2型糖尿病合并幽门螺旋杆菌感染的临床分析

目的分析2型糖尿病合并幽门螺杆菌(Hp)感染的临床情况。方法 426例糖尿病患者,根据是否发生Hp感染分为对照组(234例,单纯2型糖尿病)和观察组(192例,合并Hp感染)。比较两组患者病程、合并症、糖化血红蛋白水平、使用阿司匹林情况、经胃镜检查疾病检出情况、消化性溃疡类型及溃疡直径、慢性胃炎类型。结果观察组患者糖化血红蛋白水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者病程、使用阿司匹林情况、合并症比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组消化性溃疡检出率30.2%(58/192)、反流性食管炎检出率31.3%(60/192)、十二指肠球炎检出率13.5%(26/192)均高于对照组的17.1%(40/234)、18.8%(44/234)、5.1%(12/234),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠息肉检出率为10.4%(20/192),与对照组的6.8%(16/234)比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者均检出慢性胃炎。观察组复合性溃疡占比、溃疡直径≥1.0 cm占比高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者十二指肠溃疡、胃溃疡占比比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组糜烂性胃炎占比高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组浅表性胃炎、萎缩性胃炎占比比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 2型糖尿病和Hp感染之间存在较为紧密的联系,并且当2型糖尿病患者在发生Hp感染之后,血糖控制情况不佳,其更容易出现胃肠道病理性改变,且患者的病变程度较为严重。因此, 2型糖尿病合并Hp患者必须在短时间内进行治疗。     

纤维支气管镜介入在支气管结核治疗中的价值分析

目的探讨纤维支气管镜介入治疗支气管结核的临床价值。方法将110例支气管结核患者随机分为观察组和对照组各55例。对照组采用常规抗结核方案治疗,观察组在此基础上介入纤维支气管镜治疗。观察2组治疗效果、空洞闭合及并发症情况。结果观察组治愈率和空洞闭合率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论纤维支气管镜介入治疗支气管结核可提高治愈率,疗效肯定,值得临床推广应用。     

西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察

目的观察西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将2009年8月~2011年6月在我院诊治的89例支气管哮喘患者随机分为治疗组(n=45)和对照组(n=44),治疗组给予西替利嗪联合舒利迭治疗,对照组单独给予舒利迭治疗,连续治疗12周,观察两组患者的临床症状、肺功能指标。结果两组患者的临床症状和肺功能指标均有明显的改善和提高,且治疗组明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组的总有效率(91.11%)明显高于对照组(84.09%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘安全有效,具有临床推广使用的意义。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗老年支气管哮喘的临床观察

目的观察探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗老年支气管哮喘的临床效果,总结其临床价值。方法选取我院2011年1月至2011年10月收治的老年支气管哮喘患者106例,随机分为观察组58例和对照组48例,观察组使用孟鲁司特联合舒利迭治疗,对照组单纯使用舒利迭治疗,观察对比两组治疗效果,进行统计学分析。结果观察组使用孟鲁司特联合舒利迭治疗,临床控制的有28例占48.3%,显效有14例占24.1%,好转11例占19%,无效有5例占8.6%,总有效率为72.4%;对照组中临床控制的有11例占22.9%,显效的有7例占14.6%,好转的有16例占33.3%,无效的有14例占29.2%,总有效率为37.5%,两组疗效比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。两组在肺功能改善程度比较存在显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗老年支气管哮喘的临床效果显著,对肺部功能的改善其效果明显,治疗病程短,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎疗效分析

目的观察喜炎平注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将130例患儿随机分为治疗组66例,对照组64例,两组均采用抗感染、止咳、化痰等常规治疗,治疗组加用喜炎平注射液,比较两组疗效。结果治疗组患儿在体温下降、咳嗽减轻、肺部啰音消失时间等方面比对照组明显缩短,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01),治疗组总有效率(95.5%)高于对照组(76.6%),差异有统计学意义(χ2=16.20,P<0.05)。结论喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎疗效可靠、安全性好。     

多索茶碱辅助治疗儿童哮喘急性发作临床研究

目的:观察多索茶碱治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法:将支气管哮喘急性发作的145例患儿随机分为治疗组80例和对照组65例,治疗组在常规治疗的基础上给予多索茶碱6 mg/kg,对照组给予氨茶碱5 mg/kg,两药均于20～30 min内静脉滴注,观察喘息症状和肺部体征以及不良反应,测定最大呼气峰流速占预计值百分比(PEF-pred%)的变化。结果:治疗3 d后,两组患儿PEF-pred%变化比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为96.3%,对照组为80.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多索茶碱治疗儿童哮喘急性发作较氨茶碱更有效、安全,可作为哮喘急性发作辅助治疗方案的首选。     

孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性分析

目的:分析孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:抽取2015年3月~2016年3月我院90例支气管哮喘急性发作患者,随机分组,各45例.对照组采用常规布地奈德吸入治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片治疗,比较两组临床疗效、 治疗前后肺功能指标以及不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率为91.11%,明显高于对照组(77.56%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气末容积(FEV1)等肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组FVC、PEF、FEV1均高于治疗前,观察组FVC、PEF、FEV1均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67%(3/45),与对照组的2.22%(1/45)比较,差异无统计学意义(X2=0.286,P>0.05).结论:孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作临床疗效显著,能有效改善肺功能,安全性较高.     

老年原发性肝癌临床特点与病理特点的探讨

目的探讨老年原发性肝癌临床特点和病理特点.方法80例原发性肝癌患者,按照年龄不同分为试验组(≥60岁,老年患者)和对照组(<60岁,中青年患者),每组40例.比较两组患者临床症状及病理学分型.结果试验组患者肝区隐痛、黄疸、上腹部包块、癌肿自发破裂出血、消化道出血占比分别为52.5%、35.0%、67.5%、7.5%、20.0%,均低于对照组的75.0%、57.5%、87.5%、25.0%、42.5%,差异均具有统计学意义(P<0.05);试验组患者纳差占比87.5%高于对照组的25.0%,差异具有统计学意义(P<0.05).试验组病理学分型中Ⅰ级5例,Ⅱ级10例,Ⅲ级25例;对照组病理学分型中Ⅰ级30例,Ⅱ级6例,Ⅲ级4例;两组患者病理学分型比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论老年原发性肝癌临床表现无特异性,更加隐匿,纳差为其主要临床表现,病理分型趋向为高分化.     

小剂量糖皮质激素布地奈德吸入在支气管哮喘治疗中的应用价值体会

目的 研究支气管哮喘患者采用小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗的临床价值。方法 110例支气管哮喘患者,采用随机数字表法分观察组和对照组,每组55例。观察组采用小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗,对照组采用常规疗法,比较两组气道阻力和气道传导率、肺功能、临床疗效及不良反应。结果 治疗后,观察组气道阻力(158.84±19.72)%、气道传导率(86.43±5.91)%优于对照组的(249.53±20.85)%、(58.62±5.24)%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)为(2.89±0.64)L、呼气流速峰值占预计值的百分比(PEFpred%)为(85.59±26.74)%、FEV1占预计值的百分比(FEV1pred%)为(87.65±5.06)%,高于对照组的(2.42±0.52)L、(64.52±5.91)%、(80.61±4.87)%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有总效率为98.18%高于对照组85.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为9.09%,低于对照组的23.64%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗支气管哮喘患者能改善预后且提高整体疗效,便于控制疾病进展。     

多索茶碱治疗支气管扩张的临床疗效观察

目的探讨多索茶碱治疗支气管扩张的临床疗效。方法选取2011年4月—2012年4月睢县中医院收治确诊为支气管扩张的患者45例,将患者随机分为观察组(23例)和对照组(22例)。对照组给予氨茶碱注射液治疗,观察组给予多索茶碱注射液治疗。比较两组患者的临床疗效、第1秒用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)、最大呼气中期流速(MMEF)及不良反应发生率。结果观察组患者总有效率(86.9%)高于对照组(63.6%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组FEV1、MMEF高于对照组,FVC低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多索茶碱治疗支气管扩张的疗效显著,有利于提升患者的肺部功能,且不良反应小。     

多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘临床疗效的对比观察

目的探究氨茶碱与多索茶碱治疗支气管哮喘的临床效果。方法 100例支气管哮喘患者,按照入院时间分为治疗组和对照组,各50例。对照组给予氨茶碱治疗,治疗组给予多索茶碱治疗。比较两组临床症状变化及效果。结果各肺功能指标与本组治疗前比较均有改善,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为92%,高于对照组的70%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论多索茶碱治疗支气管哮喘的临床效果优于氨茶碱,可推广使用。     

环磷腺苷葡胺辅助治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察环磷腺苷葡胺辅助治疗支气管哮喘的临床效果,提高临床治疗水平。方法选取上海市浦东新区人民医院自2009年3月至2010年10月收治的178例支气管哮喘患者随机分为观察组(环磷腺苷葡胺辅助治疗组)和对照组(常规治疗组)各89例,治疗周期均为8周,比较两组患者的治疗效果。结果观察组显效51例,有效37例,总有效率为98.9%;对照组显效37例,有效42例,总有效率为88.7%。两组比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。观察组FEV1、PEF、PaO2、PaCO2各项肺功能与对照组比较均有明显差异(P<0.05),具有统计学意义。观察组CD4、CD8、CD4/CD8各项血气分析数值较对照组比较均有明显差异(P<0.05),具有统计学意义。两组患者治疗过程中均未出现明显不良反应。结论环磷腺苷葡胺辅助治疗支气管哮喘可以明显改善肺功能、提高患者免疫能力及治疗效果,且安全性较高,值得临床推广使用。     

支气管哮喘患者应用护理干预措施的临床研究

目的研究分析支气管哮喘患者应用护理干预的临床效果。方法 148例支气管哮喘患者,按照数字表法随机分成对照组和观察组,各74例。对照组患者采取常规护理措施,观察组患者采用护理干预措施,比较两组患者症状缓解时间及治疗总有效率。结果观察组患者症状缓解时间少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为94.6%,对照组为78.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管哮喘患者应用护理干预措施较常规护理能够有效减轻患者的症状、缩短患者的治疗周期,显著提高治疗效果及护理质量,在基层医院护理中具有较高的价值,应用前景广泛。     

结核感染的支气管哮喘儿童临床治疗研究

目的观察结核感染对儿童支气管哮喘疗效的影响,为人工结核感染辅助治疗儿童哮喘提供科学依据。方法 32例有结核感染的支气管哮喘患儿作为观察组,27例无结核感染的哮喘患儿为对照组,两组均接受布地耐德福莫特罗粉吸入式治疗,剂量控制在80/4.5g,频率为早晚各1次。有哮喘急性发作时,加用沙丁胺醇(万托林)气雾剂,病情较重时加用泼尼松口服。观察组另外加用抗结核药物治疗。比较两组治疗效果。结果完成治疗3、6个月后对患者进行随访,记录两组患者的万托林、泼尼松个人平均使用剂量,统计结果显示观察剂量显著低于对照组,经分析差异有统计学意义(P<0.05);记录患者呼吸道感染次数及急诊次数,结果表明3个月后两组无显著性差异(P>0.05),而6个月后,观察组平均次数明显低于对照组,并且呈显著性差异(P<0.05),对于住院次数,两组差异不显著(P>0.05);两组用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒率(FEV1/FVC)、用力呼气瞬间流速FEF25、FEF50、FEF753个月后均有增加,但差异不显著(P>0.05),治疗后6个月观察组明显优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论结核感染可以增加支气管哮喘患儿吸入糖皮质激素治疗的疗效,为人工结核感染辅助治疗儿童支气管哮喘提供科学依据。     

鼻内镜手术治疗慢性鼻窦炎的临床效果及其与临床分型的关系探讨

目的探讨鼻内镜手术治疗慢性鼻窦炎的临床效果及其与临床分型的关系。方法 80例慢性鼻窦炎患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用传统根治术治疗,观察组患者采用鼻内镜手术治疗。对比两组患者治疗效果、复发率及治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、鼻腔鼻窦结局测试-20量表(SNOT-20)评分;对比观察组患者不同临床分型治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为90.00%,高于对照组的72.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组中,Ⅰ型治疗总有效率为100.00%、Ⅱ型治疗总有效率100.00%,均高于Ⅲ型的63.64%,差异具有统计学意义(P<0.05);Ⅰ型、Ⅱ型治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者VAS评分、SNOT-20评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组VAS评分为(5.10±1.14)分、SNOT-20评分为(3.07±2.27)分,均低于对照组的(7.34±1.23)、(4.27±2.65)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者复发率为7.50%%,低于对照组的25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论给予慢性鼻窦炎患者鼻内镜手术治疗,治疗效果显著,并且临床治疗效果会受到临床分型的影响,因此,需尽早给予慢性鼻窦炎患者鼻内镜手术治疗,减轻患者疼痛感,促进疾病恢复,降低复发率,具有应用及推广价值。     

用药指导对老年高血压患者用药安全的影响分析

目的探讨用药指导对老年高血压患者用药安全的影响.方法60例老年高血压患者,随机分为观察组和对照组,每组30例.对照组患者给予一般护理,观察组给予加强用药指导.比较两组用药安全情况、护理效果以及生活习惯.结果观察组未用药占比0、被动用药占比3.33%均低于对照组的13.33%、20.00%,自觉用药占比96.67%、依从性占比86.67%、掌握知识占比93.33%均高于对照组的73.33%、60.00%、73.33%,差异均具有统计学意义(P<0.05).观察组护理总有效率96.67%高于对照组的76.67%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组活动少、嗜烟酒、盐摄入量高占比分别为6.67%、3.33%、10.00%,均低于对照组的26.67%、20.00%、33.33%,用药咨询占比90.00%高于对照组的66.67%,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论对老年高血压患者加强用药指导可提高其用药安全性,养成良好的用药习惯与生活习惯,可有效控制血压.     

麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床药学分析

目的分析麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床药学效果。方法200例支气管哮喘急性发作期患者,随机分为观察组和对照组,每组100例。对照组患者采用静脉注射氨茶碱进行治疗,观察组患者采用麻甘止咳平喘汤进行治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况、治疗满意度评分。结果观察组患者的治疗总有效率100.00%高于对照组的96.00%,不良反应发生率为4.00%低于对照组的22.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者对给药方式、药物治疗效果及副作用的满意度评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论麻甘止咳平喘汤对于支气管哮喘急性发作期的临床疗效显著,用药安全性较高,能够显著降低不良反应发生率,值得临床借鉴。     

复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的临床效果分析

目的对比复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的治疗效果.方法80例青少年假性近视患儿,随机分为观察组和对照组,每组40例.观察组使用复方托吡卡胺滴眼液进行治疗,对照组使用阿托品眼膏进行治疗.比较两组治疗前后裸眼视力、眼调节度及治疗效果、不良反应发生情况.结果治疗后,观察组裸眼视力(5.00±0.31)高于对照组的(4.81±0.12),眼调节度(11.04±1.03)低于对照组的(13.67±1.16),差异均有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率92.5%明显高于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率0低于对照组的27.5%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论针对青少年假性近视应用复方托吡卡胺滴眼液治疗,能够在保证治疗安全性的同时提高治疗效果,具有较高的临床参考意义.     

肝硬化合并非静脉曲张性上消化道出血的临床分析

目的 分析肝硬化合并非静脉曲张性上消化道出血的临床特征。方法 88例肝硬化患者,将其中44例肝硬化合并非静脉曲张性上消化道出血患者作为观察组,另外44例肝硬化合并静脉曲张性上消化道出血患者作为参照组。两组患者均进行常规实验室检查,比较两组患者的实验室检查结果、合并症发生情况。结果 观察组尿素氮(BUN)(9.08±1.17)mmol/L高于参照组的(6.37±0.99)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);两组血小板计数(PLT)、白蛋白(ALB)、血红蛋白(HGB)、肌酐(Cr)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组冠心病、高血压、十二指肠溃疡、胃溃疡占比分别为22.73%、18.18%、59.09%、27.27%,均高于参照组的6.82%、4.55%、36.36%、9.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 肝硬化合并非静脉曲张性上消化道出血患者BUN水平会相对较高,且容易存在各种严重合并症,临床在为该类患者诊疗时应该予以高度重视。     

茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的疗效观察

目的观察茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床治疗有效性及其安全性。方法选择我院本科室96例新生儿病理性黄疸病例,随机分为对照组和观察组,每组各有病例48例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上,同时给予茵栀黄颗粒治疗。完成治疗计划后,比较两组患儿的临床治疗效果及其不良反应。结果观察组治疗的总有效率100.0%与对照组治疗的总有效率95.8%,无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05)。然而,观察组治疗的显效率93.8%显著高于对照组治疗的显效率54.2%,差异显著,有统计学意义(P<0.01)。治疗前,两组患儿的血清胆红素浓度比较无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患儿的血清胆红素浓度与治疗前相比显著降低,差异有统计学意义(P<0.01);组间比较,观察组患儿的血清胆红素浓度明显比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的黄疸消退时间明显比对照组患儿的黄疸消退时间短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸临床效果好,安全性高,值得临床应用。