特发性肺纤维化治疗

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPE)是一组原因不明的肺间质病,占DPLD尤其是IIP的大多数,它是一种不明原因的肺间质炎病性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词.在欧洲,IPF常被隐原性致纤维化性肺泡炎 (CFA)名称所替代.2000年ATS/ERS达成共识,将IPF的内涵局限于UIP,在大家再提到IPF时,指的是预后差的UIP,而不包括AIP、DIP、RBILD或NSIP.从此,IPF局限为UIP的专用名词,而不包括其他间质性肺炎.由于特发性肺纤维化所占比例较大,现以IPF(UIP)为代表加以阐述.     

中医药治疗特发性肺间质纤维化的研究概况

特发性肺质纤维化（IPF）为原因不明的肺间质疾病。以隐匿性、进行性活动后气短和（或）干咳为其主要临床特征。多发年龄为40～60岁，其他年龄组也可受累。IPF的治疗尚缺乏理想有效的药物，西医常选用激素或免疫抑制剂，但具有明显的副作用。目前认为IPF是自身免疫性疾病，其基本病理过程可分为肺泡炎、肺间质纤维化、蜂窝肺等，最终因呼吸衰竭而死。体检80％以上患者有Velero啰音，25％～50％患者有杵状指，晚期则有肺动脉高压和肺心病体征。     

特发性肺纤维化治疗进展

特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性炎症性间质性疾病,以肺间质弥漫性渗出、浸润和纤维化为主要病变,是多数肺部疾病的最终结局,晚期引起器官衰竭而死亡。IPF的5年生存率仅50%,确诊后平均存活期为2～4年,近年来发病率不断上升,且缺乏特异有效的药物来治疗。传统的糖皮质激素治疗疗效欠佳,而抗肺纤维化、细胞因子、中医、干细胞移植治疗显示较好的前景。     

特发性肺纤维化治疗进展

特发性肺(间质)纤维化是一种原因不明的、进行性的、局限于肺部的弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致以肺纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病,肺功能测试显示限制性通气功能障碍和(或)换气障碍。由于其发病机制较为复杂,目前尚无有效的治疗措施,预后差,成为目前国内外的研究热点。近年来,在特发性肺纤维化的治疗方面取得一些进展,现从糖皮质激素、细胞因子、细胞因子拮抗剂、抗氧化治疗及中药等治疗方面进行综述。     

特发性肺纤维化的X线诊断

特发性肺纤维化（简称IPF），又称陷原性致纤维化肺泡炎。本文搜集我院自1990至2005年经住院治疗，有完整病史并经病理证实的14例报告如下。     

特发性肺间质纤维化的治疗现状与进展

特发性肺间质纤维化(IPF)是一种至今病因及发病机制尚不清楚的疾病,本文参考国内、国外文献综述,分析了IPF的研究进展与治疗现状,其更有效的临床治疗方法还有待于医学工作者更加深入的研究。     

特发性肺纤维化治疗现状与进展

特发性肺纤维化是一种原因不明、病死率较高的疾病.目前尚无很有效的治疗措施.本文从细胞因子拮抗剂和抗纤维化制剂两方面概述了近年来该病治疗的研究进展.     

特发性肺纤维化药物治疗进展

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种以细胞外基质沉积和肺部正常组织结构被破坏为特征的慢性间质性肺疾病.近年来,随着对IPF研究的深入,对IPF的认识已经发生了很大转变,从一个炎症占主导地位的肺部疾病,变成了一种以内皮细胞损伤、异常的内皮细胞修复、继发性纤维增生形成为特点的疾病.相应的,IPF的治疗理念也发生了很大转变.本文将参考国内外文献对IPF的药物治疗进行综述.     

特发性肺纤维化的临床和影像诊断

特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种原因不明的慢性炎症性间质性肺疾病，以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱而最终导致肺纤维化为特征，本病为一种独立的高致死性疾病，其预后与肺癌相同，有待于深入研究以揭示其致病病因和发病机制。     

概述肺纤维化的中医临床研究进展

特发性肺纤维化是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺纤维化为特征的进行性下呼吸道疾病。目前治疗该病西医主要是用免疫抑制剂和糖皮质激素，但疗效不尽人意，且有一定的不良反应。近年来，不少医学工作用中医药防治肺纤维化取得了较好的疗效，肺纤维化的中医治疗日益受到重视，显示了良好的前景，现将近年来肺纤维化的中医临床研究进展概述如下。     

王成祥治疗特发性肺纤维化经验

特发性肺间质纤维化(IPF)是一种以进行性呼吸困难和慢性咳嗽为其突出症状,病理表现为肺部瘢痕组织的慢性炎症性间质性肺疾病,发病机制包括慢性炎症假说和肺损伤后异常修复(纤维化)等。IPF症状明显,发作频繁者,严重影响了患者的生存质量,但目前尚无有效治愈手段,抗纤维化药物、糖皮质激素和抗增殖药物为其主要治疗药物。传统中医药强调辨证论治,对症治疗。根据症状,IPF属于中医“肺痹”“喘症”范畴,中医学认为肺痹主要病机为肺肾亏虚为其本,痰浊、湿邪、瘀血、热毒等邪实为标,病位在肺,涉及肾、脾等脏。在中医辨证论治指导下,王成祥教授在临床中对IPF患者对症施治,取得了良好疗效,为改善IPF患者症状,提高患者生存质量提供了宝贵经验。     

25例特发性肺间质纤维化临床分析

特发性肺间质纤维化(idopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明的慢性炎症性间质性肺疾病,以弥漫性肺泡炎和肺间质纤维化为特征,其病理实质为普通型间质性肺炎(UIP)[1],现就我科近4年来收治的25例患者进行临床分析,报告如下。1临床资料1·1病例选择:选取2001年3月~2005     

特发性肺纤维化治疗药物的最新研究进展

特发性肺纤维化是一种较为严重的慢性肺间质性疾病,近年来,随着对本病发病机制和病理生理变化的深入研究和分子生物学技术的应用,治疗上有了新的突破。本文就其治疗药物研究的最新进展,从抗氧化酶制剂、抗细胞因子、血小板活化因子受体拮抗剂、中药等方面作一综述。     

特发性肺纤维化中的信号转导通路

特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种病因不明,发病机制不清,缺乏治疗手段的致命性弥漫性肺间质疾病,其病理特征是肺泡上皮损伤,成纤维细胞灶（fibroblast foci）的形成以及细胞外基质（Extracellula matrix,ECM）的过度沉积,最终导致了肺组织结构的异常重塑。肺泡巨噬细胞（AM）、T细胞以及中性粒细胞释放的细胞因子在该复杂的病理过程中起到至关重要的作用,细胞因子网络表达在肺纤维化的发生发展及其修复中是不可缺少的,它们之间相互制约、相互调控,从而构成了复杂的肺内细胞因子网络,共同参与肺纤维化的形成过程。     

川芎辅助治疗36例慢性特发性肺纤维化的临床观察

目的探讨川芎辅助治疗慢性特发性肺纤维的临床效果。方法2003年～2009间共收治39例慢性特发性肺纤维化患者,随机分成治疗组、对照组两组;对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上辅用川芎,对两组分别进行临床观察并比较。结果川芎辅助治疗慢性特发性肺纤维化临床症状改善明显优于常规治疗。结论目前常规用于治疗特发性肺纤维化的药物普遍存在疗效差或毒性大,辅用川芎治疗可改善临床症状提高治疗效果。     

特发性肺间质纤维化患者的临床治疗

目的讨论特发性肺间质纤维化的治疗.方法 根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗.结论 尽可能找出并去除致病因素.对症治疗包括吸氧、止咳、祛痰等.及时控制继发性肺部感染.     

布地奈德吸入治疗特发性肺间质纤维化疗效观察

目的观察吸入布地奈德气雾剂治疗特发性肺纤维化(IPF)的疗效。方法将98例IPF患者随机分为观察组和对照组各49例,在氧疗、祛痰等治疗基础上,给予对照组患者口服醋酸泼尼松,观察组给予布地奈德吸入剂。疗程3个月,观察相关临床指标。结果观察组总有效率85.71%与对照组总有效率83.67%,两组比较χ2=0.07差异无显著性意义(P＞0.05)。观察组患者不良反应发生率,12.24%明显低于对照组42.86%,两组比较χ2=11.50差异有显著性意义(P<0.05)。结论吸入布地奈德气雾剂和口服醋酸泼尼松治疗IPF同样有效,但吸入布地奈德减少了全身不良反应的发生。     

炎性反应在特发性肺纤维化中的作用机制

特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种原因不明的、进行性恶化的、以寻常型问质性肺炎（usual interstitial pneumonia, UIP）为特征性病理改变的慢性炎症性肺疾病,属特发性问质性肺炎（idiopathic interstitial pneumonias, IIP）,其突出临床表现为活动后呼吸困难、慢性刺激性干咳,其胸部CT可见周围性分布的粗大网织样改变,