舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效

目的观察舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将患者分为治疗组(加用舒血宁治疗)和对照组(加用血塞通治疗),应用一个疗程,观察两组患者治疗前、后神经功能缺损程度,进行评分。结果经治疗组治疗后的患者神经功能缺损程度评分与对照组比较差异有显著性(P0.05)。治疗组与对照组的所有患者均未发生不良反应。结论舒血宁对急性脑梗死有较好的临床疗效,可推广临床应用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死50例临床分析

目的：观察奥扎格雷钠治疗脑梗死的疗效。方法：选择108例脑梗死患者,以同等病情随机分为2组。对照组给复方丹参注射液、甘露醇、阿斯匹林等常规治疗。奥扎格雷钠治疗组除停用阿斯匹林加用奥扎格雷钠80mg／次,溶于250ml生理盐水中1次／日外,余治疗同对照组,1疗程15天。2组均1疗程,比较2组病死率、神经功能缺陷程度评分等神经功能指标,并测定治疗前后血流变指标,评价药物疗效。结果：治疗组病死率明显低于对照组,治疗纽有效率、治愈率明显高于对照组。治疗组血流变指标明显降低。结论：急性脑梗死患者应用奥扎格雷钠有抗凝、改善微循环作用,能提高治愈率,降低病死率,且安全。     

舒血宁注射液治疗脑梗塞的临床对比研究

目的 评价舒血宁注射液治疗脑梗塞的临床疗效及安全性.方法 应用舒血宁注射液每天20 ml加入生理盐水250 ml中静滴治疗,78例脑梗塞患者与应用香丹注射液治疗的90例患者进行对照.在治疗前及治疗后15天、30天进行神经功能缺损评分及Barthel指数评分,判断疗效.结果 治疗组在治疗后15天、30天神经功能缺损评分及Barthel指数记分与对照组有显著差异.结论 舒血宁注射液可促进脑梗塞患者早期和恢复期的神经缺损功能恢复,缩短康复病程,提高生活质量.     

舒血宁对急性脑梗死患者临床疗效、神经功能恢复及血液流变学的影响

目的探讨舒血宁对急性脑梗死患者临床疗效、神经功能恢复及血液流变学的影响。方法将70例发病72h以内的急性脑缺血患者随机分为治疗组和对照组各35例,两组患者均按急性脑梗死的常规综合治疗,治疗组加用舒血宁注射液,对照组加用丹参注射液,观测神经功能缺损评分和血流变学指标。结果两组患者神经功能缺损评分自d7开始差异有统计学意义(P﹤0.05);14d后神经功能缺损得分比较差异有统计学意义(P﹤0.01),且治疗组较对照组对血液流变学指标改善明显(P﹤0.05),治疗过程中,两组均未发现任何不良反应。结论两种脑神经保护剂在治疗急性脑缺血上均有较好的疗效,两者相比舒血宁注射液治疗急性脑梗塞效果更明显。     

晴尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察晴尔(奥扎格雷钠注射液)治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:120例脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组各60例.治疗组给予晴尔160mg 生理盐水500ml静脉滴注,每日一次,连用10天;对照组予以舒血宁注射液10 ml 生理盐水500ml静脉滴注,每日一次,连用10天,观察两组治疗前后的临床症状、神经功能缺损、病残程度进行对比分析.结果10天后晴尔组基本治愈率86.6%,明显高于舒血宁组的基本治愈率41%(P＜0.01).结论:晴尔对急性脑梗死的治疗临床疗效确切、副作用小.     

晴尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察

本文观察晴尔(奥托格雷钠注射液)治疗急性脑梗死的临床疗效。将120例脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各60例。治疗组给予晴尔160mg+生理盐水500ml静脉滴注。1次/d,连用10d,对照组予以舒血宁注射液10ml+生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,连用10d,结果10d后晴尔组基本治愈率86.6%,明显高于舒血宁组的41%(P<0.01),治疗后晴尔组血脂变化前后有显著差异。认为晴尔对急性脑梗死的治疗临床疗效确切副作用小。     

通心络联合洛伐他汀治疗糖尿病合并血脂异常的临床观察

目的探讨通心络联合洛伐他汀对治疗糖尿病合并血脂异常的临床疗效。将56例糖尿病合并血脂异常患者随机分为2组：治疗组，通心络＋洛伐他汀；对照组，单用洛伐他汀，连续治疗8周，同时2组治疗初静点舒血宁注射液20ml／日，连续两周。结果2组治疗后血清TC、TG、LDL—C水平较前均有下降，2组有效率治疗组86％，对照组64％有显著性差异（p〈0．05），但治疗组血脂下降水平高于对照组（p〈0．05）。结论通心络联合洛伐他汀可增强其降脂效果     

降纤酶与舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:探讨降纤酶与舒血宁治疗急性脑梗死临床疗效。方法:将120例脑梗死患者随机分成两组,对照组用舒血宁20毫升加入5%葡萄糖注射液250毫升静滴日1次,14天为一疗程。治疗组第一天应用降纤酶10单位加入0.9%氯化钠注射液100毫升日一次静点,第二天降纤酶5单位加入0.9%氯化钠注射液100毫升日一次静点,第三天降纤酶5单位加入0.9%氯化钠注射液100毫升日一次静点。共用3天,用舒血宁20毫升加入5%葡萄糖注射液250毫升静滴日1次,14天为一疗程。治疗前后检查血常规、尿常规、血糖、肾功能、肝功能、凝血四项。结果:两组合用显效率71.1%,有效率84.4%,均显著高于单用舒血宁组,无不良反应。结论:降纤酶与舒血宁合用治疗急性脑梗死安全有效,疗效优于单用一种药物。     

奥拉西坦与血栓通注射液联合治疗脑梗死的疗效分析

目的探讨奥拉西坦与血栓通注射液联合治疗脑梗死的临床疗效。方法 80例脑梗死患者随机分组各40例,两组均使用血栓通注射液400mg加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,疗程4周,阿司匹林100mg,1次/d,口服。治疗组在对照组基础上给予奥拉西坦注射液4g加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,疗程4周。治疗前后分别进行神经功能缺损评分。结果治疗后神经功能缺损评分均明显低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后神经功能缺损评分,治疗组评分低于对照组,差异有统计学意义（χ2=3.69,P〈0.05）。不良反应无差异（χ2=0.74,P〉0.05）。结论血栓通与奥拉西坦注射液联合治疗脑梗死疗效显著,能有效改善患者的病情和生活质量,值得临床进一步推广应用。     

舒血宁联合奥拉西坦治疗脑梗死的研究

目的：探讨分析舒血宁联合奥拉西坦治疗脑梗死的临床疗效。方法：选取我院脑梗死患者48例,随机分为两组,各24例,对照组给予舒血宁治疗,实验组给予舒血宁联合奥拉西坦治疗,观察两组患者治疗后临床疗效及神经功能缺损评分。结果：两组患者经治疗后,实验组患者神经功能缺损评分（12．67±3．43）明显低于对照组（P〈0．05）;实验组患者总有效率（54．17％）明显高于对照组（P〈0．05）。结论：舒血宁联合奥拉西坦治疗脑梗死,不仅可抑制血小板聚集及抗血栓形成,还能有效促进神经功能的恢复。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死30例临床分析

目的评价灯盏花素注射液注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将80例入选的急性脑梗死的患者随机分为治疗组合对照组,分别进行神经功能缺损评分和临床疗效观察。治疗组使用灯盏花素注射液注射液30ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次;对照组用复方丹参注射液40ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每天1次;两组均连续治疗14天,且基础治疗一致。结果治疗组患者的神经功能缺损评分和临床总疗效均明显优于对照组（P〈0．05）,两组均无明显不良反应。结论灯盏花素注射液注射液具有改善急性脑梗死后神经功能缺损的作用。     

依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死患者的疗效.方法 将156例急性脑梗死患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组78例,治疗组采用依达拉奉联合舒血宁注射液静脉滴注治疗,对照组采用舒血宁注射液治疗,2周为1个疗程,观察两组间的疗效差别.结果治疗组总有效率92.31％(72/78),对照组总有效率79.49％( 62/78),两组比较差异有统计学意义(X2=4.29,P=0.038).两组治疗后临床神经功能缺损程度评分较治疗前均有显著改善,且治疗组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死效果较单用舒血宁注射液效果明显.     

舒血宁治疗脑梗死40例临床观察

目的观察舒血宁(银杏注射液)治疗脑梗死的临床效果。方法将70例脑梗死患者随机分为舒血宁治疗组及复方丹参对照组。其它治疗相同,观察两组治疗前后患者神经功能缺损程度评分,判断疗效。结果舒血宁在扩张脑血管、改善脑循环及微循环、抗血小板聚集等方面起重要作用。     

舒血宁注射液治疗脑梗死疗效观察

目的探讨舒血宁注射液临床治疗脑梗死效果。方法 80例脑梗死患者随机分为对照组与治疗组,每组40例,2组均给予脑梗死的西医常规治疗方法,对照组在常规治疗基础上加用丹参注射液治疗,治疗组在常规基础上给予舒血宁注射治疗。比较2组的临床疗效,对2组治疗前后的神经功能缺损程度进行评分,测定2组治疗前后的脑血流量和血脂指标。结果治疗组的痊愈率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05);治疗组组治疗后的神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.05);治疗组治疗后的脑血流量和血脂指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效确切,值得推广应用。     

申捷（单唾液酸四己糖神经节苷酯）治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨申捷（单唾液酸四己糖神经节苷酯注射液）治疗急性脑梗死的疗效.方法 随机选出74例急性脑梗死患者分为两组,两组均给予常规治疗,观察组用单唾液酸四己糖神经节苷酯注射液40 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,14 d为1个疗程.对照组用胞二磷胆碱注射液0.75 g加入生理盐水250 ml静脉滴注,疗程及用法同观察组.结果 观察组总有效率（89.19%）明显高于对照组总有效率（59.46%）,两者有统计学意义（P〈0.05）.结论 早期应用单唾液酸四己糖神经节苷酯注射液治疗急性脑梗死,可加速神经功能的恢复,提高患者的生存质量,改善预后.     

注射用灯盏花素治疗急性脑梗死76例临床观察

目的观察注射用灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效.方法选择我院2001年1月～2004年6月间住院病人144例,随机分为治疗组和对照组,治疗组76例采用注射用灯盏花素50mg+生理盐水500ml静脉点滴,共15d,对照组68例采用复方丹参注射液20ml+生理盐水500ml静脉点滴,共15天,其它治疗相同.结果治疗组总有效率93.4%,对照组为75.0%,治疗组临床疗效明显优于对照组(P＜0.01).治疗组临床神经功能缺损评分和日常生活活动能力明显优于对照组(P＜0.001).结论灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效明显优于复方丹参注射液.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死119例分析

目的 探讨奥扎格雷钠治疗脑梗死的疗效.方法 选择238例脑梗死病人,以同等病情随机分为两组.对照组给予复方丹参、甘露醇、阿斯匹林等常规治疗.奥扎格雷钠治疗组除停用阿斯匹林外另用奥扎格雷钠80mg/次,溶于250MI生理盐水中,每日一次,余治疗同对照组,一疗程15天.两组均一疗程.比较两组病死率、神经功能缺陷程度评分等神经功能指标,并测定治疗前后血流变学指标,判定其临床疗效.结果 治疗组病死率明显低于对照组,治疗组有效率、治愈率明显高于对照组.治疗组血流变学指标明显降低,改善了微循环,降低了血黏度.结论 对急性脑梗死患者,应用奥扎格雷钠可有效抗凝,改善微循环,能有效地提高脑梗死患者的治愈率,降低病死率.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的 探讨奥扎格雷钠对急性脑梗死的治疗效果及安全性.方法 将85例脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠组(治疗组)和复方丹参注射液组(对照组).治疗组给予奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水100 ml中静滴,1次/d,14 d为1个疗程;对照组,复方丹参注射液20 ml加入生理盐水250 ml中静滴,1次/d,14 d为一疗程.按照神经功能缺损程度评分标准于用药前和治疗后14 d进行评定.结果 奥扎格雷钠治疗组明显优于对照组(p<0.05).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有明显疗效,无明显副作用.     

颈动脉注射尿激酶联合中药、针刺治疗急性脑血栓形成200例疗效分析

目的评价颈动脉注射尿激酶联合中药、针刺、与静脉应用尿激酶治疗急性脑血栓形成的疗效及安全性对比。方法入选400例病人均发病12小时以内,分对照组200例、治疗组200例。治疗组采用颈动脉推注方法：尿激酶50万。＋生理盐水40ml,10-15分钟推注完毕,连用2天,联合中药、针刺疗法,然后配合基础治疗：即脉络宁20ml生理盐水250ml。脑复康5．0＋5％葡萄糖溶液250ml,14天一疗程,齐征5000&#176;、皮下注射12小时一次,连用7天,拜阿司匹林0．1每日一次口服。对照组采用基础疗法和尿激酶50万″＋生理盐水100ml静脉滴注,连用2天。治疗前后测试凝血指标,进行神经功能缺损评分,临床疗效判断、并记录下列时间点：治疗前、治疗后即时、治疗后24小时,治疗后14天。结果治疗组痊愈率和神经功能缺损程度明显优于对照组。结论颈动脉注射尿激酶溶栓治疗急性脑血栓形成血管再通率高,可放宽时间窗,不宜错过溶栓时机,配合中药、针刺治疗减少反复,促进功能恢复、且费用低、并发症少、比较安全。     

银杏达莫注射液治疗脑梗死88例临床观察

目的观察分析银杏达莫注射液治疗脑梗死患者的临床疗效。方法确诊脑梗死患者88例按随机分组方法分为观察组48例和对照组40例,观察组给予银杏达莫注射液15ml治疗,对照组给予银杏叶注射液20ml治疗,两药物同样加入250ml生理盐水静脉滴注,每天一次,14天为一疗程。观察两组患者临床疗效和神经功能缺损指标。结果所有患者治疗后症状均有改善,观察组疗效优于对照组(p<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗脑梗死患者疗效确切。