首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
为了解我市下呼吸道感染菌群分布及药敏情况,最近我们对我院2002年1月~2004年1月送检的766份痰培养及药敏情况进行了汇总和分析,报告如下。资料与方法766份痰标本均来自我院各科住院患者。取痰方法:清晨清水漱口3遍,第一口痰吐掉,将第二口深部痰吐入备好的器皿中送检。培养方法:痰标本接种于血琼脂平板、麦康凯平板、巧克力平板(5%~10%的CO2),于35℃培养18~24小时做细菌鉴定。操作程序按《全国临床检验规程程》。药敏试验采用纸片扩散法,药敏纸片及M-H琼脂使用北京天坛药物生物公司的产品,试验严格按照美国实验室标准委员会(NCCLS)制…  相似文献   

2.
本文统计 1997~ 1999年从我院各科送检标本分离到的 4 33株菌的分布情况 ,并分析占分离率最高的G- 杆菌中具有代表性的 16 5株对常用 10种抗生素的敏感率。现报告如下。1 资料与方法1 1标本来源 均为门诊和住院患者送检的痰、尿、脓汁、分泌物等标本 ,按全国临床检验操作规程中临床微生物的常规鉴定及革兰氏阴性杆菌鉴定指南手册进行菌种鉴定。1 2培养基及药敏纸片 国产药敏纸片 (北京天坛生物制品所 )。M H培养基 ,采用 (纸片 )琼脂扩散法 (改良K B法 )做药敏试验。按NCCLS标准判定敏感和耐药。1 3质控菌株 绿脓假单胞菌A…  相似文献   

3.
胡晓明 《四川医学》2003,24(10):1073-1074
为给临床呼吸道细菌感染的治疗提供依据 ,现将我院 1999~ 2 0 0 2年收住的病人 346例 ,引起呼吸道感染的细菌及药敏结果进行分析 ,报告如下。1 材料和方法1 1 标本来源 :均来自我院住院病人 ,采集呼吸道标本进行细菌学检查 ,痰培养 32 8株 ,咽拭子培养 30株。1 2 细菌分离与鉴定 :均按《全国临床检验操作规程》及《当代细菌检验与临床》方法培养与鉴定。1 3 药物敏感试验 :采用K B纸片扩散法。药敏纸片、平板均用标准ATCC质控菌株监测。药敏纸片为北京天坛药品生物技术开发公司产。1 4 ESBLs菌检测 :先用双纸片协同法试验筛选…  相似文献   

4.
奈瑟氏菌为常寄生于正常人鼻咽部。我们在日常工作中从送检的慢性上呼吸道感染的患者咽拭标本中,分离培养出奈瑟氏菌。其中分离出12株β—溶血性奈瑟氏菌,它们对多种抗生素产生耐药。分析原因与机体的免疫力,抵抗力及临床不合理应用抗生素有关。1 材料与方法1.1 标本的采集 标本采自上呼吸道感染患者的咽部分泌物。患者用生理盐水漱口后,以无菌咽拭子蘸取咽部分泌物,立即送检。1.2 培养基 标本直接接种于羊血琼脂平板培养基,35℃培养24小时。1.3 药敏纸片 选用浙江军区后勤部卫生防疫所生产的药敏纸片。经标准菌株鉴定合格后使用。2…  相似文献   

5.
为正确合理使用抗生素 ,我们采用双纸片扩散法对大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯菌、粘质沙雷氏菌等产生的 β内酰胺酶诱导酶及超广谱 β内酰胺酶 (ESBLs)的耐药性进行了检测 ,现报告如下。1 材料与方法1 1 菌株来源 选择本院 1998~ 1999年临床送检的痰、尿、血及分泌物等标本中检出的革兰氏阴性杆菌。1 2 材料 培养基采用水解酶蛋白 (MH)琼脂平板 ,药敏纸片购自北京天坛药物生物技术开发公司。1 3 方法1 3 1 β内酰胺酶诱导酶耐药性检测 采用双纸片扩散法 ,以亚安培南药敏纸片为诱导剂贴在平皿中央 ,周围分别贴头孢塞肟 (CTX3…  相似文献   

6.
革兰阴性杆菌是引起各种感染及院内感染的主要病原菌c由于抗生素在临床的广泛应用,致使病原菌极易产生耐药性,而且细菌的耐药性也有较大的变迁,耐药菌株不断增加,所引起的感染性疾病给治疗带来一定困难。为了解我院的细菌感染及药敏试验情况,现将本院1998年度从临床标本中分离的557株革兰阴性杆菌的四种常见菌属细菌的药敏分析结果报告如下。1材料与方法1.1标本来源1”8年1~12月本院临床各科送检的血液、尿液、痰、咽拭子及各种分泌物。1.2药敏试验按WHO推荐之K-I3纸片扩散法进行药敏。药敏纸片由卫生部中国药品检定所生产。1.3质量…  相似文献   

7.
1467株临床分离菌及常见菌药敏分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
左金明  何利 《中国医刊》2000,35(6):39-39
现将我院临床分离所得1467株细菌及常见菌属对30种抗生素的敏感性测定结果统计分析如下,供治疗和选用时参考。1 材料和方法本文所分离的全部菌株均来自我院1994~1998年门诊和住院患者的粪、尿、血、咽拭子、分泌物(包括脓)、前列腺液及各种穿刺液等标本中。粪经SS和伊红美蓝培养基分离、血经增菌汤增菌后,血平板分离,分泌物、前列腺液及各种穿刺液均经血平板分离,然后经生化反应鉴别或诊断血清分型,用纸片法测定细菌的药物敏感度,药敏平板选用MH平板,链球菌选用血平板。2 结果21 培养结果 1467株临床分离菌共25属。其中革兰氏阳性…  相似文献   

8.
为了解痰中致病菌的种类、分布和耐药情况 ,我们将 741例住院病人的痰标本培养结果分析如下。一、材料与方法1.材料 :1998年 10月~ 1999年10月 ,由本院病区送检的痰标本 741份。2 .方法 :按临床检验操作规程 ,对送检标本行常规培养和鉴定。对机会致病菌 ,其数量超出正常菌群时诊断为致病菌。药敏试验采用K -B法 ,并以金黄色葡萄球菌ATCC2 5 92 3、大肠埃希菌ATCC2 5 92 2和绿脓杆菌ATCC2 785 3作室内质控。除亚胺培南由默沙东药厂提供外 ,其余药敏纸片、培养基、微量生化管均购于浙江省军区后勤部卫生防疫检验所。二、结果与…  相似文献   

9.
为了解铜绿假单胞菌对临床常用抗生素耐药情况 ,将我院 1999年 3月~ 2 0 0 2年 3月临床分离 12 0株铜绿假单胞菌对 14种抗生素的耐药性进行回顾分析。报告结果如下。1 材料与方法1 1 标本来源 :1999年 3月~ 2 0 0 2年 3月我院及其他医院送检的临床标本 ,包括痰液、脓液、尿液、创面分泌物等。1 2 仪器与试剂 :德灵公司autoSCAN - 4半自动微生物分析仪 ,M H琼脂 (杭州天和微生物试剂公司 ) ,药敏纸片 (天坛药物生物技术开发公司 )。1 3 质控菌株 :大肠埃希菌ATCC2 5 92 2 ,铜绿假单胞菌ATCC2 785 3。1 4 细菌鉴定 :将标本分别接…  相似文献   

10.
嗜麦芽窄食单胞菌(S.m)是一种条件致病菌,在临床中并不常见,近年来由于患者接受大量广谱抗生素以及免疫抑制剂和介入性医疗操作等,使此菌成为医院感染的重要病原菌。为了探讨S.m的感染分布与耐药性,对我院分离出的40株S.m进行分析,现将结果报告如下。1临床资料40例受试菌分离自住院病人的痰液、脓分泌物、引流物、咽拭子、尿液标本。方法:标本接种血平板及中国蓝平板,35~37℃培养18~24小时后,按常规方法分离。药敏采用K:rby~Baner纸片扩散法,按NCCLS标准判断结果,药敏纸片购自杭州天和微生物试剂有限公…  相似文献   

11.
临床分离大肠杆菌对环丙沙星耐药性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 材料和方法1 1 材料1 1 1 菌株 大肠杆菌来自临床不同标本 ,每个患者一般只选第一次分离的菌株做药敏 ,少数患者间隔 10d以上分离的菌株可重复做一次。 1993年 91株 ,1994年 148株 ,1995年 179株 ,1996年 2 2 3株 ,1997年 2 45株 ,1998年 2 86株 ,共计 1172株。1 1 2 药敏纸片及培养基 环丙沙星药敏纸片 (每片 5μg)、MH培养基均为OXOID产品。按NCCLS 1998年标准判断药敏结果。1 1 3 标准菌株 大肠杆菌ATCC 2 5 92 2。1 2 方法1 2 1 细菌鉴定 从临床送检标本血、尿、痰及分泌物等中分离的大肠杆菌 ,经常规…  相似文献   

12.
笔者将本院 1998年 12月~ 2 0 0 1年 12月 ,临床送检标本分离的 40 2株铜绿假单胞菌 ,采用纸片扩散法对 10种抗生素的耐药特征进行分析。1 材料与方法1.1 菌株来源 :40 2株铜绿假单胞菌来自 1998年 12月~2 0 0 1年 12月本院门诊与住院患者送检的标本。1.2 抗生素 :10种抗生素纸片是氨苄青毒素、头孢唑啉、头孢他啶、头孢哌酮、头孢噻肟、亚胺培南、环丙沙星、丁胺卡那霉素、庆大霉素、复方新诺明 ,均系北京天坛生物技术开发公司产品。1.3 培养与鉴定 :按照《诊断细菌学》及《全国临床检验操作规程》〔1〕常规分离鉴定。1.4 药敏试验…  相似文献   

13.
吴磊  任秀慧  赵树艳 《实用医技杂志》2005,12(18):2557-2558
由于广谱抗生素、激素和细胞毒性药物的广泛使用,深部真菌感染的病例越来越多,真菌耐药现象日趋严重。本文对我院2 a来临床科室送检标本中检出的68株真菌进行药敏分析,希望指导临床合理用药。1资料与方法1.1菌株来源68株真菌来源于我院2002年1月至2003年12月临床科室送检的标本。其中取自痰46份、小便9份、大便5份、血4份、脑脊液3份、胆汁1份。1.2质控菌株白色假丝酵母菌(ATCC14053)。1.3培养与鉴定及药敏试验痰、小便种血平板,大便种血平板及SS平板,血液、脑脊液、胆汁增菌后转种血平板。血平板上菌落经染色镜检为真菌,再用法国生物-梅…  相似文献   

14.
目的 讨论下呼吸道大肠杆菌感染的临床特点。方法 采集呼吸内科住院病人痰标本,用着血平板和伊红美兰平板进行培养,用K-B纸片扩散法进行药敏测试和ESBLs的检测。结果 培养出大肠杆菌26株,其中产ESBLs1株。药敏结果显示;对丁胺卡那敏感率达73%,对三代头孢的敏感率较低。而对氧哌嗪青霉素和环丙沙星的耐药率较高。结论 高龄,有严重基础病和体内留置管是引起下呼吸道大肠杆菌感染的高危因素。吸入上呼吸道的菌丛,吸入被病原菌污染的雾化液体及细菌的血行播散,是造成感染的传播途径。而应用最广泛的抗菌药物最易产生耐药性。  相似文献   

15.
邓香 《当代医学》2016,(16):141-142
目的:探讨儿童社区获得性肺炎(CAP)的病原菌及耐药情况,指导临床用药。方法选取CAP患儿共1123例,取痰标本送检痰细菌培养及药敏监测。结果送检痰培养标本共1123例,培养出细菌325株(28.90%),其中G-菌228株(70.20%),其排名前3位致病菌主要是:流感嗜血杆菌,卡他莫拉菌,大肠埃希菌。G-菌中还检出产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)的细菌,而G+菌97株(29.80%),G+菌中仍以肺炎链球菌为主,其对阿奇霉素耐药率为97.50%。结论儿童CAP病原菌以G-菌为主,结合痰培养检查及药敏实验有利于临床合理用药,降低细菌耐药率。  相似文献   

16.
现将1988年分离的82株沙门氏菌及药敏结果简析如下: 实验方法及结果判定 1.菌株来源沙门氏菌株阳性的82例中男44人,女38人,其中<6个月者16例,6月~2岁57例,2~14岁6例,14岁以上3例。最大患者65岁,最小患者30天。住院患者49人,非住院患者33人。其中有12例为密切接触者。所做药敏均系患者第一次大便培养阳性之细菌。 2.实验方法培养用SS和麦康克琼脂平板培养基,培养18~24小时挑选可疑菌落接种克氏双糖铁斜面,阳性者用A—F群0多价及i因子血清作细菌分型。用纸片扩散法(上海市医化所生产)作药敏试验,24小时观察结果。 3.结果判定抗药:抑菌直径在10mm以内。中度敏感:抑菌直径在10~15mm之间。高度敏感:抑菌直径在15mm以上。实验结果  相似文献   

17.
我院自 1998年 7月~ 1999年 12月 ,从临床标本中分离出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)共 2 0 4株 ,并对 14种抗菌药物作了药敏试验。1 材料与方法1.1 菌株来源 本院住院和门诊病人的临床送检标本 (血液、痰、尿液、各种穿刺液及分泌物 ) ,按《全国临床检验操作规程》第二版培养并分离鉴定为金黄色葡萄球菌 (生物学特性 :革兰氏阳性球菌 ,呈葡萄状排列 ,血浆凝固酶阳性 ,触酶阳性 ,V P阳性 ,硝酸盐还原阳性 ,厌氧分解葡萄糖产酸等 )。1.2 苯唑西林测定方法 采用纸片扩散法。将待检菌株制成菌液 ,用 0 .5号麦氏管比浊后涂布于含…  相似文献   

18.
目前实验室所做药敏试验基本都是药敏纸片法,但由于药敏纸片本身受多种因素影响,片间差较大。我们实验室采用黑龙江省应用微生物研究所研制的药敏药片,通过我室对临床24株细菌(金黄色葡萄球菌8株,铜绿假单胞菌7株、大肠埃希氏菌9株)做药敏试验观察、两法实验结果证明、药片明显优于纸片,值得广泛应用于临床。材料与方法1、培养基:药敏试验琼脂(M-H,杭州微生物试剂厂生产)2.实验菌株:从临床标本分离出的金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌。3.药敏纸片,(黑龙江省临床检验中心产品),药敏药片,(黑龙江省应用微…  相似文献   

19.
快速药敏纸片法与微量肉汤稀释法的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着现代医学水平的提高 ,检验技术也在不断发展 ,使其达到快速、准确的目的。但微生物检验由于受细菌生长时间长、变异大、稳定性差的限制 ,使药敏结果报告时间长 ,不能满足临床的需要。为解决此类问题 ,我院采用了快速药敏纸片法测量抑菌环直径和微量肉汤稀释法MIC相结合的方法。本文比较了两种方法的符合率 ,并进行评价。材料与方法1 材料1 .1 实验菌株 我院 2 0 0 0年 1月— 2 0 0 0年1 0月住院患者标本中分离出的菌株共 2 50株 ,其中痰标本 1 1 7株 ,血标本 1 4株 ,分泌物标本58株 ,尿标本 61株。1 .2 质控菌株 大肠埃希菌ATCC…  相似文献   

20.
<正> 微球菌是一种广泛存在于土壤、水及人类皮肤和呼吸道的细菌,一般不致病。近两年来本细菌室从50例前列腺炎患者的前列腺液中分离出微球菌。其中36例为微球菌感染,另外14例为其它菌感染,微球菌的检出阳性率为72%。本文介绍微球菌在培养基上的生长情况及鉴别、生化反应和药敏等。1.标本与材料1·1 标本:采取有前列腺炎病状的患者的前列腺液后立即送细菌室进行检验。1·2 培养基(为本室自制的血平板培养基经24小时35℃培养后无污染的培养基)各种生化反应管及药敏纸片等。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号