前列窿闭通胶囊的质量标准研究

目的：完善前列瘙闭通胶囊的质量标准，以控制药品质量。方法：采用薄层色谱法对淫羊藿进行定性鉴别，采用HPLC测定枳壳中柚皮苷的含量测定。结果：薄层色谱法能准确的鉴别淫羊藿苷，HPLC能准确的测定柚皮苷的含量。测得柚皮苷的线性范围为0．200μg～1．000μg，平均回收率为99．6％，RSD（n=6）为0．64％。结论：本方法操作简单，结果准确，能够有效地控制前列瘙闭通胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定乳结消片中柚皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定乳结消片中柚皮苷的含量。方法采用岛津C18反相色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．2％磷酸（28：72），检测波长283nm，流速1．0ml／min，柱温25℃。结果柚皮苷在0．76-4．56μ范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=1．0000，平均回收率为98．76％，相对标准偏差为1．25％。结论高效液相色谱法简便、精确、专属性强，可用于乳结消片中柚皮苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷的含量

目的建立用高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷含量的方法。方法使用KromasilC18色谱柱（250．0mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈：4％冰醋酸（17：83）,检测波长为224nm,流速：1ml／min,柱温30℃。结果该色谱条件下显示能良好分离柚皮苷峰,避免杂质干扰,柚皮苷在0．08～2．00μg范围线性关系良好（r=0．9999）,精密度相对标准偏差（RSD）：1．97％（n=5）。柚皮苷平均加样回收率为102．60％,RSD=1．86％（n=6）。结论用高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷含量方法简便,重现性好,经过多批制剂检测,结果稳定,可用于七叶灵颗粒中柚皮苷的含量测定。     

柚皮苷固体脂质纳米粒包封率及体外释放度测定

目的：建立柚皮苷固体脂质纳米粒（solid lipid nanoparticles,SLN）的包封率和体外释放度的测定方法。方法：采用超滤法和高效液相色谱法测定柚皮苷SLN包封率。通过透析袋法测定柚皮苷SLN的体外释放度。结果：柚皮苷在2．5—160．0μg·ml^-1范围内,线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为99．9％,RSD为1．1％。透析袋对柚皮苷没有吸附作用。柚皮苷SLN包封率为61．3％,体外释药曲线符合一级动力学方程。结论：所建立的方法简单可靠。     

小儿金丹含量测定方法的研究

目的：为小儿金丹建立一个科学、准确的含量测定标准。方法：采用高效液相色谱法，以柚皮苷为定量指标，制定了枳壳和橘红的含量测定方法；采用电位滴定法，以硫化汞为定量指标，制定了朱砂的含量测定方法。结果：柚皮苷在0．2510～2．513μg范围内与峰面积具有良好的线性关系，平均回收率为100．98％，RSD为0．82％；硫化汞平均回收率为98．63％，RSD为1．59％。结论：建立的定量方法均具有专属性好、准确和可靠的特点，可达到提高小儿金丹质量标准的目的。     

HPLC测定心通口服液中柚皮苷的含量

目的：建立HPLC测定心通口服液中柚皮苷含量的方法。方法：采用Platisil ODS柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（30：63：3）,流速1．0ml·min^-1;检测波长284nm,柱温35℃。结果：柚皮苷在82．0～574．0ng范围内线性关系良好（r=0．9997）,平均回归率98．68％RSD为0．54％最低检测质量浓度为82．0ng,心通口服液中柚皮苷的含量为575．46～596．8ug·ml^-1。结论：该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确,稳定性好的特点,适合应用于心通口服液中柚皮苷的含量测定及质量控制。     

HPLC法测定气滞胃炎颗粒中柚皮苷的含量

目的：应用高效液相色谱法测定气滞胃炎颗粒中柚皮苷的含量。方法：采用YWG—C18柱，流动相：乙腈：水(20：80)再用磷酸调pH—3．O，检测波长230nm。结果：线性范围为O．1624～1．624μg，r=O．9998，回收率为98．25％，RSD=1．10％。结论：该方法用于测定气滞胃炎颗粒中柚皮苷的含量，方法准确、可靠，可用于试制剂的质量控制。     

橘红枇杷片的质量标准研究

目的 研究建立橘红枇杷片的质量控制方法。方法 应用薄层色谱法定性鉴别橘红枇杷片中的橙皮苷和紫苏子，应用高效液相色谱法测定柚皮苷和橙皮苷的含量。结果 薄层色谱法可以鉴别出橙皮苷、紫苏子；用高效液相色谱法测定柚皮苷和橙皮苷，方法专属性好，柚皮苷在0．103—0．824ug范围、橙皮苷在0．251-0．972ug范围具良好的线性关系，精密度、稳定性、重复性、加样回收率试验结果均符合要求。结论 本方法简便、准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定烫骨碎补中柚皮苷的含量

目的采用HPLC方法以柚皮苷为指标,对市售烫骨碎补饮片进行质量评价。方法采用HPLC法,Platisil-C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇·醋酸-水（35：4：65）;流速：lmL·min^-1;柱温：30℃;检测波长：283nm。结果29个不同地区市售骨碎补均为砂烫炮制,且柚皮苷的含量差异较大,其中正品中含量最高的可迭0．796％,最低为0．078％,5份伪品中不舍柚皮苷。结论市售烫骨碎补饮片中柚皮苷含量存在一定的差异,炮制工艺是影响品质差异的主要因素,其它影响因素有待进一步考察。     

蛤蚧大补胶囊质量标准研究

目的探讨蛤蚧大补胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定方中君药骨碎补中柚皮苷含量，同时对黄芪、当归、枸杞子、女贞子等组分进行薄层色谱鉴别。结果柚皮苷进样量在0．0983，0．8847μg（r=0．9998）范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为99．35％，RSD为0．33％；薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论该方法结果准确、重现性好，可作为该制刑的质量控制方法。