左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的 评价左氧氟沙星对耐多药肺结核的疗效。方法 108例耐多药肺结核患者分为两组,以氧氟沙星作为对照.治疗组54例,采用3SHRZE＋LVFX/9HRE＋LVFX方案,对照组54例采用3SHRZE＋OFLX/9HRE＋OFLX方案治疗。结果 疗程结束时,治疗组痰菌阴转率98%,明显高于对照组45%（P＜0.05））。治疗3个月时,治疗组痰菌阴转率与对照组相比有显著性差异（P＜0.05）。结论 左氧氟沙星是目前氟喹诺酮类中治疗较为有效的药物。     

微卡治疗耐多药肺结核43例疗效观察

耐多药肺结核是当今世纪肺结核治疗的难点，也是肺结核传播的源头，为进一步探讨耐多药肺结核的治疗方法，我们应用微卡(治疗用母牛分枝杆菌，系Mvaccal经高温灭活纯化制成的无细胞母牛分枝杆菌菌苗)治疗耐多药肺结核43例，其症状改善、X线病灶吸收或空洞闭合、痰菌转阴率明显高于对照组，经统计学处理二者有显著性差异，现报道如下。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核临床观察

目的：观察耐多药肺结核耐药情况及左氧氟沙星治疗效果。方法：将我院收治的耐多药肺结核患者73例随机分为对照组（36例）与观察组（37例）,对照组给予常规抗结核治疗。观察组在对照组治疗基础上加用左氧氟沙星治疗,比较两组治疗效果。结果：观察组与对照组患者均对异烟肼、利福平耐药,耐三药者分别为7例、6例,耐四药者均为2例。治疗6个月后,观察组好转率（89．19％）高于对照组（52．78％）（P〈0．05）;治疗12个月后,观察组好转率（91．89％）高于对照组（61．11％）（P〈0．05）。结论：左氧氟沙星治疗耐多药肺结核效果显著,值得推广应用。     

百令胶囊联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核

【摘要】 目的 观察百令胶囊联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核（MDR TB）的治疗效果。方法 研究选取2017年1月～2018年6月我院收治的400例MDR TB患者,采用分层区组随机化分组法分成观察组220例和对照组180例。对照组采取6Z Am PAS Pto/6 Z PAS Pto方案+左氧氟沙星治疗,观察组在对照组之上,联合百令胶囊治疗。连续治疗12个月后,比较两组痰菌阴转率、病灶吸收、空洞闭合情况;检测患者治疗前后T淋巴细胞水平;监测用药期间不良反应。结果 观察组治疗3个月、6个月、9个月、12个月累计痰菌阴转率均显著高于对照组（均P＜0.05）;观察组治疗6个月、治疗12个月病灶吸收有效率均显著高于对照组（均P＜0.05）;观察组治疗6个月、治疗12个月空洞闭合有效率均显著高于对照组（P＜0.05）;治疗后,两组LY、CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前均显著升高、CD8+显著降低（P＜0.05）,且观察组LY、CD4+、CD4+/CD8+水平均显著高于对照组（P＜0.05）;观察组肾功能异常、药物性肝损伤、血液系统损伤不良反应发生率均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 百令胶囊联合左氧氟沙星用于MDR TB治疗利于患者痰菌阴转、病灶吸收及空洞闭合,有效改善患者免疫功能,降低不良反应发生率。     

左氧氟沙星联合阿米卡星治疗耐多药肺结核疗效观察

目的观察左氧氟沙星联合阿米卡星治疗耐多药肺结核的临床效果。方法收治的68例耐多药肺结核采用以左氧氟沙星联合阿米卡星为主的化疗方案治疗作为治疗组,与同期收治的68例耐多药肺结核常规四联抗结核治疗作为对照组,观察两组痰菌阴转率及X线吸收、好转率。结果治疗组的痰菌阴转率和X线吸收、好转率显著高于对照组(P<0.01)。结论以左氧氟沙星联合阿米卡星为主的化疗方案是治疗耐多药肺结核的有效方案之一。     

左氧氟沙星佐治耐多药肺结核的临床疗效分析

目的探讨左氧氟沙星佐治耐多药肺结核的临床疗效。方法选取安徽省胸科医院收治的56例耐多药肺结核患者,随机均分为对照组和观察组（n=28）,对照组给予常规结核化疗方案,观察组在此基础上加用左氧氟沙星治疗。比较2组患者痰菌转阴率、病灶吸收率和不良反应发生率的差异。结果观察组痰菌转阴率和病灶吸收率均高于对照组（P〈0.05）;2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论左氧氟沙星佐治耐多药肺结核疗效确切,有助于痰菌阴转及空洞闭合,不良反应少。     

用左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的效果观察

目的 :探讨用左氧氟沙星治疗耐多药肺结核(MDR-PTB)的临床效果。方法 :对2012年3月至2014年3月期间我院收治的80例耐多药肺结核患者的临床资料进行回顾性研究。将这80例患者随机分为观察组和对照组,每组各有40例患者。我院为对照组患者使用常规的治疗方式进行治疗,为观察组患者使用左氧氟沙星进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的治疗效果及痰液细菌的转阴率。结果 :观察组患者进行治疗的总有效率为90.0%,对照组患者进行治疗的总有效率为70.0%。观察组患者进行治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。接受治疗2个月、4个月和6个月后,观察组患者痰液细菌的转阴率分别为70%、90%和97.5%。接受治疗2个月、4个月和6个月后,对照组患者痰液细菌的转阴率分别为22.5%、37.5%和47.5%。接受治疗2个月、4个月和6个月后,观察组患者痰液细菌的转阴率均明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论 :用左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效显著。该治疗方法值得在临床上推广使用。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的观察左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效。方法选取我院2017年1月～2018年1月间收治的肺结核患者72例作为研究对象,均经痰培养及菌型鉴定确诊,随机分为两组,两组均予常规抗结核治疗,治疗组同时联合应用左氧氟沙星0.5 g/次,3个月为1个疗程,两组均连续治疗2个疗程。治疗后比较两组的疗效、CT线示病变结果吸收情况及不良反应情况。结果治疗组患者治疗后的疗效显著优于对照组(94.44%vs 72.22%,P0.05)。治疗组患者治疗后的空洞闭合率为47.22%,显著高于对照组,差异具有显著性(P0.05)。治疗组的不良反应发生率显著低于对照组(11.11%vs 33.33%,P0.05)。治疗组与对照组患者治疗后的AST、ATL水平分别较治疗前显著降低,且治疗组患者治疗后的AST、ATL水平显著低于对照组,差异具有显著性(P0.05)。结论左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效确切,病变吸收快、安全性好,且能显著改善肝功能,值得临床推广。     

含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核结果分析

目的:评价含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核(MDR-TB)及远期疗效分析.方法:将96例患者随机分为观察组52例,治疗方案为3VL2ZEThA/6L2ZETh/3L2ZETh;对照组44例,治疗方案为3L2ZEThA/6L2ZETh/3L2ZETh.全程督导,疗程12个月.满疗程痰菌转阴者随访观察2年.结果:满疗程时痰菌阴转率在3、6、9、12个月末,观察组和对照组X线病灶吸收率(空洞闭合)和症状改善率两组间差异有显著性(P＜0.05).对痰菌阴转的62例作为随访对象,进行为期2年连续观察.结论:以含左氧氟沙星(LVFX)联合其他抗结核药物治疗MDR-TB,可提高痰菌阴转率,降低复发率,不良反应小、价廉、依从性强、病人可以接受,为一疗效确切、安全的治疗方案.     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核临床疗效分析

目的:评价左氧氟沙星治疗耐多药肺结核临床效果,为临床用药提供基础依据。方法:选取2011年7月至2013年6月在信阳市第五人民医院治疗的耐多药肺结核患者136例,按照患者就诊号奇偶性随机分为治疗组和对照组,每组68例,治疗组采用左氧氟沙星,对照组采用氧氟沙星,两组患者均采取相同的抗结核基础联合用药,治疗2个疗程后对两组患者治疗效果进行评价。结果:治疗2个疗程时,治疗组患者痰结核菌阴转率为94.1%,显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);复查X线片,治疗组患者肺结核活动灶吸收率为94.1%,对照组为82.4%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组不良事件发生率远低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效较佳,且副作用小,值得在临床上推广。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效观察

目的:观察左氧氟沙星对耐多药肺结核的疗效。方法:42例耐多药肺结核患者随机分为治疗组23例和对照组19例,化疗方案分别为3DKEThV/15DEThV,3DKETh/15DETh,观察两组痰菌阴转、病变吸收情况。结果:治疗组23例取得痰菌阴转率和病灶吸收率分别为78.26%、86.95%明显高于对照组19例的47.37%、57.89%(P<0.05)。结论:左氧氟沙星联合其他化疗药物治疗耐多药肺结核效果明显。     

左氧氟沙星序贯治疗耐多药肺结核的临床观察

目的观察左氧氟沙星序贯疗法对耐多药肺结核(MDR-TB)的疗效。方法对89例经Bactec2460法和改良罗氏法痰培养证实的MDR-TB患者采用强化期第1个月异烟肼(H)、利福喷丁(L)、吡嗪酰胺(Z)、乙胺丁醇(E)口服,对氨基水杨酸钠(P)、左氧氟沙星(V)静脉滴注,第2、3个月异烟肼(H)、利福喷丁(L)、吡嗪酰胺(Z)、乙胺丁醇(E)、左氧氟沙星(V)口服,P静脉滴注的冲击疗法,巩固期利福喷丁(L)、吡嗪酰胺(Z)、左氧氟沙星(V)、力克肺疾(D)口服的序贯疗法,对照组采用强化期3个月异烟肼(H)、利福喷丁(L)、吡嗪酰胺(Z)、乙胺丁醇(E)口服,对氨基水杨酸钠(P)静脉滴注,巩固期利福喷丁(L)、吡嗪酰胺(Z)、力克肺疾(D)口服化疗方案,观察其临床疗效。结果9个月后,治疗组总有效率为73.33%,显著高于对照组;两组恶化率分别为4.44%和20.45%;治疗组X线胸片吸收率62.2%,显著高于对照组。结论左氧氟沙星序贯疗法治疗MDR-TB具有良好的疗效。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核105例疗效分析

目的：观察和评价左氧氟沙星对耐多药肺结核（MDR-TB）的疗效及毒副作用。方法：105例耐多药肺结核（MDR-TB）患者随机分为治疗组53例和对照组52例。化疗方案,治疗组：左氧氟沙星＋力克肺疾＋利福喷丁＋乙胺丁醇＋吡嗪酰胺;对照组：为力克肺疾＋利福喷丁＋乙胺丁醇＋吡嗪酰胺,左氧氟沙星采用前3个月0.4g每日1次静点,后15个月0.2g每日2次口服,疗程约为18个月。结果：所有病例均完成化疗疗程,治疗组和对照组痰菌阴转率3个月时分别为65%和29%,12个月时分别是77%和31%,满疗程18个月时分别是90%和50%;空洞闭合情况分别为84%和43%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）,治疗组和对照组不良反应发生率分别为35%和33%,两组间对比无显著性差异（P〉0.05）。结论：应用含左氧氟沙星的治疗方案治疗MDR-TB,有助于痰菌阴转和空洞闭合,疗效确切,药物不良反应低,值得临床推广使用。     

以左氧氟沙星为主的化疗方案治疗耐药肺结核观察

耐多药肺结核 (MDR -TB)是由在体外至少同时对异烟肼和利福平耐药的结核分枝杆菌引起的疾病。近年来 ,全球耐药结核病呈增长趋势 ,尤其是耐多药肺结核病人 (MDR -TB) ,给治疗带来了极大的困难 ,左氧氟沙星是近年来发展十分迅速的抗菌作用较强、抗菌谱较广、亦具有较强的抗结核分枝杆菌活性的氟喹诺酮类新药。我院自 1998年 1月至2 0 0 2年 6月间对 4 5例耐多药肺结核病人应用以左氧氟沙星为主的化疗方案进行治疗 ,结果报告如下。1　对象与方法1 1　对象　选例标准 :1)经抗结核药物正规治疗 1年以上 ,痰结核菌持续阳性。 2 )痰经罗氏法和…     

宁夏耐多药/广泛耐药肺结核患者的发现及治疗效果评价

目的分析全球基金结核病项目宁夏耐多药/广泛耐药肺结核患者发现和治疗管理情况。方法为了达到通过提供高质量的结核病服务和控制耐多药结核病来实现降低宁夏结核病患病率和死亡率的目标,对5个市及22个县区发现并送检的5类高危人群和全部涂片阳性的肺结核患者开展培养和药敏实验。结果宁夏第四人民医院参比实验室对全区送检的1 167例耐多药可疑患者进行药敏试验,93例(7.97%)确诊为耐多药肺结核患者,纳入项目治疗的耐多药肺结核患者50例(53.76%);2012年有19例患者完成24个月治疗,痰培养阴转率为73.68%,治愈率为63.64%;2013年有25例患者完成6个月和12个月治疗,痰培养阴转率分别为92%和88%。结论全球基金结核病项目资金支持宁夏开展的耐多药肺结核患者发现、诊疗管理模式对耐多药肺结核的治疗管理工作具有积极促进作用,大部分患者化疗后获得理想的痰菌阴转率。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效临床研究

目的：分析和探讨左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床效果。方法选取74例耐多药肺结核患者,运用抛硬币随机分组法分为对照组和观察组,各37例,2组患者均给予常规抗结核治疗,对照组患者加用氧氟沙星治疗,观察组患者加用左氧氟沙星治疗,对2组患者临床治疗效果进行比较分析。结果观察组患者病灶吸收率94.59%,与对照组78.38%比较,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针对耐多药肺结核患者,左氧氟沙星治疗肺结核具有不错的临床效果,能明显改善临床症状,不良反应少,安全可靠,值得临床推广应用。     

莫西沙星与左氧氟沙星用于耐多药肺结核治疗疗效比较

目的研究比较莫西沙星与左氧氟沙星用于耐多药肺结核的治疗效果。方法采取回顾性研究,研究对象为2015年9月～2017年9月于某院就诊且在疗程内随访成功的的耐多药肺结核病人88例,其中对照组44例接受左氧氟沙星为主,联合乙胺丁醇、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺、阿米卡星的治疗方案,疗程2年。观察组44例接受莫西沙星为主,联合用药与对照组相同的治疗方案,疗程2年。分别比较两组病人治疗后空洞缩小率、空洞闭合率、病灶吸收率、痰菌转阴率、治疗成功率和不良反应发生率。结果观察组病灶吸收率、痰菌转阴率及治疗成功率均明显高于对照组(P <0. 05);两组病人空洞缩小率、空洞闭合率和不良反应发生率差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论对于耐多药肺结核的治疗,莫西沙星为主的药物治疗较以左氧氟沙星为主的药物治疗效果好,值得临床应用并推广。     

耐多药肺结核的临床治疗及不良反应发生情况分析

目的分析耐多药肺结核的临床治疗及不良反应发生情况。方法研究阶段为2015年3月~2017年3月,共纳入研究对象296例,均为耐多药肺结核患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,对照组采用标准用药方案,观察组在标准用药方案基础上联合左氧氟沙星、帕司烟肼治疗,比较两组临床效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效94.59%(140/148)明显高于对照组总有效81.08%(120/148),差异显著(P0.05)。两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P0.05)。296例研究对象共出现36例不良反应,其中用药7 d内出现不良反应3例,8~15 d发生不良反应4例,16~30 d发生不良反应19例,31~45 d发生不良反应9例,超过45 d发生不良反应1例。性别、年龄、耐药株来源不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论针对耐多药肺结核患者的治疗中,可考虑采用在标准治疗方案的基础上联合左氧氟沙星、帕司烟肼,临床疗效良好,灭菌效果好。但是为确保治疗效果和用药安全,治疗过程中需要密切关注患者的病情变化,预防不良反应发生。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效和安全性分析

目的：探讨分析应用左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效积极安全性。方法：随机选取2012年7月－2013年12月来我院治疗的耐多药肺结核患者120例,随机分为观察组和对照组,每组69例,在联合用药的基础上,对照组采用氧氟沙星治疗,观察组采用左氧氟沙星治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效和不良反应的发生率。结果：观察组患者中阴转55例,阴转率91．67％,而对照组为41例、68．33％,观察组阴转率明显高于对照组,差异具有统计学意义（ P＜0．05）;观察组患者中有4例发生不良反应,发生率为6．67％,对照组为10例、16．67％,观察组不良反应的发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：应用左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床效果显著,并且治疗后不良反应的发生率较低,具有较好的安全性,因此值得在临床上推广应用。     

不同方案治疗耐多药肺结核的效果及安全性比较

目的：比较不同方案治疗耐多药肺结核（MDR-TB）的效果及安全性。方法：选择本院自2006年1月至2007年1月应用含加替沙星的方案治疗40例MDR-TB患者为观察组,同时选择2006年1月前应用含左氧氟沙星方案治疗40例MDR—TB患者为对照组,比较两组患者治疗后的各项指标及疗效。结果：经过治疗观察组的痰菌阴转、症状改善情况、病灶吸收情况和空洞闭合情况均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：加替沙星治疗MDR-TB耐药株较难产生,且使用安全,毒副作用小,尤其是与其它抗结核药物之间无交叉耐药性,是治疗耐多药肺结核的二线候选药物。