差式分光光度法测定门冬氨酸洛美沙星的含量

目的测定门冬氨酸洛美沙星氯化钠注射液中洛美沙星的含量。方法采用差式分光光度法直接测定无干扰状态下门冬氨酸洛美沙星氯化钠注射液中洛美沙星的含量,溶剂为0.1mol/L氢氧化钠溶液及0.1mol/L盐酸溶液,检测波长为291nm。结果洛美沙星的线性范围1.96~19.6μg/ml,回归方程^Y=30.7987X-0.3824,r=0.9994,平均回收率和RSD分别为100.3%和0.19%。结论本法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的制备及质量控制

目的　研究盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的制备工艺和质量标准 .方法　将盐酸洛美沙星制成输液剂 ,含量测定采用紫外分光光度法 ,在 2 87nm波长处 ,以 0 .1m ol· L- 1 盐酸为溶剂 .结果　盐酸洛美沙星的紫外吸收系数 E1 %1 cm为 981,平均回收率为 99.78% ,RSD=0 .2 0 % .四批成品均符合质量要求 .结论　盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的处方和工艺可行 ,质量稳定 .     

反相高效液相色谱法分析注射用盐酸洛美沙星

为了建立反相高效液相色谱法测定注射用盐酸洛美沙星中盐酸洛美沙星含量的方法,采用phenomenexC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为0.025mol/L磷酸溶液(三乙胺调pH至3.5)-乙腈-(82:18),柱温30℃,检测波长287nm,流速为1.0mL/min。盐酸洛美沙星及其有关物质可完全分离;进样20μL时,线性浓度范围为5~215μg/mL;最低检测限(LOD)为12ng/mL(S/N=3),最低定量限(LOQ)为60ng/mL(S/N=10);日内精密度(RSD)为0.85%(n=5),日间精密度(RSD)为1.35%(n=5)。该方法简便、快速,专属性强,可用于对注射用盐酸洛美沙星的含量测定。     

高效液相色谱法测定黄藤素片中盐酸巴马汀的含量

目的建立HPLC法对黄藤素片中所含盐酸巴马汀含量测定的分析方法。方法采用HPLC法。色谱柱:Inertsil ODS-3色谱柱(150mm×4.6mm×5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸(26:74);检测波长:347nm;柱温:室温。结果盐酸巴马汀浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.50%,RSD为0.71%。结论方法分离度好,简便易行,具有良好的重现性,可用于黄藤素片中盐酸巴马汀的含量测定。     

洛美沙星眼用凝胶治疗细菌性外眼部感染临床观察

目的:观察盐酸洛美沙星眼用凝胶治疗细菌性外眼部感染的疗效。方法:l66例细菌性外眼部感染患者随机分为2组,分别应用洛美沙星眼用凝胶及氧氟沙星眼膏点眼,于治疗前后做细菌培养。结果:洛美沙星组痊愈77例,显效22例,氧氟沙星组痊愈37例,显效20例,总有效率分别为95.2%及92%。结论:盐酸洛美沙星眼用凝胶治疗细菌性外眼部感染效果良好。     

RP-HPLC定量三乙胺法测定中药黄连中盐酸小檗碱的含量

目的:建立一种反向高效液相色谱(RP-HPLC)法测定黄连中盐酸小檗碱的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为Luna C18柱(150 mm×4.60 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(25 ∶75),每1 000 ml 0.1%的磷酸溶液中加入50 μl的三乙胺(扫尾剂)进行洗脱;检测波长为340 nm.结果:采用HPLC法检测黄连中盐酸小檗碱的含量,其在0.246～2.460 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系.平均加样回收率为100.1%,相对标准偏差(RSD)为1.60%.结论:HPLC简便可行、重复性好,可作为检测盐酸小檗碱含量的质量控制;一定量的三乙胺分析纯可作为很好的扫尾剂,用于盐酸小檗碱的含量测定.     

紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星胶囊的含量

目的考察洛美沙星在碱性介质中的紫外光谱性质并建立测定盐酸洛美沙星胶囊含量的方法。方法利用盐酸洛美沙星在碱性条件下吸光度有明显变化,以NH3-NH4Cl（pH8．6）缓冲液为空白,用紫外分光光度法测定其含量。结果在波长282nm处,有较强的紫外吸收且稳定。药物浓度在0．30～24μg／mL（r=0．9998）范围内符合朗伯比尔定律,检出限为0．15μg／mL（S／N=3）,该方法平均回收率100—27％,RSD为0．59％,样品测定结果与HPLC法基本吻合。结论本法操作简便,结果准确,可用于制剂的快速检验。     

炎可宁片的质量标准研究

目的:建立炎可宁片中大黄的薄层色谱鉴别及盐酸小檗碱含量的HPLC测定方法.方法:采用TLC法对大黄进行鉴别,采用HPLC法对炎可宁片中盐酸小檗碱含量进行测定.色谱柱:Shim-pack C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);乙腈-0.1%磷酸(50∶50)(每100毫升加十二烷基磺酸钠0.1 g)为流动相,流速:1.0 ml/min,检测波长:265 nm;柱温:30℃.结果:TLC色谱中在与大黄素、大黄酚对照药材相应位置显相同颜色的斑点.HPLC色谱中,盐酸小檗碱进样量在1.59～15.94 μg范围内线性良好,平均回收率为99.94%,RSD=1.00%(n=6).结论:本文建立的方法方便、准确,可用于该制剂的质量控制.     

康乐鼻炎片质量标准研究

目的:控制康乐鼻炎片的质量。方法采用HPLC法对麻黄中的盐酸麻黄碱进行定量检测。结果含量测定盐酸麻黄碱线性范围0.137～0.822μg,r=0.9997,平均回收率为96.86%,RSD=1.04%(n=6)。结论本质量标准可有效的控制康乐鼻炎片的质量。     

反相HPLC法测定胆汁中洛美沙星的浓度

目的:建立用HPLC方法测定注射洛美沙星后不同时间的胆汁药物浓度。方法:胆汁样品离心后取上清液直接进样分析。色谱条件为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:ψ(0.05 mol/L柠檬酸液∶1 mol/L乙酸铵溶液∶乙腈)=77∶1∶14,流速:1.0mL/min,检测波长:287 nm。结果:胆汁杂质对测定影响不大,线性方程相关系数大于0.999,平均回收率为85.28％。结论:方法专属性好,适用于临床胆汁中洛美沙星浓度测定。     

葡萄糖氯化钠液与盐酸洛美沙星配伍禁忌

临床工作中我们发现以葡萄糖氯化钠液溶解盐酸洛美沙星时,安瓿瓶内立即出现乳白色浑浊物。遂分别以0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液各250 ml稀释盐酸洛美沙星,发现前两种均透明澄清,唯第3种呈乳白色浑浊,说明葡萄糖氯化钠液与盐酸洛美沙星存在配伍禁忌。     

HPLC法测定丁微硅油合剂中盐酸丁卡因的含量

目的 探讨HPLC法测定丁微硅油合剂中盐酸丁卡因含量的可行性.方法 采用C18色谱柱,流动相为:甲醇-0.75％三乙醇胺溶液(60∶40),流速:1.0 mL·min-1;检测波长310 nm.结果 盐酸丁卡因检测质量浓度的线性范围为10.21～20.42 μg·mL-1,平均回收率为99.82％,RSD为1.76％.结论 HPLC法快速、准确、重复性好,可用于丁微硅油合剂中盐酸丁卡因的质量控制.     

HPLC法同时测定肺闭宁颗粒中麻黄碱与伪麻黄碱含量

目的:建立HPLC法同时测定肺闭宁颗粒中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(3∶97∶0.1∶0.2);流速为1.0 mL/min;检测波长为213 nm。结果:盐酸麻黄碱在0.456～1.596μg、盐酸伪麻黄碱在0.356～1.246μg的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为:盐酸麻黄碱99.49%,RSD为1.73%;盐酸伪麻黄碱98.56%,RSD为1.12%(n=6)。结论:该方法简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定五柏参洗液中盐酸小檗碱的含量

目的:建立HPLC法测定五柏参洗液中盐酸小檗碱含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilTM(钻石)C18(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液(40∶60)为流动相,检测波长为345nm,流速为1.0ml/min。结果:盐酸小檗碱在10.87～108.70μg/ml浓度范围内线性关系良好。平均回收率为99.67%,RSD=0.12%。结论:本法简便、灵敏,结果准确可靠,可用于五柏参洗液中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定妇康灵胶囊中盐酸小檗碱含量

目的:建立测定妇康灵胶囊有效成分含量的方法.方法:采用HPLC对妇康灵胶囊中盐酸小檗碱的含量进行测定.结果:盐酸小檗碱在0.161-0.805μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为99.92%,RSD=1.83%(n=5).结论:该方法灵敏、重现性好,适用于妇康灵胶囊中盐酸小檗碱的含量测定.     

复方黄柏胶囊定性定量方法的研究

目的建立复方黄柏胶囊定性定量方法。方法采用薄层色谱法对复方黄柏胶囊中所含黄柏、栀子、姜黄、蒺藜进行了定性鉴别研究。采用高效液相色谱法(HPLC)测定复方黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量,色谱柱kromatosil C18,流动相为乙腈-0.03mol/L磷酸二氢钠-磷酸(35:65:0.08),紫外检测波长为265nm,流速为1.0mL/min。结果薄层色谱鉴别方法专属性强,斑点分离良好。复方黄柏胶囊中盐酸小檗碱HPLC测定样品平均回收率为96.5%,RSD=1.6%(n=9)。结论所建立的方法可作为复方黄柏胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定急支糖浆中盐酸麻黄碱含量

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定急支糖浆盐酸麻黄碱的含量。方法:采用Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相0.05mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH=3)-甲醇(80:20),流速为1mL/min,检测波长210nm;柱温室温。结果:盐酸麻黄碱质量浓度的线性范围为25～75μg/mL,r=0.9993,平均回收率为97.53%,RSD=0.92%。结论:HPLC法简便、快速、灵敏度高,可用于测定盐酸麻黄碱含量,进行控制药品质量。     

高效液相色谱法测定妇炎康滴丸中盐酸小檗碱的含量

目的:建立妇炎康滴丸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定本制剂中盐酸小檗碱的含量。结果:HPLC法测定的盐酸小檗碱含量,盐酸小檗碱在68~270μg范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为99.27%(n=6),RSD为1.66%。结论:本方法专属性强,结果准确可靠,可作为妇炎康滴丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定一清胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:创立高效液相色谱法(HPLC)测定一清胶囊中盐酸小檗碱含量的方法.方法:采用HPLC法,固定相为WG-C18柱,流动相为乙腈0.4mol·L-1NHN4NO3溶液(35:65),测定波长为350nM,柱温为30℃.结果:盐酸小檗碱在0.0724～2.1097μg范围内线性关系良好,r=0.9997,样品平均回收率为98.65%,RSD=1.47%(n=6).盐酸小檗碱在0.0724～2.1097μg范围内线性关系良好,r=0.9997,样品平均回收率为98.65%,RSD=1.47%(n=6).结论:该法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.     

葡萄糖酸钙锌颗粒中盐酸赖氨酸的含量测定方法研究

目的:建立葡萄糖酸钙锌颗粒中盐酸赖氨酸的含量测定方法。方法:用HPLC法测定葡萄糖酸钙锌颗粒中盐酸赖氨酸的含量。结果:盐酸赖氨酸在浓度0.61mg/ml~1.22mg/ml范围内,线性关系良好,回收率为100.4%,RSD为0.97%。结论:用HPLC法测定葡萄糖酸钙锌颗粒中盐酸赖氨酸的含量的方法灵敏度高、重现性好,稳定性强、操作简便,方法可靠。