Epley复位法联合倍他司汀治疗半规管良性阵发性位置性眩晕患者的疗效观察

目的:探讨Epley复位法联合倍他司汀治疗半规管良性阵发性位置性眩晕患者的疗效。方法:选取2017年4月~2018年11月收治的半规管良性阵发性位置性眩晕患者102例为研究对象,按治疗方案不同分为单用组与联合组,各51例。单用组采用倍他司汀治疗,联合组采用Epley复位法联合倍他司汀治疗。比较两组临床疗效,治疗前后视觉模拟评分法症状轻重程度评分及不良反应发生情况。结果:治疗后1周联合组总有效率为94.12%,治疗后1个月联合组总有效率为96.08%,分别高于单用组的80.39%和78.43%(P<0.05);与单用组比较,治疗后联合组视觉模拟评分法评分较低(P<0.05);联合组不良反应发生率3.92%低于单用组的15.69%(P<0.05)。结论:Epley复位法联合倍他司汀治疗半规管良性阵发性位置性眩晕患者,可降低复发率,安全可靠。     

改良Epley复位法联合倍他司汀治疗后半规管性良性阵发性位置性眩晕临床研究——附62例报告

目的: 探讨改良Epley复位法联合倍他司汀治疗后半规管性良性阵发性位置性眩晕(posterior semicircular canal benign paroxysmal positional vertigo,PC-BPPV)的疗效.方法: 单侧PC-BPPV患者186例,随机分为倍他司汀组61例、改良Epley复位法组63例及联合组62例.倍他司汀组给予倍他司汀每次6 mg,每日3次,连续服用1个月.改良Epley复位法组在就诊当日视患者耐受程度及病情缓解情况给予改良Epley手法复位1～3次.联合组的手法复位同改良Epley复位法组,在此基础加服倍他司汀,用法同倍他司汀组.比较3组治疗第3、7、30日的疗效及不良反应发生情况,并对治疗第30日有效病例随访12个月,观察治疗后第6个月及第12个月复发率.结果: 改良Epley复位法组及联合组在第3、7日的有效率均明显高于倍他司汀组(均为P﹤0.01),联合组治疗第3日的疗效优于另2组,但3组第30日的疗效相当.倍他司汀组和联合组在第6个月时复发率均低于改良Epley复位法组(P﹤0.05),但3组第12个月的复发率差异无统计学意义.3组均未出现明显不良反应.结论: 改良Epley复位法联合倍他司汀治疗后半规管性良性阵发性位置性眩晕起效快、短期复发率低.     

变位眼震试验阴性的良性阵发性位置性眩晕的诊断与治疗探讨

分析和探讨变位眼震试验阴性的良性阵发性位置性眩晕的诊治,分析变位眼震试验阴性的影响因素。从2015年3月~2016年3月本院收治的良性阵发性位置性眩晕患者中随机选取36例作为本次的研究对象,这36例患者变位眼震试验为阴性,将这36例患者分为观察组和对照组两组,两组患者分别给予Epley管复位法和Semont管石解脱法进行治疗。在Dix-Hallpike诱发试验时,有20例出现短暂性眩晕感,但是无明显特征性眼震,有16例在采用平卧侧头试验时出现短暂性眩晕感但无明显特征性眼震,两组患者在分别采用Epley管石复位和Barbecue翻滚复位法治疗后都取得了良好的效果,两组患者的眩晕感有非常明显的改善。从这个结果中可以得知,对于变位眼震试验阴性的良性阵发性位置性眩晕患者,采用合适的方法进行诊断,并根据具体的症状采用有针对性的Epley管石复位和Semont管石解脱法等耳石复位技术治疗能够有效改善患者的眩晕感。     

耳石复位法治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕

目的：观察耳石复位治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕（PC-BPPV）的疗效。方法：PC-BPPV患者26例,分为A、B2组,均采用Epley管石复位法治疗,B组加用Semont管石解脱法。结果：治疗1～3次后,B组有效率明显高于A组（93．8%与80．0％,P＜0．05）。结论：联合2种手法复位治疗PC-BPPV能提高疗效,降低复发率。     

经颅磁刺激联合5-天麻素及倍他司汀对良性阵发性位置性眩晕患者睡眠障碍的疗效

目的:观察经颅磁刺激联合5-天麻素及倍他司汀对良性阵发性位置性眩晕(BPPV)患者睡眠障碍的治疗作用。方法:BPPV合并睡眠障碍的患者256例,随机分为对照组和联合组,各128例。2组均给予5-天麻素联合倍他司汀治疗,联合组在此基础上给予经颅磁刺激,均治疗2周。于治疗前、后,采用匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评价患者睡眠情况,眩晕障碍量表(DHI)评价眩晕程度,并比较2组临床总疗效。结果:治疗后,2组的PSQI和DHI评分均较治疗前明显降低(P0.05),且联合组低于对照组(P0.05);联合组临床总有效率(87.50%)显著高于对照组(65.63%)(P0.05)。结论:经颅磁刺激联合5-天麻素及倍他司汀能有效改善BPPV患者的睡眠障碍,疗效高于单独应用5-天麻素联合倍他司汀治疗。     

Semont管石解脱法治疗良性阵发位置性眩晕的护理

良性阵发位置性眩晕是临床最常见的一种眩晕疾病,我们通过Semont管石解脱法进行治疗和护理,无明显不良反应,并且安全、经济.     

Semont管石解脱法治疗良性阵发位置性眩晕的护理

良性阵发位置性眩晕是临床最常见的一种眩晕疾病,我们通过Semont管石解脱法进行治疗和护理,无明显不良反应,并且安全、经济.     

习服训练联合手指点穴法治疗BPPV管石复位后残余头晕疗效观察

目的 探讨习服训练联合手指点穴治疗良性阵发性位置性眩晕管石复位后残余头晕的临床疗效.方法 将82例良性阵发性位置性眩晕管石复位后残余头晕患者按治疗方案不同分为两组,每组41例.对照组予以常规康复训练,研究组在对照组基础上予以习服训练联合手指点穴治疗,观察2周,随访3个月.比较两组临床效果、残余症状持续时间、复发率,治疗...     

手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕的临床效果分析

目的探讨手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的临床效果。方法选取2016年10月~2018年6月进入我院门诊治疗的BPPV患者90例,随机数字表法分为对照组和观察组各45例。对照组实施手法复位治疗,观察组在对照组治疗方案上增加甲磺酸倍他司汀片治疗,比较两组患者治疗后临床疗效,以及前庭症状指数(VSI)评分。结果治疗后,观察组治疗总有效率为91.11%,高于对照组的71.11%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组VSI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗BPPV的效果较好,能显著改善患者的前庭症状,提升其平衡能力。     

手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性发作性位置性眩晕的疗效

探讨手法复位联合药物治疗良性发作性位置性眩晕60例的疗效。收集2013年2月~2015年1月我院诊断为良性发作性位置性眩晕的患者,随机分为研究组和对照组。两组基础治疗均为手法复位,研究组加用甲磺酸倍他司汀片治疗。对比两组良性发作性位置性眩晕的治疗疗效。两组治疗前后眩晕障碍评定量表评分。研究组和对照组良性发作性位置性眩晕的治疗疗效分别为100%、66.7%,比较有差异(P0.05)。研究组和对照组治疗前眩晕障碍评定量表评分比较无差异(P0.05);研究组和对照组治疗后眩晕障碍评定量表评分比较有差异(P0.05)。本文认为手法复位联合药物治疗良性发作性位置性眩晕疗效肯定,能够明显改善患者症状。     

两种手法复位治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕

目的探讨管石复位法(Epley法)和嵴顶耳石解脱法(Semont法)两种手法复位治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕(BPPV)患者的疗效。方法收集2009年9月-2011年1月就诊的后半规管BPPV患者60例,依据随机数字表法平均分配到两个治疗组,分别采用Epley法和Semont法进行治疗,观察患者眩晕改善情况,并随访3～12个月。结果两种方法的治愈有效率在治疗后1、2、3周,3个月时差异无统计学意义(P>0.05)。所有患者随访3～12个月,均无复发,治疗后均无不良反应。结论两种方法治愈有效率相近。治疗时可先选用Epley法,疗效不佳,再选择Semont法。     

非典型眼震表现的良性阵发性位置性眩晕中西医结合治疗

目的:探讨中西医结合治疗非典型眼震表现的良性阵发性位置性眩晕(benign paroxysmal positional vertigo,BPPV)患者的临床疗效。方法:随机将36例非典型眼震表现的良性阵发性位置性眩晕患者分为对照组和治疗组,每组各18例。对照组给予手法复位及一般内科支持治疗,治疗组在对照组治疗基础上结合中医辨证治疗。治疗2周后,分别对2组患者的疗效、眩晕残障程度评定量表(DHI评分)进行比较,并在3个月内随访患者的复发情况。结果:治疗2周后治疗组、对照组的有效率分别为94.45%和61.12%,差异有统计学意义。治疗组眩晕残障程度DHI评分(11.25±2.88),对照组眩晕残障程度DHI评分(19.72±5.31),差异有统计学意义。随访3个月后治疗组复发率为16.67%,对照组复发率为38.89%,差异有统计学意义。结论:应用手法复位结合中医辨证疗法治疗非典型眼震表现的良性阵发性位置性眩晕,可以提高患者临床疗效,改善眩晕残障严重程度并减少手法复位后的复发率。     

The canalith repositioning procedure for the treatment of benign paroxysmal positional vertigo: a randomized controlled trial

OBJECTIVE: To compare the canalith repositioning procedure (CRP) with a sham maneuver for the treatment of benign paroxysmal positional vertigo. PATIENTS AND METHODS: We recruited 50 patients with a history of positional vertigo and unilateral positional nystagmus on physical examination (Dix-Hallpike maneuver). Patients were randomized to either the CRP (n = 24) or a sham maneuver (n = 26). Measured outcomes included resolution of vertigo and positional nystagmus at follow-up examination. RESULTS: The mean duration of follow-up was 10 days for both groups. Resolution of symptoms was reported by 12 (50%) of the 24 patients in the CRP group and by 5 (19%) of the 26 patients in the sham group (P = .02). The results of the Dix-Hallpike maneuver were negative for positional nystagmus in 16 (67%) of 24 patients in the CRP group and in 10 (38%) of 26 patients in the sham group (P = .046). CONCLUSION: The CRP is effective treatment of benign paroxysmal positional vertigo, and this procedure can be performed by general internists on outpatients with this disorder.     

甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗前庭性偏头痛的临床效果

目的 观察甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗前庭性偏头痛的临床效果.方法 选择2018年2月至2020年10月我院收治的100例前庭性偏头痛患者为研究对象,按治疗方式的不同将其分为对照组和观察组,每组50例.对照组采取甲磺酸倍他司汀治疗,观察组采取倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗.比较两组的临床效果.结果 观察组的头痛、眩晕发作次数、累积发作时间以及疼痛强度评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05).治疗后,两组患者的PSQI、WHOQOL-BREF评分及血清CGRP、5-HT水平均较治疗前明显改善,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗前庭性头痛能有效改善患者偏头痛及眩晕等临床症状,提高其睡眠质量和生活质量,且安全性良好,值得临床推广应用.     

手法复位治疗水平半规管良性阵发性位置性眩晕

目的探讨手法复位治疗水平半规管良性阵发性位置性眩晕（HC-BPPV）的疗效。方法应用Barbecue翻滚法、Gufon i疗法、Casan i解脱法对28例HC-BPPV患者进行治疗。结果 28例患者经上述手法复位治疗,1周后总痊愈率为60.7%,3个月后总痊愈率为78.6%,且无明显不良反应。结论手法复位治疗HC-BPPV有效、简便、安全,可作为HC-BPPV的首选治疗方法。     

良性阵发性位置性眩晕患者手法复位及合并抗眩晕药物治疗观察

目的比较单纯手法复位和手法复位合并口服抗眩晕药治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的短期和长期疗效。方法将2004年1月-2011年6月期间收治的236例BPPV患者随机分为两组,对照组112例采用单纯手法复位,观察组124例在手法复位基础上配合口服抗眩晕药治疗,两组均于1周和3个月后复查,并随访观察1年,且比较其疗效。结果观察随访1年后,对照组总治愈率92.86%(104/112),观察组治愈率为93.54%(116/124),两者比较差异无统计学意义。结论单纯手法复位和手法复位合并口服抗眩晕药治疗BPPV其疗效相当,但可作为BPPV患者的首选治疗方法。     

不同耳石复位法治疗78例良性阵发性位置性眩晕临床分析

目的：总结李氏复位法、Epley法和Semont法三种手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕（BPPV）患者的疗效。方法将2011年1月至2013年1月收治的78例BPPV患者随机分为3组,分别采用李氏法、Epley法和Sement法进行治疗,评定其疗效,随访6个月。结果三种方法治疗有效率在治疗后1、2、6个月时差异无统计学意义（P〉0.05）。患者随访6个月,均无复发。治疗过程中仅3例出现呕吐,休息后好转。结论三种方法治疗有效率相近（P〉0.05）,治疗时可依据患者情况选择不同复位法。     

良性阵发性位置性眩晕残余症状的康复治疗

目的:探讨良性阵发性位置性眩晕(BPPV)残余症状的康复治疗疗效。方法:BPPV患者128例,随机分为对照组和研究组各64例,对照组进行常规治疗,研究组进行综合性康复治疗。比较2组患者治疗有效率、症状持续时间、眩晕障碍量表(DHI)评分、医院焦虑抑郁量表(HADS)评分。结果:与对照组比较,研究组治疗有效率更高(P0.05),研究组颈部不适、头晕、走路不稳症状持续时间更短(P0.05);干预前,2组DHI评分差异无统计学意义(P0.05),干预后,2组DHI评分明显降低,但与对照组比较,研究组DHI评分降低更明显(P0.05);干预前,2组HADS-T、HADS-A评分差异无统计学意义(P0.05),干预后,HADS-T、HADS-A评分明显降低,与对照组比较,研究组HADS-T、HADS-A评分降低更明显(P0.05);与对照组比较,研究组血流动力学指标更低(P0.05)。结论:对BPPV患者进行综合性康复治疗指导,可改善患者临床症状,提高生活质量,缓解焦虑抑郁情绪,维持正常血流动力学指标。     

甲磺酸倍他司汀片合并改变睡姿治疗耳石症的临床效果及对患者复发情况的影响

目的探讨甲磺酸倍他司汀片合并改变睡姿治疗耳石症的临床效果及对患者复发情况的影响。方法回顾性选取2018年1月至2020年1月我院收治的100例耳石症患者,依据治疗方法将其分为单独治疗组(n=50,口服甲磺酸倍他司汀片)和合并治疗组(n=50,口服甲磺酸倍他司汀片合并改变睡姿)。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况、复发情况及治疗依从性。结果合并治疗组的治疗总有效率为98.0%,明显高于单独治疗组的86.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。合并治疗组的复位后头晕不适、后遗效应、耳石再次脱落发生率及复发率均明显低于单独治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。合并治疗组的治疗总依从率为94.0%,明显高于单独治疗组的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲磺酸倍他司汀片合并改变睡姿治疗耳石症的临床效果显著,可有效降低患者的不良反应发生率和复发率,提高其治疗依从性。     

Balance improvement in patients with benign paroxysmal positional vertigo

OBJECTIVE: To investigate the effect of an additional vestibular stimulated exercise programme on balance for patients with benign paroxysmal positional vertigo. DESIGN: Randomized controlled trial. SETTING: Medical centre. SUBJECTS: Twenty-six subjects with benign paroxysmal positional vertigo involving the unilateral posterior semicircular canal. INTERVENTIONS: Subjects were randomized into experimental or control groups. Thirteen subjects in the experimental group received the canalith repositioning manoeuvre and vestibular stimulated exercise training three times a week for four weeks. Thirteen subjects in the control group received only the canalith repositioning manoeuvre. MAIN MEASURES: Static balance tests, tandem walk test, Dynamic Gait Index and subjective rating of the intensity of vertigo were measured at baseline, two-week and four-week assessments. RESULTS: Compared with the control group, subjects in the experimental group demonstrated a statistically significant improvement in single leg stance with eyes closed at the two-week assessment (P<0.05). Furthermore, stance on foam surface with eyes closed, single-leg stance with eyes closed, and Dynamic Gait Index at the four-week assessment were also significantly improved (P<0.05). CONCLUSION: The present study demonstrated that additional exercise training, which emphasizes vestibular stimulation, can improve balance ability and functional gait performance among patients with benign paroxysmal positional vertigo who had already undergone the canalith repositioning manoeuvre.