芪百益气浓缩丸提取工艺及质量标准研究

目的:优选芪百益气浓缩丸提取工艺并建立其质量标准。方法:以总皂苷含量和总多糖含量为综合评价指标,采用正交试验法考察加水量,提取时间,浸泡时间对提取工艺的影响。采用薄层色谱法对方中黄芪、葛根、枸杞子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果:最佳提取工艺:加水量为10倍,提取时间为1.5 h,浸泡时间为20 min;薄层色谱的斑点清晰、分离度较好,阴性无干扰;黄芪甲苷的进样量在1.608~9.648μg(R2=0.999 1)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率和RSD分别为100.91%,1.4%(n=5)。结论:优选的提取工艺稳定可行,所建质量标准可用于芪百益气浓缩丸的质量控制。     

芪珍胶囊治疗复发性尖锐湿疣

自2001年12月至2002年6月本站性病门诊治疗尖锐湿疣386例,其中复治111例,复治率为29%,现就此111例复治病例及复治结果报告如下.     

芪参胶囊质量标准研究

目的:建立芪参胶囊的质量标准.方法:用HPLC法测定制剂中人参皂苷Rg1和Re的含量.结果:人参皂甙Rg1在2.6μg～8.84μg范围内呈良好的线性关系,R=0.9997;人参皂甙Re在2.120μg～7.208μg范围内呈良好的线性关系,R=0.9990.结论:本方法简便可行,灵敏准确,专属性强,重复性好.     

蚁芪胶囊的质量标准研究

目的建立蚁芪胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对处方中的黄芪和三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果 TLC法可检出黄芪、三七的特征斑点;黄芪甲苷的线性范围为1.042~10.42μg(r =0.9999),平均回收率为97.81%(RSD =1.17%,n =6).结论 该质量标准可有效控制蚁芪胶囊的质量.     

芪参胶囊质量标准的研究

目的；研究芪参胶囊的质量控制标准；方法：采用薄层色谱法对制剂中黄芪，人参，水蛭，赤芍和川芎进行定性鉴别；同时采用双波长薄层扫描法对黄芪甲苷进行了含量测定。结果：平均回收率为100．14％，RSD为1．9％。结论：该方法灵敏，简便，准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

温经丸质量标准研究

目的建立温经丸的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中党参、吴茱萸、白术,制定处方附子中乌头碱的限量检查方法,采用高效液相色谱法测定处方肉桂中桂皮醛。结果采用薄层色谱法均能检出党参、吴茱萸及吴茱萸碱、白术;桂皮醛0.1392-0.6960μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.3%,RSD为0.91%。结论建立的质量标准方法简便、准确,重现性好,可用于温经丸的质量控制。     

复明丸质量标准研究

目的建立复明丸质量标准。方法采用TLC法对处方中枸杞子、夏枯草、茯苓和黄连进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中菊花所合有绿原酸的含量：色谱柱为Kromosit ODS C18（5μm,250×4．6mm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（15：85）,检测波长为327nm,柱温为室温,流速为1．0mL·min^-1。结果TLC法能检出决明子、枸杞子、夏枯草、茯苓和黄连;绿原酸在0．204～1.02μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为97．95％、RSD为1．37％。结论所建标准可用于复明九的质量控制。     

益母丸质量标准研究

益母丸由益母草、当归、川芎、木香等四味中药组成 ,具有调经养血、化瘀生新等功效 ,主要用于气逆血滞、血亏血寒引起的经期不准、腹痛白带、腰酸倦怠、血虚头晕、耳鸣、产后败血不净等症。为了控制产品质量 ,对本品中的当归、川芎、木香进行了薄层色谱鉴别 ,用分光光度法测定本品中盐酸水苏碱的含量。1　仪器与试药75 2 0型分光光析仪 (上海分析仪器厂 ) ;盐酸水苏碱对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;阿魏酸对照品 ,当归、川芎和木香的对照药材均由中国药品生物制品检定所提供 ;益母丸由江西樟树制药厂生产 ;薄层色谱板用硅胶Ｇ自行机械…     

橘红丸质量标准研究

目的：建立橘红丸的质量标准。方法：采用薄层方法对方中茯苓进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对其有效成分橙皮苷进行含量测定。结果：薄层色谱法能够有效鉴别出方中茯苓;高效液相色谱法可测定出橙皮苷的含量,橙皮苷在0.334~2.064μg范围内呈线性关系,r=0.9995。结论：方法简单、灵敏、准确、重复性好,可有效地控制橘红丸的质量。     

宁坤丸质量标准研究

宁坤丸质量标准研究李萍，傅勇，肖茑（江西省吉安地区药品检验所３４３０００）关键词宁坤丸，质量标准宁坤丸为中约成方制剂．收载于《卫生部药品标准中药成方制剂》第７册。其质量标准只收载性状和显微鉴别。由于蜜丸制备要经过粉碎、高温等工艺过程．有些药材组方量很...     

止泻丸质量标准研究

目的：研究止泻丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对乌梅、茜草进行鉴别;用高效液相色谱法测定甘草酸含量。结果：薄层分析清晰,斑点圆整;甘草酸单铵盐为1．64～9．83μg时线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为100．29％,RSD=1．04％（n=6）。结论：该方法专属、灵敏、重现性好,为该制剂的质量控制提供了有效的方法。     

润肠丸质量标准研究

目的 建立润肠丸(浓缩丸)的质量控制方法.方法 采用TLC法鉴别方中大黄、当归;采用RP-HPLC法测定大黄酸、大黄素的含量.色谱条件:Hypersil ODS-2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),Kromasil ODS保护柱(5 μm,4.6 mm×10 mm).流动相为甲醇-0.5%醋酸(87:13...     

润肺丸的质量标准研究

目的建立润肺丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中连翘、甘草、麻黄、金银花、山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对方中的连翘苷进行含量测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(21∶79)为流动相;检测波长为277 nm。结果本品薄层色谱斑点清晰、专属性强。连翘苷含量测定线性范围为0.419 6-1.678 4μg;平均回收率为98.80%;RSD值为2.33%。结论定性鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制润肺丸的质量。     

腰腿痛丸质量标准的研究

目的探讨腰腿痛丸的质量标准.方法采用薄层色谱法对腰腿痛丸方中的槲寄生、独活、丹参进行鉴别.用试管反应法对方中的三七进行鉴别.结果薄层色谱鉴别可检出样品中对应薄层斑点,试管反应可检测出皂苷成分.结论用该方法做定性鉴别简便、快速、专属性强,可有效控制制剂的质量.     

冠脉丸质量标准的研究

冠脉丸是由丹参、延胡索、人参、茯苓、白术、炙甘草、瓜蒌、薤白、法半夏等14味中药组成的医院复方制剂，具有益气活血、通阳散结、行气止痛的功效，主要用于治疗气虚血瘀，痰浊中阻，胸阳不振而致的心前区疼痛，胸闷憋气等症。方中的丹参和延胡索为重要药味，并且丹参中的丹参酮和延胡索中的生物碱与本制剂的药理作用密切相关。因此，本实验建立了冠脉丸中丹参与元胡的定性与相关活性成分的定量分析方法，以为制剂的质量控制提供参考。     

苍耳丸的质量标准研究

目的 建立苍耳丸的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对连翘、苍耳子、白芷进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸。结果 薄层色谱法对检出连翘、苍耳子、白芷进行鉴别;HPLC法定量绿原酸,绿原酸在0.106 5～2.130 0 μg与峰面积的线性良好(r=0.999 9),平均回收率为103.0%,RSD为0.5%(n=6)。结论 该方法简便、准确、重复性好,可有效控制苍耳丸的质量。     

芪葛降糖胶囊的质量标准研究

目的拟制定芪葛降糖胶囊的质量标准。方法采用薄层层析法对芪葛降糖胶囊中的葛根素进行定性,采用高效液相色谱法对芪葛降糖胶囊中的葛根素进行含量测定。结果芪葛降糖胶囊中葛根素的含量,在0.2781～5.562μg的范围内有良好的线性关系,平均回收率99.5%。结论建立了芪葛降糖胶囊制剂质量标准。该方法稳定可靠,操作简便,可以作为医院制剂室控制中药制剂质量制定标准的参考。     

肃清丸的质量标准研究

目的 制定肃清丸质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对肃清丸中的金银花、玄参、当归、黄芪、地榆、甘草、连翘进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定肃清丸中绿原酸的量。色谱柱为Luna C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.4 磷酸溶液（10∶90）,柱温30 ℃,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为328 nm。结果 金银花、玄参、当归、黄芪、地榆、甘草、连翘薄层色谱斑点清晰,重现性好,无干扰;绿原酸在5.4～54.0 μg/mL线性关系良好,平均回收率为99.77%,RSD=1.59%（n=6）。结论 所建立的定性和定量方法结果准确、可靠、重现性好,可用于肃清丸的质量控制。     

芪花生肌胶囊的质量标准研究

目的 制订芪花生肌胶囊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)对芪花生肌胶囊方中当归、金银花进行鉴别,采用高效液相色谱法( HPLC)测定芪花生肌胶囊中黄芪甲苷的含量.结果 TLC鉴别方法专属性强;黄芪甲苷线性范围为0.996 ～9.960 μg(r =0.999 8),平均回收率为97.90％,RSD为1.77...