高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的:建立一种简便快速的分析氯霉素滴眼液的方法。方法:应用高效液相色谱法(HPLC),采用ZorbaxSB-C18柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长为314nm。结果:氯霉素浓度在10～100μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为1.16%(n=6)。结论:HPLC法简便快速,测量结果可靠。     

高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液含量

目的建立测定氯霉素滴眼液含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱： HYPERSIL ODS (4.6 mm×150 mm ，5μm)；流动相：甲醇-水(1∶1)；检测波长：278 nm；流速：0.9 mL·min^-1。结果氯霉素在13.5～67.5 μg·mL^-1浓度范围内有良好的线性关系；回收率为997%。结论该法简便、快速、 准确，可有效测定氯霉素滴眼液含量。     

高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液的含量

目的：采用HPLC法测定氟霉素滴眼液的含量。方法 采用CDS Dimard色谱柱，水：甲醇：氨水(58：40：2)为流动相，用gAC调节PH为6．4，紫外检测波长278nm。结果：线性范围为25μg／ml—150μg／ml，r=0．9994，平均回收率为100．4% RSD为1．0％(n=5)，符合要求。结论本法操作简便，重现性好，结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定氯霉素地塞米松乳膏中两组分含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。方法色谱柱为Extend C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-水-乙醚（65：35：2）。流速为0．9mL／min，柱温为20℃，检测波长为240nm，进样量为10μL。结果氯霉素和醋酸地塞米松检测质量浓度的线性范围分别为40.84～816．8μg／mL（r=0．9999）和4.24～84.8μg／mL（r=0．9999），平均回收率分别为99．90％和100．59％，RSD分别为0．44％和1，08％（n=9）。结论HPLC法操作简便、结果准确，可用于氯霉素地塞米松乳膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方地塞米松滴眼液的含量

本文报导用高效液相色谱法(HPLC)测定复方地塞米松滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。在C18柱上用甲醇—乙酸—水(40：5：55)可以分离。本法具有快速、简便、重现性好，分离度和回收率高等优点。     

高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液的含量

目的 :建立一种用HPLC法测定氯霉素滴眼液含量的方法。方法 :色谱柱 :NUCLEOSIL -C18(15 0mm×4 .6mm ,5 μm) ;流动相 :水 甲醇 冰醋酸 (5 5∶4 5∶0 .1) ;流速 :0 .7mL·min-1;检测波长 :2 80nm。结果 :氯霉素滴眼液在2 5～ 130mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程为Y =2 5 .376 3X +4.5 376 ,r =0 .9998(n =5 ) ,回收率为 99.4 7%。结论 :本测定方法简单、快速、准确     

高效液相色谱法测定复方地塞米松滴眼液中地塞米松的含量

目的测定复方地塞米松滴眼液中有效成分地塞米松磷酸钠的含量.方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,固定相为Nova-pak C18反相柱(4μm,3.9mm×250mm,大连依利特科技有限公司),流动相为甲醇-0.34%磷酸二氢钾溶液(6040);检测波长240nm;柱温30℃.结果线性范围为40.09～501.10μg(r=0.9999),平均回收率为98.97%,RSD=1.38%(n=6).结论RP-HPLC法可用于复方地塞米松滴眼液的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的 :建立测定复方制剂中氯霉素含量的方法。方法 :采用反相HPLC法 ,以C18为固定相 ,甲醇 水 (1∶1)为流动相 ,检测波长 :2 78nm。结果 :氯霉素在 2 6 .6～ 16 0 .2 μg·ml-1浓度范围内具有良好的线性关系。平均回收率为 10 0 .1%。结论 :本方法简便 ,可靠 ,与其他成分分离效果好 ,可有效测定该复方制剂中氯霉素的含量。     

高效液相色谱法测定氯霉素地塞米松乳膏含量

目的建立高效液相色谱法同时测定氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松含量的方法。方法色谱柱： Extend C18（4.6 mm×250 mm, 5 μm）;流动相：甲醇 水 冰醋酸（60：40：0.1）;流速1.0 mL•min 1;测定氯霉素的检测波长：280 nm;测定醋酸地塞米松的检测波长：240 nm;柱温：20 ℃;进样量：10 μL。结果线性范围分别是：氯霉素166.16～830.80 μg•mL 1,r=0.999 96;醋酸地塞米松16.80～84.00 μg•mL 1,r=0.999 95;回收率分别为（101.02±0.99）%,（101.15±1.49）%。结论该法简便、快速、准确,适用于该制剂中氯霉素和醋酸地塞米松含量测定。     

高效液相色谱法同时测定氯氟滴眼剂中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量

目的 :建立高效液相色谱法同时测定氯氟滴眼剂中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法 :流动相为甲醇 0 .34%磷酸二氢钾 (5 5∶5 0 ) ,流速 1mL·min-1,SpherisorbC18色谱柱 ,检测波长 2 4 0nm。结果 :氯霉素和地塞米松磷酸钠分别在 12 5～10 0 0mg·L-1(r =0 .9992 )、2 5～ 2 0 0mg·L-1(r =0 .9998)内线性关系良好。加样回收率分别为 (10 1.5± 1.93) %、(10 1.0±1.5 9) % (n =3)。日内RSD分别为 0 .6 3% ,0 .5 8% (n =5 ) ,日间RSD分别为 0 .99% ,0 .86 % (n =3)。结论 :该法简单、迅速 ,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定氯氟液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定氯氟液中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量。方法色谱柱为Inertsil C8-3,流动相为甲醇-乙腈-水(72∶3∶25),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为240nm。结果氯霉素和地塞米松磷酸钠检测质量浓度分别为62.1～745.2mg·L-1(r=0.9999)和6.22～74.64mg·L-1(r=0.9999),平均加样回收率分别为101.02%(RSD为2.0%)和100.05%(RSD为1.6%)。结论方法简便易行、准确可靠,可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定氯地乳膏中氯霉素与地塞米松的含量及其稳定性研究

目的 测定氯地乳膏中氯霉素与醋酸地塞米松的含量及其稳定性考察.方法 采用HPLC法,流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长240 nm,流速0.7 ml·min-1.测定氯地乳膏的含量,并以经典恒温法考察氯霉素、醋酸地塞米松含量变化.结果 氯霉素和醋酸地塞米松分别在50.01～300.06 mg·L-1,1.25～7.5 mg·L-1范围有良好的线性关系.平均回收率为(97.12±3.70)%、(95.40±3.69)%.氯霉素、醋酸地塞米松降解均遵循一级动力学反应,10℃时,t0.9分别为69、19 d.结论 方法方便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法;该制剂中氯霉素、醋酸地塞米松性质均不稳定,其含量随温度、时间递增而逐渐降解,需低温贮存,有效期仅为20d.     

氯地滴眼液的含量测定

目的：采用ＨＰＬＣ法测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法：色谱分析条件：ＯＤＳ柱作分析柱,流动相为甲醇／水体系,０￣８ｍｉｎ使用４０％甲醇,８￣１６ｍｉｎ使用６０％甲醇,流速１ｍｌ／ｍｉｎ,０￣９ｍｉｎ２４０ｎｍ紫外检测,：二组分分离良好。各组各组性关系良好,平均回收率氯霉素９９．８％（ＲＳＤ＝１．２％,ｎ＝５）,地塞米松磷酸钠９９．４％（ＲＳＤ＝０．７％,ｎ＝５）,结论：该法用于氯     

HPLC法测定麻地滴鼻液中两组分含量

目的建立HPLC法测定麻地滴鼻液中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量。方法采用Hypersil ODS2(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇∶0.025 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(54∶46)为流动相,流速1.0 m l.m in-1,检测波长258 nm。结果盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的线性范围分别为102~510 mg.L-1,(r=0.999 9),2.5~12.5 mg.L-1,(r=1.0);平均加样回收率分别为100.9%(RSD=1.1%),101.1%(RSD=1.5%)。结论该方法简便、准确,适用于麻地滴鼻液的质量控制。     

高效液相色谱法测定丁氯麻滴眼液中氯霉素的含量

目的建立高效液相色谱法测定丁氯麻滴眼液中氯霉素含量.方法固定相为Kromasil C18柱(4.6 mm×25cm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(50:50:0.5:0.5),流速1 mL·min,检测波长为278 nm,柱温为30℃.结果进样量在0.1304～0.6520 μg时,与峰面积呈良好线性,r=0.999 9(n=5),平均回收率为98.74%,RSD为0.35%(n=5).结论方法准确、重现性好、操作简便.可用于丁氯麻滴眼液的质量控制.     

HPLC法同时测定地氯滴眼液中地塞米松磷酸钠及氯霉素含量

目的建立地氯滴眼液中主要成分地塞米松磷酸钠、氯霉素的高效液相色谱含量测定方法.方法色谱柱为Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 m,5 μm),流动相为甲醇-0.34%的磷酸二氢钾水溶液(52:48,v/v),柱温25℃,检测波长240nm,内标:0.14 mg·mL-1氢化可的松.结果在0.1004～0.401 6 mg·mL-1范围内,地塞米松磷酸钠线性良好(r=0.999 98),回收率为102.5%,RSD=2.2%(n=9);在1.014 4～4.057 6 mg·mL-1范围内,氯霉素线性良好(r=0.999 98),回收率为101.8%,RSD=1.5%(n=9).结论该实验建立的分析方法灵敏、快速、准确.     

高效液相色谱法测定新霉素地塞米松滴眼液中苯扎氯铵的含量

目的 建立了高效液相色谱法(HPLC)测定新霉素地塞米松滴眼液中苯扎氯铵含量的方法.方法 采用C18色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm),以0.02 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液[含0.1%三乙胺,用磷酸调节pH(3.45±0.1)]-乙腈(20∶80)为流动相,检测波长210 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温40 ℃,进样体积20 μL.结果 苯扎氯铵三种同系物在其各自的线性范围内(0.98~126.08、0.85~109.17、0.77~98.25 mg·L-1)内呈良好的线性关系.苯扎氯铵的平均加样回收率为96.53%,RSD为1.75%.结论 该方法准确可靠,操作简单快速,重复性好,灵敏度高,可用于同时测定新霉素地塞米松滴眼液中苯扎氯铵三种同系物的含量,为其安全性考察提供参考.     

高效液相色谱法测定色甘酸钠滴眼液的含量

目的建立测定色甘酸钠滴眼液含量的高效液相色谱法。方法采用WatersSymmetryC1 8色谱柱 ,甲醇 乙腈 0 .0 5mol/L枸橼酸钠缓冲液 (pH 3 .5) 水 (1 2∶1 0∶40∶38)为流动相 ,检测波长为 32 5nm。结果在 0 .4～ 1 6 .4μg范围内线性关系良好 ,r =0 .9999。此法与紫外分光光度法测得平均回收率分别为 99.88% (RSD =0 .49% )、99.2 6 % (RSD =0 .82 % )。结论此法简单、准确 ,专属性强 ,可用于色甘酸钠滴眼液的含量测定。     

旋光法测定地塞米松磷酸钠滴眼液含量

建立旋光法测定地塞米松磷酸钠滴眼液的含量。方法：用旋光法测定地塞米松磷酸钠滴眼液的浓度,并将测定结果与高效液相色谱法及紫外分光光度法比较。结果：在６０－２００ｍｇ．ｍｌ＾－１范围内,旋光度与浓度呈线性关系,ｒ＝０．９９９６。方法回收率平均为９９．４％,ＲＳＤ＝１．６８％,与高效液相色谱法结果相符合。结论本法简便、快速、准确适用于医院制剂的快速检测。