血管内溶血性贫血多指标联合诊断优化方案

按传统的诊断方法且符合单项金标准的血管内溶贫49例,常规检查11个项目,分析了阳性率。笔者的体会是:血浆游离血红蛋白、血清结合珠蛋白、红细胞肌酸三项中有二项改变,且结合检查网织红细胞,外周血涂片观察有核红细胞及异形红细胞(包括红细胞碎片),诊断符合率可达95%。     

幽门螺杆菌感染与缺铁性贫血的相关性

采用14C尿素呼气试验检测60例缺铁性贫血（IDA）患者的幽门螺杆菌（HP），并对HP阳性患者行根除HP治疗，观察其血红蛋白上升情况及其他血液学指标的变化。结果显示，HP阳性48例，抗HP治疗后转阴41例，其中38例血红蛋白较治疗前升高（P〈0．05）；治疗后血红蛋白、RBC、血清铁、总铁结合力、铁蛋白与治疗前比较均有统计学差异（P均〈0．05）。认为HP感染和缺铁性贫血关系密切，抗HP治疗有利于血红蛋白的提高。     

C反应蛋白、触珠蛋白在胸腔积液鉴别诊断中的价值

目的 分析胸腔积液患者胸液及血清中C－反应蛋白（CRP）、触珠蛋白（HP）的水平,探讨其在胸腔积液鉴别诊断中的价值。方法 对77例不同病因边疆入院的胸腔积液患者的胸液及血清中CRP、HP的水平进行检测。结果 恶性胸液组、良性渗出液组和漏出液组的CRP、HP、胸水CRP／血清CRP、胸水HP／血清HP水平比较差异有显著性。结论 CRP和HP对于鉴别渗出液和漏出液有价值,对良、恶性积液也有良好的鉴别价值。     

白血病患者血清触珠蛋白水平测定及临床意义

触珠蛋白(Haptoglobin,Hp)属血清α_2-球蛋白区中糖蛋白成分,由肝脏合成.Hp 与血红蛋白(Hb)结合形成稳定的复合物,因后者分子量大,不能通过肾小球滤膜而经尿液排出,从而防止血红蛋白的流失.Hp 也是一种急性相蛋白,当机体受到某些病理因子攻击时而有明显变化.因此血清Hp 水平测定对     

血清结合珠蛋白与2型糖尿病视网膜病变的关系

血清结合珠蛋白与２型糖尿病视网膜病变的关系肖谦邱鸿鑫张素华韩风朱达英刘隆田１９６２年，Ｂｅｒｇｓｔｒａｎｄ等发现１型糖尿病并发微血管病变者血清结合珠蛋白（Ｈａｐｔｏｇｌｏｂｉｎ，Ｈｐ）显著高于无微血管并发症者。并认为血清结合珠蛋白升高可视为１型糖尿病...     

结合珠蛋白基因多态性与冠心病

结合珠蛋白(Hp)又称触珠蛋白,是一种酸性糖蛋白,属急性期反应蛋白之一.Hp通过与游离血红蛋白结合而具抗氧化活性,有抑制前列腺素合成、促进血管生成及调节机体免疫等功能.Hp由于所含轻链类型的不同而具有遗传多态性,本文综述了Hp遗传多态性与冠心病的发生、发展、治疗、转归及预后之间关系,以便为临床干预提供指导依据.     

铁与肝脏研究现状

1986年5月在澳大利亚召开了国际铁与肝脏研究专题讨论会,总结和研讨了铁和肝脏的研究现状,现将主要内容整理如下:铁代谢红细胞和肝细胞内铁主要来自转铁蛋白,转铁蛋白通过受体介导的细胞摄粒作用进入细胞,然后将铁释放到细胞内小囊,经酸化还原为亚铁状态,转铁蛋白再循环到细胞表面.在肝细胞内,比较多的铁组成铁蛋白,少量合成血红素.肝细胞内铁的其他来源包括:血清铁蛋白、结合珠蛋白-血红蛋白和血结合素-血红素,所有这些都是通过受体介导的细胞摄粒作用而吸收的.Cook强调几乎四分之一的世界人口患有主要由铁的缺乏而引起的贫血.围产期母体缺铁有很大危害,可以影响胎儿脑和身体的发育.正常人群和缺铁人群之间的实验室检查值有明显的重迭.Cook介绍了一种对人体铁贮备作定量的技术,方法是同时测定血红蛋白、转铁蛋白饱和度、红细胞原卟啉以及血清铁蛋白.美国     

红细胞、铁代谢参数与老年人贫血的研究

本文对195名老年人的红细胞系统常规及铁代谢作了检查,结果:1.红细胞数、血红蛋白量、红细胞压积及MCHC的均值均在正常值范围内。2.MCV、MCH均值均略高于正常值。3.铁代谢六项指标血清铁(SI)、铁蛋白(SF)、红细胞内原叶啉(FEP)、转铁蛋白(TF)、总铁结合力(TIBC)及珠蛋白等均值均在正常值范围内。提示老年人红细胞系统血象为轻度大细胞性,体内基本不缺铁;轻度贫血22人,占11.28％。     

肝癌发生不同病理阶段血清蛋白质组的比较

目的 比较肝癌发生不同病理阶段血清蛋白质组的表达变化情况,从中寻找特异性标志物.方法 用双向凝胶电泳分离正常人,慢性肝炎、肝硬化和肝癌患者的血清蛋白质,结合质谱技术对差异点进行鉴定; Western blot检测结合珠蛋白β链以验证蛋白质水平的表达.计量资料数据以均数±标准差(x±s)表示,采用方差分析和LSD检验进行两两比较.结果 4组血清的双向电泳图谱经软件匹配分析,并与基质辅助激光解析电离飞行时间质谱相结合,成功鉴定出结合珠蛋白,SAA1、SP40等30个差异蛋白质点,K cluster聚类分析不同的变化模式.在差异蛋白质点中,7个蛋白质点均为结合珠蛋白,呈现由正常→肝炎→肝硬化持续下调、到肝癌又上调的模式.Western blot证实结合珠蛋白β链的表达与双向电泳表达相一致.结论 在肝癌发生的动态过程中各疾病阶段的血清蛋白质差异表达有4种明显变化模式,可能为肝癌的早期诊断和预后提供依据,与肝癌发生发展相关的结合珠蛋白很可能是肝硬化发展到肝癌的一个潜在早期诊断标志物.     

再生障碍性贫血

1333 再生障碍性贫血32例血浆结合珠蛋白的测定张锐发等中华内科杂志20(3):173,1981武汉市第五医院血液病研究室为了观察再生障碍性贫血(再障)结合珠蛋白(HP)的含量及其与溶血性疾病的差异,采用醋酸纤维薄膜电泳法测定了32例再障患者的 HP 含量,该组除1例取材时接近缓解外其余均正在治疗,32例中急性型3例,慢性29例,3例急性者均用了泼尼松,其中2例取     

结合珠蛋白亚型与慢性丙型肝炎

结合珠蛋白(Hp)是一种能与血红蛋白结合的α-2球蛋白,由2千亚单位组成,分别由2个不同的基因编码。有3种亚型:Hp1-1,Hp2-1和Hp2-2,后2种具有免疫球蛋白特征。近来发现丙型肝炎患者结合珠蛋白低于健康人群。本研究的目的检测结合珠蛋白亚型在慢性丙型肝炎患者的分布是否与健康人群存在差异、结合     

血清结合珠蛋白水平可以作为慢性肝病脾功能亢进的标志吗

结合珠蛋白是诊断溶血的一种最可靠的实验室指标。慢性肝病(ＣＬＤ)病人的血清结合珠蛋白水平常会下降。本研究旨在确定ＣＬＤ病人的血清结合珠蛋白水平对脾功能亢进(溶血的最常见原因)的预示价值。研究对象为50例伴有感染但不伴有其它血细胞减少症的ＣＬＤ和贫血病人,其中男29、女21例,年龄48±16岁。乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒为本组ＣＬＤ病人最常见的原因(分别为40%和26%)。Ｃｈｉｌｄ分级为Ａ～Ｃ级者分别有17、24和9例。50例中有25例血清结合珠蛋白水平下降。ＣｈｉｌｄＡ～Ｃ级三组病人的血清结合珠蛋白下降频率无显著差异,分别为52…     

血红蛋白降解产物在脑出血后脑水肿形成中的作用

脑出血后,血肿内红细胞裂解释放出大量血红蛋白,血红蛋白降解为血红素和珠蛋白,血红素最终降解为铁、胆红素和CO,这些降解产物具有神经毒性并在脑水肿形成中起着重要作用。     

结合珠蛋白基因多态性与冠心病

结合珠蛋白(Hp)又称触珠蛋白,是一种酸性糖蛋白,属急性期反应蛋白之一。Hp通过与游离血红蛋白结合而具抗氧化活性,有抑制前列腺素合成、促进血管生成及调节机体免疫等功能。Hp由于所含轻链类型的不同而具有遗传多态性,本文综述了Hp遗传多态性与冠心病的发生、发展、治疗、转归及预后之间关系,以便为临床干预提供指导依据。     

血清结合珠蛋白测定作为疟疾干预试验效果的指标

无结合珠蛋白血症(ahaptoglobinae-mia)与疟疾感染密切相关。已有研究提示血清结合珠蛋白(haptoglobin)浓度可以作为测定疟疾感染的指标。作者在冈比亚河北岸Farafenni附近村庄采取三种不同的抗疟对策,在儿童中观察不同疟疾干预试验效果与血清结合珠蛋白水平的关系。试验Ⅰ使用标准蚊帐为干预措施,邻村不挂蚊帐为对照。试验Ⅱ在一大村庄选择10%蚊帐用氯氰菊酯     

β~+/β~0-珠蛋白生成障碍性贫血个案报告

珠蛋白生成障碍性贫血是β-珠蛋白基因突变导致β-珠蛋白合成抑制引起的溶血性贫血。β-珠蛋白基因突变部位和类型不同,珠蛋白合成抑制程度也不同。本病例β~+/β~0-珠蛋白生成障碍性贫血双重杂合子患者基因检测证实存在血红蛋白变异体E(HbE),采用罗氏C501全自动生化分析仪、免疫比浊法检测HbA_1c结果异常偏低,与美国国家糖化血红蛋白标准化计划指出二代罗氏系统检测HbA_1c时的HbE存在对其结果不产生干扰的观点不一致。提示当临床实验室使用罗氏C501全自动生化分析仪检测HbA_1c结果异常偏低时,应警惕血红蛋白变异体干扰,进一步完善血红蛋白电泳和基因诊断等相关检查,使用HbA_1c监测血糖时应避免漏诊或误诊。     

输血输液性血红蛋白尿

供血者或受血者的红细胞,因各种原因在血管内发生异常破坏,使血浆中游离血红蛋白的浓度超过血浆中结合珠蛋白、血结素(hemopexin)和白蛋白所能结合的量时,即发生血红蛋白尿。一、原因主要发生血管内溶血现象,其原因有:①输入已破坏的红细胞:血液保存温度>4～8C°或保存期>21天,血液加温>39℃或受机械性损坏,血液被细菌污染等因素均可破坏红细胞。②供血者红细     

综合心理干预对群体水源性急性砷中毒患者焦虑情绪的改善

砷元素不溶于水，没有毒性，但砷酸钠及亚砷酸钠则易溶于水。砷在潮湿的空气中易被氧化生成三氧化二砷，微溶于水，砷及其化合物的急性毒性与其水溶性有关。砷化合物可经消化道吸收，进入体内后95％～97％的砷迅即与细胞内血红蛋白的珠蛋白结合，于24h内分布至肝、肾、肺、胃肠壁及脾脏中。     

结合珠蛋白基因多态性与糖尿病血管并发症的研究进展

结合珠蛋白(Hp)又称血红素结合蛋白、触珠蛋白,是肝脏合成的一种急性时相反应蛋白。Hp可以与游离血红蛋白(Hb)结合形成Hp-Hb复合物,通过巨噬细胞清道夫受体CD163介导的内吞作用进行降解,从而阻断血红蛋白诱导的氧化损伤。人类Hp有Hp1-1、Hp2-1、Hp2-2共3种基因型。研究显示,不同Hp基因型对糖尿病患者血管并发症的影响不尽相同。本文就Hp基因多态性与糖尿病血管并发症的相关研究作一综述。     

高结合珠蛋白血症与胆囊癌

作者观察到3例患者血清结合珠蛋白的明显升高与胆囊癌相关。这有助于胆囊癌的早期诊断,以免不必要的外科探查。例1:女,69岁。因腹痛及上腹饱张入院。体检右上腹压痛,肝于剑突下4cm 可扪及。由于胆囊造影不显影拟诊急性胆囊炎行剖腹探查。术中发现为中度分化的胆囊腺癌并有肝转移,未作肿瘤切除。术后2周用放射免疫扩散法测得其血清结合珠蛋白为830mg/dl(正常60～220mg/dl),用放疗和5-Fu 治疗。术后15周患者死亡,死前血清结合珠蛋白降为660mg/dl。例2:女,51岁。因右上腹痛、体重减轻及黄疸入院。体检:肝于右肋下12cm 可扪及,结节状,质硬。腹腔镜肝活检诊为低分化的转移腺癌,原发灶可