布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及对肺功能和生活质量的影响。方法选取收治的支气管哮喘患者68例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组各34例。对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗基础上给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,连续治疗3个月,比较两组临床疗效、肺功能、生活质量及不良反应发生率。结果试验组临床疗效优于对照组(P0.05);治疗前两组肺功能无明显差异(P0.05);治疗3个月后,两组肺功能指标均增高(P0.05),且试验组增高程度高于对照组(P0.05);试验组生活质量高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效明显,可有效改善肺功能,提高患者生活质量且安全性高。     

沙美特罗吸入剂治疗小儿支气管哮喘的临床分析

选取80例支气管哮喘患儿作为研究对象,按照患儿治疗方法将其分为研究组与对照组各40例,研究组行沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组行布地奈德吸入治疗,比较两组治疗效果。研究组总有效率为95.0%,对照组为75.0%,研究组治疗效果明显优于对照组(P<0.05);治疗前两组患儿FVC、PEF、FEV1(%)三大指标比较无显著差异(P>0.05);治疗后两组各指标均有一定改善,治疗前后比较差异显著(P<0.05);其中研究组患儿肺功能改善效果明显优于对照组(P<0.05)。沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘的临床疗效显著,可以推广应用。     

孟鲁斯特咀嚼片联合布地奈德气雾剂预防小儿哮喘发作的疗效观察

目的观察布地奈德气雾剂联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将120例缓解期小儿哮喘患儿分为治疗组和对照组,治疗组予以布地奈德气雾剂加孟鲁司特咀嚼片治疗,对照组予以布地奈德气雾剂治疗,比较治疗前后两组患儿临床症状及肺功能的变化,评估两组患儿支气管哮喘控制水平。结果两组患儿治疗后肺功能均得到改善,而与对照组相比,治疗组患儿的呼气峰流速占预计值的百分比改善更明显,哮喘控制率更高,差异有显著性(P<0.05)。结论布地奈德气雾剂联合孟鲁斯特咀嚼片预防小儿哮喘发作效果优于单用布地奈德气雾剂。     

羧甲司坦联合布地奈德在儿童哮喘中的应用

目的 探析羧甲司坦口服液联合布地奈德吸入剂治疗儿童支气管哮喘的的临床效果。方法 2018 年 1 月至 2021 年 12 月本 院收治的 60 例支气管哮喘患儿，按随机数字表法均分为对照组和观察组，每组各 30 例。两组均接受布地奈德吸入剂治疗，观 察组在此基础上加上羧甲司坦口服液开展联合治疗。比较两组的呼吸道炎症、不良反应发生情况和气道功能。结果 观察组治 疗后的哮喘发作评分、发作持续时间均低于对照组。观察组 PEF25%、FEV1/FVC 高于对照组（P<0.05）两组的不良反应无统 计学意义差别（P>0.05）。结论 儿童支气管哮喘采用羧甲司坦口服液及布地奈德吸入剂联合治疗，能够降低炎症水平，提升治 疗效果。     

金水宝胶囊治疗肺肾两虚型支气管哮喘缓解期临床疗效研究

目的：观察金水宝胶囊治疗肺肾两虚型支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法：将80例肺肾两虚型支气管哮喘缓解期患者，按随机数字表法分为观察组与对照组，各40例，对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂、沙丁胺醇气雾剂二联治疗，观察组在对照组基础上予以金水宝胶囊口服，对比两组患者临床疗效、中医证候积分、哮喘控制测试评分、肺功能指标。结果：观察组总有效率为87.50%，显著优于对照组的65.00%（P＜0.05）；治疗前，两组患者肺活量、肺总量、第1秒用力呼气量占用力呼气量比值和哮喘控制测试评分比较均无显著差异（P＞0.05）；两组患者治疗后哮喘控制测试评分和肺功能指标与治疗前比较均有显著改善，且观察组的改善程度优于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后中医证候积分显著下降（P＜0.05），对照组与治疗前相比差异不显著（P＞0.05）。结论：金水宝胶囊治疗肺肾两虚型支气管哮喘缓解期疗效显著，能够实现标本兼治。     

福莫特罗/布地奈德干粉剂吸入治疗儿童支气管哮喘疗效分析

目的 探讨福莫特罗/布地奈德干粉剂吸人治疗儿童支气管哮喘的临床效果.方法 选择扶沟县人民医院2008-10-2010-10支气管哮喘患儿60例,随机分为观察组和对照组.对照组给予布地奈德和沙丁胺醇吸人,观察组给予福莫特罗布地奈德干粉吸人治疗,观察两组症状的改善情况.结果 观察组治疗后呼气峰流速显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后第一秒用力呼气容积显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 福莫特罗/布地奈德干粉剂吸人治疗能够显著提高支气管哮喘患儿肺功能,效果显著,值得借鉴.     

西替利嗪滴剂与布地奈德吸入剂联用对哮喘急性发作患儿肺功能指标的影响

目的探讨西替利嗪滴剂与布地奈德吸入剂联用对哮喘急性发作患儿的治疗效果。方法选取70例哮喘急性发作患儿作为研究对象,按随机双盲法分为2组,各35例。对照组采用布地奈德雾化吸入剂治疗,观察组采用西替利嗪滴剂联合布地奈德吸入剂治疗,比较2组患儿哮喘症状缓解效果、肺功能及不良反应。结果观察组治疗总有效率为97. 14%,高于对照组77. 14%,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气量(FEV_1)及用力肺活量(FVC)均高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患儿均未出现严重不良反应,观察组不良反应发生率为8. 57%,对照组不良反应发生率为14. 29%,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论西替利嗪滴剂联合布地奈德吸入剂治疗哮喘急性发作具有显著效果,可改善患儿肺功能,且无明显不良反应。     

观察布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床疗效及对炎症因子IL-17的影响

目的探讨布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床疗效及对炎症因子IL-17水平的影响。方法选择收治的支气管哮喘患者100例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组各50例。两组患者入院后均行常规护理和必要的药物疗法,包括止咳平喘、吸氧等基础治疗。对照组在此基础上使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,研究组使用布地奈德福莫特罗干粉吸入治疗。以治疗前后肺功能情况为评价指标,并在治疗前后比较两组炎性因子IL-17水平。结果治疗后,两组肺功能指标得到显著提高,且研究组较对照组提高更明显(P<0.05);两组IL-17水平明显降低,且研究组相较于对照组降低程度更显著(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘,可显著降低炎性因子IL-17水平,控制炎性症状,并改善患者肺功能,临床疗效确切,值得推广应用。     

支气管哮喘患者以孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果分析

目的：探究支气管哮喘患者以孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果，并加以分析。方法：选取2018年12月至2019年12月本院呼吸内科收治的196例患者，采用随机分配的方法平均分为两组，分别为对照组（n=98）和观察组（n=98）。对照组采用布地奈德治疗方法治疗，观察组采用孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗方法进行治疗。比较两组患者肺功能指标、不良反应发生情况。结果：患者在接受不同的治疗后，观察组内患者的肺功能指标要明显优于对照组患者的肺功能指标（P＜0.05）；观察组中患者发生不良反应的情况明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：支气管哮喘患者以孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗能有效提高患者的肺功能指标，降低患者在治疗过程中不良反应的发生率。     

雾化吸入布地奈德对支气管哮喘急性发作患儿肺功能及T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨雾化吸入布地奈德在支气管哮喘急性发作患儿中的治疗效果。方法选择2017年5月至2018年9月支气管哮喘急性发作患儿108例,依据用药方案分为对照组与观察组,每组54例。对照组给予抗感染、吸氧等对症治疗,观察组给予雾化吸入布地奈德治疗,比较两组患儿肺功能及T淋巴细胞亚群变化情况。结果治疗后观察组肺功能指标水平高于对照组,同时与治疗前比较,治疗后两组CD3+、CD4+、CD8+均升高,CD4+/CD8+降低,且观察组变化幅度大于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论给予支气管哮喘急性发作患儿雾化吸入布地奈德治疗可有效改善其肺功能指标水平及T淋巴细胞亚群,临床疗效确切。     

不同剂量布地奈德治疗小儿哮喘急性发作期的临床对比

目的：探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入对哮喘急性发作期患儿临床症状、肺功能及不良反应的影响。方法：收集2018年7月~2020年4月收治的100例哮喘急性发作期患儿临床资料，将采用常规治疗+1.0 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗的53例患儿资料纳入观察组，将采用常规治疗+0.5 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗的47例患儿资料纳入对照组。治疗1周后，比较两组临床症状消失时间、肺功能（最大呼气峰流速、第1秒用力呼气量、用力肺活量）、不良反应发生情况。结果：与对照组相比，观察组哮鸣音、咳嗽、呼吸困难及喘息等临床症状消失时间均较短，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，两组最大呼气峰流速、第1秒用力呼气量、用力肺活量水平均较治疗前提升，且观察组高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：哮喘急性发作期患儿采用1.0 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗能够有效缩短临床症状消失时间，改善肺功能，且不会增加不良反应发生率。     

布地奈德混悬液雾化治疗与布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗对中重度支气管哮喘患者的疗效比较

目的比较布地奈德混悬液雾化治疗与布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗对中重度支气管哮喘患者的临床疗效。方法按照随机数字表法将中山市人民医院2019年1月至2019年12月收治的78例中、重度支气管哮喘患者分为观察组与对照组,每组39例。观察组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,对照组采用布地奈德混悬液雾化治疗,评价治疗4周后哮喘控制情况,比较两组患者的肺功能指标、支气管舒张试验转阴率,观察并记录两组患者治疗后发生的不良反应。结果观察组哮喘的控制良好率为79.49%(31/39),显著高于对照组[56.41%(22/39)],差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前,两组肺功能各项指标比较差异未见统计学意义(P 0.05);治疗后,两组第一秒用力呼气容积、第一秒用力呼气容积占预计值百分比、一秒率、最大呼气流量均升高,且观察组值均高于对照组(P 0.05)。治疗后,观察组支气管舒张试验转阴率为74.36%(29/39),高于对照组[51.28%(20/39)],差异有统计学意义(P 0.05)。观察组不良反应发生率为7.69%(3/39);对照组为2.56%(1/39),两组比较差异未见统计学意义(P0.05),所有患者均未出现严重不良事件。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗较布地奈德混悬液雾化治疗更有利于支气管舒张试验的转阴,前者对控制哮喘、改善肺功能的效果更好。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果及其对患者炎性因子水平、肺功能、免疫功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果及其对患者炎性因子水平、肺功能、免疫功能的影响。方法将150例支气管哮喘患者根据治疗方法分为对照组和试验组,各75例。对照组在常规治疗基础上使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,试验组在对照组的基础上再联合孟鲁司特钠片进行治疗。比较两组的治疗效果、炎症因子水平、免疫功能、肺功能及不良反应发生情况。结果试验组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的TNF-α、IL-5、IgE水平均低于治疗前,IgA和IgG水平、PEF、FEV1、FEV1/FVC均高于治疗前,且试验组优于对照组(P<0.05);两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘患者的临床疗效显著,可以有效降低机体的炎症因子水平,改善肺功能和免疫功能,同时不会增加不良反应的发生率,值得临床推广应用。     

息哮平喘汤辅助治疗对支气管哮喘患儿肺功能和免疫的影响

目的:探讨息哮平喘汤联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患儿肺功能及血清T细胞亚群水平变化的影响。方法:选取2015年1月～2017年1月我院收治的106例支气管哮喘患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各53例。对照组在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予息哮平喘汤辅助治疗。观察两组患儿治疗前后肺功能(FEV_1、FVC、PEF)和T细胞亚群(CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)水平;统计两组患儿临床症状(咳嗽、胸闷、喘息、肺部哮鸣音)消失时间和治疗效果。结果:治疗前,两组患儿肺功能指标比较无明显差异(P0.05);治疗后,两组患儿肺功能指标均明显改善,且观察组改善幅度大于对照组,观察组CD4~+与CD8~+水平明显高于对照组(P0.05),两组CD4~+/CD8~+比较无显著性差异(P0.05);观察组咳嗽、胸闷、喘息及肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:应用息哮平喘汤联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘效果较好,可有效改善患儿肺功能,提高免疫力,值得临床推广。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效。选取2014年7月~2015年8月我院收治的68例支气管哮喘患儿,将所有患儿随机分成两组,治疗组和对照组,每组34例。对照组实施布地奈德雾化吸入治疗,给予治疗组孟鲁司特联合布地奈德治疗,观察两组的临床疗效、症状消失时间、肺功能及血氧饱和度。观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组临床症状消失时间明显低于对照组(P0.05);两组治疗后各项肺功能指标、血氧饱和度均高于治疗前,但观察组肺功能指标、血氧饱和度显著更优(P0.05)。孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘有良好的效果,能够改善患儿的肺功能,血氧饱和度以及临床症状,促进患儿的恢复。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿炎性介质及肺功能的影响

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿炎性介质及肺功能的影响。方法选取哮喘患儿80例,按随机数表法将其分为对照组与观察组,每组40例。对照组使用布地奈德治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠。比较两组患儿治疗后炎性介质及肺功能情况。结果治疗后,观察组炎性介质及肺功能相关指标水平均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘,患儿的炎性介质能明显清除,肺功能明显改善,临床疗效显著。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘临床疗效分析

探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿急性轻中度支气管哮喘的临床疗效。2015年1月~2016年1月,我院儿科收治的轻中度急性支气管哮喘患儿62例列入研究对象,随机分为试验组(n=30)和对照组(n=32),试验组治疗方法为布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗,对照组单用布地奈德吸入治疗,记录患儿用药前和用药后肺功能变化,对比疗效。治疗后两组患儿肺功能均有所改善,治疗第5d、第10d FEVl%及PEF与治疗前比较均有所提升,P0.05;治疗后试验组患儿肺功能改善效果比对照组患儿显著,治疗后第5d、第10d FEVl%及PEF与对照组同时期比较,P0.05;两组患儿经治疗后,对照组治疗总有效率是75.0%;试验组总有效率是96.7%。试验组显著高于对照组(P0.05)。布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,可以有效缓解患儿哮喘,改善患儿肺功能,提升患儿肺通气量,疗效显著,可以临床推广使用。     

布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

选取我院2012年8月~2015年6月收治的90例支气管哮喘急性发作患者。分为对照组和试验组各45例。对照组给予常规治疗,而试验组在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效及肺功能改善情况。治疗后,试验组患者临床症状缓解时间明显快于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;试验组临床治疗效果及肺功能改善情况,均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,症状缓解迅速,临床疗效确切,且肺功能改善理想,值得推广。     

细菌溶解产物胶囊联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作患儿的疗效分析

目的：探究细菌溶解产物胶囊联合氧驱动吸入用布地奈德混悬液雾化治疗支气管哮喘急性发作期患儿的效果。方法：选取2019年1月~2020年4月接诊的支气管哮喘急性发作期患儿98例,依照治疗方案不同分为对照组和观察组,各49例。两组均给予常规干预,对照组采用布地奈德混悬液氧驱动雾化吸入治疗,观察组采用细菌溶解产物胶囊联合氧驱动布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组疗效、肺功能[第1秒用力呼吸容积（FEV1）、呼吸峰流速（PEF）、用力肺活量（FVC）]、Th1/Th2细胞因子[白细胞介素（IL）-2、IL-4、IL-10、γ干扰素]水平、哮喘症状及体征消失时间。结果：观察组总有效率95.92%（47/49）明显高于对照组的79.59%（39/49）（P＜0.05）。治疗后观察组FEV1、PEF、FVC、γ干扰素、IL-2均高于对照组,IL-4、IL-10均低于对照组（P＜0.05）。观察组喘息、咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组（P＜0.05）。结论：在布地奈德氧驱动雾化吸入治疗基础上联合细菌溶解产物胶囊治疗,能促进支气管哮喘急性发作期患儿肺功能恢复,提高机体免疫力,促进病情恢复,效果显著。     

沙美特罗吸入剂治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

选择我院收治的小儿支气管哮喘患者100例，随机分为观察组和对照组各50例。观察组患儿采用沙美特罗吸入剂进行治疗，对照组患者采用氟替卡松吸入治疗。观察对比两组患者的临床治疗效果和临床症状改善时间。治疗后，观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组，且观察组患者的临床症状改善时间优于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。小儿支气管哮喘患者采取沙美特罗吸入治疗能够快速改善临床症状，值得临床广泛运用。