依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

<正>笔者采用依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死患者64例,疗效满意,现报道如下。1临床资料1.1一般资料选择我院2007年1月—2010年4月住院急性脑梗死患者132例,均符合第四次全国脑血管病会议制定的脑梗死诊断标准[1],并经头颅     

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效评估

目的：探讨依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：回顾性分析2011年7月至2012年1月在我院治疗的86例急性脑梗死患者临床资料。将86例患者分为两组,观察组（43例）接受丹红注射液联合依达拉奉治疗,对照组（43例）仅给予同剂量的丹红注射液,观察两组的临床疗效及神经功能缺损改善程度。结果：观察组总有效率（90．70％）明显高于对照组（74．42％）,两组比较差异有统计学意义（χ2=3．96,P〈0．05）;观察组神经功能缺损评分亦优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05或〈0．01）;两组均无严重不良反应发生。结论：依达拉奉联合丹红注射液具有疗效显著、不良反应少等优点,是急性脑梗死的有效治疗方法。     

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉和丹红注射液联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死45例给予依达拉奉30mg＋生理盐水100mL,2次/d静滴,丹红注射液30ml＋生理盐水250ml,1次/d静滴,治疗14d,并设对照组43例给予复方丹参注射液静滴,分别观察治疗前后脑梗死患者临床神经功能缺损程度评分。结果治疗组的总有效率和显效率分别为86.67%和64.44%,明显优于对照组的67.44%和41.86%（P〈0.05）。结论依达拉奉联合丹红注射液疗效肯定,其清除自由基功能所起到的神经保护作用,丹红注射液改善缺血性脑组织的血液供应,抑制血小板聚集及血栓形成,疗效确切,安全可靠,是治疗急性脑梗死的理想药物。     

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法:将98例发病3 d内的脑梗死患者随机分为2组,对照组50例,行常规基础治疗,丹红注射液30 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,每天1次,连用14d;治疗组48例加用依达拉奉30 mg加入0.9%氯化钠注射液100 ml中静脉滴注,每天2次,连用14 d。2周后行神经功能缺损评分,记录用药不良反应。结果:2组患者治疗后第14天临床神经功能缺损程度均较治疗前明显降低(P0.01)。治疗组总有效率为91.67%,高于对照组的86.00%(P0.05)。各项安全性指标检测在正常范围。结论:依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效显著,且安全无不良反应。     

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将2017年1月～2018年1月在我院治疗的80例急性脑梗死患者作为观察对象,随机分为观察组和对照组,每组各40例,两组均予抗血小板聚集,维持水、电解质平衡,降低颅内压及脱水等酌情对症治疗;对照组予依达拉奉。治疗组同时联合丹红注射液治疗,两组均连续治疗14 d。治疗后对比分析两组的临床疗效及两组患者治疗前后全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原水平的变化情况。结果观察组患者治疗后的总有效率为95.0%,明显高于对照组的患者治疗后的总有效率77.5%,两组疗效比较差异显著(P0.05)。观察组患者治疗后的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原水平均较治疗前显著降低,且显著低于对照组,两组比较差异显著(P0.05)。结论依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效确切,可以改善血流、降低血黏度,值得临床推广和应用。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗老年急性脑梗死的疗效观察

目的:观察丹红注射液联合依达拉奉治疗老年急性脑梗死的疗效及安全性.方法:将我院2008年1月至2010年1月收治的发病72 h内老年急性脑梗死病人97例,随机分为治疗组59例及对照组38例,分别给予丹红注射液联合依达奉拉治疗和依达拉奉注射液治疗,观察2周后神经功能缺损评分和日常生活能力评分的变化,随时记录用药的不良反应...     

依达拉奉联合丹红治疗急性脑梗死的疗效观察

目的研究依达拉奉联用丹红对急性脑梗死的疗效。方法从既往使用依达拉奉、丹红、两者联用治疗急性脑梗死的病例中随机各抽取40例,共计120例,分析治疗后的疗效及神经功能缺损评分的变化情况。结果联用组的临床疗效均显著高于其他各组,且联用组神经功能缺损评分明显低于其他两组（P〈0．05）。结论依达拉奉与丹红联用可显著提高脑梗死患者的疗效,值得推广和应用。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗脑梗塞疗效观察

目的：观察丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗死的疗效和安全性。方法：将122例脑梗塞病人随机分为治疗组（62例）,给予丹红注射液和依达拉奉注射液治疗,对照组（60例）给予维脑路通注射液治疗。结果：治疗组显效率64.5%,总有效率83.9%,对照组显效率45%,总有效率70%,两组治疗前神经功能缺损评分无显著差异（P〉0.05）,治疗2周后,神经功能缺损评分有显著差异（P〈0.01）。结论：丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑醒死疗效确切。     

依达拉奉联合丹红注射液治疗37例急性脑梗死的临床疗效研究

目的:分析研究依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2010年5月至2011年5月期间在我院治疗的67例急性脑梗死患者的临床资料。将67例患者随机分为治疗组37例和对照组30例,治疗组给予丹红注射液联合依达拉奉治疗;对照组仅给予同剂量的丹红注射液,疗程2周,观察记录两组患者的临床疗效及神经功能缺损改善情况。结果:治疗组总有效率为91.89%,对照组总有效率为76.66%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组神经功能缺损评分亦优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依达拉奉联合丹红注射液具有疗效显著、不良反应少等特点,是治疗急性脑梗死的有效方法。     

依达拉奉联合丹红注射液治疗脑梗死的临床观察

目的:观察依达拉奉联合丹红注射液在治疗脑梗死中的疗效.方法:对照组采用西医常规治疗脑梗死患者68例;治疗组在对照组的基础上予依达拉奉联合丹红注射液治疗脑梗死70例,对其疗效进行对比分析.结果:治疗组总有效率(92.9%)明显高于对照组(76.5%),且差异有显著性(P＜0.01).结论:依达拉奉联合丹红注射液治疗脑梗死是种有效的治疗措施.     

刺五加注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的探讨刺五加注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效。方法选择我院148例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上给予依达拉奉和刺五加注射液。在治疗前、后,对两组患者进行神经功能缺损程度评分,并观察疗效。结果治疗组神经功能缺损程度评分及疗效均优于对照组（P〈0．01）。结论刺五加注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死,临床疗效显著,值得临床借鉴。     

依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床分析

依达拉奉注射液作为一种新型脑保护剂，近年来在临床上用于治疗急性脑梗死。我院急诊科自2005年6月至2006年12月，对30例急性脑梗死患者，在综合治疗的基础上，应用依达拉奉注射液治疗取得了显著疗效，现报道如下：     

依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：选择起病48h以内的病例50例，随机分为依达拉奉治疗组和常规治疗组，治疗组在常规治疗组的基础上给予依达拉奉30mg加0．9％氯化钠50ml，每日2次静脉滴注，7d后改为每日1次静脉滴注，总疗程14d。治疗前、治疗后第7d、14d、21d对患者进行神经功能缺损评分。结果：依达拉奉治疗组与常规治疗组的神经功能恢复第7d差异显著（P〈0．05），在第14d、第21d差异更显著（P〈0．01）。结论：依达拉奉注射液是治疗急性脑梗死安全有效的药物之一。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床应用效果及安全性观察

目的 分析丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果及安全性.方法 回顾性分析本院2019年1月至2020年6月收治的91例急性脑梗死患者的临床资料,根据不同治疗方式分为甲组(n=45)和乙组(n=46),甲组采用依达拉奉治疗,乙组采用丹红注射液联合依达拉奉进行治疗,比较两组血清因子[纤维蛋白原(Fg)、同型半胱氨酸(Hcy)、C反应蛋白(CRP)以及神经生长因子(NGF)]、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及不良反应发生情况.结果 治疗前,两组血清Fg、Hcy、CRP、NGF水平及NIHSS评分比较差异无统计学意义.治疗14 d后,乙组血清Fg、Hcy、CRP水平及NIHSS评分均低于甲组,血清NGF水平高于甲组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死可明显改善血清因子水平,减轻神经缺损程度,且不增加用药不良反应,安全性较高,值得临床推广运用.     

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床观察

急性脑梗死（acute cerebral inthrction）又称急性缺血性恼卒中（ACIS）,是指局部脑组织因血液循环障碍,缺血、缺氧而发生的软化坏死,是中老年人常见疾病之一,且其发病率有逐年增高的趋势。在临床上常表现为不同程度的神经功能障碍,如偏瘫、偏身感觉障碍及失活等,严重者可导致死亡,严重危害人类生命与健康,给家庭和社会带来沉重的负担。     

依达拉奉注射液治疗急性脑梗死50例临床疗效观察

目的:临床观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗塞的疗效。方法:治疗组50例应用依达拉奉注射液30mg加入生理盐水250ml静脉滴注每日1次,与对照组52例应用常规内科治疗进行疗效比较。结果:治疗组与对照组神经功能缺损评分总有效率经统计学处理有显著性差异(P<0.05)。结论:伊达拉奉注射液治疗急性脑梗塞疗效显著,安全可靠。     

依达拉奉注射液治疗60例急性脑梗死的临床疗效评价

目的：分析探讨依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将60例急性脑梗死患者随机分成两组进行对照分析。对照组30例患者进行常规性治疗,实验组30例患者在常规性治疗的基础上给予依达拉奉注射液,通过两组的实验数据比较分析实验组与对照组的治疗效果。结果：实验组患者的治疗效果优于对照组患者,且 P ＜0.05。结论：依达拉奉注射液治疗急性脑梗死效果显著,并且无明显的毒副作用。     

丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性缺血性脑中风临床探讨

目的探讨丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性缺血性脑中风的临床疗效。方法 64例住院病人,随机分为治疗组及对照组,治疗组应用丹红注射液联合依达拉奉注射液,对照组应用复方丹参针静滴日1次,15 d1个疗程。分别记录两组病例的显著有效（痊愈及显著进步）率和总有效（痊愈、显著进步及进步）率,并最终将两组的显著有效率（显效率）和总有效率分别输入SPSS 16.0软件进行统计学处理,进行同项间比较。结果治疗组：显著有效率75.0%,总有效率93.8%;对照组：显著有效率40.6%,总有效率71.9%。两组显著有效率比较χ2=4.983,P=0.032（P〈0.05）;两组间总有效率比较χ2=4.481,P=0.038差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液联合依达拉奉注射液在临床治疗急性缺血性脑中风中能取得较单一使用复方丹参针剂治疗此病更好的疗效。     

血塞通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死62例的临床疗效观察

目的观察血塞通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法将122例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组.对照组单用依达拉奉治疗;治疗组予丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗.结果治疗组总有效率为83.87%,对照组总有效率为71.67%,两组比较差异均有统计学意义(P0.05),具有可比性.     

依达拉奉联合金纳多注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察依达拉奉联合金纳多注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:选择近年来诊治的急性脑梗死患者80例,随机分为两组,观察组40例给予依达拉奉联合金纳多注射液治疗,对照组40例单用金纳多注射液进行治疗,对两组急性脑梗死患者的疗效进行临床观察.结果:观察组的治愈率为60 %,总有效率为95 %;对照组的治愈率为40 %,总有效率为80 %,两组之间比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前后神经功能缺损评分比较差异有统计学意义(P＜0.05),两组之间比较差异也有统计学意义(P＜0.05).结论:依达拉奉联合金纳多注射液治疗急性脑梗死,可提高疗效.