利用二安替比林-(2-羟基)苯基甲烷分光光度法测定微量钒--正交设计试验法确定最佳条件

钒在大多数生物体内的含量非常低,但对正常生命活动和疾病的发生、发展却起着重要的作用。钒也是人体必需的微量元素。在正常的生物学浓度下,它能促进脂质代谢,抑制胆固醇合成,对心血管功能有利。如果人体内的钒含量过高会引起高血压、胆石症等疾病。动物缺钒可引起体内胆固醇含量增加、生长迟缓、羽毛生长不全、体重下降、骨骼发育异常等[1]。因此钒的测定是高血压、胆石症患者及动物生长发生异常临床诊断和防治监测的辅助指标。目前采用中子活化分析（NAA）、电热原子吸收、离子体原子发射光谱法等。以上方法仪器昂贵,灵敏度较低。本文以二安替比林-（2-羟基）苯基甲烷作为还原剂,在酸性条件下,Mn（Ⅱ）和表面活性剂Tween60的协同作用下,利用钒（V）氧化剂而显色的体系测定鸡干骨中微量钒获得满意结果。该法准确、灵敏度高、操作简     

水中微量钒的测定

有资料报道 ,钒有助于心脏病的预防 ,钒的浓度在 2 0～ 15 0 μｇ/Ｌ的地区 ,心脏病的发病率较低。水中微量钒的测定有原子吸收光度法[1 ] ,焦性没食子酸催化法及极谱法[2 ] ,过氧化氢比色法等。这些方法有的灵敏度低 ,有的操作麻烦。本方法对李绍卿等用二苯碳酰二肼 (ＤＰＣ)和溴化十六烷基三甲基铵 (ＣＴＭＡＢ)光度法测定岩矿中钒的方法[3 ] 进行了改进 ,简化操作步骤、节省试剂、灵敏度及稳定性好 ,干扰因素少。材料与方法1　原理　在ＰＨ为 5左右的乙酸盐缓冲溶液中 ,可用高锰酸钾氧化钒为Ｖ (Ｖ) ,当加λＤＰＣ后 ,Ｖ (Ｖ)将二苯碳酰…     

碱性品红-溴酸钾体系催化动力学光度法测定痕量钒

目的:建立催化动力学光度法测定痕量钒的新方法。方法:在柠檬酸介质中,利用钒对溴酸钾氧化碱性品红的催化作用,在536 nm处测量催化体系和非催化体系的吸光度的变化,用催化光度法测定痕量钒。结果:测定钒的线性范围:0.00100~0.0250μg/ml,检出限为5.7×10-11g/ml。结论:该法简单,灵敏度高,选择性好,可用于食品中痕量钒的测定。     

双波长催化动力学光度法测定食品中痕量钒

目的建立用双波长催化动力学光度法测定痕量钒的新方法.方法在硫酸介质中,利用钒催化溴酸钾氧化吖啶橙和酸性铬蓝K褪色反应,分别在476 nm和556nm处测量催化体系和非催化体系的吸光度的变化,用双波长催化光度法测定痕量钒.结果测定钒的线性范围0.00040～0.030 μg/ml.检出限为8.8×10-11g/ml.结论该法简单,灵敏度高,选择性好,可用于食品中痕量钒的测定.     

催化极谱法测定尿中钒

尿钒的测定已被建议用来评价工人对钒接触的危害。目前多采用比色法测定尿中钒,但灵敏度低,重现性较差。而用无焰原子吸收法测定,灵敏度高,但仪器昂贵,不易推广。我们根据钒与辛可宁的铜铁试剂铬合物在NaAC—HAC体系中(PH5.2—5.4)能产生一个很好的催化波机理,利用TP—1A示波极谱对尿中钒的测定方法进行了探讨,并做如下报道。     

离子交换-分光光度法测定生物样品中的微量钒

钒在生物体内含量很低,必须进行浓缩并用高灵敏度的定量方法。常用的4—(2—吡啶偶氮基)间苯二酚(PAR)分光光度法虽灵敏度高但干扰元素较多。也有报告用离子交换法,主     

DPC—CTMAB光度法测定水中的微量钒

水中微量钒的测定有原子吸收光度法,没食子酸催化分光光度法,焦性投食子酸催化分光光度法,过氧化氢比色法等,这些方法有的灵敏度低,有的操作繁琐。本文参考了用二苯碳酸二肼（ＤＰＣ）和溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）测定岩中的钒的方法并对其进行改进,用于测定水中的钒。经改进后的方法,简化了操作步骤,节约了试剂,方法的灵敏度高、稳定性好、干扰因素少,适用于水中钒的测定。１实验部分１．１试剂与仪器１． １． １钒标准溶液：称取 ２２９． ７ｍｇ偏钒酸铵（ ＮＨ４ ＶＯ３）溶于 １＋ ９９硝酸中,并定容为 １００ｍ…     

尿中钒的塞曼效应石墨炉原子吸收光谱测定法

目的 建立石墨炉原子吸收光谱法测定尿钒的方法.方法 以氟化钡作为基体改进剂,进样30μl,用石墨炉原子吸收光谱法测定.结果 方法的特征浓度为1.11×10-3μg/L,3倍空白测定标准偏差的检出限为0.38μg/L,相对标准偏差为0.45%～1.29%.样品加标回收率为90.0%～101.2%;该法与ICP发射光谱法比较,测定结果差异无统计学意义(P>0.05).结论 该方法简便、快速、灵敏度高,适用于不同人群尿中钒的测定.     

石墨炉原子吸收法测定水中的钒

目的应用石墨炉原子吸收法测定水中钒含量的方法。方法样品经适当处理后，以石墨炉原子吸收法测定。结果方法的检出限低，灵敏度高，回收率、精密度好，抗干扰能力强。结论本方法适合测定水中的钒。     

用吩噻-2-酰肼分光光度法测定水中的钒

本文介绍了一种新的有机试剂(吩噻-2-酰肼),此试剂可应用于测定水中痕量的钒。在稀酸存在下,吩噻-2-酰肼与钒立即生成一种稳定的可溶性黄色二元络合物,在410 nm处具有最大的吸收,摩尔吸光系数为12.1×10~3,相对误差、相对标准差分别为-0.6～4.0％和0.3～0.8％。该法适用于测定含钒量在0.5～5 ppm之间的样品,具有灵敏度高,     

二安替比林间甲基苯基甲烷测定食品中的微量钒

钒是人体健康必须的微量营养元素，影响人体健康，因而痕量钒的测定具有重要意义。我们曾研究过二安替比林苯基甲烷类试剂与钒（Ｖ）［１～３］的显色反应，该类反应灵敏度高。在此基础上，我们又合成了新试剂二安替比林间甲基苯基甲烷（ＤＡｍＭＭ），用于钒（Ｖ）的测定...     

极谱催化波测定微量钒在生物材料中的应用(摘要)

钒(V)是人和动物体必需的微量元素之一,但是钒过量也会对人体产生多系统不同程度的损害。为研究钒的毒理作用,必需提供生物材料中微量钒的测定方法。但目前几种比色法测钒均不理想,近年来在矿物、钢铁分析中相继提出几种钒的极谱催化法,我们在此基础上经过摸索,拟定出两个生物材料中测钒的方法。     

催化光度法测定空气中五氧化二钒

目前测定车间空气中V_2O_5采用N-苯甲酰苯胲或N-肉桂酰邻甲苯胲比色法。因灵敏度不高,不适于测定车间空气中低浓度V_2O_5。本文利用催化光度法,即钒对“过二硫酸铵一磷酸,氧化没食子酸”的反应有强烈催化作用,在定温定时条件下产生黄棕色产物。并与钒量成正比。本法测定空气中     

水中钒和钛的线性扫描催化极谱法连续测定

水中钒、钛的测定方法有分光光度法、无火焰原子吸收法、催化示波极谱法等,但均为分别测定。本文根据极谱学理论及钒钛在铜铁试剂-六次甲基四胺-硫酸钠体系中分别具有其灵敏尖锐的催化波特性,通过研究及筛选条件,建立了线性扫描催化极谱法连续测定水中钒和钛的新方法。该法与钒、钛分别测定的方法相比,具有同时测定2种元素的优越性而且快速准确、操作简便、成本低、检测效率高,值得推广应用。报告如下。1材料与方法1.1仪器JP-303型极谱分析仪(成都仪器厂)。1.2试剂(1)钒标准贮备液(0.100mg/ml):称取偏钒酸铵(NH4VO3GR)0.2296g,溶于10ml…     

钒在妊娠和非妊娠大鼠体内分布的研究

作者采用极谱法对妊娠和非妊娠大鼠脏器组织中的钒含量进行了测试,并对非妊娠、妊娠第12天和第16～18天大鼠一次经腹腔注射给予V_2O_5(5mg/kg)4小时或24小时后钒在组织中的分布进行了研究。结果表明,雌性生殖器官卵巢、子宫以及胎盘等是钒重要的分布器官;钒可透过胎盘进入胎儿体内;钒主要经过肾脏排泄;给药后24小时体内仍达相当浓度,尚未达到平衡;钒在妊娠和非妊娠动物组织中含量的分布顺序有所不向。     

催化极谱测定微量血中痕量铅

本文选用四价钒—碘化钾体系,用催化极谱法测定人血中微量铅,不需使用昂贵的分析仪器,操作简便,测定灵敏度高。只需取血50～100微升。本法用于铅作业工人血铅及正常人血铅的测定中,精密度、回收率符合痕量分析的要求。     

钒酸氧化法测定血清胆红素的实验评价

目的对钒酸氧化法测定血清胆红素进行方法学评价。方法收集40份高、中、低浓度的胆红素进行了钒酸氧化法与重氮法检测结果的相关比较。结果钒酸氧化法测定总胆红素TBIL批内变异系数(CV)为1．58％，批间变异系数为(CV)2．94％，直接胆红素批内变异系数为(CV)1．23％，批问变异系数(CV)为2．7％，平均回收率总胆红素为101．1％，直接胆红素为100．1％；维生素C≤0．5g／L时对钒酸氧化法和重氮法均无干扰；甘油三酯≤6mmol／L时对钒酸氧化法无干扰，对重氮法有明显干扰；血红蛋白浓度≤8g／L时对钒酸氧化法无干扰，对重氮法有较大干扰。结论钒酸氧化法测定血清中总胆红素和直接胆红素是较理想的方法。     

车间空气中镓的分析方法研究：罗丹明B比色法

本文用分光光度法对车间空气中镓与大量铁、钒等多种元素共存时,用过氯乙烯滤膜采样;浓盐酸溶样,在6mol/L盐酸酸度下,以罗丹明B为显色剂,对镓的测定和采样效率、样品前处理进行了实验研究。结果本法在以三氯化钛为还原剂、硫脲为掩蔽剂时,可排除大量铁、钒、铜等共存元素的干扰。本法的准确度了P为97.2％; 精密度变异系数为0.89％;灵敏度为0.2μg/10ml。     

尿钒的催化极谱法测定规范化研究

本文对尿钒的催化极谱测定法进行了规范化研究。10ml尿样经浓缩和硝酸-过氧化氢消化后,钒与辛可宁和铜铁试剂形成灵敏的催化波,提高了极谱测定的灵敏度。在测定条件下,方法的检测限可达0.24Hg/L;精密度和回收率分别为4.8～7.7%(CV)和 92.8～106.2%。尿样中存在的9种离子不干扰测定。尿样在4℃下可保存两周。     

钒一钼磷酸比色法测定水质中总磷

食物中的磷质在人体中经过新陈代谢排出磷酸盐 ,生产企业的废水中 ,以及岩石、沙土中也含有磷酸盐。这些含有磷的盐类容易对水源造成污染。我国目前均采用钼酸铵分光光度法测定水质中总磷[1] ,但须先将水中有机物消解 ,在消解时使用硝酸—高氯酸 ,易发生危险。为此 ,我们采用钒—钼磷酸比色法测定水质中总磷 ,实验操作简便、安全 ,灵敏度、准确度及精密度好 ,显色物稳定 ,适用于各种水质中总磷的测定。1　材料与方法1 1　原理　在稀的正磷酸盐溶液中 ,钼酸铵在酸性条件下生成钼磷酸 ,含有钒时 ,生成黄色的钒钼磷酸 ,可比色测定。1 2　仪器1 …