鹤草芽栓控制菌检验中吐温80用量的讨论

在三种培养基中加入不同量吐温80，进行鹤草芽栓的金黄色葡萄球菌检验。其中7．5％氯化钠肉汤培养基中加入4m1吐温80，即可检出金黄色葡萄球菌。     

新型消毒剂实验室杀灭金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的效果研究

目的:研究一种新型消毒剂对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌的实验室杀灭效果。方法:采用平皿法测试消毒剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的杀灭效果及中和剂对消毒剂杀灭金黄色葡萄球菌的影响。结果:用含0.3%硫代硫酸钠、1.0%吐温80的中和剂溶液可有效中和该消毒剂对金黄色葡萄球菌的作用;消毒剂作用7分钟,对金黄色葡萄球菌的杀灭率各批次均达99.90%以上;消毒剂作用5分钟,对大肠杆菌的杀灭率各批次均达99.90%以上。结论:该消毒剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌具有较好的实验室杀灭效果。     

冰硼散、足光粉金黄色葡萄球菌检验方法的探讨

目的：考察中药抑菌成分对金黄色葡萄球菌检验方法的影响。方法：用硫乙醇酸盐液体培养基加入１％亚碲酸钠溶液与１％亚碲酸钠营养肉汤培养基进行增菌培养检验。结果：１％亚 硫乙醇酸盐流体培养基可 硼散和足光粉中抑菌成分对金葡萄球菌检验的影响。结论：简化了实验操作步骤并提高了检出率。     

氮酮的抑菌实验研究

月桂氮酮作为许多外用制剂的强效无毒的透皮吸收促进剂,已得到广泛应用。本研究采用试管稀释法、药敏试验法等对几种常见的细菌进行了氮酮体外抑菌研究,结果如下。1实验资料1·1材料①培养基:营养琼脂、厌氧培养基、SS培养基、血清肉汤(由浙江医学化验所试剂所提供)。②1%氮酮乳液制备:取1 g氮酮、1 g吐温80适量加蒸馏水制成初乳,补足量至100 mL,经超声破碎充分摇匀,高压蒸气灭菌备用。③菌株:甲型链球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、奈瑟菌、破伤风梭状芽孢杆菌、淋病奈瑟菌、产气荚膜杆菌、大肠埃希菌、绿脓假单胞菌、变形杆菌、流感嗜血杆菌等。1·2方法①普通细菌采用营养     

两种不同培养基对连翘种子挥发油体外抑菌作用的研究

目的:运用普通营养琼脂培养基和M-H琼脂培养基两种培养基,评价不同浓度的连翘种子挥发油的抑菌作用.方法:采用K-B纸片扩散法观察不同浓度连翘种子挥发油对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用.结果:连翘种子挥发油在M-H培养基上抑菌效果优于普通培养基,且对金黄色葡萄球菌抑菌效果较为显著.     

口鼻清喷雾剂体外抗菌作用的实验研究

1 材料 样品:口鼻清喷雾剂,每毫升药液相当于原生药4g,由贵州神奇制药有限公司提供。实验前灭菌处理。培养基:普通肉汤培养基、普通向汤琼脂培养基(购自中国药品生物制品检定所);兔血肉汤培养基、兔血琼脂培养基(二者系在上述两种培养基中分别加入5～10％的兔血制成)。试验菌:金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26003]、绿脓杆菌[CMCC(B)10104]、白色葡萄球     

舒尔净液中控制菌检验方法探讨

对舒尔净液中的控制菌检验方法进行了研究探讨，实验结果证明，舒尔净液中绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌的检查，应用非离子表面活性剂吐温－８０吸附法，可获得较满意的结果。     

穿心莲内酯对金黄色葡萄球菌氨基酸及糖代谢的影响研究

目的:考察穿心莲内酯对金黄色葡萄球菌氨基酸及糖代谢的影响。方法:将10μL 0.5麦氏浓度(1×10~8 CFU/mL)的金黄色葡萄球菌(ATCC25923)混悬液,分别加入空白或含药MH-B培养基中,使各组细菌终浓度为1×10~6 CFU/mL。各组相同条件下放置于37℃恒温培养箱中连续孵育,并每1小时用酶标仪检测培养体系吸光度,绘制各组细菌24h生长曲线;采用氨基酸衍生化法检测每小时细菌培养体系中细菌培养液及细菌胞内20种氨基酸的含量,分析比较穿心莲内酯对金黄色葡萄球菌24h内氨基酸代谢的影响;每小时取细菌混悬液,采用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法对细菌培养液及细菌胞内葡萄糖进行含量测定,分析比较穿心莲内酯对金黄色葡萄糖球菌24h内葡萄糖代谢的影响。结果:各组细菌24h内生长曲线未见明显变化;给药后金黄色葡萄球菌体外培养基中氨基酸含量各组无差异,但细菌胞体裂解液中氨基酸组成的比例有明显变化,其中以组氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸差异较为显著;细菌胞体内葡萄糖含量未见明显差异,但在前10h穿心莲内酯0.5μg/ml、50μg/ml组细菌胞外消耗葡萄糖速率明显增加。结论:穿心莲内酯在体外对金黄色葡萄球菌无直接抑制作用,但能干预金黄色葡萄球菌氨基酸及葡萄糖的代谢,提示其可能通过提高细菌对环境的营养物质摄入从而降低其致病性,从而间接发挥降低细菌毒力的作用。     

“玉容消痤颗粒”体外抗菌作用研究

目的：研究玉容消痤颗粒体外对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及痤疮丙酸杆菌（P.acne）的抗菌作用。方法：金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌各取1个菌苔,接种在2 ml MH营养肉汤培养基中,培养6 h;P.acne取1个菌苔,接种在2 ml 硫乙醇酸钠培养基中,厌氧培养48 h;金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌取10-5、10-6倍稀释度的菌液0.05 ml涂布平皿37℃培养24 h计活菌数,P.acne取10-5、10-6倍稀释度的菌液0.05 ml放入平皿与培养基混匀37℃厌氧培养48 h计活菌数。选30-300个菌落/皿的平板计算结果。以丹参酮为对照药分别测定玉容消痤颗粒和丹参酮胶囊对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和P.acne最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）。结果：玉容消痤组,各菌株的5.63-90 mg·ml-1药液的试管未见长菌,其MIC为5.63 mg·ml-1,丹参酮胶囊组,各菌株的45-90 mg·ml-1药液的试管未见长菌。其MIC为45 mg·ml-1;玉容消痤对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和P.acne的MBC均为11.25 mg·ml-1,丹参酮胶囊对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和P.acne的MBC均为90 mg·ml-1。结论：玉容消痤颗粒抗菌作用肯定,最低抑菌浓度及最低杀菌浓度均明显低于丹参酮胶囊。     

聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯增溶冰片的研究

目的:研究聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯(吐温-80)增溶冰片的最佳配比。方法:相同量的吐温-80中分别加入不同量的冰片,以澄清度为指标,筛选出冰片、吐温-80增溶最佳配比。结论及结果:吐温-80与冰片质量比为15∶1时,溶液稳定且可稀释百倍而不析出冰片晶体。     

三种非水溶性供试品溶剂对抑菌试验效果的影响

目的：考察吐温-80、二甲基亚砜（DMSO）、1,2-丙二醇3种非水溶性物质溶剂,在抑菌试验中溶解非水溶性供试品时对抑茵效果的影响。方法：通过体外抑菌试验,用琼脂扩散法测定3种溶剂的抑菌作用。结果：DMSO与水混合的不同浓度对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均无抑菌作用,在抑菌试验中可用于溶解非水溶性供试品,而吐温-80和1,2-丙二醇对抑茵效果有干扰。结论：在考察非水溶性供试品的抑菌活性时,DMSO对抑菌结果无干扰,可作为适宜的溶剂溶解非水溶性供试品。     

苗药肤痔清软膏微生物限度检查方法验证试验研究

目的：建立肤痔清软膏微生物限度检查方法。方法：以3株细菌、2株真菌对肤痔清软膏进行微生物限度检查方法的验证试验。结果：试验组枯草芽孢杆菌、白色念珠菌采用培养基稀释法回收率为88%以上;大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉采用常规法回收率为85%以上;控制菌检查试验组采用100m l增菌培养基,可检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌;采用200m l疱肉培养基可检出生孢梭菌。结论：经验证肤痔清软膏微生物限度检查采用培养基稀释法检查梭菌、细菌、霉菌和酵母菌;常规法检查金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌。     

风油精中控制菌检验方法探讨

对风油精中的控制菌检验方法进行了研究探讨，实验结果证明，风油精中大肠杆菌、绿脓杆菌的检查，应用非离子表面活性剂吐温－８０吸附法，阳性对照菌即可检出。金黄色葡萄球菌的检查，需采用离心沉淀一薄膜过滤法方可检出。     

抗瘤酮A10胶囊的溶出度和生物利用度的研究

 测定了不同辅料以A₁₀胶囊溶出度的影响。A₁₀胶囊中加入蔗糖、乳糖、淀粉等对A₁₀的溶出无显著影响；加入0.1%吐温-80，在人工胃液中2h累积溶出百分量为不加吐温-80胶囊的2倍，在人工肠液中2h累积溶出百分量为不加吐温-80胶囊的3倍。采用³H-抗瘤酮A₁₀测定了A₁₀胶囊的生物利用度。加入0.1%吐温-80的胶囊其生物利用度提高了44.5%。     

减味银翘散复方挥发油的抗菌性研究

[目的]采用"试管比浊法"研究减味银翘散复方挥发油β-环糊精包合前后对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌性。[方法]固定大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的浓度,分别加入不同浓度的复方挥发油溶液,测定挥发油不同浓度下的抑菌率,得到复方挥发油的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。[结果]该复方挥发油乙醇溶液4℃避光在20 h内最大吸收波长257 nm处吸光度与初始吸光度无统计学差异(P0.05),表明挥发油在20 h内比较稳定。采用β-环糊精包合来增强复方挥发油的稳定性。包合前复方挥发油对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有较好的抗菌能力,对大肠杆菌的MIC为1.25、5μL/m L,对金黄色葡萄球菌的MIC为0.63、10μL/m L。β-环糊精复方挥发油包合物在液体培养基中37℃溶出后,对大肠杆菌和金葡萄球菌抑菌率分别为39.1%和23.4%。[结论]减味银翘散复方挥发油对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有较好的体外抑菌作用,利用β-环糊精包合能增强复方挥发油的稳定性,包合后挥发油对上述两种革兰氏菌仍有较强的抗菌性,为银翘散复方挥发油的进一步开发和利用提供参考。     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌中西医治疗研究进展

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)是临床常见的耐药致病菌,由于其具有多药耐药(MDR)特征,发病率高,感染死亡率极高,MRSA于1961年在英国由Jevons首次发现[1],80年代后期已成为全球院内感染的首要病原菌[2-3].2009年报道的全世界金黄色葡萄球菌中大约有60%-70%对甲氧西林耐药[4];从ICU分离出的金黄色葡萄球菌株中约80%都对甲氧西林耐药[5].     

消痛贴膏微生物限度检查方法的建立

目的 建立消痛贴膏微生物限度检查方法.方法 参照<中国药典>2005年版微生物限度检查方法,采用常规法和培养基稀释法进行该药品的微生物方法 学验证.结果 采用常规法时,白色念珠菌、黑曲霉的菌回收率均高于70 %,采用培养基稀释法(0.2 ml/皿)时,金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠埃希菌的菌回收率均高于70 %;细菌计数可用培养基稀释法(0.2 ml/皿),霉菌和酵母菌计数可用常规法,控制菌铜绿假单胞菌可用常规法检查,金黄色葡萄球菌可用200 ml培养基稀释法检查.结论 该法能有效地消除药品中抑菌物质的干扰,检出率高.     

对“肉汤琼脂培养基”配制方法的改进

笔者对配制肉汤琼脂培养基的方法进行了改进,改进后的制法为:取胨、氯化钠加入肉汤液内,微温溶解后,调节pH为7.4～7.6,再加入琼,脂,加热、煮沸。待琼脂完全溶化后,混匀,过滤,分装,15磅20min灭菌。改进后的配制方法较原法操作更为方便,且pH值也更易调节准确。用改进后的制法配制的培养基接种培养金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌生长均良好。用于药品的卫生检验,结果     

香薷空气清新剂的制备工艺及抑菌效果评价

目的:以“药食兼用”的香薷为主要原料,研究中药香薷挥发油空气清新剂的制备工艺,以期为后续香薷防瘟疫系列产品的注册和工业化生产提供实验室依据。方法:以金黄色葡萄球菌为试验菌,抑菌圈直径为评价指标,采用纸片抑菌试验方法结合析因设计筛选空气清新剂最佳制备工艺,通过试管二倍稀释法测定香薷空气清新剂的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果:精油含量和含醇量对金黄色葡萄球菌的抑菌效果具有显著性影响(P<0.05),两因素间交互作用不明显,经析因设计确定香薷空气清新剂最佳制备工艺：香薷精油与雪松精油的配比为8∶2,精油与吐温-80的配比为1∶4,精油含量为6%、含醇量为40%。制得的香薷空气清新剂对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度为7.81μL/mL,最低杀菌浓度为62.5μL/mL。结论:本实验制得了一种抑菌效果良好的中药空气清新剂。     

丹参益心片微生物限度检查法方法学验证试验研究

目的:建立丹参益心片微生物限度检查方法.方法:采用低速离心沉淀集菌与培养基稀释联用方法、常规法.结果:经用低速离心沉淀集菌与培养基稀释联用方法验证,金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的回收率在80%以上,用常规法验证,大肠埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉菌回收率大于80%,控制菌可检出大肠埃希菌.结论:丹参益心片的微生物限度检查,可采用低速离心沉淀集菌法与培养基稀释法联用检查细菌数:常规法检查霉菌、酵母菌数和控制菌.