儿童咳嗽变异性哮喘82例临床观察

目的:探讨舒喘灵联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:观察42例应用舒喘灵治疗观察其疗效。结果:观察组临床疗效97.62%,对照组71.43%,观察组与对照组比较P>0.05。结论:CVA患儿的临床表现不典型,提高对该病的认识、熟练掌握诊断标准是防止漏诊、误诊的关键,确诊后通过试验性治疗、支气管扩张剂(β2受体激动剂)舒喘灵联合治疗效果良好。     

舒喘灵加酮替芬治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察舒喘灵加酮替芬治疗儿童咳嗽变变异性哮喘(CVA)的疗效。方法将136例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,对照组常规氨茶碱加复方甘草合剂治疗,治疗组舒喘灵加酮替芬治疗,观察两组治疗咳嗽有效率。结果治疗组咳嗽有效率较对照组高(P<0.05)。结论舒喘灵加酮替芬治疗CVA有较好的疗效。     

舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘80例疗效观察

目的:观察舒喘灵和酮替芬对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组两组,治疗组50例接受舒喘灵和酮替芬治疗,对照组30例接受氨茶碱和扑尔敏治疗,观察各组治疗效果。结果:治疗组有效率96.0%,明显高于对照组76.6%,两组疗效相比有显著性差异χ2=5.22,P<0.05;治疗组复发率2.0%明显低于对照组20.0%,两组复发率相比具有显著性差异χ2=5.52,P<0.025。结论:酮替芬和舒喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效好,副作用少,复发率低,可以作为治疗此病的常规药物。     

氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的探讨咳嗽变异性哮喘的治疗方法。方法将咳嗽变异性哮喘患儿60例随机分成两组,对照组30例使用舒喘灵片剂,治疗组30例使用氨溴特罗口服液,观察两组疗效。结果治疗组有效率为96.7%,对照组有效率为73.3%,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液是治疗咳嗽变异性哮喘安全有效的止咳药。     

舒喘灵加酮替酚治疗40例小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察舒喘灵加酮替酚联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效。方法:采用随机对照方法,选取治疗组和对照组各40例,分别采用舒喘灵加酮替酚口服及氨茶碱口服治疗观察疗效。结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率70%(P<0.01)。结论:舒喘灵加酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效满意,为理想的治疗方法。     

舒喘灵加酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的　观察舒喘灵和酮替芬对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法　 88例咳嗽变异性哮喘患儿 ,随机分为两组 ,治疗组 4 3例接受舒喘灵和酮替芬治疗 ,常规对照组 4 5例接受青霉素和急支糖浆治疗 ,治疗 3周 ,观察各组治疗效果。结果　治疗组有效率 ( 93% ) ,明显高于对照组 ( 2 4 .4 % ) ,两组疗效相比有显著性差异( χ2 =39.67,P <0 .0 0 5)。结论　酮替芬和舒喘灵对治疗小儿咳嗽变异性哮喘是行之有效的 ,它们应作为治疗此病的常规药物     

舒喘灵/氨茶碱口服配合辅舒酮吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察分析舒喘灵/氨茶碱口服配合辅舒酮吸入治小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将122例确诊为CVA的患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组60例给予口服舒喘灵/氨茶碱并给予辅舒酮气雾吸入,对照组62例给予氨茶碱治疗,疗程均为3周,观察两组的治疗效果。结果:治疗组有效率为83.3%,明显高于对照组的41.9%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒喘灵/氨茶碱口服配合辅舒酮吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效满意,不良反应少,为理想的治疗方法,适合临床进一步推广。     

舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘80例疗效观察

目的观察舒喘灵和酮替芬对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组两组,治疗组50例接受舒喘灵和酮替芬治疗,对照组30例接受氨茶碱和扑尔敏治疗,观察各组治疗效果.结果治疗组有效率(96.0%),明显高于对照组(76.6%),两组疗效相比有显著性差异(x2=5.22,P＜0.05);治疗组复发率(2.0%)明显低于对照组(20.0%),两组复发率相比具有显著性差异(x2=5.52,P＜0.025).结论酮替芬和舒喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效好,副作用少,复发率低,可以作为治疗此病的常规药物.     

儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 探讨儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗方法和临床疗效.方法 回顾性分析笔者所在医院收治的42例儿童咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料.所有患者均使用舒喘灵联合酮替酚进行治疗.结果 所有42例患者经一个疗程治疗后,显效31例(73.8%),有效7例(16.7%),无效4例(9.5%),总有效率为90.5%.所有患者均进行了随访,随访时间半年以上.结论 儿童咳嗽变异性哮喘临床误诊率高,使用舒喘灵联合酮替酚进行治疗,疗效肯定,副作用少.     

氨茶碱、舒喘灵和酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘64例临床分析

目的探讨儿童咳嗽变异性哮喘的临床特点及治疗方法。方法分析64例CVA患儿临床表现和误诊原因，应用氨茶碱、舒喘灵和酮替芬进行治疗，观察其疗效。结果临床治疗咳嗽变异性哮喘有明显效果。结论CVA患儿的临床表现不典型，提高对该病的认识、熟练掌握诊断标准是防止漏诊、误诊的关键，确诊后通过试验性治疗，用氨茶碱、舒喘灵及酮替芬联合治疗效果良好。     

舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘20例

目的观察舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法对20例患者均给予舒喘灵0.1mg/kg每次,口服每天3次,酮替芬1mg/次,每日2次,疗程2周～4周,所有患者均给予抗生素及止咳治疗。结果本组显效18例,有效1例,无效1例,总有效率95%.结论舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘效果好,缓解症状迅速。     

舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘70例临床疗效分析

目的探讨舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的整体疗效,为小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗提供参照。方法将患者分为观察组与对照组,观察组70例患者均采用舒喘灵联合酮替芬的方式进行治疗;对照组60例患者均采用氨茶碱联合扑尔敏的方式进行治疗,比较两组患者治疗2周后的整体疗效情况;并随访6个月,对两组患者在治疗1个月、3个月以及6个月的复发情况进行评定。结果基本疗效情况:观察组治疗后总有效率为95.7%;有效13例,占18.6%;显效54例,占77.1%;无效3例,占4.3%。对照组总有效率为76.7%;有效20例,占33.3%;显效26例,占43.3%;无效14例,占23.3%。复发情况:观察组复发累计总计2例,占2.9%;对照组累计总计12例,占20.0%。整体而言,观察组治疗效果较之对照组优势明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床整体效果比较显著,且复发率较低;及早发现,正确诊断,并长期正规用药进行治疗,对于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果具有明显作用。     

酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期疗效观察

目的:观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期临床效果。方法:收集120例咳嗽变异性哮喘急性期患儿的临床资料,根据治疗方案的不同将120例患儿分为对照组和观察组,每组各60例。对照组采用常规酮替芬加氨茶碱治疗,观察组在酮替芬治疗基础上加用小儿咳喘灵联合治疗,观察两组患儿的治疗效果,并行统计学对比。结果:连续治疗2周后,对照组治疗总有效率71.7%,观察组总有效率91.7%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期有效率高,疗效确切,用药安全方便,不良反应少,值得临床推广应用。     

丹参注射液舒喘灵治疗小儿哮喘128例临床观察

目的 :观察丹参注射液、舒喘灵治疗小儿哮喘的临床疗效。方法 :1 2 8例支气管哮喘患儿采用丹参注射液 3～ 5ml/ (kg .d) ,加入 1 0 %葡萄糖液 1 0～ 2 0倍 ,静脉滴注 ,疗程 1 0～ 1 5d。舒喘灵 0 .3mg/ (kg .d) ,分三次口服 ,待咳嗽症状缓解、肺部喘鸣音消失后再巩固 1～ 2周停药。另一组 1 2 6例给予综合治疗作为对照组 ,对比临床疗效。结果 :治疗 72h后 6 8%的患儿哮喘症状基本消失 ;34%的哮喘患儿肺部哮鸣音有所缓解。疗效观察结果P <0 .0 1。结论 :应用丹参注射液、舒喘灵—中西药结合治疗小儿哮喘疗效显著、安全、毒副反应少等优点 ,前景十分广阔。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效

目的:观察应用布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和价值。方法:将我院收治的咳嗽变异性哮喘儿童患者115例随机分为治疗组和对照组,给予治疗组以布地奈德雾化吸入治疗,对照组以舒喘灵喷雾治疗,1周后对两组治疗效果进行比较分析。结果:治疗组儿童咳嗽的症状改善以及消失时间明显短于对照组,治疗组治疗总有效率96.7%;对照组治疗总有效率78.2%,两组症状消失时间和治疗总有效率经统计分析,差别均具有统计学意义(P0.05)。结论:应用布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘,效果显著,值得在临床上加以推广应用。     

分析对小儿咳嗽变异性哮喘给予舒喘灵联合酮替芬治疗的临床价值

目的研究与分析舒喘灵联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法从本院2015年1月至2018年1月接收的小儿咳嗽变异性哮喘患者中,随机抽取280例,将其进行排序,140例奇数者作为观察组,140例偶数者作为对照组。观察组患者接受舒喘灵联合酮替芬进行治疗,对照组患者仅接受舒喘灵进行治疗。对比两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组;不良反应发生率低于对照组;比较结果有统计学意义(P0.05)。结论舒喘灵联合酮替芬极大地缓解了患者的临床症状,治疗效果较为显著,并且安全性较高,可以作为治疗的首选方式。     

小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:观察小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效。方法:选取50例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,依据随机数字表法将其分为观察组和对照组各25例,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上联合小儿咳喘灵颗粒治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、治疗前后肺功能及诱导痰液中白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素13(IL-13)等炎症因子的水平。结果:观察组治疗有效率为92.0%(23/25),明显高于对照组的52.0%(13/25);观察组症状消失时间明显短于对照组;观察组第一秒用力呼气量(FEV1%)明显高于对照组;观察组的PEF%(呼气流量峰值)优于对照组;治疗后观察组诱导痰液中IL-4、IL-6及IL-13水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果明显优于单独应用孟鲁司特钠治疗效果。     

氨溴索联合舒喘灵治疗儿童哮喘的疗效观察

目的观察氨溴索和舒喘灵联合治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法选择中重度儿童支气管哮喘的患者102例,分为治疗组与对照组。治疗组(50例)采用舒喘灵联合氨溴索雾化吸入,而对照组(52例)采用单用舒喘灵雾化吸入的方法,对儿童中重度哮喘急性发作期进行治疗,观察临床治疗效果并进行比较,同时监测患者呼气峰流速(PEFR)、第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FCV)的变化,比较肺功能改善情况。结果所有哮喘患者治疗前PEFR、FEV1、FCV均小于预计值,用药后患者的PEFR、FEV1、FCV则有较大幅度提高,两组患者哮喘症状明显得到控制,有效率分别为77.2%与53.0%,治疗组与对照组之间临床疗效及肺功能改善的差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的疗效更为明显。结论氨溴索联合舒喘灵治疗中重度儿童支气管哮喘患者,临床症状的控制及肺功能改善程度较单用舒喘灵更明显,值得进行临床推广应用。     

儿童咳嗽变异性哮喘56例诊治体会

目的 探讨儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床特点及治疗方法.方法 分析56例CVA患儿临床表现和误诊原因,应用舒喘灵和酮替芬进行治疗观察其疗效.结果 临床治疗咳嗽变异性哮喘有显著疗效.结论 CVA患儿的临床表现不典型,提高对该病的认识、熟练掌握诊断标准是防止漏诊、误诊的关键,早期使用支气管扩张剂及抗过敏治疗,可提高疾病诊断率.     

博利康尼加酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘61例临床观察

目的 探讨博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性.方法 将117例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组61例,对照组56例.治疗组口服博利康尼及酮替芬片治疗,对照组给予舒喘灵加服异丙嗪,同时予抗感染、止咳祛痰等治疗,疗程均为2周.结果 治疗2周后,治疗组显效率为72.13%,总有效率为95.08%,对照组显效率为35.71%,总有效率为73.21%,两组比较有极显著性差异(P＜0.005).结论 博利康和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著.