共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
据Medscape.com10月8日报道(原载Neurology 2007;69:1536-1541),通过对脑脊液的神经原纤维素(neurofilament light,NFL)蛋白的监测显示,HAART治疗也许能够阻止HIV-1相关的脑损伤。这种蛋白也许能够用来监测AIDS患者中非常细微的脑损伤。 相似文献
6.
据医学空间网12月22日报道(原载AIDS 2006 Oct24;20(16):2033-2041),为调查对HAART无免疫反应者(InR)CD4T-细胞计数较低的发病原因,研究人员选择了35例HIV-阳性患者,至少采用HAART治疗1年,且HIV-1RNA检测不到者进行了InR免疫反应特征的研究。 相似文献
7.
据Medscape.com5月11日报道(原载J Infect Dis 2005;191:1410—1418),在HIV-1血清型发生改变的6个月内即开始HAART治疗有利于长期控制感染HIV—1的宿主细胞。CD4 细胞中保留了有复制活性的病毒DNA,这些DNA甚至可以在潜伏若干年后被激活。 相似文献
8.
9.
10.
11.
12.
经过高效抗逆转录病毒(highly active antiretrovirial therapy,HAART)治疗的艾滋病(AIDS)患者,艾滋病病毒HIV载量明显减少,外周血中CD4^4T淋巴细胞计数增加。然而,临床治疗中发现仅仅HARRT难以完全恢复正常淋巴细胞数量和功能,尤其是针对HIV-1的特异性免疫功能。树突状细胞(dendritic celts,DC)作为人体中最有效的抗原提呈细胞,在HIV感染中也出现了数量和功能上变化。针对HIV-1感 相似文献
13.
14.
高效抗逆转录病毒联合疗法(HAART)的广泛运用,使得在美国和一些发达国家,艾滋病(AIDS)发病率和AIDS相关疾病的死亡率大为降低。但是Chun等人首先发现在静止的记忆性CD4^ T淋巴细胞中,存在着潜伏的艾滋病病毒1型(HIV-1)病毒库。同时1997年底,分别有3个研究小组独立证明,在他们检测的接受HAART为期短至10个月、长达30个月的HIV感染者中,其血浆病毒水平已经被抑制到检出限以下,但仍然存在着一个病毒储存库,病毒可以从中分离出来。研究者逐渐认识到起初对于HAART疗效的估计过高。 相似文献
15.
16.
17.
本文介绍1例原发中枢弥漫大B细胞淋巴瘤合并重症感染并气管插管患者的多学科联合诊治(MDT)过程。该患者初期起病隐匿,诊断困难,辗转于神经内科、神经外科、血液科就诊,经过多次腰椎穿刺检查后最终确诊原发中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤,给予多次化疗后未能获得完全缓解,且合并重症感染并行气管插管治疗,患者再次转至我院血液科治疗。经过我院MDT讨论,为患者制定了一个全面详尽的治疗方案,包括桥接化疗、CAR-T细胞治疗,在此过程中淋巴瘤获得完全缓解,患者一般状况明显好转。该患者的诊治过程体现了MDT在难治性原发中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤患者中,尤其是合并复杂并发症的患者中存在重要的价值,对于明确患者诊断、提供最佳治疗方案、改变预后结局,发挥着决定性的作用。 相似文献
18.
HAART治疗后LPS水平下降
开始高活性抗逆转录病毒治疗(HAART)后免疫活性下降,但是这种下降程度要远远低于病毒载量的下降程度。病毒复制减少后可能会导致免疫和结构屏障重建,从而阻止了微生物易位,那么推测血浆中的LPS水平将会随着HAART治疗而下降。因此我们检测了28例HIV感染HAART治疗前和治疗48周后病毒检测阴性时的血浆LPS水平。结果显示除了4例以外所有其他病例血浆LPS水平均有所下降。在HAART治疗组中进一步发现,[第一段] 相似文献
19.