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1 临床资料 患者 ,女 ,6 0岁。因“咳嗽、咳痰 3d ,恶心呕吐、淡漠懒言 1d”于 1999年 3月 2 8日入院。 3月 2 5日因劳累、受冻而出现了咳嗽、咳痰、发热。在单位卫生所按“感冒”治疗 ,服用维C银翘片、阿期匹林等。体温恢复正常 ,但咳嗽、咳痰无好转。 2 8日早上全身乏力明显 ,不能起床、恶心呕吐 ,呕吐物为胃内容物 ,非喷射性 ,伴淡漠、懒言。无大小便失禁、四肢抽搐。既往史 :196 0年行扁桃体摘除术 ,1981年因子宫肌瘤行子宫次全切除术。否认慢性咳嗽史、否认心肺肾疾病史、否认糖尿病、高脂血症史。入院查体 :T 36 .7℃ ,P 78次 … 相似文献
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《中国中西医结合影像学杂志》2016,(5)
正男,45岁,以"间断咳嗽、咳痰、咯血,加重伴发热1 d"主诉入院。7年前间断出现发热、咳嗽、咳痰伴咯血,于外院诊断为"支气管扩张、陈旧性肺结核",经抗感染、止血等治疗后症状缓解。6年前因头痛、头晕就诊于外院,诊断为脑积水,手术治疗后,丧失劳动能力。1 d前受凉后出现发热、寒战、咳嗽、咳 相似文献
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患者 ,男 ,41岁 ,拉萨市世居藏族。因咳嗽、咳痰、咳嗽后晕厥 2周于 2 0 0 0年 1 1月 3 0日入院。入院前 2周因受凉后出现咳嗽、咳白色粘液性痰 ,常在一阵剧烈咳嗽、咳痰之后出现短暂性晕厥 ,每日发作 (2~ 3 )次不等 ,每次发作时呼之不应 ,面色青紫 ,四技抽搐 ,站立时可跌倒 ,持续约数钞至一分钟左右后自行苏醒 ,无口吐白色泡沫状物、口唇咬伤及大小便失禁 ,发作后不伴头昏、头痛、恶心、呕吐及神志异常。既往体健 ,无慢性肺部疾病、癫痫、癔症病史 ,无头颅外伤史 ,吸烟史 1 5年 ,每日 (1 5~ 2 0 )支左右 ,已戒除半年 ,偶饮酒。入院查体 :… 相似文献
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<正>1 临床资料患者,男性,52岁,因发热、背痛20 d于2015年3月12日入解放军联勤保障部队967医院治疗,既往体健,否认高血压、冠心病及糖尿病病史,无颈背部疼痛史。患者20 d前无明确诱因出现发热,体温约38.5℃,伴轻度背痛,无咽痛,偶有咳嗽、咳痰,无胸闷、气短,无夜间阵发性呼吸困难,无尿频、尿急、尿痛,无腹痛、腹泻等,在单位口服头孢类消炎药物及解热镇痛药物后体温有所下降,但反复发作。入院查体:一般状况可,咽部无充血,双肺呼吸 相似文献
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1 病例简介患者男性,47岁.因发热、咳嗽、咳痰伴乏力、气促3个月余入院.患者自2010-02起无明显诱因出现发热,体温最高超过39℃,发热时不伴明显畏寒、寒战,伴乏力,当时无明显咳嗽、咳痰,在外院就诊,胸部CT提示"肺部感染伴胸腔积液",给予抗感染治疗后体温恢复正常,但仍有乏力,出现咳嗽、咳痰、痰中带血,并进行性加重,出现活动后胸闷气促,伴右侧胸痛,为持续性疼痛,不伴其他部位放射痛,自行至上海市疾病预防控制中心行HIV抗体检测,结果确认为阳性后至我院门诊就诊,检测CD4计数为292个/μl,为求进一步诊治入住我院. 相似文献
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女,36岁,以剧烈胸痛、咳嗽伴气急、发热一天入院.患者于今晨突起左胸痛,咳嗽,随之气急,发热.既往有反复咳嗽,咳痰史一年,经抗炎后症状缓解. 相似文献
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1 病历简介 患者男,72岁,因"反复咳嗽、咳痰20年,气喘3年,加重40天"入院.患者自诉于20年前开始每于冬春季受凉后咳嗽、咳痰,3年前病情加重,伴气喘.40天前出现发热、咳嗽、咳黄脓痰,稍动则气喘,不能平卧,偶感胸痛,无咳粉红色泡沫痰及咯血,门诊发现左房巨大肿块,拟"左房肿瘤待查"收住入院.40年前曾有肺结核病史,经正规治疗,已治愈. 相似文献
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病人,男,42岁,农民。20年前出现眼黄、皮肤黄,无其它症状,当地医院以“病毒性肝炎”给予中药治疗2个月,黄疸减轻,此后未诊治,但长期有轻度黄疸。10年后曾因发热、咳嗽、咳痰及黄疸加重。当地医院查肝功能显示TBIL 101.2μmol/L,DBIL 70.8μmaol/L,ALT正常,诊断为“肺炎、病毒性肝炎”。经抗感染等治疗1月,发热、咳嗽、咳痰 相似文献
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1病例报告患者女,30岁。因反复咳嗽、咳痰、咯血20余年,加重伴发热2天入院。患者自幼体弱,极易"感冒",每年多次因发热、咳嗽、脓痰住院治疗。15岁后出现痰中带血,本次入院前2年咯血加重,每次100~350ml。既往无反复鼻塞、流脓涕史,否认近亲婚配,无家族遗传性疾病史。入院后查体:口唇无发绀,轻度杵状指,胸廓无畸形,双肺呼吸音粗,可闻及干、湿性啰音,以右下肺为著,未闻及胸膜摩擦音。辅助检查:肺功能测定结果为混合性通气障碍;胸部X线摄片及肺CT扫描检查示全内脏反位呈镜面改变,右肺下叶背段及后基底段可见多发"树芽征"及"双轨征",鼻旁窦CT扫描未见明显异常;心电图检查报告为右位心;腹部CT扫描提示腹腔内脏反位。确诊为Kartagener综合征(不完全型)。经充分术前准备后,择期在全身麻醉下行胸部 相似文献
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严重联合免疫缺陷病,又称为瑞士型无丙种球蛋白血症,是一种体液免疫和细胞免疫均有缺陷的遗传性疾病,占免疫缺陷病的10%~20%。作者近期收治本病1例,现报告如下: 患儿,男性,年龄9个月。因反复发热,咳嗽6个月,加重伴气促,拒食3d入院。患儿系足月第三胎,产时无窒息,生后母乳喂养,否认传染病史。患儿两兄因类似疾病分别死于1岁和13个月。患儿生后3个月起反复发热,咳嗽、腹泻,经院外三所医院诊断为支气管炎、肺炎、腹泻病、口疮7次。经多种抗生素,丙种球蛋白,血浆等治疗,病情有所好转,但仍反复。体检:T39.9℃,P160次/min,R64次/min,体重 相似文献