方法。