曼氏血吸虫表膜两型转糖蛋白在日本血吸虫表膜的免疫细胞化学定位

目的： 观察曼氏血吸虫表膜两型转糖蛋白（ Ｓ Ｇ Ｔ Ｐ１ 和 Ｓ Ｇ Ｔ Ｐ４） 分子在日本血吸虫成虫表膜上的分布,确定日本血吸虫和曼氏血吸虫的 Ｓ Ｇ Ｔ Ｐ 是否有同源性。方法： 采用超薄切片技术制备日本血吸虫超薄冷冻切片。在电镜下观察曼氏血吸虫的 Ｓ Ｇ Ｔ Ｐ１ 和 Ｓ Ｇ Ｔ Ｐ４ 抗体对日本血吸虫的相应抗原的免疫标记定位。结果： 免疫定位显示 Ｓ Ｇ Ｔ Ｐ１ 定位于日本血吸虫成虫表膜基底部质膜及其反褶的质膜上, Ｓ Ｇ Ｔ Ｐ４ 定位于成虫表膜顶部质膜及其内陷质膜上。结论： 两型转糖蛋白分子在曼氏血吸虫和日本血吸虫表膜上的定位相同。表明此两种血吸虫两型表膜的转糖蛋白分子有很大同源性。     

两个地区的曼氏血吸虫分离物的表膜抗原及其交叉保护性

用波多黎各和埃及两个地区的曼氏血吸虫进行动物实验,以比较波多黎各(PR)和埃及的曼氏血吸虫(E)童虫表膜抗原是否有差别,并就动物体内两个地区血吸虫诱发的交叉保护性的能力作了评价。表膜抗原:实验使用的抗血清为(1)接     

脂类在曼氏血吸虫体内的特殊作用

曼氏血吸虫不能完整合成自身所需要的脂类,必须从宿主获得脂类。脂类不仅对血吸虫完成生活史,而且对其逃避宿主免疫攻击具有重要作用。本文描述了脂类的作用以及血吸虫获得脂类的途径。     

日本血吸虫主要完整膜蛋白抗原的免疫印渍分析

作者等用非离子去污剂 Triton-X114将日本血吸虫成虫匀浆分离成完整膜蛋白质、去污剂可溶性蛋白质(亲水性蛋白质)以及去污剂不溶性蛋白质3个抗原分部,主要分析完整膜抗原并与曼氏血吸虫的完整膜抗原作了比较。     

环孢素A体外抗FITC-ConA标记的曼氏血吸虫童虫的作用

目的 探讨环孢素A体外抗FITC—ConA标记的曼氏血吸虫童虫的作用以及虫体表膜通透性。方法 人工制备曼氏血吸虫童虫，使用FITC—ConA进行标记，环孢素A体外作用，荧光显微镜下观察并摄照。结果 童虫损伤或死亡，虫体逐渐从淡蓝色变成亮蓝色，虫体可见多个亮蓝色小点，虫体表面损伤。结论 环孢素A能增加童虫表膜流动性。     

曼氏血吸虫虫卵的孵化可能涉及钙-钙调蛋白

虽然迄今对血吸虫虫卵的孵化已作了大量研究,但有关孵化机制尚待阐明。最近,Matsuda等(1983)报道即吏将曼氏血吸虫虫卵置于高渗透压条件下,吡喹酮仍具有促进虫卵孵化的作用。据报道,吡喹酮对血吸虫最初作用于虫体的皮层表膜,导致钙离子进入虫体。吡喹酮的作用方式促使我们研究血吸虫虫卵孵化过程中可能涉及的钙离子与钙调蛋白。 用链霉蛋白酶及胶原酶消化法,从实验感染曼氏血吸虫(肯尼亚株)的仓鼠肝内回收虫卵。     

曼氏血吸虫在尾蚴-童虫转化期间表膜成熟的决定因子

曼氏血吸虫尾蚴在向童虫转化时,伴有多层表膜的形成,表膜可与ConA结合。这一转变通常发生在尾蚴钻穿哺乳类宿主健康皮肤时,但也可通过旋涡振荡,在37℃培养于复合培养基内的尾蚴来完成。作者用实验室培养的扁卷螺,曼氏血吸虫波多黎各株和CFi鼠作为研究材料,用荧光结合的ConA作表面标记,用透射电镜来观察表膜成熟的始发过程及其变化。     

埃及血吸虫感染的血清诊断和化学治疗对血清诊断试验的影响

作者以曼氏血吸虫、日本血吸虫、肝片吸虫和猪蛔虫的成虫以及曼氏血吸虫尾蚴作抗原进行间接红细胞凝集试验和补体结合试验,以曼氏血吸虫新鲜尾蚴作尾蚴膜反应,以感染曼氏血吸虫的小鼠肝冰冻切片为抗原作间接免疫荧光试验,以及用曼氏血吸虫成虫抗原进行琼脂双扩散试验,检查了取自利比里亚曼氏和埃及血吸虫病流行区某医院的埃及血吸虫病人血清。受检者按尿中有无埃及     

日本近年来关于血吸虫病的研究动态

1宿主及虫体的研究1．1采用部位杂交32P标记探针技术检测日本血吸虫和曼氏血吸虫成虫和尾蚴的宿主相关DNA序列［1］。在日本血吸虫成虫亚表膜层和组织体内清楚地观察到杂交标记的小白鼠C型和A型轮状病毒，在曼氏血吸虫成由亚表膜层和组织内观察小白鼠热带生态型C轮状病毒的标记物。从曼氏血吸虫获得的Sm51基因克隆序列标记物在两种虫体组织内均已发现，小白鼠A型序列标记物和生态热带型C轮状病毒在两个种的民蚴均未见到，Sm51序列标记物在屋蚴也未发现，作者提出宿主相关DNA序列在发育到终宿主时，可以不均匀地与血吸虫基因相结合。1…     

镁引起麻痹的曼氏血吸虫吡喹酮作用部位的生理学依据

业已观察到在Mg~(2+)与Ca~(2+)比值升高的培养液中,吡喹酮能使曼氏血吸虫先收缩后麻痹,本文提供吡喹酮作用部位在血吸虫的皮层及胞浆膜的依据,说明吡喹酮降低了血吸虫Ca~(2+)的通透性,导致其松弛性麻痹。从感染小鼠分离40d以上的雄性曼氏血吸虫成虫,培养在37℃的RPMI 1640中。制备去皮层的血吸虫,系将虫置于3ml含     

一种血吸虫病循环抗原的特性

Berggren等曾报道重感染曼氏血吸虫的小白鼠和大白鼠具有来自血吸虫的循环抗原。本文报道循环抗原也发现于埃及血吸虫、曼氏血吸虫和日本血吸虫的盐水浸出液以及重感染日本血吸虫的小白鼠血清中,并对该种抗原的特性进行了研究。作者从重感染日本血吸虫的小白鼠获得血清,另外制备曼氏血吸虫匀浆以免疫家兔,并用各种免疫扩散与免疫电泳技术测定其血清的特性;还提取曼氏血吸虫匀浆三氯醋酸可溶部分氯仿浸出液,测定其成分并试验其     

可溶性曼氏血吸虫抗原和照射减弱疫苗对小鼠血吸虫病的免疫作用

本文比较了接种单剂肝片吸虫或曼氏血吸虫成虫可溶性提取物与照射减弱曼氏血吸虫尾蚴或童虫对小鼠曼氏血吸虫病的保护作用。并对吸虫抗原提取物与减弱尾蚴疫苗结合应用的免疫效果进行了评价。肝片吸虫成虫(Fhww)或曼氏血吸虫成虫(Smww)可溶性抗原提取物:肝片吸虫、曼氏血吸虫分别经生理盐水反复洗涤后制成匀浆,悬于Hank’s平衡盐溶液中。经超声处理后,在4℃、3000g离心30′,最后收集其可溶性部分。免疫时抗原提取物的蛋白浓度为     

麻风树对血吸虫幼虫和螺类宿主的毒性研究

本文作者观察了麻风树种子的提取物对曼氏血吸虫和埃及血吸虫螺类宿主的作用以及对曼氏血吸虫感染期幼虫(毛蚴、尾蚴)和     

小鼠感染曼氏血吸虫过程中抗童虫的T-细胞增强反应及抑制反应的观察

在曼氏血吸虫感染过程中,T-细胞对肉芽肿的形成起主要作用。但对T-细胞在血吸虫童虫时期的反应尚未作过研究。本实验用曼氏血吸虫童虫作为半抗原三硝基酚(TNP)的载体,将其注入正常及感染动物体,观察对     

曼氏血吸虫虫卵纤溶酶的识别及该酶对曼氏血吸虫感染鼠血纤维蛋白原代谢的调节作用

曼氏血吸虫虫卵提取物能抗血小板活化、凝集 ,从而抑制纤维蛋白原聚集形成纤维蛋白 ,抑制血栓形成。Doenhoff等从虫卵中分离出一种相对分子质量为 2 70 0 0的纤溶酶 ,并分析了该酶对曼氏血吸虫感染鼠血纤维蛋白原的代谢作用。选用波多黎各分离的曼氏血吸虫 ,制备尾蚴、成虫和虫卵及其提取物。取 10U血栓素 ,加至含 5 0mg人纤维蛋白原的10mlPBS中 ,混和液加至 10cm培养皿中 ,放入纤维素膜 ,膜表面分别加曼氏血吸虫尾蚴、成虫和虫卵提取物 ,37℃孵育 4h ,摄影观察结果 ,比较尾蚴、成虫和虫卵提取物和不同浓度人纤溶酶的溶解面积大小 ,检测血…     

曼氏血吸虫尾蚴中与人α-1抗胰蛋白酶形成复合物的组分

将人α-1抗胰蛋白酶(α_1-AT)与曼氏血吸虫尾蚴抽提物或与猪的胰弹性蛋白酶培育后经免疫电泳和免疫印渍试验分析,发现一种可与曼氏血吸虫尾蚴组分形成复合物的抑制物。复合物形成的方式与抗胰蛋白酶和胰弹性蛋白酶复合物的形成相同。在曼氏血吸虫存活机制中蛋白水解酶起重要作用,它可     

蒿甲醚实验治疗曼氏血吸虫的活性

蒿甲醚为青蒿素的衍生物,治疗疟疾已获得满意效果,实验治疗华支睾吸虫、曼氏血吸虫、日本血吸虫感染动物的作用亦已得到证实。本文观察了蒿甲醚对曼氏血吸虫LE株     

环孢素A体外抗AF18标记的曼氏血吸虫童虫的研究

目的　探讨环孢素A体外抗AF18标记的曼氏血吸虫童虫的作用以及虫体表膜流动性。　方法　制备童虫,环孢素A体外作用,AF18标记,荧光显微镜观察。　结果　童虫损伤或死亡,虫体逐渐从绿色变成黄色,虫体表面损伤。　结论　环孢素A增加童虫AF18的含量,减低童虫表膜流动性。     

实验性肝睥型血吸虫病循环免疫复合物对肾小球损伤的作用

肝脾型曼氏血吸虫病病人的肾小球存在免疫球蛋白和补体,实验感染曼氏血吸虫的动物也可以看到类似的变化,同时在病人和感染动物的血清和尿中发现了曼氏血吸虫循环抗体、抗原和循环免疫复合物。这提示肝脾型血吸虫病免疫复合物对肾小球的损伤作用。本文作者对115只小鼠感染曼氏血吸虫,     

用纯化的曼氏血吸虫成虫表膜抗原免疫小鼠诱导的保护性免疫

作者研究了曼氏血吸虫全虫匀浆(WWH)和成虫表膜抗原(mb-S)在小鼠引起的免疫应答,佐剂和皂素介导的保护性免疫及免疫接种后某些抗体应答与所获得保护性的关系。曼氏血吸虫成虫于聚四氟乙烯组织研磨器中制备成悬液,经10000g离心2分钟,吸取上清,即为WWH。取WWH于4℃100000g离心1小时,收集上清。其沉淀重新悬浮于PBS。根据Simpon等(1981)的方法制备mb-S,仓鼠感染6周后收集成虫,