尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞108例疗效观察

目的观察急性脑梗塞患者应用尿激酶治疗的效果。方法将108例急性脑梗塞患者随机分为溶栓组与对照组,每组54例。对照组给予注射用血栓通、胞二磷胆碱注射液、低分子肝素钙注射液作为基础治疗方案。溶栓组在基础治疗上给予尿激酶静脉强化溶栓效果。结果溶栓组患者在神经功能体征改善程度上明显高于对照组。两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性脑梗塞越是早期应用尿激酶静脉溶栓治疗效果显著。     

低分子肝素钙应用于心肌梗死患者溶栓前后疗效观察

目的 主要对比观察急性心肌梗死患者应用尿激酶溶栓治疗前后,分别应用低分子肝素钙抗凝治疗的效果及安全性.方法 两组患者均于入院后平均(30± 10)min给予尿激酶150万U.治疗组于尿激酶溶栓前开始腹部皮下注射低分子肝素钙(兆科药业(合肥)有限公司,批号20121030)5000万U;对照组尿激酶与低分子肝素钙用量同治疗组,但低分子肝素钙在尿激酶静滴后8h开始应用.两组低分子肝素钙连续应用7d,bid.结果 治疗组80例中73例再通,再通率为91.25％,对照组70例中50例再通,再通率为70.1％.两组血管再通率差异有显著性(P＜0.05)两组的出血发生率差异无显著性(P＞0.05).结论 急性心肌梗死患者应用尿激醇溶栓前,应用低分子肝素钙较尿激酶溶栓后应用低分子肝素钙有较高的血管再通率.早期低分子肝素钙的应用可显著提高急性心肌梗死患者的溶栓成功率.     

银杏内酯注射液联合rt-PA静脉溶栓对急性缺血性脑卒中患者NIHSS评分及生活质量的影响

目的探讨银杏内酯注射液联合rt-PA静脉溶栓对急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损(NIHSS)评分及生活质量的影响。方法选取2016年6月~2017年10月我院诊治的78例急性缺血性脑卒中患者,按照随机数字表法分为对照组(n=39)与研究组(n=39)。对照组在常规治疗基础上采取rt-PA静脉溶栓,24h后服用阿司匹林及氯吡格雷,研究组于对照组基础上采取银杏内酯注射液,两组均治疗14d。对比两组患者治疗前及疗程结束后生活质量(SF-36)及NIHSS分值、临床疗效。结果研究组治疗有效率89.74%(35/39),高于对照组69.23%(27/39)(P0.05);治疗前两组NIHSS及SF-36分值无明显差异(P0.05),疗程结束后两组SF-36分值均较治疗前增高,NIHSS分值较治疗前降低,且研究组SF-36分值高于对照组,NIHSS分值低于对照组(P0.05)。结论采取rt-PA静脉溶栓联合银杏内酯注射液治疗急性缺血性脑卒中,可有效恢复患者神经功能,改善其生活质量,提高治疗效果。     

急性心肌梗塞的溶栓治疗及微循环观察

观察尿激酶溶栓治疗急性心肌梗塞（AMI）的疗效及微循环中做血栓的变化。按WHO规定的AMI诊断标准选择病例．按1992年全国统一的溶栓方案治疗，观察溶栓前后球结膜微循环改变。对微循环中有微血栓记录溶栓前后的微血栓数量，并与溶栓结果对比分析。其中16例AMI溶栓治疗后再通者13例，再通率81．25％。溶栓前微循环中有微血栓者11例，溶栓后仅有3例。微血栓出现率由溶栓前的68．75％下降至溶栓后18．75％，统计学处理差异非常显著（p＜0．001）。13例再通者无一例再出现微血栓。可见尿激酶溶栓治疗急性心肌梗塞效果肯定，对消溶微血栓有显著作用。可把微血栓作为尿激酶治疗AMI后冠脉再通的一项辅助指标。     

尿激酶溶栓治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的探讨应用大剂量尿激酶静滴治疗急性脑梗死的疗效。方法60例患者为治疗组，另30例为对照组。两组同时给予降颅压、脑保护荆以及其他常规治疗。包括：管理血压、血糖、降血脂及抗感染用药等治疗。治疗组在此基础上应用尿激酶100万U加入0．9％氧化钠溶液100ml静滴，30min内滴完。结果本组资料显示静脉溶栓治疗有效率达93．3％，治愈率达53．3％，显著高于对照组。结论静脉溶栓治疗脑梗死疗效肯定，早期应用尿激酶静脉溶栓治疗脑梗死是患者康复的关键，但要严格掌握适应症。     

急性缺血性脑梗死的溶栓治疗

目的 评价缺血性脑梗死急性期溶栓治疗的疗效。方法 98例急性缺血性脑梗死患者，病程为2-7h。行脑血管造影明确栓塞血管及部位。尿激酶以1万U／min持续泵入，总量为100万u，辅助其它常规治疗。治疗14d后评价其临床疗效。结果 基本痊愈14例，显著进步30例、进步39例、无变化11例、死亡4例。有效率为84．7％。显效率为44．8％，血管再通率为73．5％，治疗后神经功能缺损评分较前显著降低（P〈0．01）。结论 急性缺血性脑梗死的溶栓治疗是一种安全有效的方法，可明显改善患者的生存质量。     

阿替普酶与尿激酶溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死对照研究

目的:分析并比较阿替普酶和尿激酶溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床效果。方法:选择2013年3月至2016年6月在我院收治的90例急性ST段抬高型心肌梗死作为研究对象,随机分为观察组和对照组(各45例)。对照组采用尿激酶治疗,观察组采用阿替普酶治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组冠状动脉再通率明显高于对照组,两组每个时间段之间比较,差异明显(P0.05);2周内两组脑出血、消化道出血及临床不良事件总发生率之间比较,观察组均明显低于对照组(P0.05)。结论:对于急性ST段抬高型心肌梗死患者,采用溶栓治疗时,阿替普酶具有更高的治疗价值,临床治疗的安全性更高,值得在临床上推广使用。     

颈动脉灌注尿激酶治疗急性脑梗塞

目的探索颈内动脉灌注尿激酶治疗急性脑梗塞疗效及副作用。方法颈内动脉灌注尿激酶治疗４５例急性脑梗塞（治疗组），并与大剂量静脉滴注尿激酶４５例（对照组）对比。结果治疗组痊愈率、显效率分别为４８．８％、９１．１％。对照组痊愈率、显效率分别为２６．６％、６０％。两者比较有显著差异（Ｐ<０．０１）。治疗组血液流变学改变不明显（Ｐ>０．０５）。且无１例发生出血。对照组血流变学全血粘度和纤维蛋白原治疗前后改变显著（Ｐ<０．０１）。２例并发脑出血，１例皮肤瘀斑，１例上消化道出血。结论颈内动脉灌注尿激酶治疗急性脑梗塞疗效显著且安全。     

急性心肌梗死血液流变学障碍及尿激酶的溶栓治疗作用

目的观察尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死（ＡＭＩ）的疗效及血液流变学中的纤维蛋白原、红细胞压积、血沉的变化、方法 按ＷＨＯ诊断ＡＭＩ的标准选择病例,采用１９９２年全国统一的溶栓方案治疗,同时检测溶栓前后血液流变学中的红细胞压积、纤维蛋白原、血沉等指标,并与溶栓结果对比分析。结果溶栓后ＡＭＩ患者再通车７８．６％;患者的纤维蛋白原、红细胞压积及血沉等明显低于溶栓前,统计学处理差异非常显著,Ｐ＜０．００１。结论ＡＭＩ患者存在血液流变学障碍,尿激酶可以改善血流变学异常,尿激酶溶栓治疗对ＡＭＩ效果肯定。     

脂蛋白相关磷脂酶A2水平与急性缺血性脑卒中的相关性研究

目的：研究急性缺血性脑卒中患者血脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平的变化及影响因素。方法将192例符合筛选标准的急性缺血性脑卒中患者设为卒中组、79例健康体检者设为对照组，前者又根据美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评价神经功能缺损程度，分为轻度(<4分)、中度(4~15分)、重度(>15分)3个组；采血检测血浆Lp-PLA2浓度、血常规和血生化。结果①脑卒中组患者Lp-PLA2浓度显著高于对照组，而且重度组高于中度组、中度组高于轻度组，差异均有统计学意义(P<0.05)；②脑卒中组血白细胞(WBC)、中性粒细胞(NE)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、脂蛋白Lp(a)、葡萄糖(Glu)水平明显高于对照组；高密度脂蛋白(HDL)低于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)；③多重线性回归分析显示院Lp-PLA2与年龄、肥胖、NIHSS评分呈正相关。结论在急性缺血性卒中中Lp-PLA2增高，检测Lp-PLA2可为临床的治疗和二级预防提供一定的帮助。     

脑缺血性脑卒中患者血栓弹力图检查结果分析

目的 探讨脑缺血性脑卒中患者血栓弹力图（TEG）检查价值和结果。方法 选取2016年1月~2018年2月我院收治的46例缺血性脑卒中患者设为观察组,46例非缺血性脑卒中患者设为对照组,两组均行TEG检查。对照组不作干预,观察组行阿替普酶静脉溶栓治疗,比较分析两组溶栓前及观察组溶栓前后凝血反应时间（R值),凝血形成时间（K值）、血栓最大弹力度（MA值）、凝固角（Angle角）结果。结果 溶栓前,观察组R值和K值低于对照组,MA值、Angle角高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。溶栓后1 h,观察组R值和K值高于溶栓前,Angle角和MA值低于溶栓前,差异有统计学意义（P＜0.05）。溶栓后3 h,观察组R值和K值高于溶栓前,差异有统计学意义（P＜0.05）;Angle角和MA值与溶栓前比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。溶栓后12 h,观察组R值、K值、Angle角和MA值与溶栓前比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 TEG检查可有效反映缺血性脑卒中患者的血凝状态,为该病临床诊疗提供参考依据。     

早期针灸联合现代康复治疗急性缺血性中风 弛缓期瘫痪的临床疗效

目的 探讨早期针灸联合现代康复治疗急性缺血性中风弛缓期瘫痪的临床疗效。方法 选择2017年10月~2018年10月我院收治的急性缺血性中风弛缓期瘫痪患者80例作为研究对象,随机分为参照组和研究组,每组40例。参照组给予现代康复治疗,研究组在参照组基础上给予早期针灸治疗,比较两组患者治疗前后运动功能评分及日常生活能力评分。结果 治疗后,研究组FMA评分、ADL评分均高于参照组[（85.62±4.72）分vs（78.51±4.13）分]、[（84.17±6.18）分vs（73.05±6.32）分],差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 早期针灸联合现代康复对急性缺血性中风弛缓期瘫痪患者治疗效果理想,可改善患者运动功能,提高日常生活活动能力,有助于促进其病情转归,在临床中用于改善患者预后有一定积极作用。     

帕罗西汀、阿普唑仑单一及早期联合使用治疗惊恐障碍的对照研究

目的比较帕罗西汀、阿普唑仑单一使用及早期联合使用治疗惊恐障碍急性期的临床疗效和安全性。方法将符合入组标准的90例惊恐障碍患者随机至为阿普唑仑组、帕罗西汀组和两药合用组各30例,为期12周。以临床判断和惊恐症状评定量表(PASS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,以副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果在治疗第1周末,阿普唑仑组及合用组PASS、HAMA、HAMD评分即出现明显改善,帕罗西汀组在第4周评分才开始有改善(HAMD为第3周),至治疗结束,3组间PASS总分差异无统计学意义;阿普唑仑组、帕罗西汀组及合用组有效率(%)及治愈率(%)分别为88.9,89.3,92.9,和59.3,60.7,60.7,差异无统计学意义;阿普唑仑组、帕罗西汀组不良反应发生率为51.9%和25%,而合用组仅为14.3%,明显低于前两组。结论阿普唑仑、帕罗西汀早期联合使用治疗惊恐障碍急性期快速、安全、高效,优于单一使用。     

脑卒中后抑郁早期综合干预的随访研究

目的:探讨早期综合干预对卒中后抑郁症状的疗效及对功能恢复的影响.方法:采用多种量表评分对114例卒中后抑郁患者进行随机、对照并随访1年的前瞻性研究.结果:研究组与对照组各57例全部完成随访.汉密尔顿抑郁量表17项分在干预后5周,卒中后3、6、12个月研究组均明显优于对照组(P<0.001).抑郁症状在研究组治愈51例(89.5%)、有效57例(100%),对照组分别为2例(3.5%)、7例(12.3%),两组相比差异显著(P<0.001).巴氏指数在干预后各时点研究组均优于对照组(P<0.05).神经功能缺损量表分在干预后5周研究组(7.01±5.43)优于对照组(10.63±8.52,P<0.05),卒中后3、6、12个月两组无显著差异.结论:早期综合干预对卒中后抑郁具有很好的疗效,在一定程度上可加快卒中后神经功能的恢复,提高患者的日常活动能力.     

The effect of Tianjiang Xueshuantong Wan pills on ischemia-reperfusion injury after thrombolysis in acute cerebral infarction

ObjectiveThe aim of this study is to investigate the effect of Tianjiang Xueshuantong Wan pills on reperfusion injury after venous thrombolysis in acute cerebral infarction.MethodsThe strategy used in this study is a randomised controlled clinical trial. In total, 72 cases were included, with 36 in the trial group and 36 in the control group, with a 1:1 ratio. Both groups were given standardised treatment for acute cerebral infarction. Based on the rt-PA intravenous thrombolysis, the test group took Tianjiang Xueshuantong Wan pills orally, whereas the control group solely utilised rt-PA for intravenous thrombolysis and did not take the test medicine orally.The patients’ intracranial hemorrhage was clarified by head CT scan, and the occurrence of reperfusion injury was recorded during the entire trial.ResultsThere were no significant differences in serum IL-6, MDA, SOD and TNF concentrations and NIHSS scores between the two groups before therapy (P > 0.05). After treatment, the serum concentrations of IL-6, MDA and TNF in the experimental group were significantly decreased compared with the control group, while the serum concentrations of SOD were significantly increased compared with the control group, with statistical significance (P > 0.05). After seven days of treatment, the total effective rate in the experimental group was 88.89%, while the data in the control group was 75%. There was a statistically significant difference between the experimental and control groups.ConclusionTianjiang Xueshuantong Wan pills can effectively prevent reperfusion injury following intravenous thrombolysis in individuals with cerebral infarction while improving patients’ neurological deficits.     

脑白质疏松对急性缺血性卒中患者认知功能的影响

目的 探讨脑白质疏松（LA）对急性缺血性卒中患者认知功能的影响。方法 选择2016年3月~2017年2月我院收治的起病14 d内的首发急性缺血性卒中患者,共91例,所有患者完成MRI检查,依据头颅MRI是否存在LA,分为LA组74例,无LA组17例。并对脑白质疏松严重度进行评分,卒中后3个月进行认知功能评估,认知功能评定采用MoCA量表和MMSE量表。结果 LA组整体认知功能（MMSE、MoCA评分）及视空间执行功能、语言功能、记忆功能评分低于无LA组,差异有统计学意义（P＜0.05）,其他领域认知功能比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,LA严重度与MMSE、MoCA评分呈负相关,Spearman相关系数分别为r =-0.25、-0.28,P值分别为0.02、0.01。LA组中轻度LA患者（LA评分≤3分）30例,与无LA组比较,二者整体认知功能、视空间执行功能、命名、注意、语言、抽象、记忆及定向功能比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。Logistic回归分析显示脑白质疏松的严重程度是急性缺血性卒中后3个月痴呆的危险因素。结论 脑白质疏松影响急性缺血性卒中患者的整体认知功能及视空间执行功能、语言、记忆功能,且LA程度越重,对认知功能影响越大,但轻度的LA对认知功能影响不明显,LA严重度是急性缺血性卒中后3个月痴呆的重要危险因素。但本研究仅仅是一单中心横断面研究,缺乏LA对认知功能长期影响的资料,有必要开展长期随访的多中心研究对其进行进一步的阐述。     

高压氧、药物治疗对急性脑梗塞患者球同循环、红细胞变形及TCD改变的研究

探讨高压氧(HBO)对急性缺血性脑中风的治疗价值及机理。方法对40例脑梗塞患者予以HBO加尼莫地平治疗(HBO组)，40例脑梗塞患者予以尼莫地平加甘露醇治疗(药物组)，于治疗前后检测红细胞变形指数(DI)、球结膜微循环(BCM)、经颅多普勒超声(TCD)的改变，进行对比分析。结果HBO组治疗后BCM改善显著(P＜0.01)，DI明显增强(P＜0.01)，但TCD无明显变化(P＞0.05)。药物组治疗后BCM、DI及TCD均较治疗前明显改善(P＜0.05)，BCM、TCD与HBO组比较有明显差异(P＜0.05)。DI和临床神经功能缺损疗效评价，HBO组与药物组比较无显著差异(P＞0.05)。结论HBO在治疗缺血性脑中风方面并不优越于常规药物的疗效，它具有双重性，既有有利的一面，也存在不利的影响，必须适当选择适应症，并应与扩血管药、钙离子拮抗剂联合使用以对抗其不利的影响，有利于缺血脑中风的治疗及康复。     

A controlled trial of nimodipine in acute ischemic stroke

Recent investigations suggest that increased cellular calcium concentrations may be implicated in neuronal death after ischemia. To determine whether treatment with a calcium-channel blocker would improve survival and neurologic outcome in acute ischemic stroke, we enrolled 186 patients in a prospective, double-blind, randomized, placebo-controlled trial of nimodipine (30 mg every six hours), begun within 24 hours of the onset of symptoms of an acute ischemic stroke. During the four-week treatment period, mortality from all causes was significantly reduced with nimodipine as compared with placebo (8 deaths [8.6 percent] vs. 19 [20.4 percent]). The improvement in survival was restricted to men. During the follow-up period of six months, an additional eight patients in each group died. A significantly better neurologic outcome, as assessed by the Mathew scale of neurologic deficit, was also observed in the nimodipine group. The improvement in neurologic status was greatest in patients with a moderate to severe deficit at base line. There were no important side effects except for one episode of reversible azotemia that may have been related to treatment with nimodipine. Our data suggest that patients with acute ischemic stroke may benefit from early treatment with nimodipine, but this therapeutic effect appears to be limited to men.     

Effects of tissue plasminogen activator for acute ischemic stroke at one year. National Institute of Neurological Disorders and Stroke Recombinant Tissue Plasminogen Activator Stroke Study Group.

BACKGROUND: In 1995, the two-part National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) Recombinant Tissue Plasminogen Activator Stroke Trial found that patients who were treated with tissue plasminogen activator (t-PA) within three hours after the onset of symptoms of acute ischemic stroke were at least 30 percent more likely than patients given placebo to have minimal or no disability three months after the stroke. It was unknown, however, whether the benefit would be sustained for longer periods. METHODS: In the NINDS Trial, a total of 624 patients with stroke were randomly assigned to receive either t-PA or placebo. We collected outcome data over a period of 12 months after the occurrence of stroke. The primary outcome measure was a "favorable outcome," defined as minimal or no disability as measured by the Barthel index, the modified Rankin Scale, and the Glasgow Outcome Scale. We assessed the treatment effect using a global statistic. RESULTS: Using an intention-to-treat analysis for the combined results of the two parts of the trial at 6 months and 12 months, we found that the global statistic favored the t-PA group (odds ratio for a favorable outcome at 6 months, 1.7; 95 percent confidence interval, 1.3 to 2.3; odds ratio at 12 months, 95 percent confidence interval, 1.7; 1.2 to 2.3). The patients treated with t-PA were at least 30 percent more likely to have minimal or no disability at 12 months than were the placebo-treated patients (absolute increase in the proportion with a favorable outcome, 11 to 13 percentage points). There was no significant difference in mortality at 12 months between the t-PA group and the placebo group (24 percent vs. 28 percent, P=0.29). There was no interaction between the type of stroke identified at base line and treatment with respect to the long-term response. The rate of recurrent stroke at 12 months was similar in the two groups. CONCLUSIONS: During 12 months of follow-up, the patients with acute ischemic stroke who were treated with t-PA within three hours after the onset of symptoms were more likely to have minimal or no disability, than the patients given placebo. These results indicate a sustained benefit of t-PA for such patients.     

经皮椎体成形术与保守方法治疗脊柱骨质疏松骨折疗效分析

目的比较经皮椎体成形术（PVP）与保守治疗骨质疏松引起的椎体压缩性骨折的临床效果,探讨PVP的临床应用价值。方法选择2008年1月至2011年7月在我科治疗的骨质疏松性椎体压缩性骨折患者87例,其中PVP治疗42例（观察组）,保守治疗45例（对照组）,分析两组患者的治疗效果及并发症等情况。结果经比较发现,治疗前及治疗后半年,两组患者VAS和ODI评分差异无统计学意义（P〉0．05）;在治疗后第3天、1个月、3个月期间,观察组VAS和ODI评分显著低于同期的对照组患者（P〈0．05）。观察组中出现8例并发症,但均未出现脊髓及神经受压症状;对照组患者中出现褥疮1例,泌尿系感染1例,肺部感染1例。在随访的第5。6月中,观察组中有3例患者手术邻近的椎体出现压缩性骨折,对照组中有4例发生,组间比较差异不明显（P〉0．05）,无统计学意义。结论PVP对于近期疼痛缓解优于保守治疗,虽然PVP方式会出现骨水泥渗漏的并发症,但能有效避免了褥疮、感染等长期卧床的并发症。