红蓝光联合复方维A酸红霉素凝胶治疗痤疮疗效观察

目的：探讨红蓝光联合复方维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效。方法将228例患者随机分为治疗组（114例）和对照组（114例）。对照组：每晚外用复方维A酸红霉素凝胶。治疗组：红蓝光交替照射联合复方维A酸红霉素凝胶治疗。两组均治疗8周,在治疗后8、12周对两组患者进行疗效判定及比较。结果治疗组有效率为80.70%,对照组为56.14%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论红蓝光交替照射联合复方维A酸凝胶治疗痤疮疗效安全肯定。     

痤疮凝胶的研制及质量控制

目的：制备痤疮凝胶。方法；以维A酸、红霉素为主药，卡波姆为凝胶基质制备痤疮凝胶。其中维A酸用β－环糊精包裹，用紫外分光光度法分别测定维A酸和红霉素的含量并进行稳定性试验。结果；维A酸的平均回收率为100.3%，RSD为1.04%。红霉素回收率为99.8%，RSD为1.5%，结论：该制剂制备工艺可行，凝胶性质稳定，质控方法简单、可靠。     

两种用药方案治疗寻常痤疮的成本-效果分析

目的：比较复方奥硝唑搽剂和维胺酯胶囊联合维A酸霜两种用药方案治疗寻常痤疮的疗效和经济学效果。方法：以76例寻常痤疮患者为对象,随机分为两组。甲组患者应用复方奥硝唑搽剂、乙组患者给予口服维胺酯胶囊和外用0.025%维A酸霜,在治疗1个疗程后,观察两组疗效,并运用经济学原理进行分析。结果：甲、乙两组有效率分别为86.84%,89.47%,效果无显著性差异（P〉0.05）;治疗成本分别为126.40元和257.52元,有显著性差异,两组的C/E分别为1.46和2.88。结论：两种用药方案治疗寻常痤疮的有效率无显著差异,但复方奥硝唑搽剂的经济效果优于维胺酯胶囊联合维A酸霜。     

HPLC法同时测定复方痤疮凝胶中三种药物的含量

目的建立HPLC法同时测定复方痤疮凝胶中甲硝唑、克林霉素磷酸酯、维A酸含量的方法。方法色谱柱:Venusil XBP(L)C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,以磷酸盐缓冲液(取15 mol.L-1磷酸二氢钾溶液,磷酸溶液调节pH值至3.0)-乙腈为流动相进行梯度洗脱;进样量:20μl;柱温:30℃;流速:1.0 ml.min-1;紫外检测波长:克林霉素磷酸酯214 nm,甲硝唑和维A酸350 nm。结果主成分峰与相邻杂质峰分离度大于1.5。甲硝唑、克林霉素磷酸酯和维A酸回归方程依次分别为:Y=30.33X-3.25(r=0.999 6);Y=3.825 8X+15.55(r=0.999 8);Y=149.43X-12.06(r=0.999 9);线性范围分别为:50～350、60～420、0.1～100 mg.L-1。平均回收率为:99.90%、99.71%、99.02%。结论该法操作方便,结果准确可靠,可用于复方痤疮凝胶中的甲硝唑、克林霉素磷酸酯、维A酸的含量测定。     

HPLC双波长法同时测定复方维A酸软膏中2主药的含量

目的:建立同时测定复方维A酸软膏中维A酸和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Luna C18柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(0.02mo·lL-1磷酸二氢钾,用1mo·lL-1氢氧化钠调节pH至7.0,V/V)=80:20,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL,柱温为30℃,维A酸的检测波长为350nm,马来酸氯苯那敏的检测波长为262nm。采用外标法计算含量。结果:维A酸检测浓度在20～100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),低、中、高平均加样回收率分别为98.48%、97.15%、98.88%(RSD=0.92%);马来酸氯苯那敏检测浓度在30～150μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),低、中、高平均加样回收率分别为100.47%、99.01%、99.75%(RSD=0.83%)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于复方维A酸软膏的质量控制。     

复方克林霉素磷酸酯凝胶的制备及质量控制

目的：研制复方克林霉素磷酸酯凝胶剂并建立质量控制标准。方法：用卡波姆-940作基质，三乙醇胺为中和剂，加入维A酸与克林霉素磷酸酯制成凝胶剂。采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定凝胶的含量。结果：制备的复方克林霉素磷酸酯凝胶剂细腻、光洁透明、稳定性好。结论：该凝胶剂配方合理，含量检测方法简便且可操作性强。     

反相高效液相色谱法测定消痤凝胶中3种成分含量

目的建立测定消痤凝胶中替硝唑、氯霉素和维A酸含量的反相高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法，以不同的色谱条件分别测定。以C18为分析柱测定替硝唑和氯霉素，其流动相为甲醇：0.3%三乙胺水溶液（用冰醋酸调节pH值至4.5）：乙腈（20：65：15）；检测波长：290 nm；流速：1.0 mL·min 1；柱温：25 ℃。测定维A酸的流动相为甲醇：水：冰醋酸（98：2：0.01）；检测波长：350 nm；流速：1.0 mL·min 1；柱温：25 ℃。结果替硝唑和氯霉素的浓度与峰面积的线性范围分别是9.99～99.90 mg·L 1和19.65～196.50 mg·L 1，平均加样回收率分别为100.1%（RSD＝1.2%），100.3%（RSD＝0.9%）；维A酸浓度与峰面积的线性范围分别是0.98～9.80 mg·L 1；平均加样回收率分别为101.0%（RSD＝1.7%）。结论该法可用于该制剂的含量测定。     

复方维A酸乳膏质量标准研究

目的：确定复方维A酸乳膏质量标准。方法：采用薄层色谱法对复方维A酸乳膏中的维A酸进行了定性分析，对处方中的维生素B6、Cl^-进行了理化鉴别；用紫外分光光度法测定了维A酸的含量。结果：平均回收率99．92％，RSD＝0．90％（n=10)。结论：本法可用于控制复方维A酸乳膏的质量。     

复方维A酸软膏的制备及临床疗效观察

目的 研制以维A酸，维生素E，螺内酯为主要原料的治疗痤疮的复方维A酸软膏及临床疗效观察。方法 制备复方维A酸软膏，测定复方维A酸软膏的含量，做稳定性试验，刺激性试验并进行240例临床疗效观察。结果 总有效率为96.67%，且复发率低。结论 本制剂处方合理，质量可控，治疗痤疮疗效显著。     

RP-HPLC法同时测定复方维A酸乳膏中尿囊素、维A酸、异维A酸和维生素E的含量

目的:建立同时测定复方维A酸乳膏中尿囊素、维A酸、异维A酸和维生素E含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ODS Syncronis C18,流动相为甲醇-水-0.5%冰醋酸(梯度洗脱,采用不同的流速和检测波长),进样量为20μl,柱温为35Ⅴ。结果:尿囊素、维A酸、异维A酸、维生素E的检测质量浓度分别在125² 000、12.52 000、12.5²00、6.25200、6.25¹00、250100、250⁴ 000μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8、0.999 9、0.999 8、0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.88%;平均加样回收率分别为99.5%、97.6%、99.8%、99.0%,RSD分别为0.24%、0.97%、0.18%、0.72%(n=6)。结论:该方法操作简便、快速、准确,适用于同时测定复方维A酸乳膏中尿囊素、维A酸、异维A酸和维生素E的含量。