草乌配伍贝母对心肌细胞的毒性作用

摘要目的研究草乌配伍贝母对心肌细胞的毒性作用。方法通过体外细胞实验,测定草乌、贝母单煎液及其合煎液对乳鼠心肌细胞的毒性损伤,对乳酸脱氢酶（LDH）、钙离子（Ca2＋）和琥珀酸脱氢酶（SDH）的影响。结果草乌、贝母单煎液及其合煎液均可不同程度使细胞递质中LDH和Ca2＋含量显著升高,SDH活性显著降低,且草乌、贝母配伍应用后较单用草乌或贝母毒性明显提高。结论草乌配伍贝母后可使其毒性作用明显增大,证实了“草乌反贝母”的科学性。     

HPLC测定草乌与贝母配伍后乌头碱类成分含量的变化

目的探讨生草乌与贝母不同配比在煎煮过程及体外模拟消化环境中乌头碱类成分的变化规律。方法采用HPLC法,测定生草乌与浙贝母不同配比水煎液及其经人工胃、肠液解离后的溶液中乌头碱及其水解产物焦乌头碱、苯甲酰乌头碱和苯甲酸的含量。结果除草乌贝母(2∶1)合煎液外,草乌贝母不同配比合煎或单煎后混合溶液中乌头碱的含量均较草乌单煎液明显提高。经人工胃肠液处理后各配伍液中乌头碱类成分的含量明显降低,但水解产物焦乌头碱、苯甲酰乌头碱与乌头碱的构成比较处理前明显提高。结论草乌与贝母一定比例下的配伍,毒性成分明显增大,证实了"草乌反贝母"的科学性。     

药物的配伍反应与配伍禁忌的研究

目的探讨药物的配伍反应和配伍禁忌，为合理设计处方提供依据。方法通过查找文献资料进行总结分析。结果药物配伍时，因理化性质和药理作用不同，会产生配伍反应。结论合理配伍使用药物，注意配伍禁忌，保证用药的安全有效。     

中药,西药的合理配伍与配伍禁忌

目前，临床医生采用中西医结合的治疗方案愈来愈多。作者随访并研究１０００例中西药配伍处方。认为有相当一部分存在配伍不合理的问题，本文结合中西医理论和药理作用分析强调合理配伍有协同增加疗效；而不合理配伍则出现中西药拮抗及毒副作用，提出配伍禁忌的原因，以指导临床用药。     

注射用炎琥宁的配伍禁忌

炎琥宁是一种新型抗病毒药物,由穿心莲内酯与琥珀酸酐合成的中药西制产品,有明显的抗炎、解热、抗癌等作用,临床上用于病毒性肺炎、上呼吸道感染、婴幼儿肺炎、急慢性支气管炎、胃肠道感染、胆道感染、泌尿道感染、单纯性疱疹等。     

“十八反”配伍禁忌研究现状与思考

目的通过查阅、整理相关文献,总结＂十八反＂配伍禁忌的研究现状,探讨十八反毒性作用及物质基础,为临床安全用药提供重要的依据。方法对近15年来国内外发表的相关文献进行分析、整理和归纳。结论 ＂十八反＂不是绝对配伍禁忌,其毒性作用与配伍比例、剂量等诸多因素有关。十八反配伍禁忌合理性仍存在争议,需加强对十八反配伍毒性及毒性成分的深入研究。     

清开灵与葡萄糖酸钙注射液配伍禁忌

清开灵注射液为纯中药复方制剂,具有清热解毒、化痰通络,醒神开窍之功能。临床上常用来治疗高热、中风偏瘫,上呼道吸感染等疾病。我们在临床操作中,发现清开灵与葡萄糖酸钙注射液伍用时出现絮状浑浊．在《新编208种注射液理化治疗学配伍检索表》中,清开灵注射液不在其列,经献检索,尚未见清开灵与葡萄糖注射液能否伍用的依据。因此,我们作了以下试验,现报道如下。     

环丙沙星与其他药物的配伍禁忌分析

目的探讨环丙沙星临床药物配伍禁忌,总结预防及处理方法。方法通过临床案例分析及查阅文献,归纳环丙沙星配伍禁忌药物种类,探讨预防及处理措施。结果环丙沙星是临床常用的广谱抗生素,存在较多临床药物配伍禁忌,主要包括复方丹参、痰热清、肝素钠、利福霉素、头孢哌酮、头孢匹胺、异甘草酸镁以及呋苄西林钠。结论本研究总结归纳出环丙沙星各类配伍禁忌药物并提出处理方法,提醒医护人员全面了解临床药物联合使用时的注意事项,保证患者治疗安全。     

中西药注射剂配伍禁忌

随着中药注射剂不断开发新品种广泛应用于临床,与西药联用在临床广泛使用,特别在冠心病、脑梗死、高血压等治疗中,治疗优势突出,不良反应也屡有发生。部分原因由于配伍或使用不当造成理化性质改变、微粒数增加、药物含量变化以及毒性增加等。因此不合理配伍及配伍后变化应引起足够重视,为保证临床安全、减少药源性疾病,提高疗效,应加强中西注射剂药学监护。     

制川乌、制草乌的薄层色谱鉴别

目的探讨制川乌、制草乌与其伪品的快速鉴别方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对27批样品进行检验。结果TLC法能较好地区别制川乌、制草乌的真伪。结论拟订的方法简便、重现性好,结果可靠。     

附子生药的高效液相色谱指纹图谱研究

目的:研究附子生药的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价药材质量提供可靠方法。方法:利用 HPLC-DAD 方法,梯度洗脱,测定了四川不同产地的14批附子生药。色谱条件为:Hypersil BDS C_(18)分析柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);柱温30℃;流动相40 mmol·L~(-1)醋酸铵(氨水调pH 10.0)-乙腈梯度洗脱;流速1.0 mL·min~(-1);检测波长为240 nm。结果:14批附子生药得到的色谱指纹图谱有25个共有峰,通过与对照品的保留时间、紫外光谱及 LC/MS 所得相对分子质量信息比较,7,18,20,22号峰分别鉴定为苯甲酰新乌头原碱、新乌头碱、乌头碱和次乌头碱。结论:附子生药的指纹图谱特征性及专属性强,可结合含量测定用于全面控制附子生药的质量,并为进一步确保采用规范化炮制工艺制得质量稳定均一的炮制品提供依据。     

草乌豆腐法炮制工艺研究

目的 探索最佳的豆腐法炮制草乌的工艺参数。方法 采用L₁₆(4₃)正交试验方法,以浸漂时间,水煮时间和豆腐用量三因素,各设置四水平进行16次试验,每次实验结果均以单酯型和双酯型生物碱总量测定数据为评判指标。结果 浸漂时间四水平四次试验结果的单酯型生物碱含量分别为0.11%、0.07%、0.062%和0.048%;水煮时间四次结果的含量分别为0.081%、0.066%、0.074%和0.067%;豆腐用量四次结果的含量分别为0.070%、0.072%、0.080%和0.073%;双酯型生物碱16次测定结果均小于0.034%。结论 三因素中对单酯型生物碱含量影响大小的次序为浸漂时间>水煮时间>豆腐用量。在上述任何条件下,毒性成分双酯型生物碱均小于中国药典的限度要求,均符合规定,而毒性成分双酯型生物碱总量随豆腐用量的增加而明显减少。豆腐法炮制草乌的最佳工艺条件为A3B3C2,即浸漂6天,水煮5小时,加豆腐25%。     

HPLC法测定附子不同炮制品、川乌、参附注射液中腺苷的含量

目的:首次从附子中分得腺苷,并应用高效液相色谱法建立附子不同炮制品、川乌、参附注射液中腺苷含量的测定方法。方法:采用Diamonsil Cl8柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(15:85);检测波长:260 nm;流速:1.0 mL/min。结果:腺苷在0.062~0.217μg范围内线性关系良好,R=0.9997,平均回收率为99.9%,RSD=2.41%。结论:本方法可靠、准确、简便,为评价附子不同炮制品、川乌、参附注射液的质量提供了科学依据。     

附子白芍配伍对佐剂性关节炎大鼠的抗炎活性研究

目的 观察附子白芍配伍前后对佐剂性关节炎模型大鼠抗炎活性的影响。方法 采用完全弗氏佐剂诱导建立佐剂性关节炎大鼠炎性痛模型,随机分为模型组、附子组、白芍组、附子白芍配伍组,以雷公藤多苷为阳性药,另设正常组。分别测定各组大鼠足跖肿胀体积,ELISA法测定血清中PGE2、IL-1β和TNF-α浓度。结果 与模型组比较,雷公藤多苷组、附子组、白芍组,配伍组均能够降低大鼠左右后足的肿胀度以及血清中的PGE2、IL-1β和TNF-α浓度,其中附子白芍配伍组、雷公藤多苷组、白芍组作用最强(P<0.01),附子组和白芍组均弱于配伍组,附子组的抑制作用最弱,与配伍组有显著统计学差异(P<0.01)。结论 附子、白芍均有不同程度的抗炎活性,两者配伍能显著增强各单味药尤其是附子的抗炎活性,表明两者配伍具有明显的协同增效作用。     

附子的临床安全用药

中药附子临床应用广泛且疗效显著,但又因毒性较大给患者用药带来一定的安全隐患,被称"最有用亦最难用之药"。本文通过文献研究,对附子科学炮制煎煮、准确辨证施量、合理配伍等减毒方法和规律进行总结,旨在指导附子临床安全用药。     

乌头与白蔹反药组合研究进展

论述了乌头配伍白蔹的古籍研究和现代研究.古籍研究通过查阅大量古籍文献总结出两药配伍应用的规律.现代研究从化学成分、药效、药动学和毒性评价角度论述了乌头与白蔹反药组合的现代研究进展,总结出现代研究中存在的不足,以期为乌头与白蔹配伍禁忌规律的深入研究提供一些思路.     

不同炮制方法对浙贝母药材3种生物碱含量的影响

目的：建立一种同时测定浙贝母饮片中贝母素甲、贝母素乙和贝母辛含量的方法,并比较不同产地及炮制方法对其含量的影响。方法：色谱柱（Hypersil C18,250mm×4.6 mm,5μm）,柱温为30℃,流动相为A（乙腈）及B（0.05%三乙胺水溶液）,两相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,采用ELSD检测,漂移管温度55℃,载气40psi,增益10。结果：3种成分的峰面积对数值与浓度对数值的线性关系良好(R2≥0.9991) ,贝母素甲、贝母素乙和贝母辛的平均回收率(n=9)分别为100.1%、100.1%、96.9%;不同炮制方法处理的浙贝母商品以无硫护色组生物碱含量最高（0.082~0.24%,平均0.15%）,生晒处理组次之（0.058~0.23%,平均0.13%）,硫熏处理组次之（0.032~0.12%,平均0.092%）,贝壳灰法组含量最低（0.040~0.12%,平均0.072%）。结论：所建立的方法简单、准确、重现性好,可作为评价和控制浙贝母饮片的质量的依据;不同炮制方法对浙贝母药材3种生物碱含量有影响,硫熏和贝壳灰法处理会降低贝母饮片生物碱的含量。