安定对兔体内苯妥因钠药代动力学的影响

本文应用荧光偏振免疫分析法测定了家兔肌注安定前或1周后静注笨妥因钠的血药浓度,计算其药代动力学参数。结果表明,安定能明显影响兔体内苯妥因钠的药代功力学。12h时两组血药浓度相差非常显著,给安定后苯妥因钠的t_(1/2)明显延长,药代动力学模型由原来一室开放模型变为二室开放模型,而AUC和清除率无明显改变。     

羟氨苄青霉素片剂药代动力学参数的测定

本文对两种羟氨苄青霉素片剂的药代动力学参数和相对生物利用度进行对比,实验资料分析表明此两种片剂的峰浓度Cmax在统计学上无明显差异,在消除半衰期t1/2(ke)、药物在体内平均滞留时间MRT、相对生物利用度等三项参数则有显著性差异(P<0.01),为临床药理学的这方面研究提供参考。     

呋苄青霉素药代动力学及组织分布的研究

呋苄青霉素是由我国开发成功的一个酰脲类青霉素。本项研究采用微生物法,以狗和正常人为受试对象,以氧哌嗪青霉素和羧苄青霉素为对照进行药代动力学研究,结果表明,3个药的药—时曲线符合二室开放式模型,呋苄青霉素较其它对照药具较高的即刻血浓度和较低的肾清除率。用微生物法和放射自显影法测定的呋苄青霉素在小鼠体内组织分布汪明,呋苄青霉素广泛分布于体内各组织,尤其在肺、肝、肠中的浓度明显高于羧苄青霉素。     

口服苯妥因锌在兔体内的药代动力学研究

兔口服苯妥因锌或苯妥因钠后,用紫外分光光度法测定了血清中苯妥因的浓度用原子吸收分光光度法测定了血清中锌或铜的含量。结果表明,苯妥因的两种无机盐制剂,AUC,Cmax,Tmax 等主要药代动力学参数差异无显著性。苯妥因锌组血清中锌浓度变化不大,苯妥因钠组血清中锌浓度随血清中苯妥因浓度而变化。两药均使血清中铜含量未改变。     

硝苯吡啶在家兔体内的时辰药代动力学

目的:观察硝苯吡啶(NF)在家兔体内不同给药时间药代动力学特征。方法:用HPLC法测定不同时间单剂量给药后NF在家兔体内药代动力学。结果:NF在8:00给药AUC,tmax,Cmax分别为974.69μg/(L·h),0.91h,162.15μg/L。在20:00给药分别为536.29μg/(L·h),1.35h,93.61μg/L。2个时间给药的药动学参数差异有统计学意义(P<0.01)。家兔体内NF的药代动力学规律均符合血管外给药一级吸收单室模型,并呈现明显的时间依赖性变化。结论:清晨给药可提高NF的生物利用度。     

中药药代动力学研究进展

八十年代以来,在以著名药学家刘国杰教授为首的中国药学会药剂学分会的大力倡导下,临床药学在我国得到一定重视而逐渐开展起来。其中作为探索中药临床药学的基本实验手段——中药药代动力学的重要性也愈来愈被广大医药工作者所认识。     

泰山白首乌中白首乌二苯酮在大鼠体内药代动力学研究

目的 建立大鼠血浆中白首乌二苯酮的HPLC测定方法,研究泰山白首乌中白首乌二苯酮在大鼠体内的药代动力学特征.方法 SD雄性大鼠灌胃给药后不同时间点眼内眦取血,血浆用乙酸乙酯处理后,用HPLC测定血浆中白首乌二苯酮的浓度,根据测定结果绘制血药浓度-时间曲线,利用DAS 2.0软件拟合药动学参数.结果 白首乌二苯酮浓度在5...     

阿苯达唑自微乳化释药系统大鼠体内药代动力学的研究

目的：研究阿苯达唑自微乳化释药系统在大鼠体内的药代动力学。方法：通过高效液相色谱法,以阿苯达唑原料药和市售片剂做对照,对高低剂量口服阿苯达唑自微乳浓缩液进行大鼠体内相对生物利用度研究,利用DAS药动学软件对血药浓度数据进行处理。结果：血药浓度测定的方回收率均大于70%,日内、日间精密度良好;大鼠分别以38 mg/kg的剂量灌胃给予原料药、片剂和ABZ-SMEDDS后,大鼠体内血药浓度-时间曲线结果表明：SMEDDS的AUC分别是市售片剂和原料药的2倍和3倍多,且药时曲线的形状发生一定的改变。结论：自微乳系统可显著提高ABZ口服生物利用度。     

时辰药代动力学研究进展

时辰药代动力学是指不同时间给药可能产生药物不同的吸收、分布、代谢和排泄过程，导致药物体内过程及药代动力学参数等存在着昼夜节律差异。本文综述了近年对体内过程药物浓度一时间相关性得出药代动力学参数变异产生的机制、时辰药代动力学研究方法及在药剂型设计和临床应用等方面的研究进展。     

加替沙星药代动力学研究进展

本文概要介绍新喹诺酮类药物加替沙星在健康人群、特殊人群和动物的药代动力学特点、药物相互作用等研究进展。     

茶硷对安普索的药代动力学影响

安普索 (Ａｍｂｒｏｈｅｚａｌ)是一种粘膜润滑类新型祛痰剂 ,茶硷是支气管扩张剂 ,因此两药合并使用治疗急性、慢性气管炎 ,支气管喘息 ,支气管扩张症及术后咳痰困难等。但两者合用 ,茶硷对安普索在体内的分布、代谢、生物利用度有何影响 ,尚未见文献报道 ,为此本实验采用高效液相色谱法测定安普索的血药浓度 ,比较了安普索与茶硷合用 ,与安普索单独使用后 ,安普索在人体内的药物动力学变化。现将实验方法及结果报告如下。1　仪器与药品ＰＥＲＫＩＮ -ＥＬＭＥＲＹＭ高效液相色谱仪 (2 5 0泵 ,480二极管阵列紫外检测器 )ＥＰＳＯＮ386计算…     

剂量对新山地明药代动力学的影响

新山地明（ＳａｎｄｉｍｍｕｎＮｅｏｒａｌ,ＳＮ）是免疫抑制剂环孢素Ａ（ｃｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎ,ＣｓＡ,商品名山地明）的新型微乳制剂。该制剂吸收稳定,达峰时间短,峰值高,生物利用度有明显提高［１］。在肾移植患者中给予同等剂量的新山地明或山地明后,前者峰浓度增加了约７０％,曲线下面积增加了约２５％［２］,不良反应亦明显增多和加剧。为提高患者用药的顺应性,减少不良反应,并使ＳＮ在体内达到理想的治疗浓度,作者研究了在相同总剂量下按不同给药方案分次服用新山地明后药代动力学的变化,以期为临床制订合理用药方案…     

地高辛对兔体内稳态时氨茶碱药代动力学的影响

报告了６只新西兰白兔灌服地高辛前后对稳态时氨茶碱药代动力学的影响。实验分３期：Ｉ期为第１－４天单独灌服氨茶碱至稳态；Ⅱ期为第５－１１天单用地高辛，第１２－１５天合用地高辛与氨茶数，经统计学处理，与Ⅰ期比较Ⅱ、Ⅲ期的ＡＵＣ，ＣＬ／Ｆｓ有显著性差异，Ⅱ期与Ⅲ期比较则无显著性差异，而Ｔα１／２，Ｔβ１／２、Ｔｍａｘ、Ｃａｍｘ各期之间差异均无显著性。     

依诺沙星对大鼠茶碱药代动力学的影响

为探讨国产依诺沙星（ＥＮＸ）大鼠血浆茶碱（ＴＰ）药动学的影响,给临床合理使用提供实验依据。经灌胃给予大鼠单剂量ＴＰ２０ｍｇ／ｋｇ,同时给予ＥＮＸ（３００ｍｇ／ｋｇ）３次,用ＨＰＬＣ法测定给ＴＰ后１、３、５、７、１２、２４小时的血浆ＴＰ浓度。结果显示茶碱以一室药动学模型消除,ＥＮＸ使浓度明显升高Ｔ１／２β延长,ＡＵＣ增大,血浆清除率下降,具有剂量依赖性,由此表明国产ＥＮＸ与ＴＰ有明确的相互作用,合用