纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效观察

目的：观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法：选50例新生儿缺氧缺血性脑病患者，随机分为对照组18例。纳洛酮治疗组32例，两组均采用常规治疗方案，加强3项支持治疗。治疗组在基础治疗上，给予纳洛酮0．05mg／kg，加入5％葡萄糖注射液2ml中静脉推注。结果：纳洛酮组32例，有效率为93．75％，对照组18例，有效率为66．67％。P〈0．05，两者有显著性差异。结论：纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效明显。不良反应少，值得推广。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 :观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的疗效。方法 :在传统治疗的基础上对 36例加用纳洛酮 3d ,并与对照组 2 2例比较。结果 :治疗组总有效率为 86 .1% ,对照组总有效率为 5 9.1% (P <0 .0 1)。结论 :纳洛酮治疗HIE疗效显著     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效观察

目的:探讨在治疗新生儿缺氧缺血性脑病中纳洛酮的治疗效果。方法:选择96例缺氧缺血性脑病患儿,随机分为两组,每组48例,分别给予其常规治疗和纳洛酮治疗。结果:治疗组显效18例,有效25例,无效5例,有效率为89.58%;对照组显效13例,有效17例,无效18例,有效率为62.50%。两组患者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:纳洛酮是治疗新生儿缺氧缺血性脑病中一种效果佳、见效快、安全性高的药物,值得临床推广。     

纳洛酮治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

近年来,我们应用纳洛酮治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)30例,并与应用呼吸兴奋剂治疗的33例患儿进行对比观察,结果纳洛酮治疗组明显优于对照组,报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料1998年5月～2000年10月住入我院的63     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：探讨纳洛酮对于新生儿缺氧缺血性脑病治疗的效果。方法：96例缺氧缺血性脑病新生儿,随机分为常规组和观察组均48例,常规组给予常规综合治疗,观察组在常规治疗基础上予纳洛酮注射液治疗。结果：两组在呼吸改善时间、惊厥消失时间、体征消失时间比较,观察组均优于常规组（P＜0.05）。治疗后常规组有效率79.2％,观察组总有效率93.8％,两组总有效率比较,观察组优于常规组（P＜0.05）。结论：纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果显著。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:探讨纳洛酮对于新生儿缺氧缺血性脑病治疗的效果。方法:96例缺氧缺血性脑病新生儿,随机分为常规组和观察组均48例,常规组给予常规综合治疗,观察组在常规治疗基础上予纳洛酮注射液治疗。结果:两组在呼吸改善时间、惊厥消失时间、体征消失时间比较,观察组均优于常规组(P<0.05)。治疗后常规组有效率79.2%,观察组总有效率93.8%,两组总有效率比较,观察组优于常规组(P<0.05)。结论:纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果显著。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察纳洛酮对中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法90例中重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组56例和对照组34例。治疗组在对照组常规治疗基础上加用纳洛酮0.01～0.02mg/kg·次,治疗2～3d。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮对中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效肯定,值得推广应用。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的效果。方法79例患儿随机分成两组,治疗组(n=41)在对照组综合治疗的基础上加用纳洛酮0.1mg/(Kg﹒次)静脉注射,1次/d。结果总有效率治疗组95.1%,对照组73.7%,x2=7.82,p﹤0.01。结论纳洛酮能有效治疗新生儿缺氧缺血性脑病。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的观察纳洛酮在中重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）治疗中的作用。方法将86例中重度H IE患儿随机分成常规治疗组（对照组,42例）和纳洛酮治疗组（44例）,纳洛酮治疗组在常规治疗的基础上给予纳洛酮治疗,连用3天。结果出生后6~8天、10~12天纳洛酮治疗组20项行为神经评分法（NBNA）评分明显高于对照组（P〈0.05）;纳洛酮治疗组总有效率90.91%,对照组为69.05%,2组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论纳洛酮对中重度新生儿H IE有良好疗效。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的探讨纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HiE）的疗效。方法将54例新生儿HIE患儿分为2组：观察组24例仅予常规治疗；治疗组30例在常规治疗基础上予纳洛酮0．05～0．1mg／kg，疗程4-6d。结果治疗组显效率73．3％，总有效率93．3％；对照组显效率37．5％，总有效率70．8％。治疗组显效率及总有效率均明显高于对照组。结论纳洛酮治疗新生儿HIE疗效较好。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效观察

目的观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法在综合治疗的基础上对26例HIE患儿加用纳洛酮3-5天,并与对照组综合治疗26例比较。结果纳洛酮治疗组总有效率为92.3%,对照组总有效率为73.1%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论纳洛酮治疗中、重度HIE疗效显著,未发现副作用。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法诊断为新生儿缺氧缺血性脑病的64例随机分为治疗组34例，在传统治疗的基础上加用纳洛酮3～4天，并与对照组30例比较。结果治疗组显效28例，有效4例，无效2例；总有效率94.12％；对照组显效10例，有效11例，无效9例；总有效率70％，两组总有效率比较有显著差异（X^2=5．02，P〈0．05）。结论纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著，未见副作用发生。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效观察

目的探讨纳洛酮在治疗新生儿缺氧缺血性脑病中的疗效。方法对我院68例新生儿缺氧缺血性脑病忠儿在综合治疗的基础上，加用纳洛酮治疗。结果治疗组38例中显效18例，总有效率为94．7％；对照组总有效率为73．3％。结论新生儿缺氧缺血性脑病忠儿在常规治疗的同时．加用纳洛酮静注和持续静滴，临床症状恢复时间较对照组明显缩短。纳洛酮使用方便、用药安全，未发现任何副作用．值得推广应用。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病100例临床观察

目的通过在新生儿缺氧缺血性脑病救治过程中加入纳洛酮治疗，以期提高对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗成功率。方法对所收治的新生儿缺氧缺血性脑病病例随机分为治疗组、对照组；治疗组在对照组吸氧、保暖、保持呼吸道通畅、纠正低氧血症、维持酸碱、电解质及血糖平衡、控制惊厥、治疗脑水肿、密切监测生命体征变化等综合救治手段基础上，加入纳洛酮治疗。结果治疗组和对照组治疗有效率分别为90％、79％，χ2值为4．619，P〈0．05，有显著差异性。结论在常规救治新生儿缺氧缺血性脑病方法的基础上，加用纳洛酮治疗，可提高抢救成功率，且其毒副作用轻微，使用安全。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

近新研究证明 ,内源性阿片样物质(ＯＬＳ)参与了新生儿缺氧缺血性脑病 (ＨＩＥ)的病理生理过程[1] 。纳洛酮则能有效逆转ＯＬＳ所介导的各种效应 ,对ＨＩＥ具有保护作用。我科自 1 999年 6月对新生儿ＨＩＥ在常规治疗基础上加用纳洛酮 ,疗效良好 ,现将结果报告如下。1　资料和方法1 .1　临床资料　 36例ＨＩＥ患儿均符合1 996年杭州会议修订的《新生儿缺氧缺血性脑病的诊断依据和临床分度标准》[2 ] 。均经头颅ＣＴ扫描确诊。病例随机分两组 ,治疗组 2 3例 ,男 1 4例 ,女 9例。对照组 1 3例 ,男8例 ,女 5例。两组在生后小时龄、孕周、体重、…     

纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效

目的:观察纳洛酮治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果.方法:将79例中、重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组与对照组,对照组采用综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用纳洛酮,每天0.4 mg,加入10%葡萄糖30 mL内持续静脉泵控(8 mL/h～10 mL/h),连用3 d～5 d.结果:治疗组总有效率91.5%,对照组总有效率73.7%,P＜0.01.结论:纳洛酮治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著.     

38例纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）易发生在窒息的足月儿中，救治不及时可造成脑瘫、癫痫、智力低下、永久性神经功能缺陷或死亡。我们自1998年～2005年共收治76例，其中38例在综合治疗的基础上，加用纳洛酮治疗取得了良好疗效，现报告如下。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病50例疗效观察

目的观察纳洛酮在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿疾病中的作用.方法以110例HIE患儿为研究对象随机分为观察组和对照组.对照组采用常规药物治疗,观察组在此基础上加用纳洛酮.结果观察组在显效率和有效率方面都大于对照组,且两组比较有明显差异.结论纳洛酮对改善HIE患儿临床症状缩短病程提高治愈率,降低致残率等方面有积极意义.     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

新生儿缺氧缺血性脑病 (ＨＩＥ)是围产期新生儿常见的颅内病变 ,对ＨＩＥ的治疗均限于支持疗法和对症处理 ,我院 1998年 1月～ 2 0 0 0年 12月对 30例ＨＩＥ患儿作纳洛酮治疗的临床观察现报告如下。1　资料和方法1.1　一般资料　自 1998年 1月～ 2 0 0 0年 12月收入我院新生儿病房ＨＩＥ患儿 62例 ,均符合 1989年济南会议拟定ＨＩＥ临床诊断依据和分度标准[1] 。并随机分两组 ,对照组 32例 ,治疗组 30例。各组在性别、孕周、出生体重、Ａｐｇａｒ评分和临床分度及临床症状等资料比较 ,均无显著差异。见表 1和表 2。表 1　两组临床资料比较项…