肠道上皮细胞的抗原提呈

肠道粘膜经常遇到各种抗原,有些是致病的,有些是无害的,自身菌群也分布在肠道粘膜表面,因此肠道粘膜不断受到大量各种各样的抗原刺激,并且要仔细分辩这些抗原是不是有致病能力。肠道粘膜对大多数抗原不予理采或采取主动抑制,仅对少数抗原免疫应答。在正常情况下,肠道有精细的调节功能,肠道相关淋巴组织(GALT)可调节全部免疫反应。许多口服摄取的抗原CALT对其具有抑制作用,这种现象叫口服耐受。某些微生物和食物抗原可诱发强烈的免疫应答。     

胃肠粘膜相关淋巴瘤的病理诊断及鉴别诊断的研究进展

粘膜相关组织淋巴瘤 (简称MALT 淋巴瘤 )属淋巴结以外与粘膜相关的一种肿瘤。以前曾被误认为淋巴组织反应性增生或假性淋巴瘤 ,现在已明确将它定性为一特殊类型的淋巴瘤 ,即粘膜相关淋巴组织淋巴瘤 (mucosa associatedlymphoidtissuelymphoma ,MALT)。是一组惰性的低度恶性淋巴     

黏膜相关淋巴组织介导的IgA肾病发病机制及治疗进展

IgA肾病(IgAN)是世界上非常常见的原发性肾小球疾病,不同种族的患病率存在差异,其发病机制目前尚不明确,也无特异性治疗。近期研究表明IgAN与黏膜免疫密切相关。本文对IgAN黏膜发病机制的种族异质性及目前针对黏膜免疫的IgAN治疗进行综述,重点阐述鼻咽相关淋巴组织(NALT)和肠黏膜相关淋巴组织(GALT)在IgAN中发病机制的研究和相关治疗的新进展。     

生长抑素或肠血管活性多肽调节大鼠肠淋巴细胞归巢机制初探

目的:观察生长抑素(SST)或肠血管活性多肽(VIP)对大鼠肠淋巴细胞归巢肠相关淋巴组织的影响并初步探讨其作用机制.方法:VIP或SST体外孵育肠淋巴细胞,51Cr标记细胞后回输入大鼠体内,测定51Cr细胞在肠相关淋巴组织(GALT)的数量.RT-PCR测定肠淋巴细胞SSTR-1～5和VIPR-1～2mRNA的表达.结果:经SST或VIP孵育的淋巴细胞在Peyer淋巴结数量较对照组减少,其在小肠弥散淋巴组织的数量较对照组无显著改变.肠淋巴细胞表达SSTR3和VIPR2基因.结论:生理状态下,SST或VIP抑制肠循环淋巴细胞归巢GALT,降低肠黏膜免疫功能,这一作用可能是通过SSTR-3和VIPR-2实现的.     

胃肠屏障功能的损害和保护

胃肠道屏障功能损害在多器官功能不全综合征(MODS)中的作用日益受到重视.胃肠屏障包括肠内正常菌群、分泌型IgA(SIgA)、肠粘膜机械屏障、肠道相关淋巴组织(GALT)及肝脏网状内皮系统[1].生理情况下人体有三道生理屏障阻止和清除进入体内的细菌和毒素.在严重创伤、克、感染等许多病理情况下,可造成胃肠粘膜屏障功能损害,导致胃肠道内的细菌移位和内毒素吸收,诱发白细胞系统释放大量炎性介质和细胞因子,引起全身炎症反应综合征(SIRS)和MODS.胃肠道不仅是MODS的靶器官,更是MODS的启动者[2].……     

胃肠粘膜相关淋巴组织淋巴瘤23例临床分析

胃肠粘膜相关淋巴组织淋巴瘤(Mucosa asaociated lymphoid tissue lymphoma，MALT淋巴瘤)，是起源于胃肠粘膜下层淋巴组织的恶性淋巴瘤，为结外淋巴瘤，约占胃肠道恶性肿瘤的5％．其临床表现与胃肠癌、溃疡、炎症等相似，缺乏特异性，容易被误诊。现将我院：1996～2002年间经病理证实的23例胃肠粘膜相关淋巴组织淋巴瘤作一回顾性分析。     

肺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤1例并文献复习

目的探讨肺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床特征、对其的诊断和治疗方法。方法收集1例肺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤患者的临床资料如临床表现、检查影像、实验室检查指标结果、诊断及治疗资料等,结合相关的文献进行回顾性分析。结果原发性肺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤没有显著的临床特征,容易误诊为其他肺部疾病如肺炎、肺癌等,对肺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的确诊需要进行肺穿刺取出相应的组织进行病理学检验才能正确确诊,对于肺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的治疗是以化疗为主要的治疗手段,治疗后的预后效果与患者的肿瘤恶性程度有一定关联。结论原发性肺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤是一种恶性程度不高的恶性肿瘤,发病前期没有明显的临床病症,其没有十分明显的特异性指标,容易产生误诊,对于嫌疑很大的患者要及时进行肺穿刺病理诊断,早诊断,早治疗。其主要的治疗手段是实行化疗治疗,其预后效果较好,患者的生存期较长。     

涎腺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤临床病理分析及治疗

目的 通过对粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床病理分析,以期加深对该病的认识。方法 对本院口腔颌面外科5年来收治的4例涎腺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床病理资料及治疗预后情况进行分析。结果 4例患者临床分期分别为ⅢA期(1例)和ⅠE期(3例),分别给予单纯切除涎腺原发仕、切除涎腺原发灶并术后局部放疗、单纯联合化疗(CHOP方案)及切除涎腺原发仕并术后局部放疗和联合化疗(CHOP方案)。所有病例病情得到完全缓解。结论 涎腺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤多为无痛性过程,发展缓侵,长期局限。多种治疗均可完全缓解病情,达到无瘤生存状态,预后较好。     

胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的生物学特点与治疗

Isaacson等[1]于1983年首先提出淋巴结外粘膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤的新概念.近10年已得到广泛的认同,在世界卫生组织淋巴组织肿瘤分类中作为非霍奇金淋巴瘤的独立疾病类型.胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤是最常见的也是研究最多的淋巴结外MALT淋巴瘤.     

胃粘膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤9例临床病理分析

目的 研究胃发生粘膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(MZL-MALT淋巴瘤)的临床和病理学特点. 方法 回顾分析9例胃发生粘膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤的临床资料、组织学特点,结合免疫组化标记以及幽门螺杆菌(Helicobacter pylori HP)感染情况进行综合分析.结果 胃MZL-MALT淋巴瘤临床表现与胃癌、胃炎相似.结论 胃MZL-MALT淋巴瘤是低度恶性B细胞淋巴瘤,胃镜活检结合免疫组化标记可以明确诊断,抗HP治疗有显著效果,结合放、化疗预后良好.     

小鼠肠系膜淋巴结与外周淋巴结淋巴母细胞在体内归巢的比较

本实验采用~3H-TdR标记来自供体ICR小鼠肠系膜淋巴结(MLN)及外周淋巴结(PLN)的淋巴母细胞,并结合液体闪烁计数及放射自显影技术,研究了两种不同来源的淋巴细胞在同系受体动物体内的迁移与归巢。实验结果表明:与PLN淋巴母细胞相比,MLN淋巴母细胞具有选择性地归巢到小肠粘膜及肠道相关淋巴组织的能力。     

胃原发性恶性淋巴瘤6例

胃原发性恶性淋巴瘤 (ｐｒｉｍａｒｙｇａｓｔｒｉｃｍａｌｉｇｎａｎｔｌｙｍｐｈｌｏｒｉ,ＰＧＬ)少见 ,为结外淋巴网状细胞所发生的恶性肿瘤 ,即非何杰金病淋巴瘤 (ＮＨＬ) ,来源于粘膜相关淋巴样组织 (ＭＡＬＴ) ,又称为胃ＭＡＬＴ ＮＨＬ。本院自 1995年～ 2 0 0 1年共收     

末端回肠淋巴组织增生

末端回肠淋巴组织增生是指末端回肠粘膜的淋巴组织非特异性增生,造成局部形态学改变,临床表现主要为腹痛、腹泻,甚至便血等症状的病变。国内外报道甚少。首先由Marina-Fiol和Rof-Carballo(1941)藉X线检查而认识,随后Fieber(1966)报告4例,Essenfeld-Sekler等(1979)报告1例整个小肠粘膜淋巴组织增生,有病理证实者仅8例,性质相同。国内张树基等。曾报告3例,均经病理证实。我院自1980年至1986年2月经纤维结肠镜检查并由病理证实共7例,报告如下。临床资料临床资料见附表。     

呼吸道的局部免疫

呼吸道经常受大气中的传染性微生物、过敏原以及致癌物质的侵袭,因此, 呼吸道局部的免疫反应在机体防卸机理中有着重要的作用。 (一)呼吸道的免疫装置从鼻咽部到呼吸性细支气管和肺泡均有淋巴组织存在,典型的淋巴结位于气管和大支气管周围即气管大气管和肺门淋巴结,接受大部分呼吸道的淋巴回流。淋巴小结被淋巴上皮复盖,成簇的存在于大、中支气管壁内,可从上皮下经粘膜下层伸展到支气管周围的结缔组织内,特别集中于支气管分叉处。弥散的淋巴组织沿气道的整     

粘膜免疫的调控及其研究方向——WHO粘膜免疫会议报告摘要

一、IgA反应: (一) 粘膜免疫法的作用:粘膜的IgA的反应似乎需要T细胞的参与,至少针对依赖T细胞的抗原反应而言。T细胞很可能调节着粘膜相关的淋巴组织(MALT)和引流淋巴结中IgA浆母细胞及记忆细胞的增生。但粘     

糖基化基因B4GALT5在胰腺癌恶性进展中的作用

目的：基于糖基化基因集在TCGA-GTEx联合公共数据库中挖掘与胰腺癌发生风险和不良预后显著相关的基因，利用本中心的组织样本和体外实验进行验证。方法：通过公共数据库筛选到与胰腺癌发生风险和不良预后相关的糖基化基因B4GALT5，使用本中心有临床与预后信息的组织样本进行验证。构建B4GALT5干扰和过表达的胰腺癌细胞系，通过CCK-8、细胞划痕和Transwell侵袭实验观察B4GALT5在体外对胰腺癌细胞恶性生物学行为的作用。结果：胰腺癌组织中B4GALT5的表达显著高于正常组织，并且B4GALT5的表达量增高与胰腺癌发生风险和不良预后呈显著正相关，与CD4+T细胞和自然杀伤T细胞浸润呈负相关。B4GALT5在胰腺癌细胞的体外增殖、运动、浸润过程中起促进作用。结论：糖基化基因B4GALT5有促进胰腺癌恶性进展的作用，可能作为新的生物标志物预测胰腺癌发生风险与不良预后。     

胃原发性恶性淋巴瘤6例

胃原发性恶性淋巴瘤(primary gastric malignant lymphlori,PGL)少见,为结外淋巴网状细胞所发生的恶性肿瘤,即非何杰金病淋巴瘤(NHL),来源于粘膜相关淋巴样组织(M ALT),又称为胃MALT-NHL.本院自1995年～2001年共收治6例,现报告如下.     

胃原发性恶性淋巴瘤6例

胃原发性恶性淋巴瘤(primary gastric malignant lymphlori,PGL)少见,为结外淋巴网状细胞所发生的恶性肿瘤,即非何杰金病淋巴瘤(NHL),来源于粘膜相关淋巴样组织(M ALT),又称为胃MALT-NHL.本院自1995年～2001年共收治6例,现报告如下.     

胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤研究进展

粘膜相关淋巴组织淋巴瘤(Mucosa-Associated Lympoid Tissue Lymphoma简写MALT淋巴瘤)是一组分散的结外边缘区B细胞淋巴瘤，MALT淋巴瘤具有独特的病原学、组织学和临床学特征，近年来发病率呈上升趋势，并有明显的区域性差异。其发病与前淋巴细胞在易感条件下(胃)反应性失调或自身免疫(分泌腺或甲状腺)有关，本病的特点是病变发生于结外粘膜组织免疫系统，病变发展呈局     

粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的研究进展

在 2 0 0 1年 WHO分类中粘膜相关淋巴组织淋巴瘤 ( MALToma)被划分为 MALT结外边缘区 B细胞淋巴瘤 ,本文作者就其病因、遗传和病理学近年来的进展状况作一论述