高效液相色谱法测定耳聪颗粒中原儿茶醛的含量

目的：建立耳聪颗粒中原儿茶醛的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定耳聪颗粒中原儿茶醛的含量。采用SilC18色谱柱，以甲醇-1％醋酸（13：87）为流动相，流速为1mL·min^-1，检测波长280nm。结果：原儿茶醛在0．0762-0．4572μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．9％，RSD为0．78％（n=6）。结论：该方法简便、灵敏、准确，可作为耳聪颗粒的质量控制方法。     

HPLC测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素含量

目的 高效液相色谱法测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素的含量。方法 采用ODSC，柱（5μm，4．6mm×250mm），流动相为甲醇-1％冰醋酸（18：82），检测波长为280mm，流速1．0ml／min，柱温：室温。结果 原儿茶醛在2．9～58μg／ml之间线性良好，γ=0．9999；丹参素在7．1～142μs／ml之间线性良好，γ=0．9999；原儿茶醛平均回收率100．3％，RSD=3．4％（n=6），丹参素平均回收率99．5％。RSD=1．9％（n=6）。结论 该方法能准确可靠地同时测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素含量，能够有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定心可舒片中原儿茶醛的含量

目的：采用高效波相色谱法(HPLC)测定心可舒片中原儿茶醛的合量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离原儿茶醛，以甲醇—水—醋酸(10：90：1)为流动相，UV检测波长280nm测定。结果：原儿茶醛峰与其它组分峰的分离度为8．9；理论塔板数以原儿茶醛峰计算为42030；方法的平均加样回收率为98．3％(n＝5)；5次独立测定的相对偏差RSD为1．09％；原儿茶醛在0．25—2．5μg范围内浓度与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：本法测定心可舒片中原儿茶醛的含量，结果准确，重复性好。     

高效液相色谱法测定舒冠片中原儿茶醛的含量

目的：建立高效液相色谱法测定舒冠片中原儿茶醛含量的方法。方法：色谱柱为Phenomenex C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-1％醋酸溶液（12：88）为流动相,检测波长为279nm,流速为0．8ml·min^-1,柱温为24℃。结果：原儿茶醛在2．00～19．98μg·ml^-1,范围内线性关系良好（r=1．0000）,平均加样回收率为99．50％（RSD=0．71％）。结论：该方法简便、准确,重复性好,可作为舒冠片中原儿茶醛的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定乳腺康胶囊中原儿茶醛的含量

目的：建立乳腺康胶囊中原儿茶醛含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定。色谱条件：色谱柱为YMGPACKODS柱；流动相为甲醇-水-冰醋酸（9：90：1，v／v）；检测波长为28（1nm。结果：原儿茶醛在（1．114～0．266μg范围内，与相应的峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997），加样回收率为100．44％；RSD为1．34％。结论：本方法灵敏、方便、分离良好，结果满意。     

HPLC法测定强筋合剂中原儿茶醛的含量

目的采用高效液相色谱法,研究并建立一种可测定强筋合剂中原儿茶醛含量的方法。方法高效液相色谱法。色谱柱：Agilent C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液（8：92）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：280nm。结果原儿茶醛在0．0044～0．0885mg范围内线性关系良好（r=0．9997）;平均回收率为102．3％。结论高效液相色谱法准确、快速、简便、阴性无干扰、重复性好、专一性强,可用于强筋合剂中原儿茶醛的含量测定。     

安神口服液的质量控制研究

目的 建立安神口服液的鉴别方法和原儿茶醛的含量测定方法。方法 采用薄层色谱(TLC)法对该制剂中的酸枣仁、地黄、丹参进行定性鉴别；薄层扫描法测定该制剂中原儿茶醛的含量。结果 TLC色谱中斑点清晰，易于识别：原儿茶醛的平均回收率为102．32％，RSD为0．99％。结论 本方法简便、准确、可靠，制剂质量可控。     

奇奥心脉丹滴丸质量标准研究

目的：制定奇奥心脉丹滴丸的质量控制标准。方法：用TLC法鉴定制剂中丹参、银杏叶及艾片，用RP-HPLC法测定滴丸中原儿茶醛的含量。结果：原儿茶醛在0．1～0．5腭范围内呈良好的线性关系，r=0．9998；平均回收率为99．40％，RSD为1．82％。结论：所建立的方法可准确、快速地对奇奥心脉丹滴丸进行定性、定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定前列安通胶囊中原儿茶醛含量

目的：采用HPLC法测定前列安通胶囊中原儿茶醛含量,以控制该制剂的质量。方法：用十八烷基键合硅胶柱分离原儿荼醛。流动相为甲醇-水-甲酸（9．5：90：0．5）;检测波长281nm。结果：主峰峰形较好,保留时间适当：线性回归方程为：y=9×10^6x＋5436．8r=0．9999,原儿茶醛在0．0408μg-0．4080μg范围内呈良好的线性关系;回收率为96．4,RSD为1．65（n=6）;结论：该方法测定前列安通胶囊中原儿茶醛含量方便,准确,快速。     

反相高效液相色谱法测定胃炎片中原儿茶醛的含量

目的建立胃炎片中原儿茶醛的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定胃炎片中原儿茶醛的含量。采用日本Sil C18色谱柱,以甲醇-1%醋酸水溶液(13∶87)为流动相,流速为1ml/min,检测波长280nm。结果原儿茶醛在0．0762～0．4572μg线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为101．1%, RSD=0．70%。结论该方法简便、灵敏、准确,可作为胃炎片的质量控制方法。     

骨伤康颗粒中原儿茶醛的含量测定

目的 建立测定骨伤康颗粒中原儿茶醛含量的高效液相色谱法。方法 采用XTerra RP18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-1％冰醋酸溶液（10：90），检测波长为280nm，流速为1．0mL／min。结果 原儿茶醛进样量在0．34—3.40μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9994，平均加样回收率为98．08％，RSD为1，2％（n=6）。结论 该方法准确、灵敏度高、重现性好，可用于骨伤康颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定滑膜炎片中原儿茶醛的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定滑膜炎片中原儿茶醛的含量测定方法。方法采用HypercloneBDS色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸（19：80：1）为流动相,流速为1ml／min;柱温为室温;检测波长为280nm。结果原儿茶醛在5．412～108．240μg／ml浓度范围内呈良好的线性关系;平均回收率为99．50％（n=6）,RSD为1．31％。结论本方法操作简便,专属性强,准确度高,重现性好,便于生产过程中制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定心可舒胶囊中原儿茶醛的含量

目的：建立心可舒胶囊中原儿茶醛的HPLC测定含量方法。方法：色谱柱：phenomenesC18柱（200mm×4．6mm,51Am）,流动相：甲醇-水-冰醋酸水溶液（10：90：0．5）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：280hm。结果：原儿茶醛在0．80～4．0μg范围内有良好的线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为99．87％（RSD：1．0％）。结论：本法简便、灵敏度高,分离效果好,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定痛经宝颗粒中原儿茶醛的含量

目的：建立痛经宝颗粒中原儿茶醛的含量测定方法。方法：色谱柱：Shimadzu C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;以甲醇旬．4％冰醋酸（12：88）为流动相;流速：1．0ml·min^-1;检测波长为280nm。结果：原儿茶醛在6．2～62．0μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9996）,平均回收率为99．4％,RSD为1．07％。结论：本法结果准确度高,重复性好,可作为痛经宝颗粒的质量评价依据。     

高效液相色谱法测定丹参口服液中原儿茶醛的含量

目的建立丹参口服液中原儿茶醛含量的高效液相色谱法(HPLC法)测定方法。方法以Vrdmasil C18(150mm×4.6mm，5μm)为色谱柱，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-02moL/L醋酸铵(1288，用醋酸调PH值至2.2)为流动相，以外标法按峰面积计算。结果回收率为100.13％，表明用HPLC法测定丹参口服液中原儿茶醛的含量是可行的。结论方法简便、快捷、准确，可用于丹参口服液的原儿茶醛含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方丹参滴丸中丹参素和原儿茶醛

目的建立同时测定复方丹参滴丸中丹参素和原儿茶醛的高效液相色谱法。方法选用C18柱，流动相为甲醇-水-冰醋酸（19：80：1），检测波长为279nm。结果丹参素和原儿茶醛分别在10～80mg／L和2～16mg／L线性范围关系良好，丹参素和原儿茶醛的平均回收率分别为99．4％和99．5％，RSD分别为1．6％和1．5％。结论方法简便、灵敏、准确，样品处理简便易行，可作为复方丹参滴丸的质量控制方法。     

HPLC法测定丹参口服液中原儿茶醛的含量

目的:建立丹参口服液中原儿茶醛含量的高效液相色谱法(HPLC法)测定方法。方法:以Vrdmasil C18 (15mm×4．6mm,5μm)为色谱柱,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-0．2moL／L醋酸铵(12:88,用醋酸调pH值2．2)为流动相,以外标法按峰面积计算。结果:回收率为100．13％,表明HPLC法测定丹参口服液中原儿茶醛的含量是可行的。结论:方法简便、快捷、准确,可用于丹参口服液的原儿茶含量测定和质量控制。     

HPLC法测定舒心胶囊中原儿茶醛含量

目的　建立舒心胶囊的含量测定方法。方法　采用 HPLC法测定舒心胶囊中原儿茶醛含量。流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 (5∶ 1 1 0∶ 1 ) ,检测波长 2 80 nm,原儿茶醛保留时间 2 0 min。结果　原儿茶醛平均回收率95 .49% ,RSD为 1 .2 %。结论　本方法准确、可靠 ,可作为该制剂的质量控制指标之一     

乳块消胶囊质量控制方法探讨

采用HPLC法测定乳块消胶囊中原儿茶醛含量：C18柱，甲醇-0．05mol／L磷酸盐缓冲液（pH=3）=20：80为流动相，检测波长230nm，原儿茶醛保留时间8min；采用TLC法鉴别胶囊中王不留行和川楝子。     

炎立消片含量测定方法的改进

目的：改进炎立消片中原儿茶酸含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Ultimate^TM XB—C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为：甲醇-异丙醇-四氢呋喃-1．06％醋酸溶液（20：8：7：950）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长258nm；柱温：室温。结果：原儿茶酸在0．024～0．204μg范围内具有良好线性关系（r=0．9998，n=6），平均回收率为100．45％（n=9），RSD=1．79％。结论：该法可用于炎立消片中原儿茶酸的含量测定。