肾上腺节细胞神经瘤1例

患者,男性,20岁。半月前因发烧作B超检查发现右肾上腺肿物入院,无头晕,心悸。查体:血压16/10kPa。心肺检查未发现异常;右肾下极可触及,无触痛。B超显示:右肾位置低,肾上极可探及11.7cm×6.5cm实质性光斑,内部回声不均,包膜完整。CT扫描:右肾上腺区可见9.4cm×5.6cm×5.0cm肿物,边界清楚,密度不均,穿刺涂片未见细胞成份。排泄性尿路造影显示:右肾较左肾低1个半椎体,双侧肾盂、肾盏及输尿管均显影,未见异常。选择性右     

盆腔腹膜外节细胞神经瘤1例

1临床资料 患者女,21岁,未婚有性生活史,孕0产0,住院号51137.2002年10月9日因下腹胀痛3月,B超提示附件包块2月入院.     

盆腔腹膜外节细胞神经瘤1例

1 临床资料 患者女,21岁,未婚有性生活史,孕0产0,住院号51137。2002年10月9日因下腹胀痛3月,B超提示附件包块2月入院。患者3月前无诱因出现下腹胀痛,左侧尤甚,2月前到我院B超发现左侧附件囊实性肿瘤性质末明一畸胎瘤?起病后,无发热、呕吐,无消瘦、贫血,一般情况可,大小便正常。查体:体温37℃,脉搏80次/分,呼吸20次/分,血压14/8kPa,     

肾上腺节细胞神经瘤12例

我院自1992年10月～2005年2月共收治肾上腺节细胞神经瘤12例，经手术治疗，效果较好。报告如下。     

纵隔节细胞神经瘤2例探讨

目的提高对后纵隔节细胞神经瘤的认识。方法 2例经手术病理证实的临床、影像学资料,并对其CT表现进行分析。结果影像学上均为巨大实性椭圆形肿块,肿块包膜均完整,边缘光滑清晰。2例肿块分别位于右后中下和右后下纵隔,均沿脊柱生长,无椎间孔扩大,1例向下伸入膈角后。CT平扫表现为软组织肿块影,内可见散在少量钙化。增强扫描表现为不均匀轻度强化。结论纵隔节细胞神经瘤在CT上具有一定特点,对其特征性表现提高认识,有助于做出正确的诊断。     

肾上腺节细胞神经瘤七例报告

肾上腺节细胞神经瘤是一种临床罕见的良性肿瘤，我院1988年7月-2002年7月共收治7例，报告如下。     

肾上腺节细胞神经瘤6例报告

肾上腺节细胞神经瘤是一种起源于肾上腺髓质内分化的交感神经节细胞的良性肿瘤,临床上罕见。我院1990年1月~2005年10月共收治6例,均经病理证实,报告如下。1临床资料本组6例中,男4例,女2例;年龄28~48岁。1例因阵发性高血压作肾上腺B超,发现肾上腺占位;5例在健康体检或因其他疾病行常规B超检查时发现肾上腺占位,这5例血压均正常,无周期性麻痹,也无库欣综合征和性征异常体征;1例有慢性腹泻和轻度乏力。B超检查均显示为肾上腺区均匀实质性低回声团块,边界清楚。6例均行CT检查,平扫为低密度肿块,边界清楚,CT值22~34HU,4例增强扫描CT值31~61H…     

双侧腰_5神经根节细胞神经瘤1例报告

患者,女,41岁。主诉左下肢麻木,酸痛3月,加重2月,无腰外伤史。3月前无明显诱因感左下肢麻木,酸痛,并逐渐加重,大便、咳嗽时加重,经卧床休息等对症处理,症状有所缓解,但酸麻症状仍存在。近2月来,症状加重,拍片示“腰骶间隙较窄,腰漂浮棘突”。初诊为“腰_5漂浮棘突、腰椎间盘突出症”收入院。体检:脊柱无侧弯,腰骶处有压痛,叩击痛,向左下肢放射,腰部活动稍受限,左下肢无明显肌肉萎缩,直腿抬高试验达50～60°,左小腿外侧皮肤感觉减退,(足母)伸肌力下降,踝反射减弱。入院后,行腰骶神经根造影未见明显椎间盘突出。给患者行腰_5漂浮棘突切除、椎管探查术。术中见腰_5漂浮棘突与硬脊膜广泛粘连,切除腰_5漂浮棘突,扩大椎管,发现双侧腰神     

肾上腺节细胞神经瘤4例临床报告

目的提高肾上腺节细胞神经瘤的诊治水平。方法总结4例肾上腺节细胞神经瘤患者的临床资料,其中左侧3例,右侧1例,均行肿瘤切除术。结果4例术后随访1～13年,均健在,无肿瘤复发。结论虽然B超、CT、MRI等影像学检查对本病诊断有所帮助,但确诊仍需组织学检查。手术是治愈本病的惟一办法,但不应以肿瘤直径大小为惟一手术指征。     

节细胞神经瘤的CT特征

目的探讨节细胞神经瘤的cT特征。方法回顾性分析5例病理证实的节细胞神经瘤CT表现。结果2例节细胞神经瘤位于肾上腺,3例节细胞神经瘤位于腹膜后。1例为偶然发现结节状密度均匀软组织,三年后明显增大呈现蟹足样生长方式,另4例为囊实性密度肿块。在增强cT中,5例均为明显延时强化。结论节细胞神经瘤较为典型CT表现为蟹足样生长方式,CT增强呈现进行性的延时强化。     

喉部同发节细胞神经纤维瘤和神经鞘瘤一例

患者男,62岁,因呼吸困难6个月加重伴轻微声嘶、语言含混不清及咽部不适2个月于2010年1月2日入院.患者于6个月前始出现轻度吸气期呼吸困难,渐加重,2个月前出现轻微声嘶、语言含混不清及咽部不适,无咳嗽、咳痰、咯血、咽痛、吞咽困难及饮食呛咳.     

肾上腺节细胞神经瘤的影像学研究进展

肾上腺节细胞神经瘤（adrenal ganglioneuroma,AGN）是起源于原始神经嵴细胞的良性神经源性肿瘤,临床较少见。患者的临床表现不典型,诊断困难;影像学表现与其病理改变密切相关,有一定的特征性,在临床诊断和鉴别诊断中具有重要价值。     

肾上腺节细胞神经瘤的病理学分析

节细胞神经瘤是一种起源于交感神经细胞的少见良性肿瘤,多发生于颈部至盆腔的交感神经节.发生在肾上腺者罕见.本组病例来自我院2003至2005年收治的3例肾上腺节细胞瘤,术后均经病理证实.现报告如下:     

肾上腺节细胞神经瘤临床病理学分析

目的探讨肾上腺节细胞神经瘤的发病因素、病理结果、临床表现及诊疗与转归。方法对7例肾上腺节细胞神经瘤的临床表现及病理报告进行分析、讨论。结论肾上腺节细胞神经瘤是一种良性肿瘤,一般临床症状不明显。大多为体检时B超及CT检查发现的,手术切除是其主要的治疗方法,多数预后良好。病理结果一般无内分泌功能,是一种起源于原始神经嵴细胞的良性肿瘤。     

腹膜后节细胞神经瘤合并皮质醇增高一例

女,45岁．内蒙古扎兰屯市人。主因彩超检查发现右肾上腺实性占位半个月于2012年5月入住黑龙江省医院。查体：无皮质醇外观,血压心率正常,心肺听诊无异常,腹软,未触及包块。激素测定血醛固酮正常,血皮质醇增高,41．9ug／d1。彩超检查提示右肾上腺低回声实性占位,大小6．9em×4．2cm×7．4cm,边界清,分叶状,回声不均,见点状强回声钙化斑,内部探及血流信号。CT平扫病灶密度均匀,与囊性病变密度接近。增强扫描动脉期病灶无明显强化,静脉期及延迟期可见渐进性强化。     

骶_1节细胞神经瘤误诊为腰椎间盘突出症

患者,女,49岁,工人,腰痛2年,伴左下肢痛加重2月而收入院。疼痛从腰部向臂部、太腿、小腿后方及足底放射,,咳嗽和站立行走时加剧,平卧时必须屈髋曲膝。入院检查;腰段脊柱轻度右侧弯,屈伸均受限,直腿抬高试验右侧90°、左侧40°,拉塞格氏征(+),挺腹试验(+),腰过伸试验(+)。左小腿后方及足底、足背外侧浅感觉明显减弱。左、右(足母)趾背伸肌力正常。踝反射左侧减弱。腰_5骶_1左侧棘突旁有明显压痛及左下肢放射痛。腰椎正侧位片:有轻度侧弯,椎间隙及小关节清晰,无骨破坏。腰椎管造影左