高效毛细管电泳法测定盐酸表柔比星的含量

目的：用高效毛细管电泳法测定盐酸表柔比星的含量。考察不同实验条件下盐酸表柔比星及其异构体的胶束动电毛细管电泳行为。方法：选择１００ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１胆酸钠、２５ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１硼砂溶液（ｐＨ９．１）为运行缓冲液,以β－萘磺酸钠为内标,于２３１ｎｍ波长处测定。结果生关系良好,ｒ＝０．９９９０;重复性实验ＲＳＤ为１．０％（ｎ＝５）。结论：本法柱效高,结果准确。     

盐酸多柔比星制剂研究进展

目的：介绍盐酸多柔比星（Dox）各种剂型的研究进展.方法：根据国内外文献,综述了目前Dox的微球、脂质体、纳米粒、胶束、埋植小棒、凝胶等各种剂型的设计原理、制备方法、体内外研究概况以及部分制剂的临床研究结果和上市产品.结果：由于Dox的不良反应限制了其临床使用,因此其载体制剂得到了广泛研究.这些制剂大部分改变了Dox的生物分布,提高了其在局部肿瘤组织中的含量,其中脂质体制剂已经成功应用于临床,显示了一定的优越性.结论：药物载体在体内的代谢的进一步研究,提高了Dox在体内循环过程中的稳定性及对肿瘤细胞的靶向性.     

RP-HPLC法测定人血浆中盐酸多柔比星的浓度

目的:建立反相高效液相色谱法测定人血浆中盐酸多柔比星浓度的方法。方法:色谱柱为TianheKromasilC18,流动相为甲醇-0·01mol·L-1磷酸二氢铵溶液-冰醋酸(30:20:0·1),检测波长为233nm,流速为1·0mL·min-1,进样量为20μL,柱温为35℃,内标为柔红霉素。结果:盐酸多柔比星血药浓度在0·25～20·16μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0·9996);平均方法回收率为96·45%(RSD=2·16%)。结论:本方法简便可行、重现性好,结果准确可靠,可用于临床患者血药浓度监测。     

盐酸多柔比星脂质体致过敏性休克1例

患者,男,58岁.吸烟后咳嗽伴颜面部水肿2个月,于2004年2月11日入院.诊断为胸腺癌、上腔静脉综合征,于2月20日实行化疗(环磷酰胺0.8 mg,iv,qd;盐酸多柔比星50 mg, iv ,qd ;顺铂30 mg, iv, qd),并于2004年2月22日～3月20日行放疗(DT 4 000cGy/20 fx/26 d),肿瘤退缩明显,3月28日行手术治疗.术后1个月,患者又于5月18日再次入院进行化疗.     

芒果苷的高效毛细管电泳法分析

目的 :研究一种简便有效的芒果苷分离分析方法。方法 :利用高效毛细管电泳的自由溶液毛细管区带电泳 (CZE)技术分析从芒果树叶中提取的芒果苷。结果 :在波长 2 5 4nm可有效的检测Sigma和本实验室提取的两种来源的芒果苷 ,迁移时间相似。分别使用pH 6 .4,7.4和 8.4的 0 .0 5mol·L-1硼酸盐缓冲液和甲醇以 1∶0 .2 ,1∶0 .3,1∶0 .4,1∶0 .5混合作电泳缓冲液 ,发现以 pH7.4的硼酸盐缓冲液和甲醇以 1∶0 .3的比例混合作电泳缓冲液得到较好的分离效果 ,重复性好。结论 :CZE法分析芒果苷是一种简便、快速、成本低和效果好的方法 ,在临床药物分析中尤其适用。     

高效毛细管电泳法测定清胃黄连丸中盐酸小檗碱含量

目的建立测定清胃黄连丸中盐酸小檗碱含量的高效毛细管电泳法。方法毛细管区带电泳法,采用熔融石英毛细管柱(47cm×75μm),有效长度40 cm,缓冲溶液为pH=3.0的60 mmol/L磷酸盐溶液-甲醇(65∶35),分离电压30kV,进样时间5s,毛细管柱温25℃,紫外检测波长200 nm。结果盐酸小檗碱进样质量浓度在0.05～0.45 g/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为100.31%,RSD为2.53%(n=5)。结论该方法测定清胃黄连丸中盐酸小檗碱的含量灵敏、快速、结果可靠。     

盐酸多柔比星脂质体体外释放度测定

目的研究盐酸多柔比星脂质体体外释放的测定方法。方法选择含5％小牛血清的磷酸盐缓冲溶液（PBS）作为释放介质，采用透析法测定脂质体的体外释放度。结果用透析法测定盐酸多柔比星脂质体体外释放度方法可行，体外释放曲线表明脂质体有缓释和长效作用。结论用5％小牛血清的磷酸盐缓冲溶液（PBS）作为释放介质的透析法适用于盐酸多柔比星脂质体体外释放度的测定。     

盐酸多柔比星脂质体治疗晚期肝细胞癌的临床研究

目的探讨盐酸多柔比星脂质体治疗晚期肝细胞癌的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年3月在东莞市人民医院接受治疗的93例晚期肝细胞癌患者,随机分成对照组46例和治疗组47例。两组患者均接受TACE治疗,对照组术中使用盐酸多柔比星注射液,治疗组使用盐酸多柔比星脂质体注射液,每日20mg/m2。两组患者均接受1次治疗。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后肿瘤最大直径、Child-Pugh评分和甲胎蛋白的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是54.35%、74.47%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者肿瘤最大直径、Child-Pugh评分、甲胎蛋白显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组肿瘤最大直径、Child-Pugh评分和甲胎蛋白显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的生存率分别是32.61%、42.55%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论脂质体多柔比星治疗肝细胞癌晚期临床效果明显,能够有效减少肿瘤直径、改善肝功能,降低甲胎蛋白水平,具有一定的临床推广应用价值。     

高效毛细管电泳法测定盐酸洛美沙星颗粒中洛美沙星的含量

目的:建立高效毛细管电泳法测定盐酸洛美沙星颗粒中洛美沙星的含量.方法:采用高效毛细管电泳法,电泳缓冲液为50 mmol·L-1硼砂-磷酸盐缓冲液(pH 8.5),检测波长为287 nm.结果:在20.0～120.0 mg·L-1间线性良好,相关系数r=0.999 8,日内和日间RSD分别为1.5%和2.6%,加样平均回收率为99.7%,洛美沙星的检测限为0.48 mg·L-1.结论:本方法能快速、简便、经济地测定盐酸洛美沙星颗粒中洛美沙星的含量,可用于临床检验和药物制剂的质量控制.     

高效毛细管电泳法测定黄柏干皮和枝皮中盐酸小檗碱的含量

目的采用高效毛细管电泳法测定黄柏不同部位中盐酸小檗碱的含量。方法 50mmol.L-1硼砂缓冲液(醋酸调pH=7.0)-甲醇(85:15);毛细管(50cm×75μm)为分离通道,温度25℃,14kV电泳分离,检测波长254nm,黄连碱为内标。结果盐酸小檗碱在0.03328～0.1664g.L-1之间线性良好,r=0.9997;样品回收率为98.79%,RSD为1.93%。黄柏干皮和枝皮含量分别为4.06%和3.41%。结论黄柏不同部位中盐酸小檗碱的含量有明显区别。     

高效毛细管电泳法测定复方阿昔洛韦滴眼液的含量

目的建立测定复方阿昔洛韦滴眼液含量的方法。方法采用高效毛细管电泳(HPCE)法。用非涂层渍石英毛细管,运行缓冲溶液为30 mmol.L-1硼砂缓冲液(pH9.6);运行电压25 kV;柱温25℃;检测波长240 nm;压力进样5 s。结果阿昔洛韦和地塞米松磷酸钠分别在0.05~0.6 mg.ml-1和0.0084~0.1008 mg.ml-1范围内呈线性关系;r分别为0.9996、0.9992;平均回收率分别为99.6%(RSD=1.36%)、99.2%(RSD=1.54%)。结论方法简便、灵敏、准确、经济,专属性强,可用于复方阿昔洛韦滴眼液质量控制。     

高效毛细管电泳法测定瑞格列奈片中的对映异构体

目的 采用高效毛细管电泳法分离并测定瑞格列奈片中的对映异构体,探讨环糊精与对映异构体间的拆分机理.方法 采用熔融石英毛细管柱(67 cm×75 μm,有效长度60 cm),以20 mmol· L-1Tris(磷酸调pH3.9)-20 mmol·L-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为运行缓冲液,分离电压20 kV,检测波长243 nm;优化手性选择剂的类型和浓度、缓冲液的组成和浓度、pH值、分离电压等条件.结果 瑞格列奈5～50 μg·mL-1与峰面积比值的线性关系良好,检测限为0.25 μg·mL-1;S-(+)-瑞格列奈的平均回收率为97.15％,RSD=1.21％.结论 所用方法具有良好的选择性、重复性和精密度,可用于瑞格列奈片中对映异构体的含量测定.     

高效毛细管电泳法测定肤炎康霜中氯霉素和地塞米松磷酸钠

目的　测定肤炎康霜中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法　高效毛细管电泳法。毛细管 6 0cm× 75 μm ;运行缓冲液 10 .0mmol·L-1硼砂 (pH 9 .2 ) ,高压进样 10s,分离电压 2 5kV ,温度 2 5℃ ,检测波长 2 4. 0nm。结果　氯霉素在 2. 0～ 10. 0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r=0 . 9995 ) ,平均回收率为 99. 5 7% ,RSD =1 .5 1% (n =5 ) ;地塞米松磷酸钠在 2 0～ 10 0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r=0 . 9998) ,平均回收率为 99. 0 6 % ,RSD =1 .4 1% (n =5 )。结论　所用方法简单 ,快捷 ,灵敏。     

RP-HPLC法测定盐酸尼非卡兰粉针的含量

目的 建立反相高效色谱法测定盐酸尼非卡兰粉针的含量.方法 采用Hypersil ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长269nm.流动相为甲醇-0.02mol·L-1醋酸铵(60∶40);流速:1.0mL·min-1.结果 盐酸尼非卡兰在9.35～95.7μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.99998).平均回收率为101.29%,RSD=0.28%.结论 本法快速,简便,准确,重复性好.     

高效毛细管电泳法测定氟尿嘧啶注射液中5-氟尿嘧啶的含量

目的建立高效毛细管电泳(HPEC)测定氟尿嘧啶注射液中氟尿嘧啶(5-FU)含量的方法.方法运用高效毛细管电泳方法,熔融石英毛细管(50 cm×57 cm,75 μm),缓冲液10 mmol·L-1磷酸二氢钠(pH 5.5),检测波长280 nm,分离电压15kV,用微孔滤膜过滤后进样,压力进样6 s.结果方法最低检测浓度为0.1 mg·L-1,线性范围5～200mg·L-1,r=0.999 0,线性关系良好.日内RSD为2.3%,日间RSD为2.7%,回收率为99.7%.结论本法简单、灵敏经济,可作为氟尿嘧啶注射液中氟尿嘧啶的含量的测定方法.     

HPLC法测定黄柏青叶口服液中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定黄柏青叶口服液中小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent Zorbax XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(55∶45,每100 mL+十二烷基硫酸钠0.2 g);流速:1.0 mL/min;检测波长:345 nm;进样量:10μL;柱温为室温。结果盐酸小檗碱在2.712¹35.6(g/mL(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为100.64%,RSD为2.53%(n=6)。结论本方法快速、简便、准确,可用于黄柏青叶口服液中小檗碱的含量测定。     

高效毛细管电泳测定西洋参多糖的方法研究

目的研究毛细管电泳测定西洋参多糖的方法。方法经提取、纯化 ,运用毛细管电泳法测定西洋参多糖。结果 4次进样的内标与多糖峰面积比RSD为 1.94% ,线性范围为 10～ 40ng。 结论该方法可用于西洋参多糖的定性、定量分析