GGF及Ki67表达与听神经瘤细胞增殖相关性的探讨

目的：分析听神经胶质生长因子(GGF)、Ki67抗原与听神经瘤间的相关性，进一步探讨听神经瘤发生的分子机制。方法：回顾性分析49例听神经瘤。计算其生长速率，GGF、Ki67免疫组织化学方法分析细胞增殖相关性及GGF对细胞培养的作用观察。卡方检验及相关分析研究生长速率与GGF、Ki67表达之间的相关性。结果：听神经瘤GGF、Ki67表达均与生长速率呈显著正相关．听神经瘤组中GGF、Ki67标记指数之间也有显著相关性，持续应用GGF可促进培养的听神经瘤细胞生长产生组织形态学变化。结论：GGF与听神经瘤的异常增生有关，其表达率与听神经瘤的生长呈正相关。Ki67抗原可提示肿瘤的增殖活性．GGF与Ki67抗原联合可对术后听神经瘤的生长作出预测．     

子宫内膜癌中FasL和Ki67的表达及临床意义

目的:检测子宫内膜癌组织中脂肪酸合成酶配体（fatty acid synthase ligand，FasL）和细胞增殖核抗原（Ki67）的表达情况，探讨二者表达的相关性及临床意义。方法:搜集2012年6月至2015年8月在我院确诊并治疗的82例子宫内膜癌标本作为研究对象，同期选取24例非典型增生子宫内膜标本和30例正常子宫内膜标本作为对照。采用免疫组化法检测不同子宫内膜组织中Ki67、FasL蛋白表达水平，分析Ki67、FasL与子宫内膜癌各项临床病理参数的相关性。采用Spearman对Ki67与FasL的相关性进行分析。结果:Ki67、FasL在正常子宫内膜、非典型增生内膜及子宫内膜癌组织中阳性率均逐渐增加，两两比较差异有统计学意义（P<0.05）。Ki67、FasL表达与子宫内膜癌患者FIGO分期、病理分级、淋巴结转移及肌层浸润密切相关(P<0.05)，与患者年龄、月经状态、脉管瘤栓形成无明显相关性（P>0.05）。经Spearman相关性分析，子宫内膜癌组织中Ki67与FasL表达呈正相关性（r=0.438，P<0.05）。Ki67高表达者2年存活率明显低于低表达者（61.76% vs 92.86%，P<0.05）；FasL高表达者2年存活率明显低于低表达者（57.14% vs 88.46%，P<0.05）。结论:Ki67、FasL在子宫内膜癌组织中显著高表达，有望共同作为诊断子宫内膜癌及判断患者预后的有效生物标志物。     

Ki67基因干扰对裸鼠人肾癌细胞移植瘤的抑制作用

目的:探讨靶向Ki67基因干扰腺病毒(Ad-Ki67)对裸鼠人肾癌移植瘤Ki-67基因表达和肿瘤生长的影响.方法:建立人肾癌移植瘤模型,瘤体内注射Ad-Ki67,定期测量肿瘤体积,激光共聚焦显微镜观察移植瘤组织Ki-67抗原表达,原位末端标记法(TUNEL)检测肿瘤细胞凋亡.结果:Ad-Ki67能将Ki67基因有效沉默.Ad-Ki67组和Ad-EGFP组Ketr-3细胞Ki-67抗原表达水平分别为对照组的(78.7±6.5)%、(95.4±8.6)%:与对照组细胞凋亡阳性率(10.7±2.4)%比较,Ad-Ki67、Ad-EGFP组分别为(43.7±3.6)%和(21.8±2.5)%,表明Ad-Ki67能有效诱导肿瘤细胞凋亡;Ad-Ki67能显著抑制肿瘤的生长,接种5周后Ad-Ki67组肿瘤体积为(469.5±41.6)mm,.Ad-EGFP组为(664.3.5±47.8)mm3,PBS组为(884.9±52.5)mm3.结论:靶向Ki67基因的干扰腺病毒Ad-Ki67对裸鼠肾癌移植瘤有显著的治疗效果,为治疗肾癌提供新的平台.     

MCM2与Ki67在结肠癌中表达的对比研究

目的:探讨微型染色体维持蛋白2(minichromosome maintenance 2 protein,MCM2)与Ki67在结肠癌中的表达及两者表达之间的差异.方法:采用免疫组化染色的方法,分别检测69例结肠癌组织中MCM2,Ki67的表达,计算其标记指数,分析MCM2,ki67在结肠癌中的表达及两者表达之间的差异.结果:69例结肠癌标本均表达MCM2和Ki67,MCM2标记指数高于Ki67,差异具有显著性(P＜0.001).同时显示MCM2,Ki67表达与结肠癌的分化程度相关,MCM2标记指数在各级结肠癌组织之间均有显著差异(P＜0.001),而Ki67标记指数在Ⅱ级和Ⅲ级结肠癌组织之间无统计学差异(P＞0.05).结论:MCM2是较Ki67更好的细胞增殖标记物,可用于对结肠癌的准确分级和判断结肠癌恶性程度高低.     

Ki67在甲状腺髓样癌中的表达及意义

目的:研究增殖细胞相关抗原（Ki67）在甲状腺髓样癌中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化SP法检测42例甲状腺髓样癌组织、18例癌旁组织中Ki67的表达,并分析Ki67增殖指数与临床病理学指标间的关系。结果:42例甲状腺髓样癌组织中Ki67的表达率为85.71%（36/42）,明显高于其在癌旁组织中的表达率0%（0/18）（P<0.05）。Ki67增殖指数与患者肿瘤大小、临床分期、淋巴结转移有关（P<0.05）,而与患者年龄、性别无关（P>0.05）,Ki67的表达水平与患者的生存时间无显著相关性（P=0.2283）。结论:Ki67高表达与甲状腺髓样癌的发生、发展及浸润转移有关,可作为判断甲状腺髓样癌生物学行为的重要指标,但Ki67的表达水平并不能作为判断患者预后的指标。     

Ki67、P53、VEGF和C-erbB-2在乳腺癌组织中表达的相关性研究及其临床意义

背景与目的:细胞增殖抗原标记物(Ki67)为细胞增殖的一个重要生物学指标。本研究旨在探讨Ki67、P53、VEGF和C-erbB-2在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理因素的相关性。方法:用免疫组化方法检测151例乳腺癌组织中Ki67和其他生物学指标的表达,并与临床病理因素进行相关性分析。结果:Ki67在乳腺癌组织中的阳性率为74.8%(113/151)。Ki67表达与乳腺癌临床分期有关(P<0.05),而与患者年龄、肿瘤大小、淋巴结转移状况无显著性相关(P>0.05);Ki67表达与P53、C-erbB-2表达呈正相关(P<0.05),而与VEGF表达无显著性相关;Ki67和VEGF的共表达与肿瘤大小和临床分期有关(P<0.05)。结论:Ki67阳性表达可作为评价乳腺癌发生、发展的生物学指标,联合VEGF检测更有助于乳腺癌临床分期的判断。     

Ki-67抗原与TGF β1在肝胆管癌中表达及意义

 目的　研究人肝胆管癌组织中Ki-67抗原和TGF β1的表 达 及意义。方法　应用免疫组化S-P法对57例人肝胆管癌组织石蜡切片行Ki67 抗原和TGF β1染色分析。结果　1.肝胆管癌Ki67指数(35.9±20.0)显著高于肝胆管结石症和正常 肝内胆管(P＜0.001),并随癌分化程度的降低而增高(P＜0.001);淋巴结转移组 Ki67指数高于无淋巴结转移组(P＜0.01)。2.癌组织中TGF β1表达与淋巴结转移呈正 相关(P＜0.01)。3. TGF β1表达与Ki67抗原呈正相关,(P＜0.01)。结论　Ki67抗原可应用临床判断肿瘤转移危险性和估计预后。TGF β1表达 异常与肝胆管癌的发生、发展有关。     

听神经瘤TGF—β1的表达及其与肿瘤细胞增殖的相关性研究

目的探讨人听神经瘤中转化生长因子β1与肿瘤细胞增殖的相关性。方法应用免疫组织化学方法检测69例听神经瘤转化生长因子β1和增殖细胞核抗原的表达。分析转化生长因子β1与肿瘤细胞增殖指数之间的相关性。结果在实性组和复发组中，TGF—β1与PCNA指数有明显正相关，在囊变组中TGF-β1与PCNA指数无相关性。在以肿瘤直径为分组依据的各组听神经瘤之间，TGF—β1、PCNA的差异没有显著性，组内TGF—β1、PCNA之间无相关性。结论在实性和复发听神经瘤中，TGF-β1与肿瘤细胞增殖有一定关系，可作为预测肿瘤进展和复发的重要因子。     

CAIX在NSCLC中的表达及其与VEGF和Ki67表达的相关性

背景与目的已有的研究表明CAIX与肿瘤的乏氧代谢密切相关,细胞核增殖抗原(proliferating cell nuclear antigen,Ki67)被认为是能较可靠、全面地反映细胞群体增殖活性的客观指标;血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)与肿瘤血管生成呈正相关,本研究通过分析其与肺癌患者临床特点及与VEGF、Ki67表达的相关性,了解CAIX在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中表达的意义.方法应用免疫组化SP方法检测76例NSCLC组织(33例鳞癌、43例腺癌)中CALX、VEGF和Ki67表达及10例肺炎性假瘤中CAIX表达.结果 76例NSCLC组织中CAIX、VEGF和Ki67表达阳性率分别为46.1%、72.4%和39.5%;肺癌组织中CAIX表达明显高于炎性假瘤组(P<0.001);CAIX蛋白阳性表达率在鳞癌组和腺癌组表达分别为69.7%和27.9%(P=0.001);在接受放疗的34例患者中,CAIX阳性组和阴性组放疗客观反应率分别为27.8%和62.5%(P=0.042);CAIX蛋白表达与VEGF表达呈正相关(r=0.231,P=0.043),但与Ki67表达无相关性(r=0.064,P=0.583).结论 CAIX在NSCLC组织中表达较良性组织水平明显上升,并与VEGF表达相关;CAIX蛋白表达与放疗客观反应率相关,为乏氧增加NSCLC的放疗抗拒提供了新的证据.     

Bmi-1、Ki67在大肠肿瘤组织中的表达及其意义

背景与目的:多梳基因家族成员的Bmi-1基因被认为是一种癌基因,在多种肿瘤组织中均有表达,而增殖细胞核抗原Ki67是反映细胞增殖程度的重要参考指标.本研究旨在通过检测大肠肿瘤组织中Bmi-1、Ki67蛋白表达情况及意义,并探讨两者在大肠癌中的表达的相关性.方法:采用免疫组织化学方法检测Bmi-1、Ki67蛋白在60例大肠癌、30例大肠腺瘤及20例正常大肠粘膜组织中的表达情况及其与大肠癌临床病理特征及患者生存率的关系,并探讨大肠癌中Bmi-1蛋白表达与Ki67蛋白的相关性.结果:Bmi-1蛋白在大肠癌、大肠腺瘤及正常肠粘膜组织中高表达率分别为25.0%、6.7%、0%,而Ki67蛋白的高表达率分别为18.3%、3.3%、0%;Bmi-1、Ki67蛋白在大肠癌中表达明显高于腺瘤组及正常组(P<0.05);采用卡方检验显示,Bmi-1蛋白高表达与有无远处转移密切相关(P<0.01).而与TNM分期有关(P<0.05).采用Logistic回归分析显示只有远处转移与Bmi-1蛋白高表达有关(P<0.01,OR>1).卡方检验显示,Ki67蛋白高表达与患者年龄、有无远处转移及TNM分期密切相关(P<0.05),Logistic回归分析显示只有患者年龄与Ki67蛋白高表达有关(P<0.05,OR<1);Kaplan-Meier生存分析显示Bmi-1、Ki67蛋白高表达患者生存率明显低于低表达患者(P<0.05);大肠癌组织中Bmi-1蛋白表达与Ki67蛋白表达相关性无统计学意义(r=0.224,P>0.05).结论:Bmi-1、Ki67蛋白表达与大肠癌的发生、转移及预后关系密切,可作为评估患者浸润转移及预后的参考指标:Bmi-1蛋白对Ki67蛋白表达可能有间接的调控作用.     

髓母细胞瘤的CT诊断(附50例分析)

 目前CT在诊断髓母细胞瘤方面虽有经验，但也经常遇到一些非典型CT表现的特殊病例误诊为其他颅内肿瘤。为进一步提高髓母细胞瘤的CT诊断水平，对经CT检查，并经手术病理证实的50例髓母细胞瘤总结如下。     

非小细胞肺癌中MAGE-A1的表达与Ki-67表达及TIL反应的相关性

背景与目的:已有研究指出肿瘤特异性抗原———MAGE(melanomaantigen)家族中某些成员的表达可能与增殖旺盛的幼稚细胞关系密切,但鲜见与肿瘤细胞的增殖及宿主局部免疫反应关系的报道。本研究旨在探讨非小细胞肺癌(non-smallcelllungcarcinoma,NSCLC)中MAGE-A1表达与Ki-67表达、肿瘤浸润淋巴细胞(tumor-infiltratinglymphocytes,TIL)反应以及组织学分级和病理类型的相关性。方法:采用免疫组化SP法检测甲醛固定、石蜡包埋的30例NSCLC标本中MAGE-A1、Ki-67表达水平及TIL反应状况。结果:MAGE-A1阳性率为80.00%(24/30),高表达和低表达分别为58.33%(14/24)和41.67%(10/24)。Ki-67阳性率为93.33%(28/30),高表达和低表达分别为57.14%(16/28)和42.86%(12/28)。TIL反应阳性22例。MAGE-A1阳性率的高低与Ki-67阳性表达的高低及肿瘤TIL反应强度之间均呈正相关(rs分别为0.578和0.505,P<0.005),其表达状况在不同组织学分级和病理类型之间的差异无显著性(P>0.05)。结论:NSCLC中MAGE-A1阳性表达的肿瘤细胞具有高增殖活性;同时MAGE-A1表达上调显示肿瘤细胞抗原性增强,引起局部TI反应相应增强。提示对此类患者,有望利用MAGE-A1作为免疫治疗的攻击靶点。     

人表皮生长因子受体-2与细胞增殖抗原Ki67在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的：探讨人表皮生长因子受体-2（HER-2）与细胞增殖抗原Ki67在乳腺癌组织中的表达情况及其与临床特征的关系。方法选取103例乳腺癌患者,获得组织标本,采用免疫组化方法检测HER-2与Ki67的表达水平,并分析其与临床特征之间的关系。结果103例乳腺癌患者中HER-2、Ki67染色阳性者分别有68例和78例,阳性率分别为66.02%和75.73%。TNM分期、淋巴结转移情况以及雌激素受体（ER）表达均影响HER-2表达（P﹤0.05）。Ki67阳性表达率在不同TNM分期和淋巴结转移情况的患者中比较,差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论 HER-2和Ki67在乳腺癌组织中与患者的TNM分期和淋巴结转移情况相关,可作为重要的临床检测指标。     

Molecular genetics alterations and tumor behavior of sporadic vestibular schwannoma from the People’s Republic of China

Objectives: To analyze the molecular genetic alteration of sporadic vestibular schwannomas from the People’s Republic of China and to correlate these alterations with the tumor behaviors. Methods: Four highly polymorphic microsatellite DNA markers were used to observe the frequency of loss of heterozygosity (LOH) in chromosome 22. The NF2 gene mutations were detected by Polymerase chain reaction-single-strand conformation polymorphism (PCR-SSCP) and DNA sequencing. The schwannomin/merlin (S/M) expression was examined using anti-NF2 (A-19) IgG under immunohistochemistry and western blot. The proliferative index (LI) of vestibular schwannoma was evaluated by proliferative cell nuclear antigen investigation. Results: Sixteen vestibular schwannomas (44.4%) showed allele loss. We found 22 mutations in 36 schwannomas. The LI and the growth rate of schwannomas with LOH or mutation were significantly higher than those without LOH or mutation. All of these vestibular schwannomas showed no immunoreaction to anti-NF2(A-19) IgG by immunohistochemistry. By immunoblotting technique, reduced expression of S/M was found in 31 cases (86%). The growth index of schwannomas with severely reduced expression of S/M was significantly higher than those with moderately reduced or normal expression. Conclusion: The molecular genetic changes in sporadic vestibular schwannomas from Chinese patients were similar to the previous reports. We demonstrate the relationship between tumor behaviors and genetic alteration (including LOH and mutation of NF2 gene). We propose that inactivation of S/M, may be an important step in tumorigenesis of sporadic vestibular schwannoma.     

Ki-67抗原在原发性胆囊癌中的表达及其意义

目的探讨Ki-67抗原表达与原发性胆囊癌病理生物学行为的关系.方法采用免疫组化S-P法,检测胆囊良、恶性病变中Ki-67抗原的表达情况,以其表达阳性率评估胆囊癌组织的增生活性.结果Ki-67抗原在胆囊癌组织中的表达量显著高于胆囊良性病变(P＜0.01).但Ki-67抗原的表达强度与胆囊癌组织学类型、Nevin分期及病理分级无明显相关性(P＞0.05),与胆囊癌的突变型p53基因产物表达量呈明显正相关(P＜0.05).结论Ki-67抗原作为1个代表增殖活性的肿瘤标志,其过量表达是胆囊癌高度恶性的生物学行为的客观指标之一,对胆囊恶性肿瘤的病理诊断有较高的实用价值.p53基因可能通过基因突变增强胆囊癌细胞的增殖活性,从而使Ki-67抗原表达量明显增加.     

Ki67高表达与非霍奇金淋巴瘤及其亚型临床病理特征关系的Meta分析

目的:运用Meta分析来评价Ki67高表达与非霍奇金淋巴瘤部分亚型临床病理特征的关系.方法:计算机检索Cochrane Central Register of Controlled Trials(CENTRAL)、PubMed、EMbase、中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库中关于Ki67高表达与非霍奇金淋巴瘤如弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和NK/T细胞淋巴瘤患者某些特定的临床病理参数关系的临床研究,同时追索纳入文献的参考文献.检索时限均为从建库至2016年5月.统计学分析采用RevMan5.2软件.结果:按照分组研究结果显示,DLBCL患者随着Ki67表达增高,肿瘤的Ann Arbor分期越高;对于NK/T细胞淋巴瘤患者,Ki67高表达可显著影响患者的Ann Arbor分期、LDH的血清水平以及肿瘤细胞的恶性程度.由于纳入研究数量限制,还不能得出Ki67的表达水平与临床疗效及肿瘤细胞来源的正相关性.结论:Ki67高表达的非霍奇金淋巴瘤患者,细胞的恶性程度更高,生存状态差,预后不良.     

直肠腺癌中血管内皮生长因子和细胞增生核抗原的表达及其与放化疗敏感性的关系

目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)和细胞增生核抗原(Ki67)在直肠腺癌中的表达及其与放化疗敏感性的关系.方法 采用免疫组化二步法,检测接受新辅助放化疗的32例直肠腺癌患者的活检标本及手术切除标本中VEGF和Ki67的表达.结果 VEGF在直肠腺癌中的表达与肿瘤侵袭程度、淋巴结转移和TNM分期有关(均P＜0.05),与患者的性别、年龄、肿瘤大小及病理类型无关(均P＞0.05);VEGF阴性表达者对放化疗敏感(P=0.016);新辅助放化疗后,VEGF的表达升高(P＜0.05).Ki67在直肠腺癌中的表达与淋巴结转移有关(P=0.028),与患者的性别、年龄、肿瘤大小、病理类型、TNM分期和侵袭程度无关(均P＞0.05);Ki67阴性和低表达者对放化疗敏感(P=0.032);新辅助放化疗后,Ki67的表达有下降趋势,但并无统计学意义(P＞0.05).结论 VEGF和Ki67的表达可作为预测直肠腺癌患者对新辅助放化疗敏感性的参考指标.     

膀胱移行细胞癌中环氧化酶-2和Ki67表达的相互关系及其临床意义

 目的研究环氧化酶2(COX2)和Ki67表达与膀胱移行细胞癌的生长、分化、转移及预后的关系,探讨膀胱癌中COX2和细胞增殖的关系。方法采用免疫组化SABC法和SP法,检测54例膀胱癌、29例癌旁组织和10例正常膀胱粘膜中COX2和Ki67的表达,并结合临床病理资料进行分析。结果膀胱癌中COX2阳性表达率为81.48%,Ki67标记指数为(17.79±9.80)%,均显著高于癌旁组织及正常膀胱粘膜;COX2表达强度和Ki67标记指数均与膀胱癌分化、临床分期、淋巴转移相关;COX2表达异常病例Ki67标记指数亦有增高趋势,二者呈正相关。结论COX2表达上调在膀胱肿瘤的发生发展中有重要意义,其高表达与膀胱肿瘤的分化、生长及转移相关;COX2的高表达可能有助于增加膀胱癌细胞增殖活性。     

食管鳞癌FDG PET/CT显像病灶长度、SUV最大值与肿瘤病理分级及Ki67表达之间的相关性

目的:探讨食管鳞癌 FDG PET/CT 显像病灶长度、最大标准摄取值(maximum standardized uptake value,SUV最大值)与病理分级及肿瘤 Ki67 表达之间的关系.方法:食管癌患者113 例,术前行18F-FDG PET/CT检查,测得食管癌病灶长度及 SUV 最大值,检查1周内外科手术,取得食管癌标本,行 Ki67 免疫组织化学染色,并 HE 染色确定病理分级,分析病灶长度、SUV最大值与病理分级及Ki67指数之间的关系.结果:高、中、低分化鳞癌组病灶的平均长度分别为(6.30±2.44) cm、(5.24±2.20) cm和(5.81±2.63) cm,经统计学分析,三组之间差异无统计学意义(P=0.151>0.05).高、中、低分化鳞癌组病灶的平均SUV最大值分别8.29±3.91、10.45±4.56和12.13±4.04,经统计学分析,三组之间差异均有统计学意义(P=0.001<0.05).病灶长度与 Ki67 指数在相关性散点图上无直线相关关系,统计学分析证实二者之间无相关性(r=0.049,P=0.604>0.05).病灶SUV最大值与Ki67指数在相关性散点图上存在明显直线相关关系,统计学分析证实二者之间呈正相关(r=0.719,P=0.000<0.05).结论:食管癌病灶长度与病理分级及肿瘤细胞增殖能力无明显关系;而食管癌病灶SUV最大值可在一定程度上反映肿瘤的病理分级,间接评价食管癌细胞的增殖能力.