清热解毒活血法治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床研究

目的:观察清热解毒活血法治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效.方法:治疗组:甘草酸二铵注射液150 mg加入50 g/L葡萄糖注射液250 ml,谷胱甘肽1.2 ml加入50 g/L葡萄糖注射液250 ml静滴,每日1次;同时口服清热解毒活血法组方的赤茵糖浆40 ml,每日3次.对照组:甘草酸二铵注射液150 mg加入50 g/L葡萄糖注射液250 ml,谷胱甘肽1.2 ml加入50 g/L葡萄糖注射液250 ml静滴,每日1次.4周为1个疗程.结果:总有效率方面,治疗组与对照组比较,差异无显著性;治疗组的愈显率为65.0%,明显优于对照组的30.0%(P<0.05);保肝降酶的作用,两组比较,差异无显著性;治疗组在降低胆红素浓度方面显著优于对照组(P<0.05).结论:应用清热解毒活血法组方治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症,能显著提高临床疗效,降低血清胆红素浓度,促进黄疸消退.     

低分子肝素钠联合复方甘草酸苷治疗急性黄疸型戊型肝炎的疗效分析

目的观察低分子肝素钠联合复方甘草酸苷治疗急性黄疸型戊型肝炎的疗效。方法30例急性黄疸型戊型肝炎随机分为两组,治疗组（15例）应用低分子肝素钠50mg加入0.9%生理盐水250ml中静滴,复方甘草酸苷注射液80ml加入5%葡萄糖溶液注射250ml中静滴;对照组（15例）应用复方丹参注射液250ml静滴,复方甘草酸苷注射液80ml加入5%葡萄糖溶液250ml中静滴。结果治疗组黄疸指标、肝酶指标改善情况显著优于对照组（P〈0.05）。结论低分子肝素钠联合复方甘草酸苷治疗急性黄疸型戊型肝炎疗效显著。     

复方甘草甜素联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎临床分析

目的:探讨还原型谷光甘肽(托莫兰)疗药物性损害所致肝炎的临床疗效.方法:64例药物性肝损害肝炎随机分为两组.对照组31例,接受能量合剂、甘利欣等护肝、退黄、降酶治疗.治疗组33例,给予复方甘草甜素液40～60ml+5%葡萄糖液250mL,1次/日静滴,0.9%氯化钠250ml+还原型谷胱甘肽1200mg,1次/日静滴.结果:治疗组有效25例(75.8%),对照组有效16例(51.6%),两组有效率比较,差异有显著性(P＜0.05).结论:复方甘草甜素联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎有明显的疗效.     

还原型谷胱甘肽治疗肝切除术后急性肝损害的临床观察

目的 探讨还原型谷胱甘肽在治疗肝切除术后急性肝损害作用.方法 选择2006年1月至2007年12月在我院住院行各种肝切除术80例,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予还原型谷胱甘肽(商品名:阿拓莫兰)1.8g加5%葡萄糖注射液250m1,静脉静滴1次/d,甘利欣150mg加5%葡萄糖注射液250ml,静脉静滴1次/d,疗程10d.对照组仅给予甘利欣静滴,疗程10d.结果 术后复查肝功能,了解ALT、AST及T-Bil恢复情况,治疗组总有效率92.5%;对照组总有效率75%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜(0.05),且两组在治疗过程中均无明显由药物引起的不良反应产生.结论 还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗肝切除术后急性肝功能损害,肝功能异常恢复较快.且无明显的不良反应发生.     

多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效观察--附66例分析

目的观察多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的效果。方法将66例酒精性肝病患者分为治疗组34例,对照组32例。治疗组给予多烯磷脂酰胆碱697．5mg与还原型谷胱甘肽1200mg分别溶于5％GS250mL中静滴;对照组给予甘草酸二胺150ml加入5％GS250ml中静滴;两组均每日1次,疗程4周。观察临床疗效、肝功能指标及药物不良反应。结果治疗组总有效率为88％,对照组66％,两组比较差异有统计学意义（p〈0.05）。治疗组肝功能改善情况较对照组佳（P〈0.05）。治疗中均无明显不良反应。结论多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效满意,值得临床酌情使用。     

低分子肝素钠联合丹奥治疗脑梗死疗效观察

目的:观察低分子肝素钠联合丹奥(注射用奥扎格雷钠)治疗急性脑梗死(ACI)的疗效和不良反应。方法:104例ACI患者随机分为治疗组和对照组各52例,两组均常规应用低分子右旋糖酐500mL加维脑路通400mg静滴,1次/d。治疗组在此基础上加用低分子肝素钠5000U皮下注射,1次/d,丹奥80mg静滴,1次/d,疗程均为2周。观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分,血小板聚集率的变化。结果:治疗组的总有效率及治疗后血小板聚集率与对照组比较,差异有显著性(P<0.05),治疗组神经功能缺损评分与对照组比较差异有极显著性(P<0.01)。结论:低分子肝素钠联合丹奥对急性脑梗死有较好的疗效,无明显不良反应。     

注射用苦参碱治疗急性黄疸型肝炎50例临床观察

目的 观察注射用苦参碱治疗急性黄疸型肝炎的临床效果.方法 100例急性黄疸型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予甘利欣、还原型谷胱甘肽等保肝治疗,采用注射用苦参碱150mg加入5%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次/d;对照组给予甘利欣、还原型谷胱甘肽,门冬氨酸钾镁等保肝治疗,疗程4周.结果 治疗结束时治疗组在退黄及缩短疗程方面明显优于对照组(P<0.05).结论 注射用苦参碱治疗急性黄疸型肝炎能明显提高临床疗效,有明显的退黄作用,缩短疗程,副作用少.     

还原型谷胱甘肽治疗降脂药所致肝损伤的临床疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽治疗降脂药所致肝损伤的临床效果。方法将60例服用降脂药所致肝损伤患者,随机分为两组。治疗组30例应用还原型谷胱甘肽1200mg,加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,每天1次,持续20天;对照组30例应用葡萄糖醛酸内酯40mg,加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,每天1次,持续20天。疗程结束后复查血清丙氨酸转氨酶(ALT)和血清天冬氨酸转氨酶(AST)。结果治疗组30例患者中,27例(90.0%)血清ALT和AST恢复正常或降低50%以上;对照组18例(60.0%)血清ALT和AST恢复正常或降低50%以上。两组相比较,疗效差异有显著性(P<0.01)。结论还原型谷胱甘肽对降脂药所致肝损伤有明显疗效。     

还原型谷胱甘肽治疗降脂药所致肝损伤的临床疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽治疗降脂药所致肝损伤的临床效果。方法将60例服用降脂药所致肝损伤患者，随机分为两组。治疗组30例应用还原型谷胱甘肽1200mg，加入5％葡萄糖250ml中静脉滴注，每天1次，持续20天；对照组30例应用葡萄糖醛酸内酯40mg，加入5％葡萄糖250ml中静脉滴注，每天1次，持续20天。疗程结束后复查血清丙氨酸转氨酶（ALT）和血清天冬氨酸转氨酶（AST）。结果治疗组30例患者中，27例（90、0％）血清ALT和AST恢复正常或降低多D％以上；对照组18例（60，0％）血清ALT和AST恢复正常或降低50％以上。两组相比较，疗效差异有显著性（P〈0.01）。结论还原型谷胱甘肽对降脂药所致肝损伤有明显疗效。     

小剂量肝素钠治疗慢性淤胆型肝炎疗效观察

目的:观察小剂量肝素钠治疗慢性淤胆型肝炎的临床疗效和安全性,并与对照组茵栀黄比较疗效及肝功能指标变化.方法:入选患者87例随机分成治疗组44例和对照组43例,治疗组用肝素钠12500单位静注,每日1次;对照组用茵栀黄30ml加入10%葡萄糖液250ml中静脉滴注,每日1次.疗程均为2～4周.结果:治疗组显效率59.10%,有效率86.42%;对照组显效率35.71%,有效率62.86%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗组治疗后TB、DB均比对照组低,有统计学差异.结论:提示小剂量肝素钠治疗慢性淤胆型肝炎疗效肯定,优于茵栀黄,没有明显不良反应.     

还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗抗结核药物所致的肝损害

目的:观察还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗抗结核药物所致的肝损害的临床疗效。方法:将52例抗结核药物所致轻中度肝损害患者随机分为两组,对照组28例给予甘草酸二铵、维生素C、肌苷等常规治疗;治疗组24例在常规治疗基础上加用5%葡萄糖注射液250ml+还原型谷胱甘肽1.8mg静滴1次/日,疗程3周。结果:治疗后两组临床症状及肝功能各项指标均有不同程度改善(P<0.01)且治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论:还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵在不停用抗结核药物治疗下,对抗结核药物所致的轻中度肝损害能较快使肝功能恢复正常,比单独应用甘草酸二铵有显著疗效。     

舒肝宁治疗重度黄疸肝炎的临床分析

目的 探讨舒肝宁对重度黄疸肝炎的疗效.方法 将38例重度黄疸肝炎患者随机分为两组,舒肝宁组20例,对照组18例,在苦参碱150mg静脉点滴的基础上治疗组加用舒肝宁20ml,对照组加用茵桅黄30ml治疗.两组药物均溶于10%葡萄糖500ml中静滴,每日1次,疗程均为3周.结果 治疗组对重度黄疸肝炎的疗效优于对照组(P＜0.05),其血清胆红素的降低显著优于对照组(P＜0.001).结论 舒肝宁对重度黄疸肝炎有一定疗效.     

小剂量肝素钠联合低分子右旋糖酐治疗慢性乙型肝炎效果观察

目的:观察小剂量肝素钠联合低分子右旋糖酐治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:慢性乙型肝炎88例,随机分为治疗组及对照组各44例;治疗组在对照组治疗的基础上使用低分子右旋糖酐500ml加肝素钠6250u每天1次静脉滴注,两组均常规护肝治疗,疗程4周,观察肝功能复常情况。结果:治疗后两组ALT、TBiL、TBA均明显降低(P<0.001),且治疗组TBiL和TBA比对照组下降更明显。药物不良反应少。结论:低分子右旋糖酐联合小剂量肝素钠治疗慢性乙型肝炎疗效好,价格低廉,无明显副作用。     

低分子肝素钠配伍血塞通治疗短暂性脑缺血发作198例

目的:探讨低分子肝素钠配伍血塞通治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法:198例病人均符合TIA诊断标准,患者按随机原则分为治疗组98例和对照组100例,在给予改善脑部血液循环、营养脑神经细胞及调节血脂等常规治疗的基础上,对照组给予阿斯匹林肠溶片第一天300mg顿服,以后每天服100mg,同时滴注丹参注射液20ml/d,连用14d;治疗组在对照组的治疗基础上加皮下注射依诺低分子肝素钠6000u/d,每天一次,连用5d;血塞通注射液0.5加入0.9%氯化钠注射液250ml滴注,1次/d,连用14d。结果:疗程结束后TIA发作控制率治疗组和对照组分别为93.9%和72.0%;随访6个月,两组间的治愈率和总有效率差异性显著,治疗组明显优于对照组(P<0.05);在治疗中及治疗后两组均无明显不良反应发生。结论:依诺低分子肝素钠配伍血塞通对短暂性脑缺血发作疗效显著,且不良反应少,无需监测出凝血时间,使用方便安全,值得临床应用及推广。     

思美泰治疗乙型慢性肝炎高黄疸92例疗效观察

目的：通过与门冬氨酸钾镁对比,观察思美泰对乙型慢性肝炎高黄疸的疗效。方法：将92例乙型慢性肝炎高黄疸患者随机分组,治疗组47例,对照组45例。在使用甘草酸二铵、还原型谷胱甘肽及促肝细胞生长素治疗基础上,治疗组加用思美泰1000mg,对照组加用门冬氨酸钾镁30ml治疗,分别溶入5%葡萄糖250ml中静滴,每日1次,疗程4周。结果：治疗组对乙型慢性肝炎高黄疸的疗效优于对照组（P〈0.01）。结论：思美泰治疗乙型慢性肝炎高黄疸疗效较好。     

还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗化疗药物相关性肝损害的疗效观察

目的：观察还原型谷胱甘肽（GSH）对化疗药物所致肝损害的疗效。方法：采用随机对照研究，设立治疗组与对照组，治疗组22例，给予还原型GSH2．4g加5％葡萄糖注射液250ml，静脉点滴1次／d，甘利欣150mg加5％葡萄糖注射液250ml，静脉点滴1次／d，疗程10d。对照组20例，仅给予甘利欣150mg加5％葡萄糖注射液250ml，静脉点滴1次/d，疗程10d。结果：治疗5天后复查肝功能时，治疗组有63．6％（14／22）肝功能完全恢复正常，而对照组只有40％（8／20），两组比较差异有显著性（P〈0.05）。治疗结束，治疗组与对照组比较，治疗组总有效率为90．9％，对照组总有效率为80％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：还原型GSH联合甘利欣治疗化疗药物相关性肝损害疗效显著，不良反应少，值得临床推广。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的 观察马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 不稳定型心绞痛患者76例,随机分为治疗组和对照组各38例.治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320 mg加入5%葡萄糖250 ml中静滴及硝酸甘油10 mg加入5%葡萄糖250 ml中静滴,1次/d,疗程10 d.对照组单用硝酸甘油10 mg加入5%葡萄糖250 ml中静滴,1 次/d,疗程10 d.两组均常规给予低分子肝素钙针5000 U,皮下注射,2 次/d,疗程6 d,阿司匹林100 mg,1 次/d;贝那普利10 mg,1 次/d;氟伐他汀40 mg,酌情使用β受体阻滞剂及钙拮抗剂.疗程结束分别比较两组治疗前后心绞痛及心电图变化.结果 治疗组胸闷、胸痛症状改善情况及心电图疗效明显优于对照组,差异有显著性,P<0.05.结论 马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛疗效确切.     

还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病疗效观察

目的：观察还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病的疗效及副作用。方法：药物性肝病患者76例,随机分为治疗组52例．对照组24例。除用一般保肝药物复合氨基酸静点、B族维生素口服外,治疗组给予1．8g还原型谷胱甘肽加入5％葡萄糖溶液250ml中静点;对照组给予维生素C5．0g加入5％葡萄糖溶液250ml中静点。每日1次,观察腹胀、纳差、皮肤瘙痒等临床症状的变化,每2周复查肝功能1次,4周为一疗程。结果：治疗组腹胀、纳差、皮肤瘙痒等症状缓解有效率为84．61％（44／52）,明显高于对照组54．16％（13／24）,P〈0．01。在肝功能监测中,治疗组应用还原型谷胱甘肽治疗2周后,ALT、ALP和血清总胆红素及转肽酶比对照组明显下降（P〈0．05）;治疗4周后治疗组73．07％（38／52）的患者肝功能恢复正常,明显高于对照组的41．67％（10／24）,P〈0．01。治疗组中无不良反应出现。结论：还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病作用显著且无副作用。     

阿德福韦酯联合GSH治疗慢性重型乙型肝炎疗效观察

目的 探讨阿德福韦酯联合还原型谷胱甘肽治疗慢性重型乙型肝炎的临床疗效及安全性.方法 将52例被确诊为慢性重型乙型肝炎的患者分为2组,其中对照组20例给予常规治疗;治疗组32例,在常规治疗的基础上加用还原型谷胱甘肽1.2g加入到5％葡萄糖注射液250ml静滴,每日一次.阿德福韦酯10 mg,每天一次口服.分别观察2组治疗前后肝功能和凝血酶原活动度(PrA)、血清HBV DNA水平变化及疗效情况.结果 治疗组总有效率为83％,对照组为53.0％,差异有统计学意义(t=8.13,P＜0.01).治疗后与对照组相比,治疗组存活患者的总胆红素降低、PTA升高,血清HBVDNA水平降低具有统计学意义(P＜0.01).未发现明显的毒副作用.结论 阿德福韦酯联合还原型谷胱甘肽治疗慢性重型乙型肝炎具有较好的疗效和安全性,值得临床推广.     

腺苷蛋氨酸联合痰热清注射液治疗重型肝炎高胆红素血症30例临床观察

目的探讨应用腺苷蛋氨酸联合痰热清注射液治疗重症肝炎高胆红素血症的临床疗效。方法将60例重型肝炎高胆红素血症患者,随机分治疗组30例和对照组30例。对照组进行常规的保肝、对症等治疗,治疗组在对照组的基础上加用腺苷蛋氨酸和痰热清注射液,观察两组患者治疗后临床症状及指标。结果疗程结束后,AST、ALT下降两组比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组TBIL明显低于对照组(P<0.05)。治疗组ALB和PTA明显高于对照组(P<0.05),两组在治疗过程中,均未见不良反应;治疗组总有效率73.3%(22/30),对照组总有效率43.3%(13/30),治疗组优于对照组(P<0.05)。且两组治疗后临床症状改善方面,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论腺苷蛋氨酸和痰热清注射液联用能有效治疗重型肝炎高胆红素血症,且无明显不良反应。