伴结节性红斑表现的亚急性皮肤型红斑狼疮1例

1临床资料患者男,45岁,于2015年8月27日到我院皮肤科住院治疗。主因躯干、四肢环形红斑伴脱发5年加重伴发热,疼痛性结节7d入院。现病史：患者自诉于人院前5年面部躯干四肢出现多发水肿性环状红斑,初起为红斑,后皮疹逐渐扩大,消退缓慢,曾于门诊治疗,应用激素类外用药后约2-3个月皮疹可消退,病情反复发作。后间断口服中药汤剂,皮疹偶可消退。     

匐行性回状红斑一例

患者,女,53岁。因全身起环状红斑、色素沉着伴痒10余年,加重3个月于2004年6月17日入院。患者10余年前无明显诱因于下腹部起散在性红斑、丘疹,皮疹呈离心性向外扩展形成环状,伴     

嗜酸粒细胞增多性皮炎1例

临床资料患者女,33岁。因全身反复起红斑、丘疹,伴瘙痒2年,皮损再发2周于2005年4月入院。2年前无明显诱因双腋下出现小片状红斑、丘疹,微痒,皮疹初为散在,渐累及躯干及四肢,融合成环状、半环状,皮疹可自行消退。此后全身反复起环形红斑、丘疹,先后诊断为过敏性皮炎、玫瑰糠疹、     

环状结节病1例

正1 病历摘要患者女,53岁。因头皮、面部、耳后起环状红斑、结节8个月就诊。患者8个月前于头皮、面部、耳后起环状红斑,不痛不痒,皮疹初起为红斑、斑丘疹,上覆少许细薄鳞屑,逐渐皮疹中央凹陷、萎缩,皮疹边缘隆起,呈环状,并逐渐形成中央萎缩性肤色结节。既往体健,否认结核等传染病史,家族成员中无类似患者。体格检查:一般情况好,全身浅表淋巴结、肝、脾     

以阴囊环状红斑为主要表现的复发性二期梅毒1例

正1 临床资料患者男,45岁,阴囊环状红斑、斑丘疹伴痒反复发作8个月余。患者8个月前无明显诱因阴囊出现少量环状红斑、斑丘疹,偶有针尖大小的脓疱,瘙痒明显,搔抓后皮疹增多,在当地医院以"湿疹"予以抗过敏药口服,糖皮质激素药膏外用药物治疗,皮疹好转。2个月前患者阴囊再次出现环状红斑、斑丘疹,瘙痒剧烈,搔抓后有明显渗出,遂来本院就诊,仍按"湿疹"处理,皮疹一度好转,但1个月前病情再次复发来诊。自发病以来,患者无发热、关节痛,饮食、睡眠可,大     

体内恶性肿瘤在皮肤上的表现9例报告

体内恶性肿瘤在皮肤上的可能表现,因肿瘤类型、部位及病期之不同而多种多样,大都是非特异性的.常见的有皮肤搔痒、荨麻疹及紫癜.其它诸如皮肌炎、多形红斑、黑棘皮病、皮肤异色病、湿疹样皮炎、犬疤性疾病、色素沉着,持久性回状红斑、离心性环状红斑、结节性红斑、掌红斑、蜘蛛痣及掌跖角化过度等,亦均有记载.此等皮疹可与肿瘤同时发生,亦可出现于肿瘤发生之前或后.现将笔者于1977~1979年所见的的9例狠告于下.     

嗜酸性环状红斑1例

报告1例嗜酸性环状红斑。患者男,59岁,双上肢环状红斑伴瘙痒2月余,外院曾按"湿疹"治疗未见明显好转,皮疹反复发作,否认疫区旅游史。皮肤科检查:双上肢多发水肿性环状红斑,中央消退,外周隆起,逐渐向外扩展。皮损组织病理检查示:真皮胶原及浅中层血管周围致密炎症细胞浸润,以淋巴细胞和大量嗜酸性粒细胞浸润为主,未见"火焰征"。诊断:嗜酸性环状红斑。予口服氯雷他定片、咪唑斯汀、羟氯喹、复方甘草酸苷片治疗后,皮疹明显消退,目前仍在随访中。     

泛发型环状肉芽肿1例

正1病历摘要患者男,56岁。因面、颈、胸部反复出现环状红斑、丘疹伴瘙痒4年,复发并加重3个月于2008年10月来我院门诊就诊。患者于2004年7月始无明显诱因于面部、颈部、胸部出现散在红斑、丘疹,丘疹多呈扁平状或环状,并自觉瘙痒,皮疹随日增多,并逐渐融合成片。患者曾在当地医院就诊,给予抗过敏等药物(具体成分不详)治疗后瘙痒可稍有缓解,皮疹未见消退。从10月     

复发性半环状丘疹性红斑——一种新的反应性皮肤病?

通过1例典型病例进一步认识复发性半环状丘疹性红斑的临床特点。该病常见于中青年男性,春夏季发病,多到秋冬季后可缓解,但来年易复发。皮疹主要表现为环状或半环状损害,边缘由针尖至米粒大丘疹及片状红斑组成,皮损可逐渐呈离心性扩大。多数患者在出汗后皮损及瘙痒加重。组织病理上除了浅层血管周围的炎症外,在真皮中部小汗腺周围也有一定的炎性细胞浸润。尽管该病发病机制尚不清楚,鉴于其相对特征性的临床表现,应与湿疹或其他环状红斑相鉴别。     

以皮肤环状红斑为首发症状的慢性淋巴细胞性白血病1例

1临床资料 患者女，62岁。双手皮疹伴瘙痒1年，泛发全身2月就诊。患者于1年前无明显诱因双手出现粗糙红斑伴瘙痒，无渗出，在外院诊断为“湿疹”，外用激素药膏，效果不佳，皮疹渐增加。近2月皮疹明显增多，发展至全身，在多家医院诊断为“多形红斑”“环状红斑”等，内服抗组胺药物、中药等治疗，效果不明显。     

匐行疹1例

临床资料 患者，女，54岁。因躯干部匐行性皮疹2周余于2006年3月25日就诊。患者2周前食冰冻虾后第二天于右上腹部出现一指甲大小水肿性红斑，2-3天后局部出现环状红斑，隆起于皮肤，无明显自觉症状，自行外用炉甘石洗剂4-5天后肿胀渐消，遗留环状青紫色斑。     

伴发于寻常型银屑病的环状红斑一例

患者男,27岁,患银屑病4年.于就诊前3天晚8时许腹部一皮疹处出现半环状红斑,半小时后变为环形,并于其他皮损处发生同样红斑,自觉瘙痒.否认用药、昆虫叮咬及其他病史.     

多形红斑

十八世纪中叶,Hebra 首先介绍多形红斑。它是一种急性自限性皮疹,对称分布,病情轻并在整个病程中皮疹呈多形变化的疾病。1922年 Stevens 和 Johnson 介绍了具有急性发热,皮疹,口腔炎和脓性结合膜炎为特征的严重多形红斑。可是,以后医生常把“多形红斑”这一名词来形容任何具有或缺乏粘膜病变的多形皮疹,如把丘疹性药疹,或具有环状损害的荨麻疹也作为多形红斑,把同一时间皮肤损害的不同类型也称之为“多     

疱疹样天疱疮合并胃贲门癌一例

患者男,65岁.于1985年11月感胸腹部皮肤痒并出现环状红斑,边缘有小水疱,皮疹渐扩展到腰背及四肢,口腔无损害.     

见于结缔组织病的环状红斑——75例统计分析

1979年Sontheimer等将具有红斑狼疮(LE)特异性病理改变,出现于光照部位的反复发作性环形、多环形或丘疹鳞屑性皮疹者称为亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE),但日本皮肤科学界因受到Rekant等所报告的自身免疫性环状红斑(AAE)的影响,多以AAE为名进行报道,直至1986年才将SCLE和AAE作为同一疾病。另外,自1976年首次报告干燥综合征(SjS)亦伴有环状红斑以来,已有50余例报告,而且日本与国外不同的是,将伴发的环状红斑看作是SjS的一种皮肤症状,且作为确诊SjS     

以环形疹为表现的二期梅毒1例

患者女, 22岁,公司职员。躯干、外阴、腋窝等处散在环状红斑、丘疹、瘙痒 3月余。患者于半年前有非婚性交史。 3月前始自腹部出现散在小片状红色丘疹,无瘙痒,未予处理。皮损渐向围围扩大,呈环形、半环形、椭圆形,且在腋窝、外阴部也出现类似皮疹,伴轻度瘙痒。曾在他院诊断“多形红斑”、“体癣”,经对症处理皮疹仍未好转,遂来我院。 检查：系统检查未见异常。皮肤科情况：胸、腹、背部、腋窝、外阴、腹股沟散在米粒至核桃大环状、半环状红斑、丘疹,红斑界限清楚,周边隆起,中央趋于萎缩 (见照片 1),无溃破,无触痛。掌跖部无皮…     

Jadassohn-Pellizzari型皮肤松弛症一例

患儿男,12岁.因全身皮肤陆续出现红斑继而萎缩松弛2年于2008年6月16日来我院就诊.患者2年前无明显诱因在躯干及四肢皮肤陆续出现粟粒至指甲大小红斑,病情发展过程中红斑中央逐渐褪色成淡白色,柔软光滑,皮疹呈环状红斑样,数月后红色边缘亦消退,皮疹变得光滑,起皱,后期皮疹柔软,松弛,扁平隆起呈疝样.皮疹逐渐增多,不能自行消退,无自觉症状,无其他伴随疾病.患儿父母非近亲结婚,家族中无类似疾病史.病科     

获得性锌缺乏症1例

肠病性肢端皮炎(acrodermatitis enteropathica, AE)首先由Brandt于1936年报告[1],特征是皮疹、秃发和腹泻,急性期皮肤表现为水疱、大疱或糜烂,主要分布于肢端.慢性期为伴有鳞屑、结痂性红斑的脂溢性皮炎样皮肤改变,斑块常发生于面部或受压迫区域.AE是由于锌缺乏所致,临床分为先天遗传性(hereditary congenital type)和获得性(acquired type),遗传性又称典型性AE,是常染色体隐性遗传;获得性AE或AE样皮肤发疹(acrodermatitis enteropathica-like eruption)常与静脉内输入营养液、炎症性肠道疾病、神经性厌食症、恶性肿瘤和酗酒有关[2].我们报告1例因长期输注全胃肠外营养液导致获得性锌缺乏症.     

匍行性回状红斑一例

患者男,40岁。因躯干,四肢反复起环状红斑、色素沉着伴微痒1年于2005年8月1日就诊。1年前无明显诱因于左肘部起一粟粒大小红色丘疹,渐向外扩展形成环状,中央渐愈,遗留黑褐色色素沉着斑。1年来皮疹反复发作逐次离心性向外扩展吃不开多环状,且渐累及四肢,     

脓疱性血管炎一例

患者男,62岁,因双下肢红斑、脓疱伴四肢关节疼痛2个月就诊。患者于2个月前无明显诱因双下肢出现红斑、脓疱,皮疹初起于双下肢近踝关节处,为环状暗红色斑片、脓疱,逐渐增多,渐累及双小腿、膝关节,伴掌指关节、跖趾关节疼痛……