感染日本血吸虫的黑猩猩循环中的血吸虫抗原

以前已有多篇关于动物和人体感染曼氏血吸虫、日本血吸虫或埃及血吸虫后,在循环中找到血吸虫抗原的报道。本文报道了感染日本血吸虫的黑猩猩体内循环抗原的消长情况。12只黑猩猩感染日本血吸虫尾蚴,另2只黑猩猩留作对照。感染血吸虫的部分动物用硝基乙烯呋喃衍生物治     

血吸虫病循环免疫复合物

许多学者曾报道感染动物和人的血清以及人尿中存在着血吸虫的循环抗原。本文作者用I~(125)标记Clq试验,补体结合试验及光密度测定法检测循环抗原。以巴西的56份经寄生虫学和血清学证明为曼氏血吸虫感染的血清作试验。临床分型,40例为轻型,16例为肝脾型。同时以14份正常人血清为对照。另以100只感染100条尾迹的黑鼠作试验,每5天取血一次,直至第95天;以30只正常鼠为对照。从感染的仓鼠获得曼氏血吸虫,制备全抗原浸出液。另以亲和层析法制备特异性抗原,再行放射碘化标记。     

曼氏血吸虫或埃及血吸虫单感染与混合感染患者的IgG、IgE循环免疫复合物、血清总IgE及寄生虫相关IgE治疗后的变化

血清取自11例曼氏血吸虫单感染、10例埃及血吸虫单感染及37例曼氏、埃及血吸虫混合感染患者。所有患者均经metriphonate或羟氨喹治疗。对21例单感染患者中的12例于治疗后1～4月进行随访。 IgG循环免疫复合物(IgG-CIC)用2.5%PEG沉淀及~(125)碘标记的A蛋白孵育方法测定;IgE循环免疫复合物(IgE-CIC)用略加改良的Meretey氏等(1979)方法测定;血清总IgE用纸放射免疫吸附试验测定;对曼氏血吸虫、埃及血吸虫抗原的IgE抗体(血吸虫相     

曼氏血吸虫病人和实验感染动物体内循环M抗原的进一步研究

已经证明感染曼氏血吸虫病人的尿以及成虫的分泌物和排泄物中均可检出 M 抗原,此后,这一抗原在感染曼氏血吸虫的母乳中发现。本文试图对实验感染动物的研究了解M 抗原的特异性及理化性质。金色仓鼠及小白鼠分别感染曼氏血吸虫尾蚴1,000及150条,于感染前及感染后每10天取血,血清样本经冰冻干燥浓缩3～5倍进行测定。对金色仓鼠及家兔收集24小时尿,透析后经冰冻干燥浓缩10～50倍用于测定。金色仓鼠及家兔     

用治疗药物杀死的发育期血吸虫幼虫免疫小白鼠未获成功

以往曾有报告,小白鼠注射成虫浸出液获得了对曼氏血吸虫的轻微防御力,或注射尾蚴和成虫的培养液延长了小白鼠的存活。但是有些作者用虫卵、尾蚴和成虫诱发对曼氏血吸虫的防御力都未成功。本文作者认为功能性抗原可能是很不稳定的,因而设想用宿主体内被UK_(3883)(2-异丙基甲基-6-甲基-7-硝基-1,2,3,4四氢化喹啉)杀死的曼氏血吸虫幼虫免疫小白鼠。UK_(3883)是杀死曼氏血吸虫和发育期幼虫很     

实验性肝睥型血吸虫病循环免疫复合物对肾小球损伤的作用

肝脾型曼氏血吸虫病病人的肾小球存在免疫球蛋白和补体,实验感染曼氏血吸虫的动物也可以看到类似的变化,同时在病人和感染动物的血清和尿中发现了曼氏血吸虫循环抗体、抗原和循环免疫复合物。这提示肝脾型血吸虫病免疫复合物对肾小球的损伤作用。本文作者对115只小鼠感染曼氏血吸虫,     

曼氏血吸虫病患者乳汁中的寄生虫‘M’抗原(初步报告)

在人体血吸虫病中有一种对曼氏血吸虫抗原起反应的迟发性变态反应,可从感染过血吸虫的母亲生下的未感染儿童得到证明,其原因推测为母体循环抗原通过胎盘或乳汁转移其子代。血吸虫病人的血清及/或尿中已经发现有某些循环抗原存在。并证明曼氏血吸虫病患者的尿中有一种耐热的寄生虫抗原,称之为‘M’抗原。此抗原与感染程度及对曼氏血吸虫的迟发性变态反应有关。     

酶联免疫吸附试验可检出感染曼氏血吸虫小鼠的抗虫卵和成虫特异性抗体

本文应用曼氏血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)及成虫抗原(AWA)作酶联免疫吸附试验检测小鼠曼氏血吸虫感染。用250条尾蚴感染小鼠,于70～80天后收集成虫及虫卵,加PBS(pH7.2)分别匀浆。匀浆物搅拌过夜,再离心10000转/分钟,共1小时,然后用PBS透析,即得到SEA和AWA。DDY小鼠感染30或50条曼氏血吸虫尾蚴后,每两     

在脊椎动物宿主体内各发育期均表达某特异性抗原的一株曼氏血吸虫cDNA之克隆和特性

血吸虫期特异性抗原表达的鉴定和特性研究有助于更好地理解寄生虫的生物学及宿主-寄生虫的相互作用。作者对具特异性抗原表达的一株曼氏血吸虫cDNA克隆进行了鉴定和特性分析。 用感染250条曼氏血吸虫尾蚴1—7周的瑞士小鼠血清筛选曼氏血吸虫重组λgt11cDNA文库。分离出12株阳性克隆:1株(7/1)被第7周感染血清识别而不被第1周感染血清识别;5株(7/2a-e)被第2周感染血清识别而不被第7周感染血清识别;6株(7/     

从感染的仓鼠循环免疫复合物内和肾内检出曼氏血吸虫M抗原

循环M抗原(CMA)存在于曼氏血吸虫病人及感染动物的血清和尿中。本文报道了在感染仓鼠的循环免疫复合物和肾中检出曼氏血吸虫M抗原的结果。用1,000条曼氏血吸虫尾蚴感染的金色仓鼠10只,第45天解剖,从心脏采血,经门脉灌流冲虫,每鼠平均获虫达506±40条,取出肾脏。另对10只正常仓鼠亦同样取血和肾脏作为对照。抗原按Capron等(1968)及三氯醋酸(TCA)进行浸出制备。动物血清经分子     

免疫细胞和血清对曼氏血吸虫感染的免疫抑制小鼠肝脏保护作用的比较

曼氏血吸虫虫卵肉芽肿是细胞介导的Ⅳ型变态反应。本研究试图分析肉芽肿在虫卵诱导的肝损伤中的保护作用。将曼氏血吸虫感染的供体鼠淋巴细胞或血清被动转移给重感染的免疫抑制受体鼠,测定其血清谷草转氨酶(SGOT),并对肝切片进行组织学检查。     

曼氏血吸虫对氨基酸的吸收

本文报道了曼氏血吸虫对多种氨基酸的吸收情况。小白鼠感染曼氏血吸虫尾蚴5～6周后处死,由左心室灌注pH7,35的Krebs-Ringer-Tris(KRT)缓冲液,自肝静脉收抗成虫,保存于37.5℃含有20％牛胚血清及抗     

埃及血吸虫感染的血清诊断和化学治疗对血清诊断试验的影响

作者以曼氏血吸虫、日本血吸虫、肝片吸虫和猪蛔虫的成虫以及曼氏血吸虫尾蚴作抗原进行间接红细胞凝集试验和补体结合试验,以曼氏血吸虫新鲜尾蚴作尾蚴膜反应,以感染曼氏血吸虫的小鼠肝冰冻切片为抗原作间接免疫荧光试验,以及用曼氏血吸虫成虫抗原进行琼脂双扩散试验,检查了取自利比里亚曼氏和埃及血吸虫病流行区某医院的埃及血吸虫病人血清。受检者按尿中有无埃及     

同种抗原酶标记试验诊断埃及和曼氏血吸虫病

作者分别用埃及和曼氏血吸虫的尾蚴接种金色仓鼠,感染50天后解剖,收集肝与肠系膜静脉内的成虫,洗净,制成匀浆,冰冻、离心、将上清液透析、抽干,分别制成成虫抗原。与埃及血吸虫病患者、曼氏血吸虫病患者和混合感染患者血清进行酶标记试验。试验方法参照Engvall(1972)塑料管包埋抗原法进行。     

感染曼氏血吸虫的狒狒血清中的可溶性抗原和抗体

在曼氏血吸虫感染动物的血清中检出可溶性抗原、抗原与抗体结合的免疫复合物的存在,但尚未研究血清中抗原的类别及其出现的动态。作者用感染曼氏血吸虫的狒狒血清,以对流免疫电泳检查3种不同的抗原与     

不同的免疫沉淀技术用于人体血吸虫病的免疫诊断

通常用于血吸虫病诊断的两种免疫沉淀技术是免疫扩散和免疫电泳。最近又发展了免疫电渗法(immunoelectroosmophoresis)和电免疫扩散。本文作者对上述几种免疫沉淀技术进行了诊断血吸虫病的比较试验。作者用曼氏血吸虫成虫制备成虫抗原;用胰酶消化法从感染曼氏血吸虫的仓鼠肝脏分离虫卵制成虫卵抗原;用匀浆和冰冻干燥法从中间宿主扁卷螺制备螺蛳抗原。试验的100份血清来自坦桑尼亚血吸虫病流行区,其中包括23例曼氏血吸虫病;24     

曼氏血吸虫抗原和循环抗原的酶联免疫吸附试验抑制法的检测及其特性

本文报告以感染曼氏血吸虫鼠血清作指示抗体,用酶联免疫吸附试验抑制法(IELI-SA)检测曼氏血吸虫抗原。从感染螺蛳及鼠获得尾蚴、虫卵、成虫,制备可溶性尾蚴免疫原(SCI)、成虫免疫原(SWI)、卵抗原(SEA),将可溶性虫卵抗原经亲和层析得纯化卵抗原(CCI)。此外还制成日本血吸虫可溶性卵抗原(S,SEA),肝吸虫成     

血吸虫病免疫学 Ⅲ.实验动物的免疫

实验动物对感染的抵抗力 [在不同宿主体内免疫的测定及形成] 恒河猴、小白鼠及大白鼠这三种实验动物已较其他动物更为广泛地用于血吸虫免疫的研究。恒河猴及小白鼠易受曼氏血吸虫或日本血吸虫的感染,感染后约5周发育成熟,成虫可存活并产卵很多个月。虽然恒河猴如重度感染血吸虫,大部分成虫在感染后第13周很快被清除。但是,恒河猴及小白鼠这两种宿主对再感染的免疫是逐渐形成的。绝大     

日本血吸虫主要完整膜蛋白抗原的免疫印渍分析

作者等用非离子去污剂 Triton-X114将日本血吸虫成虫匀浆分离成完整膜蛋白质、去污剂可溶性蛋白质(亲水性蛋白质)以及去污剂不溶性蛋白质3个抗原分部,主要分析完整膜抗原并与曼氏血吸虫的完整膜抗原作了比较。     

证明曼氏血吸虫循环阳极抗原的间接血凝反应

自从 Berggren 和 Weller(1967) 描述血吸虫的循环阳极抗原(CAA)以来,Gold(1969) 和 Bawdeu(1974) 等先后应用免疫沉淀技术,补体结合试验等免疫方法检测CAA,本文首次成功地应用间接血凝反应(IHA)测定实验感染的仓鼠血清中的 CAA。抗原制备:按 Deelder 等介绍的方法,用曼氏血吸虫成虫制备循环阳极抗原(CAA)。