灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死的疗效。方法60例糖尿病合并脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例应用灯盏细辛注射液40ml加入生理盐水250ml中静滴。对照组30例应用川芎嗪注射液160mg加入生理盐水250ml中静滴。两组均1次／d，14天为1个疗程。结果治疗组总有效率（90％）明显高于对照组（77％），P〈0．01。治疗组用药前后血液流变学指标中血液黏度指标均有明显改善。结论灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效确切，安全可靠。     

丹红注射液治疗慢性肺心病急性发作临床观察

目的观察丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作的疗效。方法将88例患者随机分为治疗组（45例）和对照组（43例），两组均予常规对症治疗（包括吸氧、抗炎、解痉、化痰、强心、利尿、扩血管等），治疗组在上述基础上加用丹红注射液30ml＋5％葡萄糖针250ml静滴，1次／d，疗程14d。结果治疗组临床疗效的总有效率优于对照组（P〈0．01）；治疗组血液流变学各项指标明显改善（P〈0．01）。结论丹红注射液能有效降低慢性肺心病患者的血液黏稠度，降低肺循环阻力，从而改善心肺功能，缩短住院时间，值得推广。     

灯盏花素注射液联合丹奥治疗急性脑梗死

目的探讨灯盏花素注射液联合丹奥治疗急性脑梗死的临床疗效.方法将100例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,15 d为1个疗程,1个疗程后进行临床疗效评定,并测定血小板聚集率、凝血酶原时间（PT）、血液流变学指标等.结果治疗组的显效率为84%,总有效率为96%,均明显高于对照组（P《0.01或P《0.05）;实验室观察指标两组血小板聚集率、PT治疗前后比较均有明显变化（P《0.01）,治疗后两组间比较亦有统计学意义（P《0.05）.结论灯盏花素注射液联合丹奥治疗急性脑梗死为临床安全有效的治疗方法.     

尿激酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死120例效果观察

目的探讨尿激酶联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效及安全性。方法将同期收治的180例急性脑梗死患者随机分为观察组120例和对照组60例,两组均予控制血压、血糖及防治感染等常规治疗及奥扎格雷钠静滴（疗程14 d）,在此基础上观察组和对照组分别予尿激酶及低分子肝素治疗（疗程7 d）。观察两组临床疗效及治疗前后血液流变学指标变化。结果观察组总有效率显著高于对照组、血液流变学指标改善程度优于对照组（P均〈0.05）。结论尿激酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果好,且安全性高。     

蕲蛇酶联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的探讨蕲蛇酶联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将90例患者随机分成3组，每组30例。甲组采用常规治疗；乙组在甲组的基础上加用蕲蛇酶；丙组在乙组的基础上加用灯盏花素注射液治疗，分别对3组治疗前、后3、7、14d进行神经功能缺损评分，以治疗前及治疗14d后血液流变学及疗效评价。结果丙组神经功能缺损改善明显优于甲组和乙组（P〈0．01）。总有效率丙组96．2％，乙组79．6％，甲组66．3％，丙组明显优于乙组和甲组（P〈0．05）；显效率分别为丙组83．2％、乙组53．1％、甲组32．8％，丙组优于乙、甲组（P〈0．05、P〈0．01）；丙组治疗后血液流变学改善明显优于乙、甲两组（P〈0．01）。3组治疗前后肝肾功能无显著变化，未发现出血及其他并发症。结论蕲蛇酶联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死，能减轻患者神经功能缺损，并明显降低血液黏度，改善血液循环，疗效显著，用药安全。     

灯盏花素在脑血管病中的应用及研究

脑血管病是一类严重危害人类健康的疾病,其发病率、死亡率和致残率均相当高。中药制剂灯盏花素具有扩张微细血管,降低血液粘稠度的作用,可用于脑血管病的治疗。现将其在脑血管病中的应用综述如下。1 在脑梗死中的应用刘伟东随机选择急性脑梗死患者100例,入院后立即静滴灯盏花素30mg,1次/d,疗程14天,连用2个疗程。结果用灯盏花素后全血粘度、血浆粘度、红细胞压积等血液流变学指标均较用药前明显降低(P<0.01)。甲襞微循环的输出支管径、管襟顶内径、流速等均有显著改善(P<0.01)。说明灯盏花素能显著改善脑梗死患者血液流变学和微循环情况,从而防止脑梗死的发生及发展。盛宝英用灯盏花     

灯盏花素与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死102例疗效观察

目的 探讨灯盏花素与奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法 204例病程不超过24小时的脑梗死患者，随机分为治疗组、对照组各102例，两组年龄、性别、合并症均无显著差异。治疗组：灯盏花素20mg～40mg，1／d，与奥扎格雷钠80mg，2／d；对照组复方丹参40ml，2／d，其余治疗两组相同，共计14天。结果 治疗组显效率78％，总有效率96％；对照组显效率50％，总有效率80％；两组显效率及总有效率相比有显著性差异（P〈0．05）。结论 灯盏花素＋奥扎格雷钠能够显著改善患者神经功能缺损，对以后生活质量的提高具有显著意义，值得推广。     

灯盏花素治疗糖尿病肾病的疗效观察

将48例DN患者随机分为两组，在基础治疗相同的情况下，治疗组加用灯盏花素注射液，观察灯盏花素对DN患者血液流变学、血脂、24小时尿蛋白定量（UAE）的影响。结果：治疗组以上各项指标均有显著下降，而对照组上述指标无明显变化。结论：灯盏花素具有降低DN患者尿蛋白排泄率的作用。     

氦氖激光联合丹参注射液治疗脑梗死高粘血症96例分析

目的　观察氦氖激光联合丹参注射液治疗脑梗死高粘血症的临床效果。　方法　对患者进行轻、中、重分型并查血液流变学指标 ,在药物治疗的基础上加用氦氖激光血管内照射治疗两个疗程后 ,复查血液流变学指标并根据患者临床症状、体征的改善与对照组进行对照 ,进行统计分析 t检验和 χ2 检验。　结果　治疗组临床症状、体征及血液流变学指标的改善 ,治愈率与总有效率均经与对照组比较有明显差异 (P <0 0 0 1～P <0 0 5、P <0 0 0 2 5、P <0 0 5 )。　结论　氦氖激光联合丹参注射液治疗脑梗死高粘血症能有效地降低血液粘滞度。     

灯盏细辛联合纳络酮治疗椎-基底动脉供血不足35例

目的观察灯盏细辛联合纳络酮治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的临床疗效。方法69例VBI病人随机分为治疗组（35例）和对照组（34例），治疗组予灯盏细辛注射液与纳络酮，对照组予盐酸倍他汀注射液，分别静脉输注，每日1次，连续14d。观察疗效及治疗前后血液流变学及经颅多普勒超声（TCD）等指标。结果治疗组经治疗后总有效率为91．14％高于对照组的85．29％（P〈0．05），治疗组治疗后血液流变学参数及椎-基底动脉血流速度较治疗前有明显改善（P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液与纳络酮联合能有效治疗VBI和改善血液黏滞度。     

盐酸丁咯地尔联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足

目的观察盐酸丁咯地尔联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足（chronic cerebral circulation insrfficiency，CCCI）患者的临床疗效。方法选择我院72例慢性脑供血不足患者。随机分为治疗组和对照组。治疗组应用盐酸丁咯地尔注射液200mg加0．9％氯化钠溶液500ml，静滴，1次／d，同时口服养血清脑颗粒4～8g／次，对照组采用丹参注射液20ml加0．9％氯化钠溶液500ml，静滴1次／d，同时口服心脑康，2彬次，3次／d。其他对症治疗相同，疗程均为10d，观察两组患者的疗效。结果两组患者临床疗效间差异有非常显著性意义（P〈0．01），且无明显不良反应。结论盐酸丁咯地尔联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足优于一般治疗。     

灯盏花素治疗老年入2型糖尿病性脑梗死40例分析

灯盏花素50mg加0．9％NS250ml静滴，每天一次，14天为一疗程，并与维脑路通对照。结果：治疗组总有效率为92．5％，对照组总有效率67．5％，且治疗组病人后遗症少，生活质量提高。结论：灯盏疗效肯定。     

丁咯地尔联合灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察丁咯地尔联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将2009年1月—2011年4月在我科住院的192例急性脑梗死的患者分为丁咯地尔联合灯盏花素治疗的治疗组和应用脉络宁联合丹参治疗的对照组,每组96例,14d为1个疗程,疗程结束后分别对两组患者治疗前后神经功能缺损评分、凝血指标、血液流变学指标进行分析,比较两组疗效。结果治疗组的总有效率83.3%与对照组的58.3%比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组神经功能缺损评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组凝血指标:凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),而纤维蛋白原(FIB)与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组血液流变学与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁咯地尔联合灯盏花素治疗急性脑梗死能明显改善血液流变学、神经功能,降低血黏度,疗效好,且费用低廉,安全有效。     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死30例疗效观察

［摘要］　目的　观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的疗效和安全性。方法　将60例脑梗死患者随机分为观察组（30例）和对照组（30例）,两组均采用一般治疗,观察组加用灯盏细辛注射液,对照组加用藻酸双酯钠注射液,两组治疗周期均为25 d,治疗结束后判定疗效,并对治疗前后血液流变学指标水平进行比较分析。结果　观察组临床疗效优于对照组（P<0.05）;全血比黏度（高切）、全血比黏度（低切）、血浆比黏度等血液流变学指标水平显著优于治疗前及对照组(P<0.05)。结论　 灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死安全有效,可显著改善各项血液流变学指标。     

灯盏花素注射液对脑梗死病人血纤溶酶原激活剂抑制剂-1的影响

目的观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效并探讨其治疗急性脑梗死的作用机制。方法将70例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组，治疗组静脉输注灯盏花素注射液，两组同时给予丹参、胞磷胆碱静脉输注，共15d。观察两组临床疗效及血浆组织型纤溶酶原激活物（t-PA）和纤溶酶原激涪剂抑制剂-1（PAI-1）的变化。结果治疗组显效率（57．1％）及总有效率（94．3％）明显高于对照组（31．4％、77．1％，P〈0．05）；治疗组治疗前PAI-1为（64．5&#177;9．12）ng／mL，治疗后为（42.57&#177;6.32）ng／mL，治疗前后比较有统计学意义（P〈0．05），对照组治疗前为（65．08&#177;10．59）ng／mL，治疗后为（63．34&#177;9．30）ng／mL，治疗前后比较无统计学意义（P〉0．05）。结论灯盏花素注射液通过改善纤溶活性治疗急性脑梗死安全有效。     

纳洛酮联合尼莫地平治疗急性脑梗死31例疗效观察

2000-2006年,我们应用纳洛酮联合尼莫地平治疗急性脑梗死患者31例。现报告如下。 资料与方法：62例急性脑梗死患者,男36例,女26例;年龄49～85（65．4±8．36）岁。发病至用药时间为4～92（36±7．62）h。脑血栓54例,脑栓塞8例。将患者随机分为治疗组和对照组各31例,其一般资料具有可比性。治疗组予纳洛酮0．4～0．8mg加5％葡萄糖溶液10ml静注,2次／d;尼莫地平4mg加生理盐水250ml静滴（25滴／min）,连用14d。对照组予低分子右旋糖酐500ml静滴,连用14d。两组均酌情使用脱水、控制血压、神经营养剂、抗凝、活血化瘀及对症治疗。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察疏血通治疗急性脑梗死的疗效。方法将116例脑梗死患者随机分为两组。治疗组应用疏血通注射液;对照组应用灯盏细辛注射液;疗程均为14 d。观察两组纤维蛋白原、凝血酶原时间及血液流变学指标,并进行神经功能缺损评分（NIHSS）。结果治疗组治疗14 d后血浆纤维蛋白原浓度、全血低切黏度、血浆黏度以及NIHSS均低于对照组（P均〈0.05）。结论疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效优于灯盏细辛,值得临床应用。     

银丹心脑通胶囊辅助治疗急性脑梗死62例效果观察

目的观察银丹心脑通胶囊辅助治疗急性脑梗死患者的疗效及安全性。方法将同期收治的124例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各62例,均予脑梗死常规治疗及对症处理,并分别口服银丹心脑通胶囊及心脑舒通胶囊,疗程均为28d;比较两组临床疗效及治疗前后血液流变学、血脂指标,记录不良反应发生情况。结果观察组和对照组总有效率分别为88．71％、72．58％（P〈0．01）;两组治疗后血液流变学、血脂指标均有所改善,以观察组为著（P〈0．01）。结论银丹心脑通胶囊辅助治疗急性脑梗死可调节患者血脂代谢、改善血液流变学、促进神经功能恢复,且安全性高。     

灯盏花素治疗高血压脑出血恢复期患者的临床观察

目的：探讨灯盏花素对高血压脑出血恢复期治疗的效果。方法：30例高血压脑出血恢复期患被分为治疗组（20例）和对照组（10例）。在发病2周内两组均使用止血药物和脱水剂。发病2周后治疗组加用灯盏花素4－6ml（每ml含5mg)，静点，7日为1疗程；对照组用药与以前相同，仅加用能量合剂，2支／日，疗程同治疗组。结果：治疗组基本治愈17例，明显好转2例，好转1例；对照组基本治愈3例，明显好转4例，好转3例。两组比较有显性差异（P＜0．01）。结论：灯盏花素对高血压脑出血恢复期治疗有一定疗效，是较为理想的药物之一。     

长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨长春西汀注射液对急性脑梗死的疗效。方法选择我院收治的脑梗死患者208例，用随机双盲方法将患者随机分为两组，治疗组108例给予长春西汀治疗，对照组100例予灯盏花素注射液，连用2周，观察两组患者的临床疗效。结果两组患者临床疗效间差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前后肝、肾功能，血脂，血液流变学，血常规及心电图无明显变化。结论长春西汀注射液是治疗急性脑梗死的一种较安全，有效的药物。