静滴辅酶Q_(10)治疗充血性心力衰竭84例临床观察

<正>辅酶Q_(10)(CoQ_(10))口服治疗充血性心力衰竭,肌注治疗心律失常均偶见有报道.但静脉滴注(静滴)该药治疗心脏疾患尚未见报告.我们试用CoQ_(10)静滴治疗充血性心力衰竭84例,旨在探讨CoQ_(10)应用方面新的给药途径.取得较好疗效.现报告如下.     

辅酶Q10辅助性治疗充血性心力衰竭161例报告

目的：观察辅酶Ｑ１０（ＣｏＱ１０）辅助性治疗充血性心力衰竭（ＣＨＦ）的疗效及分析其对顾后的影响。方法：对１６１例ＣＨＦ患者根据用药情况随机分为两组。Ⅰ组７２例，为基础抗心力衰竭治疗：Ⅱ组８９例，在基础抗心力衰竭治疗上加用ＣｏＱ１０（３０～６０ｍｇ／ｄ），疗来８～１２周。结果：Ⅱ组与Ⅰ组相比；总有效率提高显著（Ｐ〈０．０１）；心律失常、关地黄中毒发生率明显降低（Ｐ〈０．０５）；病死率显著下降（Ｐ〈０     

心先安、辅酶Q10治疗充血性心力衰竭30例

目的探讨心先安合用辅酶Q10治疗充血性心力衰竭的疗效.方法采用心先安与辅酶Q10治疗充血性心力衰竭30例,与随机常规治疗30例作对比研究.结果心功能治疗组显效率63.3%,总有效率93.3%;对照组显效率30%,总有效率66.7%,两组比较有显著差异(P＜0.01).治疗组治疗后左心室射血分数显著提高(P＜0.01),对照组无显著差异(P＞0.05).结论心先安、辅酶Q10合用治疗充血性心力衰竭能显著提高心肌收缩力,改善心肌缺血状态,保护心肌,提高心力衰竭患者的心脏功能.     

生脉注射液合用辅酶Q10治疗充血性心力衰竭

充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)是许多心脏病患者的最终转归 ,死亡率很高 ,死亡的主要原因为进行性顽固性的心功能减退及心源性猝死。近年来 ,我们应用生脉注射液和辅酶Ｑ10 治疗ＣＨＦ 30例 ,疗效满意 ,现报道如下。1 临床资料本组 60例均为住院ＣＨＦ患者。心功能分级按ＮＹＨＡ制定的标准。治疗组 30例 ,男 2 0例 ,女 1 0例 ,年龄 4 4～ 76岁 ,平均 ( 59± 1 2 )岁 ,心功能Ⅱ级 8例 ,Ⅲ级1 5例 ,Ⅳ级 7例。对照组 30例 ,男 1 9例 ,女 1 1例 ,年龄4 5～ 74岁 ,平均 ( 58± 1 0 )岁 ,心功能Ⅱ级 8例 ,Ⅲ级 1 6例 ,Ⅳ级 6例。两组患者均为冠心病…     

辅酶Q_(10)在心血管病的临床应用进展

<正> 辅酶Q_(10)(Coenzyme Q_(10),简称CoQ_(10))的化学式为2,3二甲氧基—5—甲基—6—+异戊二烯基苯醌,又称泛醌,癸烯醌。CoQ_(10)是一种细胞呼吸和细胞代谢的激活剂,具有抗氧化作用、膜稳定作用,在心肌缺血和再灌注期间能预防心肌细胞损伤.国外自1970年始用于治疗各种心血管疾病,国内近年来研究较多。临床研究表明,CoQ_(10)对充血性心力衰竭、心绞痛、高血压、心律失常等多种心血管疾病有一定的     

辅酶Q_(10)辅治急性肾炎60例疗效观察

目的　观察辅酶Q10 辅助治疗急性肾炎 (AGN)的疗效。方法　 118例急性肾炎随机分为联合组和对照组 ,联合组在对照组的治疗基础上加辅酶Q10 ,观察比较两组症状消失时间。结果　联合组在症状消失速度、近期治愈率及减少长期镜下血尿方面均优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　辅酶Q10 对AGN有较理想的治疗疗效     

辅酶Q10佐治肺炎心衰84例报导

本院自１９９２年６月－１９９５年４月采用辅酶Ｑ１０辅治８４例肺炎心裂的患儿取得满意疗效，现报导发下：     

辅酶Q_(10)治疗线粒体疾病的临床应用进展

辅酶Q_(10)因其在能量代谢中的重要作用已成为治疗线粒体疾病应用最广泛的药物,其可通过多种机制调节氧化呼吸的进程,主要作为递电子体在氧化磷酸化过程影响腺苷三磷酸(ATP)的生成,促进电子的主动转移和氧化磷酸化进程,生成能量贮存的主要物质ATP,进而促进能量代谢;并可通过弥补辅酶Q_(10)合成缺陷,清除自由基,减少氧化应激损伤,干扰线粒体去极化等作用影响线粒体凋亡,改善线粒体功能障碍,从而改善线粒体疾病患者异常代谢物水平及相关并发症。     

辅酶Q10治疗心力衰竭研究进展

辅酶 Q1 0 (Co Q1 0 )的化学式为 2 ,3二甲氧基 - 5 -甲基 - 6 -十异戊二稀基苯醌 ,又称泛醌、癸稀醌 ,是一种细胞呼吸和代谢的激活剂 ,通过参与细胞氧化磷酸化及三磷酸腺苷生成过程而具有代谢性强心作用 [1 ] 。近年来的研究表明 ,Co Q1 0 在心力衰竭 (HF)的防治中具有良好的疗效。现将这方面的研究进展综述如下。1　临床药理1.1　药物动力学 [2 ,3 ] 　 Co Q1 0 的分子大和水溶性差 ,胃肠道吸收缓慢 ,口服给药后 5～ 10 h(平均 6 .5 h)药物浓度达到峰值水平。口服单剂量 Co Q1 0 (10 0 mg)后的平均血浆浓度为(1.0 0 4± 0 .37) μg/ …     

参麦与辅酶Q10联合治疗症状性心力衰竭30例

症状性心力衰竭亦属内科急重之症 ,是多种病因所致心功能不全综合征 ,本组应用参麦注射液与辅酶Ｑ10联合治疗症状性心力衰竭 30例 ,并与常规抗心衰疗法治疗心衰 30例作对照 ,取得了满意的效果。兹报告如下 :1　临床资料1.1　病例选择　把症状性心力衰竭住院病者 6 0例 ,随机分成两组 ,即参麦组和对照组 (常规治疗组 ) ,其中参麦组男 18例 ,女 12例 ,年龄 2 4～ 86岁 ,平均 5 6 .6± 9.6岁。冠心病 10例 ,扩心病 6例 ,肺心病 5例 ,风心病 7例 ,老年性瓣膜病 2例。心功能 (ＮＹＨＡ分级 )Ⅱ级 7例 ,Ⅲ级 14例 ,Ⅳ级 9例 ,平均病程 8.9年。对照…     

生脉注射液合辅酶Q10治疗充血性心力衰竭

目的:对比分析生脉注射液合辅酶Q10和应用常规方法治疗充血性心力衰竭的治疗效果.方法:回顾分析2008年1月至2014年1月入住该院的充血性心力衰竭患者70例,常规方法应用地高辛、消心痛、速尿组34例为对照组,常规治疗基础上加生脉注射液合辅酶Q10组36例为治疗组.结果:两组患者70例均可获得较好的效果.治疗组与对照组经统计学分析(P＜0.05).结论:生脉注射液合辅酶Q10加常规治疗对充血性心力衰竭有明显的效果.     

心先安、辅酶Q10治疗充血性心力衰竭30例

目的　探讨心先安合用辅酶Q1 0 治疗充血性心力衰竭的疗效。方法　采用心先安与辅酶Q1 0 治疗充血性心力衰竭30例 ,与随机常规治疗 30例作对比研究。结果　心功能 :治疗组显效率 6 3. 3%,总有效率 93 .3%;对照组显效率 30 %,总有效率 6 6 . 7%,两组比较有显著差异 (P <0 . 0 1 )。治疗组治疗后左心室射血分数显著提高 (P <0 . 0 1 ) ,对照组无显著差异 (P >0 . 0 5 )。结论　心先安、辅酶Q1 0 合用治疗充血性心力衰竭能显著提高心肌收缩力 ,改善心肌缺血状态 ,保护心肌 ,提高心力衰竭患者的心脏功能。     

黄芪、牛磺酸联合辅酶Q_(10)治疗小儿病毒性心肌炎30例

目的探讨黄芪注射液、牛磺酸联合辅酶Q10治疗病毒性心肌炎（VMC）的临床疗效。方法将60例急性VMC患者随机分成两纽，治疗纽用黄芪注射液＋牛磺酸＋辅酶Q10＋常规治疗，对照纽仅用常规治疗。结果治疗纽总有效率96．7％，明显高于对照纽73．3％（P〈0．05），治疗纽治疗后血清肌酸磷酸激酶（CPK）、天冬氨酸转氨酶（AST）及血清乳酸脱氢酶（LDH）较治疗前明显降低，差异有显著性（P〈0，05）；而对照组CPK、AST、LDH治疗前后比较差异均无显著性（P〉0．05）。结论黄芪注射液、牛磺酸联合辅酶Q10治疗VMC具有较好的疗效，值得临床进一步推广。     

应用辅酶Q_(10)预防实验性大鼠心肌肥大

每日注射0.3mg/kg 异丙基肾上腺素共两周致大鼠发生心肌肥大和坏死,同时并用25mg/kg 辅酶Q_(10)部分地阻止了心室肌重量、左心室游离壁厚度和心肌细胞直径的增加,并使心肌坏死面积显著缩小。     

黄芪和辅酶Q_(10)联合应用于病毒性心肌炎疗效观察

目的:观察黄芪和辅酶Q10联合应用治疗病毒性心肌炎的疗效及不良反应,以便更好为临床服务。方法:选择急性病毒性心肌炎84例,随机分两组,患者均给常规盐酸吗啉胍、1.6二磷酸果糖、Vit C治疗。治疗组加用黄芪和辅酶Q10联合应用。结果:治疗组显效率为85.71%,总有效率为97.66%,无效率为2.38%,未见不良反应;对照组显效率为57.14%,有效率为30.95%,总有效率为88.09%,无效率为11.90%,未见不良反应。结论:黄芪和辅酶Q10联合应用治疗病毒性心肌炎安全、高效,不良反应少,值得临床推广。     

辅酶Q_(10)、维生素E与刺五加治疗慢阻肺急性发作期23例

<正> 慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的治疗仍然是呼吸内科学的一个棘手问题。我们对收治的23例COPD急性发作期患者,辅以辅酶Q_(10)、维生素E与刺五加治疗,取得较好的疗效,现报告如下。 1 临床资料与方法 1.1 全部病例均符合COPD的诊断标准。44例病人随机分为治疗组、对照组。治疗组23例,男16例,女7例;年龄52～75岁,平均年龄65.5岁;其中喘息型慢支8例,合并慢性肺心病13例。对照组21例,男15例,女6例;年龄53～70岁,平均年龄64岁;其中喘息型慢支7例,合并慢性肺心病10例。     

心先安伍用辅酶Q_(10)治疗病态窦房结综合征32例

目的 :观察心先安伍用辅酶Q10 治疗病态窦房结综合征 (SSS )的临床疗效。方法 :32例SSS患者 ,停用一切影响心率、心律的药物 2周后 ,给予心先安注射液 2 4 0mg静滴 ,1次 /d ,同时肌注辅酶Q10 10mg ,1次 /d ,疗程为 15d。观察治疗前后窦性心律、窦房结恢复时间 (SNRT)及临床表现的改变 ,并随访 3个月以上。结果 :显效 9例 (2 8.1% ) ,有效 2 0例 (6 2 .5 % ) ,无效 3例 (9 4 % ) ,总有效率为 90 6 %。结论 :心先安伍用辅酶Q10 治疗SSS近期疗效确切 ,亦有一定的远期疗效 ,部分病例可替代起搏器治疗 ,药源充足 ,价格低廉 ,特别值得基层临床推广应用。     

辛伐他汀联合辅酶Q10治疗充血性心力衰竭84例疗效观察

目的探讨他汀类药物联合辅酶Q10对慢性心力衰竭的治疗作用。方法将84例充血性心力衰竭患者随机分为辛伐他汀组(n=42)和对照组(n=42)。在常规治疗的基础上辛伐他汀组加用辛伐他汀和辅酶Q10,辛伐他汀起始剂量5mg/d,4周后增至10mg/d,辅酶Q1010mg,1天3次。结果治疗12周后,辛伐他汀组较对照组血浆总胆固醇和低密度脂蛋白水平降低,心功能改善,左室射血分数提高(P<0.01),血浆肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)水平显著降低(P<0.01)。结论辛伐他汀可以显著改善心力衰竭患者的心功能和血管内皮功能,提示他汀类药物可用于治疗充血性心力衰竭。     

辅酶Q10联合常规治疗心衰206例临床观察

目的：观察慢性心衰在ACEI和β-受体阻滞剂和利尿剂基础上联合辅酶Q10（CoQ10）治疗的疗效。方法：206例慢性心衰患者传统治疗的基础上分为CoQ10治疗组（n=109例）和对照组（n=92例）。随访两组治疗后24个月超声心动图（UCG）,6min步行距离及住院天数。结果：CoQ10治疗组左室射血分数（LVEF）略高于对照组（32.6±7.1）%比（29.8±6.3）%,P〉0.05,差异无统计学意义;6min步行距离明显优于对照组（369±86）m比（331±89）m,P〈0.05;住院天数明显少于对照组（189±32）d比（312±42）d,P〈0.05。结论：在常规ACEI和β-受体阻滞剂和利尿剂基础上加用CoQ10（上海旭东海普药业有限公司,批号：国药准字H19999354）10mg一日3次,能提高心衰患者的LVEF,增加6min步行距离及减少住院天数。