接骨木根的镇惊、镇痛和抗炎作用

小鼠皮下注射或腹腔注射接骨木水提物0.34、0.68、1.35g/kg可对抗土的宁或咖啡因诱发的惊厥反应。对小鼠醋酸扭体反应和醋酸诱发的毛细血管通透性增高均有明显抑制作用。大鼠腹腔注射接骨木水提物1.35g/kg或2.70g/kg可明显抑制由右旋糖酐或角叉菜胶引起的足跖肿胀。     

益气养阴活血方降血糖的实验研究

目的观察益气养阴活血方对糖尿病模型小鼠血糖的影响。方法检测给予益气养阴活血方后肾上腺素性高血糖模型小鼠和对四氧嘧啶诱发的高血糖模型小鼠血糖的水平。结果益气养阴活血方86.4 g/kg的剂量可明显降低四氧嘧啶诱发的高血糖模型小鼠血糖值(P<0.05);益气养阴活血方43.2 g/kg和86.4 g/kg的剂量对肾上腺素引起小鼠生理性血糖升高于1 h后有明显降血糖作用(P<0.05)。结论益气养阴活血方对肾上腺素性高血糖模型小鼠及四氧嘧啶诱发的糖尿病模型小鼠具有明显的降血糖作用。     

射干止咳胶囊缓解感染后咳嗽及对花生四烯酸代谢通路的影响

目的 探讨射干止咳胶囊镇咳作用的量效、时效关系及对花生四烯酸代谢通路的影响。方法 采用浓氨水诱发小鼠咳嗽模型，观察射干止咳胶囊镇咳作用的量效、时效关系，并利用电刺激迷走神经诱发豚鼠咳嗽试验加以验证。采用烟熏建立豚鼠慢性支气管炎模型，观察射干止咳胶囊对花生四烯酸代谢通路中关键酶环氧化酶2(COX₂)和下游代谢产物前列腺素E₂(PGE₂)、血栓素A₂(TXA₂)的影响。结果 射干止咳胶囊在43.00 mg提取物/kg、86.00 mg提取物/kg、172.00 mg提取物/kg剂量下能明显减少小鼠咳嗽次数(P<0.05或P<0.01);在43.00 mg提取物/kg剂量下给药5 d、7 d均有明显镇咳作用(P<0.05或P<0.01);射干止咳胶囊低剂量组(26.00 mg提取物/kg)、中剂量组(52.00m g提取物/kg)、高剂量组(104.00m g提取物/kg)有明显抑制电刺激豚鼠迷走神经所致咳嗽的作用(P<0.05或P<0.01);与...     

来复汤抗心律失常的实验研究

来复汤是近代名医张锡纯用于治疗“厥脱证”的常用方剂,本文研究证实给小鼠、大鼠、豚鼠iv给药(2g/kg—4g/kg),对由乌头碱、哇巴因、氯化钙、氯仿诱发的实验性心律失常均有明显的对抗作用(p<0.01)。预防或治疗给药能明显延长心律失常出现的潜伏期,缩短其持续时间,加速窦性心律的恢复。同时可减少发生室颤的动物数或使室颤得以及时纠正,提示本品尚有较好的除颤作用。     

咽喉康胶囊的抗炎作用研究

目的:观察咽喉康的抗炎作用。方法:采用ip醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进法,二甲苯致小鼠耳廓肿胀法,角叉菜胶致大鼠足肿胀法,CMC诱导白细胞游出法和棉球肉芽肿法,观察咽喉康的抗炎作用。结果:咽喉康1.0,0.5,0.25g/kg对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高有明显的抑制作用。咽喉康0.5,0.25g/kg对二甲苯致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用。咽喉康0.5,0.25,0.125g/kg对角叉菜胶致大鼠足肿胀有明显的抑制作用。咽喉康0.5,0.25,0.125g/kg对羧甲基纤维素诱发机体白细胞游出有一定抑制作用,大、中剂量组在7.5小时能显著抑制白细胞游出(P<0.05)。咽喉康1.0,0.5,0.25g/kg对小鼠棉球肉芽肿均有一定的抑制作用。咽喉康0.5g/kg对大鼠棉球肉芽肿有一定的抑制作用。结论:咽喉康有较的抗动物急性、慢性炎症的作用。     

律复康胶囊对乌头碱诱发大鼠心律失常的影响

目的:通过观察律复康胶囊对乌头碱诱发大鼠心律失常模型的对抗作用,为临床用药提供依据。方法:取实验大鼠50只,均分为模型对照组(等容量蒸馏水)、阳性对照组(稳心颗粒4.860g生药/kg)、律复康胶囊小(1.787g生药/kg)、中(3.574g生药/kg)、大剂量(7.148g生药/kg)组,各组大鼠按剂量给药3d,末次药后30min,用乌头碱诱发大鼠心律失常模型,观察记录室性早搏(ventricular premature beat,VP),以及室性心动过速(ventricular tachycardia,VT)出现的时间。结果:律复康胶囊各剂量组均能推迟室性早搏、室性心动过速的出现时间,与模型对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:律复康胶囊能够明显推迟乌头碱诱发的大鼠室性早搏,室性心动过速出现的时间,说明律复康胶囊对乌头碱诱发的心律失常有一定对抗作用。     

藏药四臣止咳颗粒剂的药效学研究

目的：观察藏药四臣止咳颗粒剂的药效作用及机理。方法：采用咳嗽、炎症、发热等动物模型观察其止咳、抗炎、解热作用。结果：该制剂在6.7g生药/kg、13.4g生药/kg、26.8g生药/kg剂量下,各剂量组均能显著的抑制浓氨水诱发的小鼠咳嗽（P〈0.01）,中、大剂量组均能显著的抑制二氧化硫诱发的小鼠咳嗽（P〈0.01）;在8.14g生药/kg、16.28g生药/kg剂量下能显著的抑制枸橼酸诱发的豚鼠咳嗽（P〈0.01）,对大鼠和小鼠的急性炎症反应有抗炎作用,对家兔发热有轻度的解热作用。结论：证实了四臣止咳颗粒剂的止咳作用及其机理。     

白茅根药理研究

小鼠灌胃给予(ig)白茅根煎剂对醋酸扭体反应和醋酸诱发的毛细血管通透性增高均有明显的抑制作用;ig白茅根煎剂对水负荷小鼠有明显的利尿作用。ig白茅根煎剂小鼠LD_(50)大于160g/kg;静脉注射(iv)白茅根精制水溶液小鼠LD_(50)为21.42±1.09g/kg。     

水芹总黄酮对链脲佐菌素小鼠胰岛损伤的保护作用

目的:研究水芹总黄酮(O jF)对链脲佐菌素(STZ)诱发的小鼠胰岛损伤的保护作用。方法:①分别给动物灌胃O jF0.2g/kg、0.1g/kg、0.05g/kg,3d,腹腔注射STZ0.12g/kg造成糖尿病动物模型,再继续治疗14d。②末次给药后3h,取血和胰岛组织。③用自动生化仪测血糖、血脂及胰淀粉酶;用放免法测血清胰岛素;光镜下观察胰腺组织学。结果:O jF防治给药可明显对抗STZ诱发的血糖、血脂、胰淀粉酶及胰岛组织学改变;并能升高血清胰岛素水平。结论:O jF对STZ糖尿病小鼠胰岛损伤有明显保护作用。     

益心解毒颗粒对动物心律失常的保护作用

目的：观察益心解毒颗粒对由CaCl2和乌头碱诱发动物心律失常的保护作用。方法：采用大鼠末次用药60min后,舌下注射CaCl2和乌头碱诱发大鼠心律失常,观察大鼠心电图变化及心律失常情况。结果：益心解毒颗粒3g/kg可明显提高CaCl2心律失常大鼠的存活率 益心解毒颗粒1.5～6.0g/kg可推迟乌头碱致大鼠心律失常的发生时间、缩短心律失常持续时间。结论：益心解毒颗粒对动物心律失常有明显保护作用。     

舒通胶囊和麻仁软胶囊对便秘大鼠大肠推进功能的影响

目的 比较舒通胶囊和麻仁软胶囊对便秘大鼠大肠推进功能的影响.方法 正常Wistar大鼠60只,随机分为舒通胶囊和麻仁软胶囊各高、中、低3个剂量组,每组10只.分别灌胃舒通胶囊(2.0,1.0,0.5g/kg)和麻仁软胶囊(1.8,1.2,0.6g/kg);另取Wistar大鼠80只,喂饲大米、禁水3d制备燥结便秘大鼠模型,随机分为舒通胶囊和麻仁软胶囊各4个剂量组,每组10只.分别灌胃舒通胶囊(4.0,2.0,1.0,0.5g/kg)和麻仁软胶囊(2.4,1.8,1.2,0.6g/kg);给药后,正常和模型大鼠均开腹由回盲部注入墨汁生理盐水混合液2ml/100g,观测各组大鼠大肠墨汁推进百分率,作量效曲线并比较两药的效价强度及效能.结果 舒通胶囊对正常大鼠大肠推进作用不存在量效正相关;舒通胶囊对燥结便秘大鼠可明显增强大鼠大肠推进功能,且呈量效正相关性,其效价强度和效能均大于麻仁软胶囊,但效能差异无统计学意义(P＞0.05).结论 舒通胶囊增强燥结便秘大鼠大肠的推进功能与麻仁软胶囊相当.     

肉桂与赤石脂配伍的药理研究

肉桂煎液1g/kg,赤石脂煎液3g/kg,肉桂赤石脂合煎液4g/kgpo给药一次,均能明显对抗生大黄引起的小鼠泻下作用。且均能抑制ADP诱导的血小板聚集(体外实验)。二者配伍后的作用与各单味药无明显差异。另外,肉桂还有抑制小鼠小肠蠕动及镇痛作用,赤石脂无效。合用后,赤石脂对肉桂上述作用无明显影响。急毒试验,3种给药途径(po,ip,iv)肉桂20g/kg均显示较强毒性。赤石脂60g/kg无明显毒性反应。二者配伍后,毒性显著降低。     

Effect of combined Citrullus colocynthis and Rhazya stricta use in Najdi sheep

The effect of oral administration of 0.25 g/kg/day of Citrullus colocynthis fruits, 0.25 g/kg/day of Rhazya stricta leaves or mixture of the two plants at 0.25 g/kg/day of C. colocynthis fruits plus 0.25 g/kg/day of R. stricta leaves in Najdi sheep was examined. Oral administration of 0.25 g/kg/day of C. colocynthis fruits or 0.25 g/kg/day of R. stricta leaves for 42 days proved not fatal but that of the mixture of the two plants (0.25 g + 0.25 g/kg/day) proved fatal within 26 days with profuse diarrhea, dehydration, loss in condition, ataxia and recumbency, prior to death. These manifestations accompanied by enterohepatonephrotoxicity, gelatinization of the renal and epicardial fat and transudate in serous cavities were correlated with alterations in serum LDH and AST activities and concentrations of total protein, albumin, globulin, bilirubin, cholesterol and urea and hematology.     

维药菊苣对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用

目的:观察菊苣乙醇提取物和水提物对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:用95%乙醇和蒸馏水对药材进行回流提取,用0.1%四氯化碳橄榄油溶液10m l/kg腹腔注射造模,以血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)含量为指标观察对肝损伤的保护作用。结果:菊苣水提物(1.5g/kg、3g/kg、6g/kg)、醇提物(1.6g/kg、3.2g/kg、6.4g/kg)对CC l4所致肝损伤小鼠血清升高的ALT、AST有降低作用。结论:菊苣水提物和乙醇提取物对小鼠四氯化碳所致小鼠急性肝损伤有保护作用。     

小柴胡汤对大鼠实验性碱性返流性胃炎的作用

小柴胡汤水煎液5g/kg、20g/kg灌胃或十二指肠给药能显著抑制大鼠胃内灌注酸化的牛磺胆酸钠(TC)和碱性上部小肠液(UIC)所造成的急性胃粘膜损伤,减少胃粘膜出血点和水肿。小柴胡汤经口给药能抑制大鼠幽门扩张和十二指肠液返流入胃4周及8周后所造成的慢性胃炎的发生率,同时降低胃内胆酸含量;经十二指肠给药,能显著抑制胃液、胃酸分泌和胃蛋白酶的活性。结果提示,小柴胡汤有较好的抗胃炎作用,其作用同降低胃内胆酸含量、抑制胃酸分泌和胃蛋白酶的活性等机制有关。     

藏药十五味黑药丸对大鼠胃肠运动的影响

目的:研究十五味黑药丸对大鼠胃肠运动的影响。方法:以胃肠道标记物葡聚糖蓝2000的胃内相对残留率和小肠推进率为指标,观察十五味黑药丸对大鼠胃排空及小肠推进运动的影响;通过生物信号采集与处理系统记录大鼠胃纵形肌条张力参数,观察该药对胃条张力的影响。结果:十五味黑药丸能明显降低葡聚糖蓝2000的胃内相对残留率及增加其小肠推进率,十五味黑药丸药液能明显增加胃条张力。结论:十五味黑药丸能促进胃肠运动。     

热毒平的解热作用研究

对于内毒素、类脂A、肿瘤坏死因子．干扰素、鹿角菜胶、酵母或2.4-二硝基酚引致家兔或大鼠的实验性发热．热毒平灌服有显著的解热作用。量效关系明显。对内毒素或类脂A所致发热．热毒平作用尤强．lg／kg的作用与100mg／kg阿斯匹林相当；对于鹿角菜胶、酵母及2.1-二硝基酚性发热，2g／kg的热毒平的作用与100mg／kg阿斯匹林相当。本文还对七种发热模型的病因、过程和特点与中医临床证候的比类进行了讨论。     

Pharmacological study on the compatibility of cortex Cinnamomi with Halloysitum Rubrum]

The decoction of Cortex Cinnamomi (CC, 1 g/kg p.o.) and Halloysitum Rubrum (HR, 3 g/kg p.o.) or the combination of the two drugs (4 g/kg p.o., CC 1 g/kg, HR 3 g/kg) could antagonize the diarrhea caused by p.o. water ex tract of Radix et Rhizoma Rhei in mice; and inhibit the platelet aggregation induced by ADP in vitro. Meanwhile, the effect of the combination of the two drugs was not different from that of each single one. In addition, CC was able to inhibit the spontaneous movement of intestine in situ and showed an analgesic effect (hot-plate method) in mice; HR was ineffective in these aspects and did not reduce the effect of CC. CC(20 g/kg p.o., i.p. or i.v.) exhibited very strong toxicity in mice, while HR(60 g/kg p.o., i.p. or i.v.) was nontoxic. When the two drugs were used together, the toxicity was markedly reduced.     

绿谷灵芝抑制低密度脂蛋白的氧化及单核细胞对内皮细胞的粘附作用

目的：采用血清药理学方法研究绿谷灵芝对代密度脂蛋白（LDL）氧化作用的影响，以及对氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL)和晚期糖基化终末产物（AGE）诱导的单核细胞内皮细胞粘附作用的影响。方法：通过检测培养上清中硫代巴比妥酸反应物质（TBARS）的生成表示含药血清对LDL的氧化作用，用白细胞髓过氧化物酶法测定单核细胞对内皮细胞的粘附作用。结果：0．12g/kg绿谷灵芝一次给药组0．5h、1h、2h、3h，两次给药0．5h、1h取血分离得到的血清对LDL氧化作用无明显影响，两次给药2h、3h以及0．12g/kg、0.24g/kg、0.72g/kg绿谷灵芝连续给药10天后，取血分离得到的血清均可降低LDL的氧化作用（P＜0．05）；0．24g/kg、0．72g/kg绿谷灵芝连续给药10天后，取血分离得到的血清均可抑制由ox-LDL和AGE诱导的单核细胞对内皮细胞的粘附作用（P＜0．05）。结论：绿谷灵芝含药血清能显著降低LDL的氧化作用，减轻由ox-LDL和AGD诱导的单核细胞对内皮细胞的粘附作用。     

茵栀黄颗粒的保肝作用研究

目的：研究茵栀黄颗粒的保肝作用。方法：采用D-氨基半乳糖(D-GaIN)、四氯化碳(CCl4)造成急性肝损伤,以血清ALT与AST、肝组织病变程序为指标,并以茵栀黄颗粒口服液为阳性对照,观察茵栀黄颗粒的药效。另外,给小鼠ig异硫氰酸-1-奈脂,以血清胆红素为指标,观察茵栀黄颗粒的作用。结果：1．8g／kg、3．6g／kg茵栀黄颗粒组均能降低D-GaIN所致的小鼠血清ALT、AST升高,3．6g／kg茵栀黄颗粒组还能减轻肝组织病变程度。1．0g／kg、2．0异／kg茵栀黄颗粒组均能降低CCl4所致的大鼠血清ALT、AST升高,2．0g／kg茵栀黄颗粒组还能减轻肝组织病变程度。1．8g／kg、3．6g／kg茵栀黄颗粒组均能降低异硫氰酸-1-奈脂所致总胆红素和结合胆红素升高。结论：茵栀黄颗粒对D-GaIN、CCl4所致的急性肝损伤均有明显的保护作用,对异硫氰酸-1-奈脂所致小鼠血清高胆红素有明显的降低作用。