奥扎格雷钠联合血栓通治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将入选的80例患者随机分为2组,治疗组40例,对照组40例。在常规治疗的基础上,治疗组给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml静滴,1次/d;血栓通注射液20ml加入5%GS250ml静滴,1次/d。对照组给予复方丹参注射液20ml加入5%GS250ml静滴,1次/d,观察疗效。结果：2组疗效对比,总有效率治疗组为90%,对照组为70%,2组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论：奥扎格雷钠联合血栓通治疗急性脑梗死有较好疗效,值得临床推广应用。     

血栓通注射液治疗急性脑梗死的疗效探讨

目的:观察血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将214例急性脑梗死患者随机分成2组.在常规治疗基础上,治疗组108静滴血栓通注射液20 ml/d.对照组106静滴复方丹参注射液30 ml/d,用药14 d,评价治疗前后神经功能缺损评分.结果:治疗组有效率92.5%,对照组有效率73.5%,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:血栓通注射液联合常规治疗急性脑梗死可提高有效率,且患者耐受性好,不良反应少.     

血栓通治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的 观察血栓通对急性脑梗死的疗效.方法 将116例急性脑梗死患者随机分为治疗组60例,用冻干血栓通300mg加入0.9%NS250ml内静滴,1次/d,共14d;对照组56例,用香丹注射液30ml加入0.9%NS250ml静滴,1次/d,共14d.结果 治疗组、对照组总有效率分别为93.3%、78.6%.结论 血栓通治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广使用.     

血栓通注射液联合巴曲酶治疗急性期脑梗死疗效观察

目的 观察血栓通注射液联合巴曲酶治疗急性期脑梗死的疗效.方法 90例急性期脑梗死患者随机分为甲(对照组)、乙(血栓通组)、丙(联合治疗组)3组,每组各30例.对照组给予监控血糖、血压,甘露醇脱水剂降颅内压,脑保护剂等常规治疗.血栓通组在对照组治疗基础上给予血栓通注射液500 mg/d静滴,共14 d.联合治疗组在血栓通组治疗基础上给予巴曲酶10 BU、5.0 BU、5.0 BU,隔日1次静滴,共3次.观察3组治疗前后神经功能缺损评分(NDS)、临床疗效.结果 对照组有效率为73.3％,血栓通组有效率为83.3％,联合组有效率为93.3％.联合组有效率优于另外两组,联合治疗后NDS与治疗前比较差异均有极显著性(P＜0.01),且未见明显的不良反应.结论 血栓通注射液联合巴曲酶治疗急性脑梗死安全更有效,两药同时使用有协同作用.     

依达拉奉联合血栓通治疗脑梗死72例临床疗效分析

目的：探讨依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗死临床疗效。方法：选择乌兰察布第二医院2011年3月～2013年5月经确诊72例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组和对照组分别36例,治疗组给予依达拉奉30mg,2次／d静滴,血栓通0．45,1次／d静滴;对照组给予血栓通0．45,1次／d静滴;均以14天为1疗程,分别在治疗前及治疗后14天进行神经功能缺损评分测定,对比其神经功能好转情况。结果：2组神经功能缺损对比,依达拉奉联合血栓通组（治疗组）神经功能恢复明显优于单用血栓通组（对照组）,经x2检验进行差异比较,p＜0．05差异具有统计学意义,2组患者治疗过程中均无药物不良反应。结论：依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗死在神经功能康复方面优于单用血栓通。     

依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗塞疗效观察

目的 观察依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法 选择86例住院的急性脑梗塞患者,随机分为治疗组44例和对照组42例,治疗组用依达拉奉30 mg加入0.9%氯化钠注射液100 ml中静滴,半小时内滴完,2次/日,同时用血栓通0.3加入5%葡萄糖注射液250 ml静滴,每日一次;对照组用血栓通0.3加入5%葡萄糖注射液250 ml静滴,1次/日,14天为一疗程.结果 治疗组疗效明显好于对照组.结论 依达拉奉联合血栓通对急性脑梗塞有很好的治疗作用.     

奥扎格雷钠联合克林澳治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠与克林澳联合应用治疗急性脑梗死的疗效。方法选择急性脑梗死患者90例,随机分为对照组与治疗组各45例,治疗组给予给予奥扎格雷钠80mg加入0.9%的氯化钠250ml内日2次静滴,克林澳240mg加入0.9%的氯化钠250ml日1次静滴,对照组给予血栓通注射液300mg加入0.9%的氯化钠250ml内静滴,治疗1个疗程（14d）后观察疗效。结果治疗组总有效率较对照组高（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠联合克林奥澳治疗脑血栓有良好的疗效。     

醒脑静治疗急性脑梗死126临床观察

目的:观察醒脑静对急性脑梗死患者的疗效.方法:126例急性脑梗死患者随机分两组.对照组63例用20%吡拉西坦输液100ml静滴1次/日,疗程14天;治疗组63例给予醒脑静注射液20ml加入生理盐水500ml静滴1次/日,联合使用20%吡拉西坦输液100ml静滴1次/日,疗程14天.结果:对比观察两组疗效结果,治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.01).结论:醒脑静治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善患者神经功能.     

大剂量纳洛酮治疗急性脑梗死的临床观察

目的：探讨大剂量纳洛酮治疗急性脑梗死的临床效果。方法：160例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组80例给予纳洛酮40mg,加入生盐水250ml中静滴,每日1次,连用14天。对照组80例纳洛酮1.2mg/日,加入生理盐水250ml中静滴,每日1次,连用14天。结果：治疗组总有效率优于对照组（P〈0.05）。神经功能缺损评分及血液流变学指标改善情况亦优于对照组（P〈0.05）。两组不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：大剂量纳洛酮加丹红注射液对急性脑梗死有显著疗效。     

纳洛酮联合天麻素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨纳洛酮联合天麻素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组86例采用纳洛酮针1.6 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL(或0.9%的氯化钠注射液250 mL)静滴,联合天麻素针600 mg静滴,1次/d,15 d为1个疗程;对照组86例采用胞二磷胆碱针1.0 g加入5%葡萄糖注射液250 mL(或0.9%的氯化钠注射液250 mL)静滴,联合葛根素针0.4 g静滴,1次/d,15 d为1个疗程。采用欧洲脑卒中量表(ESS)和日常生活能力量表(ADL)进行评分及判断疗效。结果治疗组总有效率为96.51%,对照组为74.42%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);两组治疗后ESS及ADL评分较治疗前均明显改善(P<0.05)。结论纳洛酮联合天麻素治疗急性脑梗死疗效明显并有效改善神经功能,值得临床推广。     

血栓通注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死

目的:观察血栓通注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将64例进展性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各32例。对照组在西药常规治疗基础上应用灯盏花素注射液50mg加生理盐水250ml静滴,1次/d,连用14 d。观察组在西药常规治疗基础上应用血栓通注射液450mg加生理盐水250ml静滴,1次/d,连用14 d,同时联合低分子肝素钙5 000IU腹壁皮下注射,1次/12h,共用7~10 d。14 d后判定两组的临床疗效并进行神经功能缺损评分。结果:观察组临床疗效的总有效率为90.6%,对照组为68.8%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前显著下降(P<0.01或P<0.05),且治疗后观察组评分亦显著优于对照组(P<0.05)。结论:血栓通注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死是安全、有效的,可有效改善患者临床症状和生活质量,值得临床推广应用。     

血栓通联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效分析

目的:血栓通联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效及安全性。方法:发病6～24小时脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组对58例用血栓通(冻干)150mg加生理盐水250ml,依达拉奉30mg加生理盐水250ml每天2次,静脉缓慢静滴连用14天。对照组58例应用血栓通150mg加生理盐水250ml,每天2次,静脉缓慢静滴边用14天。结果:治疗组的治愈率,有效率与对照组比较明显改善,且优于对照组。故具有差异性(P<0.05)。结论:血栓通联合依达拉奉治疗急性脑梗死有协同作用,可增强疗效,疗效可靠、安全。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死60例临床疗效观察

目的:观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效。方法:收治发病48小时内的急性脑梗死患者60例,随机分成治疗组30例和对照组30例。治疗组给予丹红注射液60mg+生理盐水250ml静滴,同时给予依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静滴,均2次/日,连用14天;对照组仅用同剂量、同疗程的丹红注射液。两组治疗前及治疗后14天及21天时均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果:治疗组总有效率97.5%,显著高于对照组70.0%。两组治疗后14天及21天神经功能缺损评分均有明显改善,但治疗组明显优于对照组(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论:丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者疗效及安全性均较好。     

脉栓通联合纳洛酮治疗急性脑梗死的效果观察

目的 观察脉栓通联合纳洛酮治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 治疗组采用脉栓通注射液600mg 5%葡萄糖250ml，纳洛酮2.0mg 0.9%生理盐水250ml静滴；对照组采用低分子右旋糖酐500ml 丹参注射液16ml静滴。结果 治疗组的治愈率，显效率与肌力开始恢复时间优于对照组，且有催醒作用。结论 脉栓通联合纳洛酮治疗急性脑梗死优于低右丹参组。     

依达拉奉联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将70例急性脑梗死患者随机分为对照组34例和观察组36例。对照组给予香丹注射液20 mL加生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d;观察组给予依达拉奉注射液30 mg加生理盐水100 mL静滴,2次/d,连用14 d;舒血宁注射液20 mL加生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d。14 d后,判定两组的临床疗效和进行神经功能缺损评分。结果观察组临床的总有效率为88.9%,优于对照组的67.6%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后,神经功能缺损评分均较治疗前显著下降,以观察组下降明显且优于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死是安全及有效的,值得临床推广应用。     

依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法 急性脑梗死患者80例,随机分成观察组(n=40)及对照组(n=40).观察组给予依达拉奉和血栓通;对照组给予血栓通,14d为一个疗程.评价治疗前后神经功能缺失评分的变化及疗效,监测用药前后肝、肾功能的变化.结果 观察组患者的NIHSS、ADL评分均有明显改善,显著高于对照组(P<0.05),临床有效率达92.5%,且无严重不良反应.结论 依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效较好,安全性好.     

依达拉奉联合纳洛酮治疗DEACMP的疗效观察

目的探讨依达拉奉联合纳洛酮治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病（DEACMP）的临床疗效。方法 68例DEACMP患者随机分为联合治疗组及对照组各34例。联合治疗组在常规治疗基础上加用依达拉奉30 mg/次,2次/d静滴,纳洛酮注射液2 mg/次,1次/d,静滴;对照组在常规治疗基础上加用纳洛酮注射液2 mg/次,1次/d,静滴,疗程均为15 d。治疗后评价各组临床疗效。结果联合治疗组总有效率91.2%,对照组总有效率73.5%,两组疗效比较差异有显著性（P〈0.05）;联合治疗组治疗后HDS评分明显高于对照组（P〈0.05）,P300潜伏期明显缩短（P〈0.05）。结论依达拉奉联合纳洛酮治疗一氧化碳中毒迟发性脑病疗效良好,值得临床推广。     

疏血通注射液和速碧林联合治疗脑梗死急性期的临床观察

目的观察疏血通注射液联合速碧林治疗脑梗死急性期的临床疗效及对患者神经功能缺损程度和血液流变学参数的影响。方法80例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组40例,予疏血通注射液8 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静滴,1次/d,连用14天;对照组40例,予血栓通注射液10 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静滴,1次/d,连用14天;两组同时以速碧林0.4 ml,腹壁皮下注射,2次/日,共10天。治疗前后分别测定患者血液流变学参数,并进行神经功能缺损程度评分评价临床疗效。结果治疗组有效率、显效率与对照组比较差异有显著性(P<0.05),治疗组治疗后血液流变学参数、神经功能缺损程度评分均较治疗前有明显改善(P<0.01),且优于对照组(P<0.05)。结论疏血通注射液联合速碧林治疗脑梗死急性期效果明显,安全有效,值得推广。     

血塞通联合长春西汀治疗76例急性脑梗死的疗效观察

目的:观察血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法:将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各38例,分别给予血塞通联合长春西汀(治疗组)及丹参注射液(对照组)治疗,治疗组用血塞通400 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,长春西汀20 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,两药共用14 d。对照组用丹参注射液20 ml溶于5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用14 d。治疗前后评价神经功能,第14天评定两组总疗效。结果:治疗14 d后治疗组总有效率为92.1%,对照组总有效率为68.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死安全有效。     

血栓通注射液治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的：观察血栓通治疗急性脑梗死临床疗效。方法：160例患者随机为分2组．治疗组给予静滴血栓通注射液10ml，对照组给予静滴川芎嗪注射液。结果：治疗组总有效率95％，对照组70％，2组差异有显著性P〈0．05。结论：血栓通治疗急性脑梗死疗效确切，无不良反应。