后穹窿放置米索前列醇用于晚期妊娠引产

近年来 ,国内外的研究资料证明米索前列醇在早期流产、晚期流产、晚孕引产有很好的效果。我院于1998年 1月～ 2 0 0 0年 2月对 180例足月妊娠应用后穹窿放置米索前列醇引产成功 ,现分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　应用米索前列醇引产病人为治疗组 ,均为单胎头位足月妊娠 ,无内科合并症。宫内孕 37～4 1+ 6周。无头盆不称及胎位异常。无米索前列醇引产禁忌症。随机抽取应用催产素引产 180例足月妊娠为对照组 ,均为单胎头位初产妇。孕周 37～ 4 1+ 6周。1.2　用药方法　治疗组 :常规消毒外阴后 ,应用上海华联制药厂生产的米索前列醇 5 0…     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的 :探讨米索前列醇用于足月引产的安全性及对分娩的影响。方法 :84例有引产指征的足月单胎头位妊娠孕妇 ,用米索前列醇 2 5ug阴道用药 ,每 4h1次至正式临产。结果 :米索前列醇用于足月妊娠引产总有效率为 97 5 %,用药后宫颈Bishop评分增加 4 2 0± 1 2 0 ,总产程 7 5± 2 5 6,新生儿Apgar评分 8 89± 1 11,未发生强直性宫缩、产后大出血、产褥感染等不良后果。结论 :阴道放置米索前列醇用于足月妊娠引产 ,能有效地促进宫颈成熟及增加宫口扩张速度 ,缩短产程 ,无并发症 ,胎儿出生后评分Apgar正常 ,母婴安全 ,是一种安全有效的引产方法     

足月妊娠阴道及口服米索前列醇引产的临床观察

应用米索前列醇引产是目前临床上足月妊娠促宫颈成熟较为常用的方法 ,我们通过对米索口服给药及阴道给药这两种方法引产的临床观察 ,比较其临床效果及药物对母儿安全性的影响 ,为足月妊娠的计划分娩提供有效、安全、方便的方法。1　资料与方法1.1　研究对象　 1997年 1月～ 1999年 12月 ,我科对 2 0 4例头位单胎、足月妊娠及无内外科合并症的初产妇或经产妇 ,因胎膜早破、过期妊娠、胎盘老化需行引产及计划分娩者 ,排除头盆不称、骨产道异常等引产禁忌证 ,年龄在 18～ 3 4岁 ,孕周在3 7 3 ～ 42 4,随机分为两组 ,米索阴道组 98例 ,米索口…     

米索前列醇后穹窿给药用于足月妊娠引产492例分析

米索前列醇后穹窿给药用于足月妊娠引产,临床上已应用多年,但对其用药剂量、方式、用药时间间隔尚无定论。我院从2003年3月～2004年3月用米索前列醇40μg后穹窿给药用于足月妊娠引产,1天1次,成功率高。副作用小,现报告如下。资料与方法1.一般资料:2003年3月～2004年3月我院共住院足月妊娠分娩孕妇3832例,选择单胎头位、无应用米索前列醇禁忌及阴道分娩禁忌的计划分娩孕妇492例,年龄24～38岁,初产妇231例,经产妇261例,孕周37周～41 5周,无胎膜早破。产前进行Bishop宫颈评分,2分174例,3分152例,4分145例,5分14例,6分7例。2.给药方法:将200μg…     

米索前列醇用于足月妊娠引产剂量探讨

目的：探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全有效剂理及给药途径。方法：将米索前列醇分为２５、５０、１００μｇ三组分别给予相同条件的孕妇,给药途径为阴道上药及口服给药。结果：三组引产成功率分别为８５．０％,９６．２％,９５。０％,但用药的副作用及并发症,以５０μｇ组最低,且引产成功率亦高。结论：米索前列醇用于足月妊娠引产安全有效剂量为５０μｇ。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止13～27周妊娠的疗效分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对中期妊娠引产的效果。方法：选择62例口服米非司酮及米索前列醇组与米非司酮及米索前列醇阴道放药组62例进行对照。结论：采用米索前列醇阴道给药对中期妊娠引产的效果优于口服米索前列醇，具有安全性高，引产时间短，副反应少等优点。     

米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产疗效观察

目的：探讨米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产的有效性、安全性。方法：将160例无引产禁忌症的足月妊娠孕妇随机分两组,实验组80例予小剂量米索前列醇阴道后穹窿给药,对照组80例给予常规催产素引产,观察比较两组孕妇引产的临床效果。结果：实验组的引产成功率明显高于对照组（P〈0.01）;宫颈Bishop评分也高于对照组（P〈0.05）。结论：小剂量米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产效果可靠,副反应轻,引产成功率高,是一种安全有效的引产方法。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产的临床观察

米索前列醇用于晚期妊娠引产的有效性 ,国内外已得到充分的肯定［１～２］,但各家报道使用的剂量及给药途径不一致。目前国内外大多数采用５０ｕｇ引产 ,均有引起过频宫缩及羊水胎粪污染增加的报道［３～５］。为了解米索前列醇用于晚期妊娠引产的有效性、安全性 ,我们总结了两年的资料 ,对不同剂量米索前列醇的引产效果及安全性进行探讨。１资料与方法１．１临床资料选择１９９８年１０月～２０００年１０月在我院住院特产 ,因各种指征 (过期妊娠、羊水偏少、妊高症、妊娠胆汁淤积症等 )需引产的单胎、头位的足月妊娠初产妇１１２例 ,随机…     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产效果观察

目的 :探讨小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法 :选择 110例有引产指征的足月孕妇 ,随机分成两组 ,米索组 ( 5 8例 )和对照组 ( 5 2例 ) ,分别用米索前列醇 2 5 μg阴道后穹窿放置及用催产素引产。 结果 :米索组引产的总有效率 ( 82 75 %)高于催产素组 ( 71 15 %) ,P <0 0 5 ;米索组从开始用药至临产的平均时间较催产素组明显缩短 ,P<0 0 5 ,低宫颈评分引产成功率米索组 ( 81 81%)显著高于催产素组 ( 4 2 3 1%) ,P <0 0 5。剖宫产率、产后出血及新生儿情况比较无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产是一种安全、有效、方便的方法 ,且效果优于催产素     

米索前列醇在足月妊娠引产中的安全性与子宫颈评分关系

笔者对 10 2例足月妊娠应用米索前列醇引产的病例进行分析 ,观察到米索前列醇引起急产、胎儿宫内窘迫和新生儿窒息与子宫颈评分有一定关系。现将分析结果报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料　选择 1998年 7月～ 2 0 0 0年 12月在我院住院待产 ,有引产指征 ,无引产及使用米索前列醇禁忌证、单胎、头位、胎膜完整的足月妊娠初产 183例 ,随机分为米索前列醇组(10 2例 )和催产素组 (81例 )。两组孕妇平均年龄分别为 2 6 1岁、2 4 8岁 ;平均孕周分别 40 1周、40 6周。1 2　方法1 2 1　引产用药前作子宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分 ,并作Ｂ超及无激…     

利凡诺引产失败后口服米索前列醇终止妊娠50例的临床观察

目的 :观察利凡诺引产失败后口服米索前列醇终止妊娠的效果。方法 :选择孕 14～ 2 8周自愿终止妊娠 ,并用利凡诺引产 3d无效的健康妇女5 0例。随机分为两组 ,观察组口服米索前列醇 ,对照组采用 2次利凡诺羊膜腔内注射给药。结果 :利凡诺引产失败后口服米索前列醇 2 4h内流产成功率明显高于 2次利凡诺羊膜腔内注射给药。结论 :利凡诺引产失败后口服米索前列醇是一种简单、安全、有效的终止妊娠的补救方法。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

米索在临床上用于足月妊娠促进宫颈成熟和引产的效果已被普遍肯定 ,然而由于不规范使用米索所致的不良结局也有报道[1] 。目前国内外大多学者采用50 μｇ或 2 5μｇ米索阴道及口服给药[2 ] 。作者 1997年11月至 2 0 0 0年 3月选用 2 5μｇ和 50 μｇ米索直肠给药用于足月妊娠引产[3] ,以观察两种剂量对足月妊娠引产的效果及安全性。1　临床资料1.1　一般资料　本组 2 0 0例 ,年龄 2 3～ 31岁 ,足月妊娠 ,头位 ,活胎 ,有引产指征 ,无米索使用禁忌证 ,随机分为Ａ组和Ｂ组 ,每组 10 0例。Ａ组 ,米索 2 5μｇ ,孕37～ 4 1周 ;Ｂ组米索 50 μｇ ,…     

米索前列醇用于足月妊娠引产的效果分析

目的探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性和有效性。方法回顾性分析 80例使用米索前列醇引产的和 6 8例使用蓖麻油 催产素引产的足月妊娠产妇临床资料。结果两组引产成功率分别为95 .2 5 %和 86 .72 % ,差异有显著性 ,米索组急产 ,羊水混浊 ,新生儿窒息发生率及因胎儿宫内窘迫行剖宫产者比例均高于催产素组 ,差异有显著性。结论米索前列醇用于足月妊娠引产是有效的 ,但对母亲和胎儿有潜在不安全因素存在     

两种不同方法用于足月妊娠人工破膜后引产效果的临床观察

目的 探讨米索前列醇用于足月妊娠人工破膜后引产的安全性及效果。方法 将100例孕足月，有引产指征的单胎头住初产妇，年龄23～35岁，宫颈Bishop评分〈7分，进行人工破膜后随机分成两组。试验组60例用米索前死醇25μg阴道给药，2h后重复给药至正式临产；对照组40例静脉滴注催产素。结果 两组引产总有效率无显著差异（P〉0．05），试验组引产时间显著少于对照组（P〈0.01）。结论 阴道放置米索前列醇用于人工破膜后引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩，是安全、有效的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周宫内妊娠118例临床观察

目的　探讨米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠的临床效果及引产经过。方法回顾性分析 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 3年 12月进行的 118例米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠的临床资料。结果　米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠的完全流产率为 82 2 0 % ,难免流产率为 13 5 6 % ,引产失败率为 4 2 4 %。安全流产者在应用米索前列醇后的胚胎排除时间平均为 (4 35± 0 5 6 )小时 ,清宫前及清宫中阴道流血量为 (89 35± 10 4 5 )ml。难免流产者清宫前及清宫中阴道流血量为 (175 35± 18 85 )ml。 118例中 12例发生WHOⅠ～Ⅱ级呕吐和腹泻。绝大多数用药者月经如期恢复 ,复经后的月经周期、经期和月经量与用药前一致。结论　米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠安全、有效     

口服米索前列醇用于足月妊娠引产60例观察

目的 观察小剂量口服米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性及安全性。方法 对60例有引产指征的孕妇，给予米索前列醇0．05mg，0．5～1h重复1次，直至胎儿娩出。以45例同样条件的孕妇，给予缩宫素引产进行对照。结果 米索组引产成功率90％，对照组84．44％，分娩方式、产后出血量、新生儿评分等无显著差异。结论 小剂量米索前列醇口服用于足月妊娠引产是一种安全、有效、方便的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于肝炎产妇足月引产的观察

米非司酮配伍米索前列醇用于非肝病孕妇足月引产已有很多报道。但用于肝病孕妇是否安全,用药剂量和途径对孕妇及胎儿的安全性如何,是我们关心的问题。本研究对100例肝炎孕妇足月引产者用同等剂量米非司酮配伍米索前列醇同等剂量,对不同途径给药进行对比,以期寻求一种最佳方案,力求引产成功率提高,副作用减少。 1 资料与方法 1.1 观察对象及方法:1997年6月～1998年5月在我院分娩的单胎,头位初产妇100例、孕龄37     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产100例临床分析

目的探讨小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法选择本院2008年2月至9月收治的单胎有引产指征的初孕妇200例,随机分为两组。米索前列醇组100例,以25μg米索前列醇阴道后穹窿放置,4 h后未临产重复给药,24 h内最大剂量为100μg。缩宫索素组100例,常规静脉滴注缩宫素。结果米索前列醇组引产总有效率高于缩宫素组(P0.01),最后一次用药至临产发动时间、总产程均短于缩宫素组(P0.05),剖宫产率低于缩宫素组(P0.05),产后出血量、新生儿窒息、新生儿出生体重两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产,安全有效方便,值得临床推广。     

两种方法用于足月妊娠引产的效果观察

目的：探讨为索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法：回顾性分析了138例妊娠37周－42周有引产指征的孕妇，随机分成两组，米索前列醇组（78例）、催产素组（60例），分别用米索前列催产素引产。结果：米索前列醇组足月引产有效率为98％，显著高于催产素组的80％（P＜0．01）。米索前列醇组临床发动时间明显短于催主素组（P＜0．01).索前列醇组剖宫产率低于催产素组（P＜0．05）。总产程、产后出血、新生儿情况比较无显著差异（P＞0．05）。结论：阴道后穹隆放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩，是一种方便、有效、较安全的引产方法，但子宫收缩过频有一定的发生率，引产中应加强监护。     

孕晚期三种引产方法的临床观察

目的探讨孕晚期的三种引产方法的安全性和有效性。方法将有引产指征的孕足月的初产妇随机分为三组：米索前列醇组、蓖麻油煎鸡蛋组、低浓度缩宫素组各50例,分别使用米索前列醇、蓖麻油煎鸡蛋、低浓度缩宫素三种方法引产。结果米索前列醇组和蓖麻油煎鸡蛋组引产不但有效率高于低浓度缩宫索组,而且剖宫产率也低于低浓度缩官素组,用药至临产时间短于缩宫素组,产后出血量也以缩宫素组多,三组新生儿窒息率无差异。结论小剂量米索前列醇多次阴道给药及口服蓖麻油煎鸡蛋用于足月妊娠引产是一种安全、方便、有效的引产方法,但使用时须严密观察。