河南省免费抗结核药品库房管理评价

目的:评价河南省免费抗结核药品的管理水平,总结经验,寻找差距。方法:按照《中国结核病防治规划-免费抗结核药品管理手册》要求,制定了包含17个考评项目的问卷,随机选择了河南省20个县市的抗结核药品库房进行现场调查。结果:75%的药品库房有制订年度药品需求计划,但只有35%的库房药品库存水平达到要求,95%的库房没有出现过期药品;90%的药品库房有出入库凭单和每一笔出入库的明细账目,但只有25%的库房做到账物相符;药品库房条件和药品摆放还未达到要求。结论:免费抗结核药品的管理还未得到各级结核病防治机构的足够重视,应当从为国家节约财产和确保患者用药质量角度,提高药品管理者的责任心。     

福建省免费抗结核药品管理系统分析

结核病是慢性传染性疾病,是全球重要的公共卫生问题,是我国重点防控的主要传染病之一.在全球22个结核病高负担国家中,中国仅次于印度排在第二位,提示我国结核病疫情仍很严重.从2002年开始,我省先后开始启动66个县实施现代结核病控制策略（DOTS策略）,免费为肺结核患者供应有质量保证的抗结核药品,到2004年全省86个县（县级市、区）已全部覆盖DOTS策略,覆盖率达100％,受益人口达3 627万.为此,我省建立了省、市、县三级免费抗结核药品管理系统.该系统主要包括药品的选择、采购、分发和使用四大基本功能[1],其中选择包括挑选高质量的抗结核药品和适当的剂量剂型;采购包括确定需求的药品数量、选择采购方法、招标管理等;分发包括药品运输、库存管理与控制等;使用包括诊断、开具处方、分发药品和患者正确服用等[2].现主要对该系统的前三大基本功能进行分析.     

我国免费抗结核药品的供应与管理

目的:了解我国抗结核药品供应系统现状,进一步提高系统绩效。方法:采用描述性的方法,系统分析和总结各个结核病控制项目的资料。结果:我国已建立起中央财政、日本援助、世行贷款/英国赠款、全球基金、省级财政共同筹资的免费抗结核药品供应系统,在药品来源、种类、需求、采购、质量保证、分发、管理和人员培训等方面有了成熟的经验。结论:我国结核病控制的药品供应已经取得很大的成绩,但也面临着许多挑战,需要各级结防机构领导的更多重视和药品管理人员的更多投入。     

4750例抗结核药品不良反应分析

目的了解抗结核药品不良反应的一般情况及对结核病患者的危害程度,为指导临床合理用药提供参考。方法检索某时间段国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中抗结核药品的不良反应报告资料,并进行统计分析。结果各年龄组均有不良反应发生,不良反应主要累及肝胆系统,多发生在用药后50天以内,预后较好。结论为保障结核病治疗的有效进行,临床医生要熟悉抗结核药品的常见不良反应,及时发现并处理不良反应,尽可能有效地减少抗结核药品不良反应的严重后果。     

35例一线抗结核药品不良反应的临床分析

目的 分析一线抗结核药品的不良反应情况.方法 选取本院2010年1～12月收治的35例使用一线抗结核药品治疗的患者,对不良反应发生情况进行回顾性分析.结果 35例患者发生不良反应共30例,占85.71％.不良反应类型中,最主要为肝功能损害,共7例,占23.33％.不良反应致病因素中,最主要为异烟肼,共11例,占36.67％.结论 一线抗结核药物治疗方案中出现不良反应的情况比较多,严重影响治疗的顺利进行,应给予更多关注,进一步提高对一线抗结核药物不良反应的临床处理水平.     

抗结核药不良反应概述

中国结核病患者数居世界第2位,在治疗过程中患者可能出现各种不同程度的不良反应,而影响结核病的防治。抗结核药不良反应主要由异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇等引起,发生时间多在1周~3个月。抗结核药品的不良反应发生率排序为胃肠道反应、肝损害、关节损害、神经系统反应、变态反应、血液系统反应、肾损害等,其中以胃肠道反应所占比例较大,肝损害最为重要,其他不良反应极少见。诱发药品不良反应的因素是复杂的,大体可分为药品方面的因素和患者方面的因素。患者因素包括患者的内在因素如年龄、性别、遗传、感应性、疾病,以及患者的外在因素如环境、医师等。药品因素包括药物本身的作用(如毒性作用),以及药物制剂中主药以外的其他成分的作用。这些成分如药物降解产物、附加剂、溶剂、稳定剂、色素、赋形剂等也都能诱发不良反应。要预防药品不良反应,就要充分了解每一种药品的性质;做好监测工作,包括给患者做好宣教工作,及时发现并处理不良反应;了解患者的一般和全身状况,是否存在产生不良反应的易患因素;还要重视药品的质量。     

抗结核药物不良反应管理的国内外指南综述分析

目的：了解国内外相关指南对抗结核药物不良反应管理的推荐意见。方法：检索国内外中英文抗结核指南,总结抗结核药物不良反应的发生规律及防治措施。结果：抗结核药物常见不良反应有胃肠反应、皮疹、肝炎等,19份指南详细阐述了各类不良反应的发生规律及其管理。结论：多份指南推荐了抗结核药物不良反应管理的权威意见,可供医师药师参考。     

三甲评审之医院病区备用药物的管理

目的探讨病区备用药物安全管理的方法。方法分析目前病区备用药物管理中的安全隐患,通过药学人员工作的干预,制定专人负责制度,加强护士的药品知识学习,做好药品的分类、保管、应用。结果无论是在抢救患者还是日常医嘱,备用药物品种、数量和质量均能满足临床使用,增长了护理人员对药物安全管理的认识,提高了工作效率,减少药物资源浪费。结论通过药学人员适当干预,规范病区备用药物管理,可减少用药安全隐患。     

我院药库信息系统的应用

目的:提升药库药品管理水平。方法:介绍我院药库信息系统的构成、功能和管理优势,并进行分析。结果与结论:完善药库信息系统的应用,有助于药库药品管理走向正规化、科学化。     

对医院药库管理信息系统的探讨

目的:建立更为完善的微机网络药品管理系统。方法:分析药品编码、采购计划、库存控制与管理。结果与结论:只有对软件、硬件、使用、管理等方面进行综合改进,才能真正发挥药品管理信息系统的优势。     

门店药品陈列管理探讨

目的:为提高门店药品销售量提供参考。方法:通过市场调查,对门店药品陈列的原则、有利位置、细节进行分析。结果与结论:陈列与药品的销售量有一定的相关性,药品销售终端应注重药品的陈列艺术。     

美国药品进出口管理制度对我国的启示

目的:为我国《药品管理法》进出口相关规定的修订提供建议。方法:通过查阅美国《联邦食品、药品和化妆品法》(FD&CA)和药品进出口相关规定及程序,采用文献研究法和比较分析法进行研究。结果:美国建立了完善的进出口法律法规体系,FD&CA经过多次修订和补充,法律条文多而细,考虑问题十分全面,既规范了进出口行为,又扩大了销售。结论:我国应进一步加强对进出口的管理,重点是完善《药品管理法》,关键是要对进口实施全程监管,进口程序和规定要灵活,并要强化对出口药品和特殊药品的管理。     

药物临床试验的风险与管理

目的:加强药物临床试验风险管理,实现风险最小化。方法:基于现代风险管理的理论,联系目前国内临床试验的实际情况,综合分析,提出意见和建议。结果:目前的模式下,临床试验风险的存在是客观和必然的,通过风险预测、规范操作、加强不良反应监测等措施可以减少和规避风险。结论:药物临床试验是有风险的,实行风险管理十分必要。     

基于医院信息系统的高危药品管理软件的设计与开发

在确定高危药品目录的基础上,开发了适合我院的高危药品管理系统软件,使高危药物的管理贯穿于整个医疗过程中。该软件由基础信息管理模块、信息维护模块、审查模块、预警模块、统计模块组成。通过此软件的应用,可将潜在的、可能导致严重后果的用药差错消灭在萌芽状态中,有效地降低了高危药品使用的医疗风险,提高临床用药的安全性。此软件值得在临床应用和推广。