观察干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果

目的观察干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法选择2011年8月～2012年8月入住的小儿手足口病患者246例,将所有患者按照随机分成治疗组和对照组。治疗组使用α-2b干扰素100万IU,1次/d肌肉注射,联合使用10mg/kg炎琥宁的5%葡萄糖溶液进行静脉滴注,1次/d。对照组使用8～15mg/kg利巴韦林的5%葡萄糖溶液进行静脉滴注,1次/d,5d为一疗程。结果治疗组的总有效率(96.75%)明显高于对照组的总有效率(60.98%)。结论使用α-2b干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病疗效良好,可以在临床上推广使用。     

重组人干扰素α-2b治疗手足口病疗效观察

目的：探讨重组人干扰素α-2b与病毒唑治疗小儿手足口病的临床疗效。方法：观察组肌肉注射重组人干扰素α-2b,对照组病毒唑静滴,疗程均为5天。结果：观察组总有效率93.33%,明显高于对照组55.56%,差异有显著性（P〈0.05）。结论：干扰素组治疗小儿手足口病疗效满意。     

运德素与痰热清联合治疗小儿手足口病的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-1b（运德素）与痰热清联合治疗小儿手足口病的疗效。方法将106例手足口病患儿随机分为两组：治疗组给予运德素（重组入干扰素α-1b）100u／d,肌内注射,静脉注射痰热清0．5ml／kg,每天1次,连续给105天;对照组给予聚肌胞10mg／d,肌内注射,静脉注射利巴韦林15mg／（kg·d）,连续应用5天。两组患儿均按常规护理,有细菌感染的应用抗生素治疗,发热的给予退热处理。结果治疗组的总有效率为71．43％,对照组为38．10％,两组差异显著（P〈0．01）。治疗组在退热时间、手足皮疹及口腔溃疡愈合方面均优于对照组（P〈0．01）,治疗组未发现明显毒副作用及并发症。结论临床应用表明运德素（重组入干扰素α-1b）与痰热清联合治疗小儿手足口病的疗效显著,显效快,安全性高,值得临床上推广应用。     

炎琥宁联合西米替丁治疗小儿疱疹性咽颊炎疗效观察

目的观察炎琥宁联合西米替丁治疗小儿疱疹性咽颊炎的疗效。方法将61例患儿随机分为2组,两组均给予输液退热等治疗,治疗组31例予炎琥宁10 mg/(kg.d)以及西米替丁10-20 mg/(kg.d)静滴,对照组30例予利巴韦林10-15 mg/(kg.d)静滴,疗程3-7 d。结果治疗组退热时间、咽痛消失时间、咽部疱疹消失时间及治愈时间均短于对照组,差异有显著性(P均<0.01)。结论炎琥宁联合西米替丁治疗小儿疱疹性咽颊炎疗效明显优于利巴韦林,未见不良反应。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果研究

目的：探讨干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床疗效。方法抽取180例小儿手足口病患儿作为研究对象,采用抽签法随机抽取90例患者予以干扰素联合炎琥宁治疗方案,作为观察组;另90例患儿予以静脉滴入10～15 mg/(kg·d)的利巴韦林,作为对照组。观察2组患儿的退烧时间、口腔溃疡消退的时间、手足皮疹消退的时间以及平均住院时间。结果治疗后观察组的退烧时间、口腔溃疡消退时间、手足皮疹消退时间以及平均住院时间均明显低于对照组,组间差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组总有效率为97.8%,明显优于对照组的71.1%,组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病具有治疗时间短、治疗效果好的优点,可在临床上推广使用。     

热毒宁注射液治疗小儿手足口病的疗效

目的:评价热毒宁注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:收治手足口病患儿174例,随机分为治疗组88例和对照组86例。对照组给予5%葡萄糖注射液+利巴韦林10～15mg/(kg·日)静滴,1次/日,疗程5天;治疗组应用热毒宁注射液0.5～1ml/(kg·日),连续应用5天。比较两组在发热消退时间、疱疹消退时间、咽峡部红肿消退时间及总病程等方面的变化和差异。结果:治疗组发热消退时间、疱疹消退时间、咽峡部红肿消退时间及总病程等均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:热毒宁注射液治疗小儿手足口病疗效显著,临床无明显不良反应。     

小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α-2b注射液治疗手足口病患儿的临床研究

目的研究小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α-2b注射液治疗手足口病患儿的临床效果。方法选取我院104例手足口病患儿,随机分为对照组(52例)、观察组(52例)。对照组采取重组人干扰素α-2b注射液治疗,观察组采取小儿豉翘清热颗粒+重组人干扰素α-2b注射液治疗。比较两组治疗效果、恢复情况及治疗前后炎性因子[血清白细胞介素-6(IL-6)、干扰素γ(INF-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果观察组总有效率92.31%(48/52)较对照组76.92%(40/52)高(P<0.05);观察组体温复常时间、口腔溃疡愈合时间、皮疹消退时间、住院天数较对照组短(P<0.001);治疗5d后,观察组血清IL-6、INF-γ、TNF-α较对照组低(P<0.001)。结论手足口病患儿应用小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α-2b注射液治疗,疗效显著,可减轻炎性反应,加快症状改善,缩短住院时间,值得临床推广。     

清胃散加味治疗小儿手足口病80例临床疗效观察

目的:观察清胃散加味治疗小儿手足口病的临床疗效.方法:将160例患者随机分治疗组和对照组各80例.两组患儿入院后均给予病毒唑10～15mg/(kg·日)静滴等,7天1疗程.治疗组在入院当天配合清胃散加味口服,＜1岁80ml/日,1～3岁150ml/日,＞3岁250ml/日,5天1疗程.结果:治疗组与对照组比较疗程明显缩短2.2天,两组疗效比较有统计学意义(P＜0.05).结论:在应用病毒唑等治疗小儿手足口病的同时,加用清胃散加味口服可有效的缩短发热期、促进皮疹消退,减少并发症的发生.     

炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的效果观察

目的：探讨炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的效果。方法选取江西省萍乡市妇幼保健院2012年1月～2013年6月收治的小儿手足口病患儿800例,随机均分为观察组和对照组。对照组使用利巴韦林5～10 mg/kg加入5%葡萄糖注射液100～250 mL静脉滴注治疗,观察组使用5～10 mg/kg加入5%葡萄糖注射液100～250 mL和炎琥宁注射液5～8 mg/kg加入5%葡萄糖注射液100 mL静脉滴注,治疗2个疗程（14 d）,对比观察患儿治疗效果。结果观察组患儿显效168例,有效211例,治疗有效率为94.8%;对照组患儿显效96例,有效203例,治疗有效率为74.8%。观察组患儿的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论炎琥宁联合利巴韦林可以明显提高小儿手足口病的治疗效果,确保患儿早日康复。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果观察

目的：对小儿手足口病予以干扰素联合炎琥宁的临床疗效进行分析。方法：选择72例手足口病患儿,分为联合组与对照组,每组36例。联合组予以干扰素（α-2b）联合炎琥宁施治;对照组予以单纯抗病毒施治。对比两组临床疗效。结果：联合组治疗总有效率为97.2%（35/36）,对照组则为83.3%（30/36）;两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：干扰素与炎琥宁联合使用治疗小儿手足口病,其治疗效果明显优于单一采用利巴韦林。     

炎琥宁与阿昔洛韦联合治疗小儿手足口病疗效观察

目的 探讨炎琥宁与阿昔洛韦联合治疗小儿手足口病临床效果.方法 选择2010年1月～2011年10月收治的120例手足口病患儿作为研究对象,随机分为观察组及对照组,每组各60例,对照组给予阿昔洛韦10mg/(kg·d),分2次静脉滴注,治疗组在此基础上加用炎琥宁10mg/(kg·d)),静脉滴注.结果 观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的80.00%(P＜0.05); 体温恢复正常时间平均为(3.34±2.02) d、疱疹消退时间平均为(3.78±1.97)d,短于对照组的(4.67±2.56)d和(5.01±2.64)d,(P＜0.05).结论 炎琥宁联合阿昔洛韦治疗手足口病疗效确切,优于单用阿昔洛韦,可明显缩短疗程,值得临床推广应用.     

重组人干扰素α-1b治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的 观察重组人干扰素α-1b干扰素治疗轮状病毒肠炎的临床疗效.方法 随机抽样,把104例患儿随机分为治疗组和对照组各52例,两组均采用综合治疗,治疗组病程早期加用注射用重组人干扰素α-1b(1岁20万U/日,(1岁30万U/日,1次/日肌注,共3天;对照组给予病毒唑注射液10mg/kg/次,每日1～2次,肌注或静滴,共3天.对治疗前后两组疗效及症状恢复时间进行比较.结果 治疗组总有效率96.15%,退热时间2.41±1.05d;对照组总有效率80.17%,退热时间3.45±1.51d;具有显著性差异(P＜0.01).结论 重组人干扰素α-1b干扰素用于治疗轮状病毒肠炎总有效率明显高于对照组,退热时间、粪便性状、恢复时间均比对照组明显缩短,治疗轮状病毒肠炎安全有效,并发症少,值得临床推广.     

α-2b干扰素治疗小儿秋季腹泻的临床观察

目的观察α-2b干扰素治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法61例腹泻患儿分成2组,对照组用静脉滴注病毒唑针10～15mg/(kg.d)。治疗组用α-2b干扰素100万单位肌注,每日1次,共用3d。记录病儿入院后每日大便次数和性状。结果使用α-2b干扰素的病儿病程能缩短到4d,总有效率达100%与对照组73.33%对比,有显著差异(χ2=8.458,P<0.01),治疗组明显优于对照组,且用药过程中未发现与干扰素相关的不良反应。结论α-2b干扰素治疗小儿秋季腹泻疗效可靠。     

炎琥宁治疗小儿流行性腮腺炎疗效观察

目的:观察炎琥宁治疗小儿流行性腮腺炎的疗效.方法:流行性腮腺炎患儿103例,随机数字表法分为观察组63例,对照组40例.观察组给予炎琥宁5～8mg/(kg·日),静脉滴注,1次/日;对照组给予利巴韦林10～15mg/(kg·日),静脉滴注,1次/日.其他对症处理及支持疗法相同.结果:观察组有效率90.4%,对照组75%,两组比较差异有统计学意义(X2=4.60,P＜0.05).结论:炎琥宁治疗小儿流行性腮腺炎有明显疗效.     

炎琥宁注射液治疗小儿手足口病60例疗效观察

目的观察炎琥宁注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将125例手足口病患儿随机分为治疗组65例和对照组60例，分别静脉给予炎琥宁注射液4～8mg／（kg·d）和利巴韦林10～15mg／（kg·d），疗程5d，对临床体征的变化进行分析。结果治疗组临床症状及体征均较对照组消失早（P〈0．01），治疗组总有效率92．3％，对照组总有效率76．7％（P〈0．01）。结论炎琥宁注射液治疗小儿手足口病疗程短、见效快、无明显毒副作用。     

炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的 观察炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效.方法 选择门诊就诊172例急性上呼吸道感染患儿,随机分为两组,治疗组86例给予炎琥宁5.10mg/(kg.d),加入10%或5%葡糖注射液100～150ml中静脉滴注,每日1次,疗程3～5d,对照组86例给予利巴韦林注射液10～15mg/(kg.d),加入10%或5%葡萄糖液100-150ml中静脉滴注,每日1次,疗程3～5d.观察患儿发热、鼻塞、流涕、咳嗽、咽部充血、扁桃体肿大等症状及体征.结果 治疗组总有效率为91.9%,对照组总有效率为74.4%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效好,值得临床推广应用.     

干扰素治疗小儿手足口病112例疗效观察

目的:探讨干扰素治疗手足口病的临床疗效。方法:将223例具有发热和皮疹的普通手足口病患儿随机分为治疗组112例和对照组111例,治疗组在对照组一般抗病毒治疗的基础上给予干扰素10万U/(kg·日),1次/日,连续应用5天,观察体温变化和皮疹消退情况。结果:治疗组疗效明显优于对照组,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:干扰素治疗小儿手足口病疗效显著。     

炎琥宁联合头孢他啶治疗小儿支气管肺炎54例

目的:观察炎琥宁联合头孢他啶治疗小儿支气管肺炎临床疗效。方法:选取108例支气管肺炎患儿,随机分为两组。对照组54例,给予头孢他啶50～lOOmg/kg/日,加入生理盐水中静滴,1次/日。治疗组在对照组的基础上给予炎琥宁针8mg/kg/日,加入5%葡萄糖液100ml中静滴,1次/日。两组患儿均给予止咳平喘、纠正水电解质紊乱等治疗,治疗7天。结果:治疗后治疗组与对照组总有效率比较,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:炎琥宁联合头孢他啶治疗小儿支气管肺炎临床疗效显著。     

干扰素和莪术油治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察干扰素和莪术油治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将60例毛细支气管炎患儿随机分为2组,治疗组均采用肌注α-2a干扰素5～10万u/(kg.d)和静滴莪术油0.1～0.2g治疗,1次/d,疗程5d;对照组均应用病毒唑15mg/(kg.d)静滴治疗。结果治疗组临床症状、体征消失时间均优于对照组,住院天数缩短4d左右。结论干扰素和莪术油联用治疗毛细支气管炎,可明显缩短病程,减少并发症的发生。     

炎琥宁佐治小儿手足口病临床疗效分析

目的观察炎琥宁治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将115例手足口病患儿随机分为治疗组59例和对照组56例，对照组予以利巴韦林10～15mg／（kg·d），治疗组在对照组治疗的基础上给予炎琥宁10mg／（kg·d），均是每日1次，疗程5d，对临床有效率及体征的变化进行分析。结果治疗组临床症状及体征均较对照组消失早（P〈0．01），治疗组总有效率91．5％，观照组总有效率71．4％（P〈0．01）。结论炎琥宁治疗小儿手足口病疗程短、见效快、无毒副作用。