饮食性补镁改善老年非胰岛素依赖型糖尿病患者B细胞对糖和精氨酸的应答

作者先前的研究表明:老年人红细胞镁含量低与胰岛素抵抗有关。根据这些发现,本研究旨在检查补镁对老年、中等肥胖的非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)病人的 B 细胞和 A 细胞对静脉注射葡萄糖和精氨酸应答的影响。病人和方法研究对象为8例(男女各4)中等肥胖的 NIDDM 病人。实验前,病人停服降糖药或其他药物至少3周。进维持体重饮食,含镁量312±     

胰岛素依赖型和非胰岛素依赖型糖尿病病人血小板释放反应增强

β-血小板球蛋白(BTG)和血小板因子4(PF_4)是贮存于血小板α颗粒中的特异性血小板蛋白质,它们在血小板聚集时释放,其血浆浓度升高即反映体内血小板活化。作者对20例非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)病人(男14、女6,平均年龄52.3±9.5岁),10例胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)病人(男6、女4,平均年龄48.8±5.3岁)和30名健康人的 BTG 和 PF_4进行配对研究。糖尿病病人的病程为2个月～24(平均11.2)年;NIDDM 患者有大血管病;IDDM 患者无大血管病,但其中6例有单纯性视网膜病、4例有增殖性视网膜病。     

非胰岛素依赖型糖尿病对饮食治疗的血糖反应与胰岛素分泌的关系

非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)患者在至腹血浆胰岛素浓度和对葡萄糖负荷的反应方面各不相同。为了评价 NIDDM 合并肥胖的病人是否有较大的胰岛索分泌能力,作者前瞻性地监测了这些患者在采取饮食治疗和降低体重的措施下,口服葡萄糖耐量试验(OGTT)结果和血红蛋白 A_1(HbA_1)浓度的变化。病人和方法选择 NIDDM 合并肥胖的患者42例     

胰岛素依赖型和非胰岛素依赖型糖尿病患者左心室功能的比较

糖尿病患者中左心室收缩及舒张功能受损已有报道。虽然糖尿病常常伴有冠状动脉病变,这也可作为解释左心室功能受损的原因。然而,在无冠状动脉病变的糖尿病患     

非胰岛素依赖型糖尿病患者体重减轻对血糖反应的预测

肥胖往往与非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)合并存在。临床经验认为饮食治疗和减轻体重常能使血糖水平改善。但体重不容易减轻,而且体重减轻后并不一定使血糖改善。本文研究肥胖的 NIDDM 患者减轻体重后预测饮食治疗的血糖反应。选择肥胖的 NIDDM 患者135例,符合下列标准:①空腹血糖>10.0mmol/L;②体重超过标准体重的     

胰岛素依赖型和非胰岛素依赖型糖尿病患者的类风湿因子测定

胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)的发病与自身免疫反应有密切关系,此型患者抗胰岛细胞抗体、抗甲状腺抗体等器官特异性抗体检出率铰高,但列非器官特     

非胰岛素依赖型糖尿病患者的胰岛素不足

有关胰岛素不足和胰岛素抵抗在非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)病因学上的作用仍有争议。通常,在 NIDDM 和非糖尿病对照者中,血胰岛素浓度有较大范围的重叠。此外,血循环中胰岛素免疫活性包括胰岛素及胰岛素原的各种产物(如 C 肽,完整的和部分裂解的胰岛素原)。作者建立了一种应用单克隆抗体的胰岛素免疫放射分析法可将其区分,并精确了解人胰岛素的浓度。病人和方法研究对象为新近确诊、未经治疗的NIDDM 患者,根据体重指数(BMI)将患者分为非     

非胰岛素依赖型糖尿病患者的龋齿

本研究的目的是探讨非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者龋齿的流行病学及危险因素。对象与方法最初研究对象是１３３例ＮＩＤＤＭ患者,女６３,男７０,诊断时平均年龄５６岁（４５～６４岁）,并均通过葡萄糖耐量试验而进一步确诊。对照组１４４例,女８２,男６２...     

人胰岛素在老年非胰岛素依赖型糖尿病患者中的临床应用

1990年5月～1993年3月,我们应用NovoNordisk公司提供的胰岛素注射笔及合成人胰岛素Protaphane HM和Actraphane HM治疗21例老年非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)患者。现将治疗结果报告如下。     

Glipizide对非胰岛素依赖型糖尿病患者胰岛素敏感性的影响

用微小模型方法评价了Ｇｌｉｐｉｚｉｄｅ治疗前后６例ＮＩＤＤＭ患者胰岛素敏感性（ＳＩ）的变化，同时观察了糖的自身效应（ＳＧ）、糖的下降速率（ＫＧ）、０－２０分钟曲线胰岛素释放面积、空腹血糖（ＦＢＧ）、空腹胰岛素（ＦＩＮＳ），结果发现ＮＩＤＤＭ患者治疗前后ＳＩ、ＳＧ、ＫＧ、Ｉａｒｅａ ０－２０ｍｉｎ较正常对照组低，ＦＢＧ较对照组高，用Ｇｌｉｐｉｚｉｄｅ治疗２周后，ＦＢＧ降低，ＳＩ、ＳＧ、ＫＧ、Ｉａｒｅ     

老年胰岛素非依赖型糖尿病免疫组织化学研究

应用免疫组织化学方法研究了胰岛素非依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）胰岛内分泌细胞量的变化。结果表明，ＮＩＤＤＭ病人的胰岛素产生细胞明显减少，但高血糖素产生细胞无明显量的变化。提示ＮＩＤＤＭ病例中Ｇ／Ｉ值的增加，不是胰高血糖细胞的增加，而是由于胰岛素产生细胞明显减少所致。     

非胰岛素依赖型糖尿病患者维生素的补充

治疗轻度和中度非胰岛素依赖型糖尿病患者 3 2例 ,随机分 2组 :①基本组 2 0例 ,男 6例 ,女 1 4例 ,年龄( 55 9± 1 5)岁 ,病程 ( 7 0± 1 5)ａ ,体重 ( 96 2± 4 9)ｋｇ,血糖 ( 1 0 0± 0 7)ｍｍｏｌ/Ｌ。有 1 6例口服降糖药。均使用传统的饮食疗法 :每日食谱含蛋白质 80～ 85ｇ(植物蛋白 2 5～ 3 0ｇ) ,脂肪 70～ 75ｇ(植物油 3 5～ 4 0ｇ) ,碳水化合物 2 50ｇ ,热量 1 995大卡。加用浓缩的维生素饮料粉 2茶匙 (加水 2 0 0ｍｌ) :所含维生素Ａ、Ｄ、叶酸、泛酸钙为机体每日需要量的 50 % ,维生素Ｅ、Ｂ6 、ＰＰ为需要量的 4 0 % ,维…     

胰岛素依赖型和非依赖型糖尿病红细胞的糖代谢指标

确定糖尿病的类型有重要的临床意义,因为能解决治疗方针的选择问题。其实按临床标准远非能有把握地把所有病人分为胰岛素依赖型(Ⅰ型)和非依赖型糖尿病(Ⅱ型)。测定血胰岛素和C肽也并非都能解决诊断问题,因为有些Ⅰ型仍残存着β细胞的功能;而Ⅱ型往往有胰岛损害,发生胰岛素     

非胰岛素依赖型糖尿病和缺血性心脏病

非胰岛素依赖型糖尿病者其缺血性心脏病危险性高于普通人群。据报道在非胰岛素依赖型糖尿病中有与血管病变相关的代谢异常。这些异常包括葡萄糖、胰岛素和甘油三脂浓度增高及高密度脂蛋白胆固醇浓度降低。非胰岛素依赖型糖尿病者可能有血小板功能和凝血系统异常,并有高血压和超重。然而,这些危险因素不能完全解释糖尿病中血管病变的危险性增加。常规危险因素如吸烟、高血压和高脂血症在糖尿病组和非糖尿病组其缺血性心脏病危险性增加相同。流行病学研究表明根据地理和性别不同,糖尿     

家族性非胰岛素依赖型糖尿病的葡萄糖激酶基因研究

采用单链构象多态性（ＳＳＣＰ）技术检测了１０个ＮＩＤＤＭ家系和３０例常见型ＮＩＤＤＭ患者的葡萄糖激酶基因（ＧＣＫ）第２＿１０号外显子，发现３个家系中６例家族性ＮＩＤＤＭ病人（１５．４％）和２例常见型ＮＩＤＤＭ患者（６．６％）的ＧＣＫ第５，６号外显子出现异常ＤＮＡ片段条带，进一步顺序分析发现为第５号内含子１２位碱基Ｃ→Ｇ突变，产生一新的多态性位点。顺序分析还证实中国人群ＧＣＫ第３号外显子１０７位密码子为ＡＴＧ（Ｍｅｔ），与西方人的ＡＣＧ（Ｔｈｒ）不同     

核素肾动态显像对老年非胰岛素依赖型糖尿病患者肾功能的研究

目的旨在评价非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）老年患者糖尿病肾病（ＤＮ）的进程，为临床治疗和判断预后提供依据。方法以９９ｍＴｃ－ＤＴＰＡ为示踪剂进行肾动态显像，同时获得肾小球滤过率（ＧＦＲ）、肾功能曲线和肾动态显像。结果本组患者ＧＦＲ均降低，病程≤１０年（６５．３±１３．１ｍｌ／ｍｉｎ）和病程＞１０年（５４．２±１５．７ｍｌ／ｍｉｎ）较对照组（９０．４±１６．６ｍｌ／ｍｉｎ）明显降低（Ｐ＜０．０１）；肾功能曲线峰时，病程≤１０年（左右肾分别为４．４±１．５及４．４±１．４分）和病程＞１０年（４．５±１．８及４．６±１．７分）较对照组（均为３．６±０．９分）明显后延（Ｐ＜０．０１），１０和２０分钟残存率均增高，后者仅病程＞１０年（左右肾分别为５４．２％±１４．１％及５３．９％±１４．２％）者较对照组（４８．６％±８．３％及４８．２％±９．３％）明显增高（Ｐ＜０．０５）。结论本组糖尿病患者的肾脏滤过和排泌功能均受损，其程度随ＮＩＤＤＭ病程的延长而加重，提示病程已进入ＤＮⅡ～Ⅳ期。     

核素肾动态显像对老年非胰岛素依赖型糖尿病患者肾功能的…

目的 旨在评价非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）老年患者糖尿糖尿病肾病（ＤＮ）的进程，为临床治疗和判断预后提供依据。方法 以＾９９ｍＴｃＤＴＰＡ为示踪剂进行肾动态显像，同时获得肾小球滤过度（ＧＦＲ）、肾功能曲线和肾动态显像。结果 本组患者ＧＦＲ均均低，病程≤１０年（６５．３±１３．１ｍｌ／ｍｉｎ）和病程〉１０年（５４．２±１５．７ｍｌ／ｍｉｎ）较对照组（９０．４±１６．６ｍｌ／ｍｉｎ）明显降低（Ｐ     

常见型非胰岛素依赖型糖尿病患者的葡萄糖激酶基因分子扫查

对３０例起病于４５岁或以前及／或伴糖尿病家族史的中国人常见型非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者，进行葡萄糖激酶基因（ＧＣＫ）编码区及拼接区分子扫查。就扫查中发现的突变／变异，进一步在５６例ＮＩＤＤＭ者及１３４例非糖尿病患者中筛查，确认其频率。结果表明：①分子扫查未见ＧＣＫ编码区及拼接区突变，提示此类突变不是中国人常见型ＮＩＤＤＭ主要病因。②中国人常见型ＮＩＤＤＭ中，尤其是起病早及伴有明显糖尿病家族史者，可伴ＧＣＫ内含子１ｂ变异，此种变异未见于非糖尿病患者（４．７％比０％，Ｆｉｓｈｅｒ确切Ｐ值＝０．０２２）。此变异是否影响ＧＣＫ表达尚待阐明。     

非胰岛素依赖型糖尿病的病因

大约在150年前,Bernard报告穿刺兔的第四