金龙胆草的化学成分研究(Ⅰ)

从金龙胆草的地上部分分离出5个化合物,根据其理化性质和光谱分析,分别鉴定为α-菠甾醇、5,8-二羟基-7,3′,4′,三甲氧基黄酮、咖啡酸、槲皮素和丁香酸,均为首次自该植物中分离得到。     

金龙胆草研究进展

金龙胆草Conyza blinii为我国川滇黔地区的一种道地中药材,具有清热解毒、止咳平喘的功效,主要用于治疗慢性支气管炎引起的咳嗽及其他炎症。整理金龙胆草国内外文献报道,对其资源分布、化学成分、药理作用、遗传多样性、次生代谢物合成途径及应用等方面的研究进展进行综述,为该药材的资源开发利用及新药产品的研发提供参考。     

金龙胆草的化学成分研究(Ⅱ)

目的:对金龙胆草中的化学成分进行研究。方法:溶剂结合柱色谱进行成分分离,IR,1HNMR,13CNMR和MS测定其结构。结果:从金龙胆草中分离得3种成分,分别为木栓醇、正三十烷醇、胡萝卜甙。结论:均为首次从该植物中分离得到。     

金龙胆草黄酮类成分的研究

目的 研究金龙胆草的化学成分。方法 采用硅胶柱层析反复分离,光谱方法测定其结构。结果 从金龙胆草中分得7个黄酮类化合物。根据其理化性质和光谱数据分别鉴定为芦丁(Ⅰ)、槲皮素-3-O-葡萄糖苷(Ⅱ)、圣草素(Ⅲ)、槲皮素-3,4′-二甲醚(Ⅳ)、槲皮素(Ⅴ)、5,8-二羟基-7,3′,4′-三甲氧基黄酮(Ⅵ)和山柰酚(Ⅶ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅲ为首次从该植物中分得,Ⅳ和Ⅶ为首次从白酒草属植物中分得。     

金龙胆草萜类成分的研究

金龙胆草为菊科白酒草属植物苦蒿 Conyzablinii Lévl.的干燥地上部分 ,分布于我国西南地区。系 70年代四川省发掘的民间草药 ,具有清热解毒、消炎祛痰、止咳平喘之功效 ,用于慢性气管炎、胃肠炎、肾炎、肝炎、痢疾、口腔炎、中耳炎、风火牙痛、湿疹、痔疮、外伤出血、烫火伤及牲畜创伤。金龙胆草及其制剂在《中国药典》1 997年版一部及《四川省药品标准》中收载 [1]。我们对金龙胆草黄酮类成分、萜类成分、皂苷类成分等进行了系统的研究 ,本文报道对金龙胆草萜类成分的研究结果。作者从金龙胆草中分离得到 7个萜类化合物 ,其中 5个为三萜…     

金龙胆草3-磷酸甘油醛脱氢酶基因的克隆及序列分析

目的 对金龙胆草Conyza blinii 3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）基因进行克隆及序列分析,并检测其是否可作为金龙胆草的内参基因。方法 采用RACE技术克隆金龙胆草GAPDH基因的cDNA全长序列,利用DNAMAN、BLAST、MEGA等工具对序列进行生物信息学分析,并以其为内参进行半定量RT-PCR。结果 克隆获得了1个全长1 418 bp的GAPDH基因,完整开放阅读框1 020 bp,编码340个氨基酸,命名为GLGAPDH。序列比对结果显示,金龙胆草的GAPDH基因与紫背天葵的同源序列相似性达到96%,与薇甘菊的同源序列相似性为93%。通过系统进化树分析发现其与紫背天葵的亲缘关系最近。半定量RT-PCR分析GLGAPDH作为内参基因在不同组织中表达稳定,扩增效果良好,重现性强。结论 首次克隆了金龙胆草GAPDH基因的全长cDNA序列,并通过半定量实验验证了其可作为内参基因用于基因表达量分析,为金龙胆草次生代谢物合成过程中关键酶表达分析及调控机制的研究奠定了基础。     

走胆草的化学成分研究

目的：对龙胆科獐牙菜属植物丽江獐牙菜Swertia delavayi全草乙醇提取物进行研究。方法：经反复纯化制备化合物,并根据化合物的理化性质分析、波谱解析、对照品比较及与文献报道对比鉴定化合物的化学结构。结果：从95%乙醇室温提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为齐墩果酸(oleanolic acid，1)，龙胆苦苷(gentiopcroside，2)，獐牙菜苦苷(swertiamarin，3)，胡萝卜苷(daucosterol，4)，1,3,8-三羟基-2,5-二甲氧基酮(swertiadecoraxanthone-Ⅱ，5)，异牡荆苷(isovitexin，6)，异红草苷(isoorientin，7)。结论：化合物2～7为首次从该植物中分离得到,且化合物6为首次从该属植物中分离得到。     

复叶地黄连化学成分及其抗烟草花叶病毒活性研究

目的为进一步寻找具有较强抗烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)活性的柠檬苦素类化合物,开展复叶地黄连Munronia henryi化学成分研究。方法综合运用硅胶柱色谱、C18柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及高效液相色谱等方法进行系统分离和纯化,根据化合物的理化性质及其波谱数据进行结构鉴定,采用半叶枯斑法,从钝化活性、保护活性、治疗活性3方面评估化合物1～13的抗TMV活性。结果从复叶地黄连的甲醇提取物中分离得到了13个化合物,分别鉴定为nymania-3(1)、prieurianin(2)、munronin L(3)、12-O-methylvolkensin(4)、12-hydroxyisopimara-8(14),15-dien-7-one(5)、munroninR(6)、3β,4β-dihydroxypregnan-16-one(7)、(E)-aglawone-3-one(8)、N-(N-benzoyl-S-phenylalaninyl)-Sphenylalaninol acetate(9)、N-(N-benzoyl-S-phenylalaninyl)-S-phenylalaninol benzoate (10)、glabrol(11)、syringaresinol(12)、7-methoxy-8-hydroxydihydroasarone(13)。其中化合物1对TMV的半数抑制浓度(IC_(50))为17.2μg/m L。结论化合物5、7～13为首次从该植物中分离得到,化合物1～3、5、9～12具有较强的抗TMV活性,其活性高于阳性对照药物宁南霉素。     

苦笋化学成分及其抗炎活性

目的研究苦笋Pleioblastus amarus(Keng) keng的化学成分及其抗炎活性。方法苦笋水提液采用硅胶、Sephadex LH-20、HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型评价其抗炎活性。结果从中分离得到11个化合物,分别鉴定为5,6,7,8-四甲氧基香豆素(1)、环(脯氨酸-酪氨酸(2)、胸苷(3)、胸腺嘧啶(4)、对羟基苯乙醇(5)、对羟基苯乙酸(6)、对羟基苯丙酸(7)、4-羟基-3-甲氧基苯丙酸(8)、1-苯基-1,2-乙二醇(9)、bis(4-methoxyphenenyl)ether(10)、3-(3′-hydroxybutyl)-2,4,4-trimethylcyclohexa-2,5-dienone(11)。化合物2、8在30.0μg/mL表现出较弱的NO抑制作用。结论化合物1～4、6～11为首次从该植物中分离得到,其中化合物2、8具有较弱的抗炎活性。     

中药葎草化学成分研究

目的研究葎草的化学成分。方法通过各种柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离并鉴定了6个化合物,3β-木栓醇(1),N-p-香豆酰酪胺(2),2-(3,4-dihydroxryphenyl)-5,7-dihydroxry-6,8-bis(3-methyt-2-enyl)-4H-l-benzopyran-4-one(3),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4),大波斯菊苷(5),crotonoylcosiin(6)。结论化合物1、3和6首次从葎草中分离得到,其中化合物3波谱数据为首次报道。     

白花蛇舌草黄酮类化学成分研究

 目的研究白花蛇舌草的黄酮成分。方法用硅胶柱色谱和HPLC对黄酮成分进行分离,应用波谱学方法鉴定结构结果从该植物中分离出6个黄酮类化合物,分别鉴定为:quercetin-3-O-[2-O-(6-O-E-sinapoyl)-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glu-copyranoside(1);kaempferol-3-O-[2-O-(6-O-E-feruloyl)-β-D-glucopyranosyl]-β-D-galactopyranoside(2);quereetin-3-O-[2-O-(6-O-E-feruloyl)-β-D-glucopvranosyl]-β-D-glucopyranoside(3);quereetin-3-O-seambubioside(4);quercetin(5);kaempferol(6)结论化合物1为新化合物。     

三叶人字草化学成分研究

目的:对豆科植物三叶人字草Kummerowia striata的化学成分进行研究。方法:采用Sephadex LH-20、硅胶、ODS及HPLC等柱色谱法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:分离得到14个化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(quercetin-3-O-β-D-galactopyranoside)(1)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-Dglucopyranoside)(2)、芹菜素-7-O-新橙皮苷(apigenin-7-O-neohesperidoside)(3)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(apigenin-7-O-β-Dglucopyranoside)(4)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(stigmasterol-3-O-β-D-glucopyranoside)(5)、槲皮素(quercetin)(6)、异槲皮素苷(quercetin-3-O-glucoside)(7)、芦丁(rutin)(8)、木犀草素(luteolin)(9)、芹菜素(apigenin)(10)、山柰酚(kaempferol)(11)、豆甾醇(stigmasterol)(12)、β-谷甾醇(β-sitosterol)(13)、胡萝卜苷(daucosterol)(14)。结论:化合物1,5,7~9,11~14为首次从三叶人字草中分离得到。     

珠子草的化学成分、抗乙肝病毒活性及临床研究概况

<正> 珠子草(Phyllanthus niruri L.)系大戟科叶下珠属植物,分布在我国南方各省,广西各地均有,常与同属植物叶下珠(Phyllanthusurinaria L.)伴生在一起。我国民间用于小儿疳积、黄疸肝炎等病症,印度民间用于通便、利尿、糖尿病等多种疾病。近几年来,实验研究表明珠子草含多种有生物活性化学成分;体内外研究表明该植物有强的抗乙肝病毒及抗肝细胞损伤作用;临床研究初步证实珠子草治疗乙肝病毒携带者的明显效果。本文现就国内外对珠子草的研究情况作一概述。     

三角草化学成分研究(Ⅱ)

对三角草的继续研究中,又分得3个化合物,经光谱数据分析,分别鉴定为4',5,7-三OH-6,8-二甲基黄酮(4',5,7-trihydroxy-6,8-di-C-methyflavone)、海可皂苷元(hecogenin)和β-谷甾醇.这三个化合物均是首次从该植物中分得.     

西南獐牙菜化学成分及其抗前列腺增生活性

目的研究西南獐牙菜(Swertia cincta Burk.)全株的化学成分及其抗前列腺增生活性,为开发利用提供药理学研究依据。方法采用正、反相硅胶柱、RP-HPLC、凝胶柱、薄层制备等色谱技术,通过波谱分析进行结构鉴定;采用皮下注射丙酸睾酮建立SD(Sprague-Dawley)大鼠前列腺增生模型,观察各组前列腺指数的变化。结果从西南獐牙菜全株中分离到11个化合物,经波谱数据分析分别鉴定为獐牙菜苦苷(1),(R)-(-)-龙胆苦苷(2),獐牙菜苷(3),6’-O-β-D-葡萄糖基獐牙菜苷(4),6’-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷(5),马钱苷酸(6),齐墩果酸(7),2α,3β-dihydroxyolean-12-en-28-oic acid-28-O-β-D-glucopyranoside(8),β-胡萝卜苷(9),4-hydroxyl-3,5-dimethoxyl-6-O-β-D-glucosebenzene(10),异红草苷(11),其中獐牙菜苦苷能显著性降低前列腺指数。结论化合物5和8为首次从獐牙菜属植物中分离得到;其中化合物1具有一定的抗前列腺增生作用。     

苏门白酒草的化学成分研究

目的 研究苏门白酒草的化学成分.方法 运用溶剂萃取、硅胶和聚酰胺柱色谱、重结晶等方法分离纯化,并通过核磁共振谱鉴定化合物的结构.结果 从苏门白酒草中分离鉴定了12个化合物:芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷-6"-甲酯(Ⅰ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(Ⅱ)、金圣草黄素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷-6"-甲酯(Ⅲ)、金圣草黄素-7-O-β-Dv葡萄糖苷(Ⅳ)、4'-羟基黄芩素(Ⅴ)、金合欢素-7-O-芸香糖苷(Ⅵ)、金圣草黄素(Ⅶ)、菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅷ)、菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6'-O-棕榈酸酯(Ⅸ)、(2S,3S,4R,8E)-8,9-二脱氢植物鞘氨醇(2'R)-2'-羟基二十二、二十三、二十四、二十五烷酰胺(Ⅹ)、天师酸(Ⅺ)、菠甾醇(Ⅻ).结论 化合物Ⅰ～Ⅺ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅰ～Ⅶ和Ⅸ～Ⅺ为首次从白酒草属植物中分离得到.     

白花蛇舌草化学成分的研究

目的：对白花蛇舌草的化学成分进行研究。方法：采用聚酰胺,Sephadex LH-20,硅胶和HPLC等多种色谱方法进行分离,理化性质,光谱数据鉴定结构。结果：分离鉴定9个化合物：2,6-二羟基-1-甲氧基-3-甲基蒽醌(1),2-羟基-1-甲氧基-3-甲基蒽醌(2),2-羟基-3-甲基蒽醌(3),quercetin-3-O-［2-O-(6-O-E-sinapoyl)-β-D-glucopyranos-yl］-β-glucopyranoside(4),quercetin-3-O-［2-O-(6-O-E-feruloyl)-β-D-glucopyranosyl］-β-glucop-yranoside(5),kaempferol-3-O-［2-O-(6-O-E-feruloyl)-β-D-glucopyranosyl］-β-galactopyranoside(6),quercetin-3-O-(2-O-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside(7),芦丁(8),槲皮素(9)。结论：化合物1和8为首次从该种植物中得到,其中化合物1为新化合物。     

硬毛耳草化学成分的研究

从茜草科耳草属植物硬毛耳草Hedyotislindleyanu中分离鉴定了12个化合物，经光谱和化学方法鉴定为：山柰酚（kampferol，Ⅰ），尿黑酸（gentisicacid，Ⅱ），β-谷甾醇（β-sitosterol，Ⅲ），乌苏酸（ursolicacid，Ⅳ），5，5'，6，7，8-五甲氧基-3'，4'-二氧亚甲基黄酮（5，5'，6，7，8-pentamethoxy-3'，4'-methylenedioxy-flavone，Ⅴ），东莨菪内酯（scopoletin，Ⅵ），七叶内酯二甲醚（aesculetin6，7-dimethylether，Ⅶ），3'，4'，5，6，7-五甲氧基黄酮（3'，4'，5，6，7-pentamethoxy-flavone，Ⅷ），3'，4'，5'，5，6，7-六甲氧基黄酮（3'，4'，5'，5，6，7-hexamethoxy-flavone，Ⅸ），3'，4'，5'，5，6，7，8-七甲氧基黄酮（3'，4'，5'，5，6，7，8-heptamethoxy-flavone，Ⅹ），3'，4'，5，6，7，8-六甲氧基黄酮（3'，4'，5，6，7，8-hexamethoxy-flavone，Ⅺ），4'-羟基-3'，5'，5，6，7-五甲氧基黄酮（4'-hydroxy-3'，5'，5，6，7-pentamethoxy-flavone，Ⅻ），均为首次从该植物中得到。     

兔尾草化学成分的研究

目的:研究豆科兔尾草属植物兔尾草[Uraria Legopodioides(L.)Desv.ex DC]的化学成分.方法:以各种柱色谱分离兔尾草的乙醇浸出物,对所得化合物以理化性质和波谱分析的方法鉴定其结构.结果:所得到6个化合物鉴定了其中的3个化合物,他们分别是:皂草黄酮(V),野漆树苷(Ⅵ),3β,16β,22α-三羟基齐墩果-12-烯(I).结论:化合物I,V,Ⅵ从该属植物中分得尚未见相关文献报道.     

旱生卷柏化学成分的研究(Ⅰ)

目的 研究早生卷柏的化学成分。方法 早生卷柏的乙醇提取物，经水混悬后的不溶物的醋酸乙酯提取部位，用硅胶枝色谱、薄层色谱制备以及Sephadex LH—20枝色谱分离纯化，得到4种化学成分。结果 经理化测试和光谱分析确定了化学结构，分别是：大黄素、银杏双黄酮、扁柏双黄酮、穗花杉双黄酮。结论 这些化合物均为首次从该植物中分得，大黄素系首次从卷柏科中分离得到。